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康艾注射液预防乳腺癌术后复发转移的临床观察
目的 观察康艾注射液预防乳腺癌术后复发转移的临床疗效.方法 将130 例乳癌术后患者随机分为治疗组和对照组,对照组只用胸腺肽注射液治疗,治疗组在用胸腺肽治疗的同时加用康艾注射液.观察两组5a无病生存率、复发转移率、治疗前后生活质量的变化.结果 治疗组无病生存率、复发转移率、生活质量改善程度明显优于对照组,两组有显著性差异 (P<0.05 ).结论 康艾注射液对乳癌术后患者改善其生活质量临床疗效确切.
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参芪扶正注射液联合康艾注射液改善晚期恶性肿瘤患者生活质量临床观察
目的观察参芪扶正注射液联合康艾注射液对晚期肿瘤患者生活质量的影响。方法将54例晚期肿瘤随机分为两组。对照组27例给予西医包括营养支持、止痛、姑息放疗、化疗、靶向治疗、生物治疗等治疗方式；治疗组27例，予参芪扶正注射液联合康艾注射液静脉滴注并配合西医包括营养支持、止痛、姑息放疗、化疗、靶向治疗、生物治疗等治疗方式。结果治疗组患者的生活质量指标：KPS评分、体重变化情况，均较对照组明显为优(<0.05)。结论参芪扶正注射液联合康艾注射液对晚期肿瘤患者改善生活质量有明显疗效。
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康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨康艾注射液配合多西他赛、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效和安全性.方法 将解放军武汉总医院2015年2月～2018年2月收治的100例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为两组,每组50例.对照组给予多西他赛、顺铂化疗,治疗组在对照组基础上加康艾注射液治疗.连续治疗2个疗程后评估疗效、生活质量、中医症状和不良反应.结果 治疗组的有效率为46.00％,高于照组的44.00％,但差异无统计学意义(>0.05);治疗组在生活质量改善优于对照组(68.00％vs 48.00％)(<0.05).治疗组纳呆、神疲乏力、呕吐三组中医症状均较对照组有改善(<0.05).治疗组化疗不良反应减轻方面优于对照组(<0.05).结论 康艾注射液联合多西他赛、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌在稳定性、改善生活质量、减轻毒副反应方面存在一定优势,值得进一步深入研究.
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康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液80例
目的:观察康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效.方法:将80例患者随机分为治疗组及对照组各40例.治疗组采用康艾注射液静脉滴注联合顺铂热灌注;对照组40例单纯采用顺铂热灌注.观察2组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应.结果:治疗组在近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P＜0.05).结论:应用康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液有较好疗效.
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康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察
目的:观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例.2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应.结果:近期临床总有效率观察组为44.0%,对照组为38.0%,2组相比差异无统计学意义(P＞0.05);观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用.
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康艾注射液对晚期胃肠癌患者生活质量的影响
目的:观察康艾注射液对晚期胃肠癌患者生活质量的影响.方法:将73例晚期胃肠癌患者分为化疗组、化疗加康艾注射液组,行治疗前后生活质量评估.结果:化疗组(A组)有效率为52.6%,化疗加康艾注射液组(B组)有效率为54.3%,2组有效率比较差异无显著性意义(P＞0.05),而生活质量评估A组改善率为65.8%,B组为88.6%,2组改善率比较差异有显著性(P＜0.05),具有统计学意义,毒副反应B组比A组少.结论:康艾注射液配合化疗能提高晚期胃肠癌患者生活质量,有效减轻化疗毒副作用.
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康艾注射液对乳腺癌患者血清血管内皮生长因子水平的影响
目的 观察康艾注射液对乳腺癌血清血管内皮生长因子(s-VEGF)的影响及抗肿瘤血管生成的作用.方法 应用酶联免疫吸附法检测21例康艾注射液加化疗患者(实验组)和21例单纯化疗患者(对照组)治疗前后血清s-VEGF水平.结果 治疗前乳腺癌s-VEGF与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级无关,与患者淋巴结转移、临床分期有关(P＜0.05).实验组治疗后s-VEGF水平为(210.05±47.49) pg/mL,明显低于治疗前(P＜0.05);对照组治疗后s-VEGF水平为(252.62±56.33) pg/mL,与治疗前无明显差异;实验组治疗后明显低于对照组治疗后(P＜0.05).结论 康艾注射液可以降低乳腺癌患者的s-VEGF水平,有利于抑制肿瘤的发展.
关键词： 康艾注射液 乳腺癌 血清血管内皮生长因子 酶联免疫吸附法 -
康艾注射液配合化疗治疗肝多发转移癌临床观察
目的:观察康艾注射液配合化疗对肝多发转移癌的疗效及对一般状况、生活质量的影响.方法:42例肝多发转移癌患者随机分为化疗加康艾注射液组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),观察一般状况Kps评分、症状变化、血液学毒性、肿瘤大小变化.结果:治疗组一般状况评分提高率66.6%,对照组提高率为28.6%,两组比较有显著差异(P＜0.05);治疗组症状明显改善或减轻,症状总改善率69.0%,高于对照组(33.3%),两组差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.在减轻血液学毒性方面治疗组也优于对照组,治疗组骨髓抑制2度以上发生率低于对照组(P＜0.05).但两组在肿瘤大小、治疗有效率方面没有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液配合化疗治疗肝多发转移癌可提高一般状况评分,提高生活质量,改善临床症状,减轻化疗引起和血液学毒性.
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康艾注射液治疗中晚期肿瘤患者的临床观察
康艾注射液是由长白山制药股份有限公司生产的纯中药抗癌制剂,由苦参、人参、黄芪提取物组成,含苦参碱、氧化苦参碱、人参多糖、黄芪生物碱等有效成分.
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康艾注射液在胃癌化疗中的应用价值研究
目的：分析康艾注射液在胃癌化疗中的应用价值。方法：选择128例接受化疗的胃癌患者，将其随机分为对照组和观察组，每组64例。对照组接受常规化疗，观察组接受康艾注射液化疗，比较两组化疗后的近期疗效、免疫功能指标及生活质量评分等情况差异。结果：①观察组患者接受化疗后的完全缓解及部分缓解概率均明显高于对照组患者，差异有统计学意义(x2=2.471，x2=2.748；P＜0.05)；②观察组患者接受化疗后的IL-6、TNF-α、CD3＋、CD4＋值明显高于对照组患者，CD8＋值明显低于对照组患者，差异有统计学意义(t=2.627，t=2.462， t=2.748，t=2.846，t=2.735，P＜0.05)；③化疗前两组患者的生活质量评分相比，差异无统计学意义(t=0.462，P＞0.05)，化疗后各个时期观察组患者的生活质量评分均明显高于对照组患者，差异有统计学意义(t=2.637，t=2.647，t=2.983；P＜0.05)。结论：康艾注射液可以显著提高胃癌患者的化疗效果，优化机体免疫功能，同时提高化疗后生活质量。
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康艾注射液配合化疗治疗妊娠滋养细胞肿瘤疗效观察
目的:观察康艾注射液配合5FU+KSM方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤的疗效.方法:48例随机分为两组,治疗组24例用康艾注射液40～60mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1日1次,连用14天,于化疗前2d开始用药.对照组24例单用化疗.两组均化疗2个周期.结果:治疗组化疗后外周血WBC、Hb、PLT均降低,但对照组下降更为明显,两组比较有非常显著性差异(P<0.01).治疗组患者消化道反应Ⅱ、Ⅲ度占95.84%.而对照组Ⅱ、Ⅲ度占66.67%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01).结论:康艾注射液配合5FU+KSM方案在妊娠滋养细胞肿瘤化疗中对骨髓抑制和胃肠道反应都有明显的预防和治疗作用,还可以起到化疗减毒作用.
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康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应效果观察
目的:观察康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应的效果.方法:120例随机分为观察组与对照组各60例.两组均行全程同步放化疗,观察组加用康艾注射液治疗.比较两组临床缓解率、毒副反应情况.结果:临床缓解率观察组明显低于观察组(P＜0.01),不良反应程度观察组显著低于对照组(P＜0.05).结论:康艾注射液可减轻中晚期宫颈癌同步放化疗不良反应,临床缓解率较好.
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康艾注射液对非霍奇金淋巴瘤患者血清VEGF水平的影响
目的观察康艾注射液对非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响及其对患者近期疗效、生活质量的影响.方法将85例NHL患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用康艾注射液配合CHOP方案治疗,对照组单用CHOP方案化疗,治疗前后检测患者血清VEGF水平,并评价两组患者的近期疗效、生活质量、毒副反应.结果治疗后治疗组患者血清VEGF水平显著降低(P＜0.05),近期疗效有上升趋势,生活质量显著提高(P＜0.05),毒副反应明显降低(P＜0.05).结论康艾注射液可以降低与NHL患者预后有关的血清VEGF水平,配合化疗有明显的增效、减毒及改善患者生活质量的作用.
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康艾注射液+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的:观察分析康艾注射液+化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)的临床效果.方法:选取本院(在2016年7月-2017年6月)收治的66例晚期NSCLC患者的一般资料,按照数字随机表法随机分为对照组(33例,应用常规化疗方法)、实验组(33例,应用康艾注射液+化疗治疗方法).采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组晚期NSCLC患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率.结果:实验组和对照组的总有效率数据比较无统计学意义(P>0.05),实验组晚期NSCLC患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:康艾注射液+化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果较好,降低不良反应发生率.
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康艾注射液联合化疗对晚期大肠癌的疗效观察
目的 观察康艾注射液与mFOLFOX6化疗联合治疗晚期大肠癌(CRC)的疗效.方法 选择2012年9月～2016年6月于我院确诊的晚期肠癌患者60例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例.对照组具体方案:奥沙利铂85 mg/m2 d1,亚叶酸钙200 mg/m2 d1,5-氟尿嘧啶400 mg/m2 iv、2000 mg/m2CIV46h,观察组在对照组基础上加用康艾注射液,分析两组患者疗效.结果 观察组RR为63.33％,对照组RR为36.66％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组的毒副作用的发生率为50％,对照组的为93.33％,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对晚期大肠癌(CRC)患者化疗联合运用康艾注射液,提高有效率的同时增加了患者对化疗的顺从性.
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康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果评析
目的 研究康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果.方法 选取我院2014年1月~2015年6月收治的乳腺癌术后化疗患者60例,根据随机数字表法将患者分为化疗组与康艾组,化疗组单纯进行化疗;康艾组在化疗组基础上进行康艾注射液治疗.就两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群和疗效、毒副作用进行比较.结果 康艾组疗效跟化疗组无明显差异,但毒副作用明显低于化疗组(P<0.05).康艾组患者治疗前后T淋巴细胞亚群均明显优于化疗组(P<0.05).结论 康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果确切,可有效维持免疫功能,减轻化疗毒副作用,对疗效不影响,值得推广.
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康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤
目的:观察康艾注射液联合化疗晚期恶性肿瘤的疗效及对免疫的影响.方法:将65例晚期恶性肿瘤患者随机分为35例康艾注射液联合化疗组和30例单纯化疗组.结果:两组有效率分别54.2%和30%(P＜0.05),联合组治疗前后KPS评分改善和稳定者及T细胞亚群明显高于单纯化疗组(P＜0.05)并且毒副作用显著减少.结论:康艾注射液联合化疗能增加疗效,减轻毒副作用,使患者KPS评分提高或稳定,提高免疫功能.
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康艾配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值评述
目的 分析对晚期非小细胞肺癌患者使用康艾配合化疗的临床应用价值.方法 收集我院在2年内收治的晚期非小细胞肺癌患者115例,将其分为对照组57例和观察组58例.对照组单纯实施PICC化疗,观察组在此基础上应用康艾注射液治疗.结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组,同时观察组不良反应率明显低于对照组,差异均显著(P<0.05).结论 在对晚期非小细胞肺癌患者治疗时,在常规化疗基础上使用康艾注射液治疗,可取得更加安全有效的临床效果,有较高使用价值.
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康艾注射液对肝癌患者血清肿瘤相关物质、甲胎蛋白水平的影响
目的:探讨康艾注射液对肝癌患者血清肿瘤相关物质(BXTM)、甲胎蛋白(AFP)水平的影响.方法:选择我院2015年1月至2016年12月收治的肝癌患者60例,随机分成2组,各30例.对照组给予肝动脉化疗栓塞术(TACE),观察组在此基础上加用康艾注射液.观察两组治疗效果.结果:观察组总有效率90.0％,明显高于对照组的66.7％(P<0.05);两组患者治疗后血清AFP、BXTM水平均较治疗前明显下降,且观察组上述指标水平较对照组明显下降(P<0.05).结论:康艾注射液配合TACE治疗治疗肝癌疗效果显著,能够在保证化疗治疗效果的同时,保护患者机体免疫功能,降低血清BXTM和AFP水平.
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康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床观察
目的:研究康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床观察.方法:选取本院2016年12月-2018年1月期间我院接收的晚期肺癌患者80人作为本次的研究对象,根据患者的入院时间先后顺序将其分成两个小组进行治疗,将患者分成研究1组与研究2组,每组患者的人数为40人,在治疗后观察两组患者的治疗效果.研究1组给患者吉西他滨+顺铂的化疗方案,研究2组在研究1组的治疗基础上加入康艾注射液辅助化疗,两组患者在化疗半个月后,对比两组患者的治疗效果,比较两组患者的血清因子、免疫功能等等.结果:在对两组患者进行治疗后的对比能够看出,研究2组的治疗有效率要显著高于研究1组,并且患者的血清因子指数也有所变化.结论:在对晚期肺癌患者进行治疗的过程中,将康艾注射液应用到临床上辅助患者进行化疗,有很好的治疗效果,在降低患者的疼痛过程中,降低了患者所出现的不良问题,此种方法可以在临床上使用和推广.
