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B族链球菌表面蛋白Sip的制备及其免疫原性的研究
20世纪70年代以来,B族链球菌(Group B Streptococcus,GBS)成为引起新生儿感染的首位原因.疫苗是预防GBS疾病简便有效的方法,传统的荚膜多糖疫苗及单一的荚膜多糖结合疫苗因其保护作用范围有限而使其应用受到限制.用GBS表面保守的蛋白作为疫苗成分可能会对多种血清型GBS的感染提供保护作用,因此引起人们的关注.GBS表面免疫原性蛋白Sip是较保守的表面蛋白[1],本研究中用Sip的两种融合蛋白PET-Sip[2]、GP-Sip研究了Sip蛋白的免疫原性,为进一步研究Sip蛋白在GBS感染中的作用及GBS蛋白疫苗提供了基础资料.
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23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗的研制
目的研制23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.方法采用1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、llA、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F,20、22F,23F和33F等23型肺炎链球菌进行大罐培养和荚膜多糖的纯化,制备出23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.结果经检定其主要质量指标均符合欧洲药典(1997年版)要求.结论已建立起较为成熟的培养及纯化工艺,具备了规模化的生产条件.
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肺炎链球菌疫苗的研究进展
肺炎链球菌是引起全球所有年龄组高发病率和病死率的主要病原菌.目前投入使用的有23价荚膜多糖疫苗和7价多糖蛋白结合疫苗.荚膜多糖疫苗有许多局限性,蛋白结合疫苗是对其改进,但也不能完全取代它.两者都具有一定效力和良好的安全性,其中蛋白结合疫苗具有更好的免疫原性.此外,其他多价结合疫苗也已进入临床试验阶段.蛋白疫苗、DNA疫苗、联合疫苗、活疫苗也在研制和开发中.
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肺炎链球菌疫苗的研究进展
肺炎链球菌疫苗研制对于肺炎链球菌感染的防治具有重要意义。常见的荚膜多糖疫苗存在很大缺陷,需要更为有效的疫苗来替代。本文综述肺炎链球菌疫苗研制中的一些进展,包括结合疫苗的研制、几种公认的蛋白疫苗因子的研究进展和新的蛋白疫苗因子的筛选。同时还介绍肺炎链球菌疫苗研制过程中的一些新思路(联合疫苗、活疫苗、DNA疫苗),它们是对肺炎链球菌疫苗研制方法的丰富。
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肺炎球菌—脑膜炎奈瑟球菌联合疫苗研究进展
肺炎球菌和脑膜炎球菌感染是引起婴幼儿肺炎、化脓性脑膜炎及爆发性败血症的主要致病菌[1].目前接种疫苗是预防肺炎球菌和脑膜炎球菌感染为有效的方法.1938年研究人员首次进行了1型和2型肺炎球菌荚膜多糖双价疫苗大规模接种临床试验;1978年14价肺炎球菌荚膜多糖疫苗在美国正式上市;我国从1966年开始研制流脑疫苗,1980年卫生部正式批准生产流脑多糖疫苗[2-4].研究证明,肺炎球菌和脑膜炎球菌疫苗在实际应用中还存在一些问题,其中很重要的一个问题是接种次数多.如肺炎球菌多糖结合疫苗标准接种程序是出生后第2,3,4月龄各接种一针,一周岁后加强免疫一针.
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流感嗜血杆菌外膜蛋白P6分子生物学及免疫学研究进展
流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)根据有无荚膜分为荚膜型和无荚膜型(nontypeable Haemophilus influenzae,NTHi)两类,荚膜型又可分为a~f六个血清型.以往认为只有荚膜型菌株可以致病,以b型(Hib)侵袭力强,但近来研究显示,随着Hib荚膜多糖疫苗的应用,目前在Hi引起的感染中多见的是NTHi.
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脑膜炎奈瑟菌的候选蛋白质疫苗
脑膜炎奈瑟菌是引起脑膜炎、菌血症等侵袭性疾病的重要病原菌,也可以无症状的鼻咽部带菌状态存在.分为13个血清群.但只有6个群(A,B,C,W-135,Y和X)与其致病性有关.目前应用的疫苗主要是荚膜多糖疫苗和多糖蛋白结合疫苗.两者本质上都属荚膜多糖抗原,覆盖的血清群有限,无法做到对B群脑膜炎奈瑟菌的预防,因此发展通用蛋白质疫苗势在必行.能作为候选疫苗的具有免疫原性的蛋白质需具备以下特点:在大多数菌株中都表达且结构保守;可诱生杀菌抗体或保护性抗体.现就有希望成为候选疫苗的蛋白质综述如下……
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肺炎球菌疫苗进展
人们对肺炎球菌的认识始于19世纪80年代初期,1911年开始用肺炎球菌疫苗来预防肺炎球菌性疾病.迄今已发现90余个不同的肺炎球菌的菌型,但仅有少数是引起疾病的.本文对肺炎球菌疫苗的研究进展作一简要综述,主要包括全菌体疫苗,荚膜多糖疫苗,以及荚膜多糖-蛋白结合疫苗的研究进展概况.
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同时口服伤寒Ty21 a疫苗和注射Vi荚膜多糖疫苗的特异性和交叉反应免疫应答
由于现有的口服全菌体伤寒沙门菌Ty21 a和注射Vi荚膜多糖疫苗的保护效力很不理想,也没有抗副伤寒或非伤寒沙门菌( NTS )血清型的疫苗,应该探讨新的方法。由两个伤寒疫苗诱导的免疫学机制主要针对不同的结构。作者研究了同时使用这两种疫苗是否会提高伤寒沙门菌特异性免疫应答和抗其他沙门菌交叉应答。