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细针穿刺结合间期荧光原位杂交诊断滑膜肉瘤一例
患者女,15岁.右腹股沟区复发性包块3个月余,于2009年8月9日入院.患者于3个月前发现右侧腹股沟区包块,伴针刺样疼痛,入当地医院就诊并行手术切除,病理诊断考虑为恶性肿瘤.
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荧光原位杂交及TLE1免疫组织化学在小细胞低分化型滑膜肉瘤诊断中的应用
滑膜肉瘤(synovial sarcoma)占软组织肉瘤的5%~10%,以青壮年多见,主要发生于四肢大关节附近,多数生长缓慢.根据组织学形态及分化程度,滑膜肉瘤分可为5种类型;单相纤维型、单相上皮型、双相型、低分化梭形细胞型和小细胞低分化型(small cell variant of poorly differentiated synovial sarcoma),其中后者较为罕见,是病理学诊断中的难点.
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原发性前列腺滑膜肉瘤临床病理分析
前列腺滑膜肉瘤罕见,1999年Iwasaki等[1]首次报道,至今仅检索到5例,其中原发4例[2-5]、转移1例[5].我们收集2例原发性前列腺滑膜肉瘤,对其临床表现、病理形态、免疫学表型及分子生物学特征进行分析,并探讨其诊断及鉴别诊断.
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荧光原位杂交在滑膜肉瘤诊断中的应用
滑膜肉瘤是儿童及青少年期常见的软组织肿瘤,约占软组织恶性肿瘤的2%~10%[1].好发于大关节周围,也可见于其他关节、软组织[2],还可发生于肺、前列腺、肾等脏器[3].
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肿瘤干细胞与滑膜肉瘤相关研究进展
20世纪50年代Makino等[1]通过肿瘤细胞自体移植实验发现肿瘤组织中极少数细胞具有干细胞特性能诱发新的肿瘤组织,首次提出肿瘤干细胞(cancerstem cells,CSCs)理论.该理论认为,肿瘤干细胞作为一类特殊的干细胞,具有自我更新能力和分化潜能,以及高致瘤性和耐药性的特点,可以通过分化为肿瘤细胞而产生肿瘤,即认为肿瘤干细胞是肿瘤启动、增殖生长、转移复发的根源.
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Synovial sarcoma:a rare presentation of parapharyngeal mass
Synovial sarcoma is a rare soft tissue sarcoma of the head and neck region involving the parapharyngeal space. The diagnosis of synovial sarcoma can be very challenging to the pathologists. We present a rare case of parapharyngeal synovial sarcoma in a young female patient who had a two-month history of left cervical intumescent mass at level II. The fine needle aspiration cytology of the mass was proved inconclusive. Transcervical excision of the mass was performed and the first case of parapharyngeal sarcoma was identified in our center by fluorescence in situ hybridization (FISH) technique. Repeat imaging revealed residual tumor. The patient successfully underwent a second excision of the residual tumor and 收稿日期: adjuvant radiotherapy.
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滑膜肉瘤MRI诊断3例
以往有关滑膜肉瘤的MRI表现文献报告较少,本文收集经病理证实的滑膜肉瘤3例,对其MRI表现加以分析,以提高对此肿瘤的诊断水平.