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EB病毒潜伏膜蛋白LMP1有关信号传导通路的研究进展
EB病毒的致癌性与细胞源性基因和潜伏感染基因有关,其中潜伏膜蛋白(latent membrane protein,LMP)家族LMP1、LMP2A、LMP2B可干扰信号传导通路并诱导B细胞转化.在EB病毒潜伏感染期所表达的核蛋白和膜蛋白中,LMP1因为能够诱导啮齿动物纤维母细胞系的癌基因转化而引起人们的广泛兴趣.人们发现LMP1高表达与细胞高活性之间有密切关系,如纤维母细胞系癌基因转化、抗凋亡蛋白上调和细胞表面标志及细胞因子产生、上皮细胞分化抑制等[1].LMP1能使啮齿动物的成纤维细胞永生化,失去接触抑制功能,锚定非依赖性生长并对裸鼠产生致瘤性[2].自1995年以来,关于LMP1信号传导的研究取得了重要进展,然而LMP1是通过何种途径引起这些效应,目前尚未完全明了,其信号传导过程仍然是目前研究的重要课题.
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心脏术后患者鲍曼不动杆菌感染基因同源性分析
鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii,aba)是引起医院内感染的重要致病菌,对常用的大多数抗生素耐药.2001年10月至2002年8月,上海市中山医院心脏外科重症监护室(cardiosurgical intensive care unit,CICU)aba感染率异常增高,陆续从患者血或痰标本中分离出aba.为了解CICU内是否发生了aba的交叉传播,我们收集自不同患者分离的aba 28株,作脉冲场凝胶电泳(pursed-field gel electrophoresis,PFGE)全DNA指纹图谱分析,通过对菌株进行基因分型和亲缘关系鉴定,明确这些菌株在流行病学上的相关性.
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RNA干扰技术及其在妇科肿瘤领域的应用进展
RNA干扰技术(RNAi)现象早在1998年由Fire[1]首次发现并命名,是通过导入特异序列的dsRNA引起基因沉默的方法.由于RNAi抑制基因表达具有特异性和高效性,同时伴随近年来合成dsRNA技术上的改进,RNAi已成为研究基因功能,肿瘤基因治疗,病毒感染基因治疗的新方法.
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美国《Emerging Infectious Diseases》2009年第15卷第3期有关人兽共患病论文摘译
荷兰基因3型戊肝病毒的感染来源//Saskia A Rutjes, Willemijn J Lodder, Froukje Lodder-Verschoor,等在荷兰,未外出旅行而感染基因3型戊肝的患者,其感染来源可能来自动物、食物或水.为了了解戊肝的传播途径和贮存宿主,我们对水、食物和动物进行了检测.我们在53%的养猪场、4%的野猪粪便和17%的地表水标本中检出了基因3型戊肝病毒开放阅读柜架2序列.戊肝病毒基因序列均属于基因3型的4组基因簇,其中第1组基因簇是荷兰特有的.大的2组基因簇分别包含了35%和43%的动物和外环境戊肝病毒序列,也分别包含了75%和6%的荷兰人类戊肝病毒序列.该发现提示,除了目前已研究过的传播途径外,戊肝可能还有其他传播途径.除了暴露途径外,戊肝的病毒特性可能是人类感染戊肝的一种重要决定因素.