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利用肠激酶加工融合蛋白的方法制备rhlL-11
本研究探讨利用肠激酶加工融合蛋白的方法制备重组人白细胞介素11(rhIL-11)的工艺条件与参数.融合表达载体pET32a/IL-11在大肠杆茵E.coli BL21(DE3)pLysS中诱导表达,裂解上清以Ni-NTA亲和纯化,通过DsbA-EKL-(His)8的自催化切割完成单体活性肠激酶催化亚基的释放,继而对Trx-IL-11行使酶促切割作用制备rhIL-11.结果表明:亲和纯化得重组融合蛋白Trx-IL-11 11.25 mg/g湿菌,产品纯度达89.2%,回收率为91.8%.酶切体系经Ni-NTA resin充分吸附后,目标产品单体rhIL-11纯度大于95%.结论:利用肠激酶加工融合蛋白以制备rhIL-11的方法简单可行,分离纯化效果好,能够满足工业生产的需要.
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白介素11联合糖皮质激素治疗儿童慢性小板减少性紫癜的疗效及其免疫功能的研究
目的：观察白介素11联合糖皮质激素对儿童慢性血小板减少性紫癜（CITP）疗效，并探讨白介素11的免疫功能。方法15例 CITP 患儿，随机分成对照组和治疗组。对照组给予糖皮质激素治疗。治疗组在糖皮质激素治疗的基础上，加用重组人 IL -1150μg/（kg·d）皮下注射，7~14 d。记录两组患儿血小板增加到75×109/ L 所需时间，比较临床治疗总有效率。采用流式细胞仪单克隆抗体免疫荧光法测定两组患儿治疗前后的 CD4＋/ CD8＋。结果两组间有效病例血小板升至75×109/ L 所需平均时间治疗组短于对照组，差异有显著性（ P ﹤0.05），治疗组总有效率高于对照组，但差异不明显（ P ﹥0.05）。治疗前，两组病人 CD4＋/ CD8＋无显著性差异。治疗后，治疗组 CD3＋ CD4＋明显上升，CD3＋ CD8＋明显下降，CD4＋/ CD8＋均值1.37。对照组 CD3＋ CD4＋上升不明显，CD4＋/ CD8＋均值0.7699，差异有显著性（ P ﹤0.05）。结论 IL -11联合糖皮质激素治疗儿童 CITP 有效，不失为儿童 CITP 免疫治疗的一种新的途径。
关键词： 儿童慢性血小板减少性紫癜 白介素11 CD4+/CD8+ -
血清G-CSF和IL-11与急性淋巴细胞白血病大剂量化疗感染和出血的关系分析
目的:探讨血清粒系集落刺激因子(Granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)和白介素11(Interleukin 11,IL-11)与急性淋巴细胞白血病大剂量化疗感染和出血的关系.方法:选取2015年1月-2017年1月本院急性淋巴细胞白血病患者32例,患者均行大剂量甲氨蝶呤化疗,3个月为一疗程,共治疗3个疗程.比较患者治疗前后的血清G-CSF和IL-11水平,统计化疗期间和化疗后1个月内患者感染和出血情况,分析患者血清G-CSF和IL-11水平与其感染率和出血率的关系.结果:患者治疗后的血清G-CSF和IL-11水平均高于治疗前,比较差异均有统计学意义(P<0.05).32例患者在化疗期间和化疗1个月内感染率为37.50％(12/32),出血率为50.00％(16/32).未感染患者化疗前后的血清G-CSF和IL-11水平均高于感染患者(P<0.05);未出血患者化疗前后的血清G-CSF和IL-11水平均高于出血患者(P<0.05).Spearman无条件相关分析结果显示,化疗后患者血清G-CSF与其感染率和出血率均呈负相关(r=-0.892、-0.815,P=0.000、0.002);化疗后IL-11水平与其感染率和出血率均呈负相关(r=-0.793、-0.762,P=0.013、0.018).结论:急性淋巴细胞白血病大剂量化疗后患者血清G-CSF和IL-11水平与其感染和出血的发生密切相关,可作为其感染和出血评估的参考指标.
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白介素11治疗血小板减少性紫癜的临床研究
目的：探讨白介素11治疗血小板减少性紫癜的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的特发性血小板减少性紫癜患者60例，随机分为观察组和对照组，对照组采用激素治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予患者白介素-11进行治疗，观察两组的临床治疗效果。结果观察组临床治疗效果优于对照组，经统计学分析比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论在激素治疗的基础上联合使用白介素-11治疗特发性血小板减少性紫癜疗效显著，不良反应轻微，值得在临床大力推广使用。
关键词： 白介素11 特发性血小板减少性紫癜 -
白介素11及其受体在肝细胞癌组织表达及意义研究
目的 探讨白介素11(IL-11)、白介素11受体(IL-11R)与肝癌及相关临床和病理指标间的关系.方法 收集2006年12月至2007年3月中南大学湘雅三医院普通外科30例肝细胞癌手术病人的新鲜肿瘤组织、邻近的非癌肝组织标本及其临床、病理资料.采用Western blot法检测IL-11、IL-11R在肝癌组织、邻近的非癌肝组织中的表达.分别测定IL-11、IL-11R及β-actin带的积分光密度(IOD)值,以目的蛋白与相应β-actin的IOD值比值(A值)来表示目的蛋白的表达水平.结果 IL-11、IL-11R在肝癌组织中表达水平显著高于癌旁肝组织,IL-Ⅱ的表达与肿瘤的病理分级、包膜是否受侵犯、门静脉有无癌栓相关；IL-11R的表达与肿瘤有无淋巴结转移、包膜是否受侵犯、门静脉有无癌栓相关.结论 IL-11/IL-11R有可能在肝癌的发生、分化、侵袭及转移过程中发挥重要作用.
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白介素Ⅱ与老年性骨质疏松
本文综述了白介素11对骨形成和骨吸收的作用,及与老年性骨质疏松的关系.
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IL-11在大鼠→小鼠异种骨髓移植中对急性GVHD的预防作用
接受致死剂量全身照射的BALB/c小鼠静脉注射SD大鼠骨髓细胞4×107和脾细胞4×107只.处理组从移植前2 d～后7d给予皮下注射重组人IL-11,监测存活率及GVHD的发病率,检测受鼠血清TNF-α、IFN-γ与IL-4水平,做混合淋巴细胞培养(MLC)检测脾细胞的增殖状况及TNF-α、IFN-γ与IL-4产量.结果发现:与对照组相比,IL-11处理组GVHD发病高峰期后移,程度减轻,生存期明显延长.IL-11处理组的脾细胞增殖明显低于对照组,加入外源性IL-11可抑制淋巴细胞的增殖.处理组淋巴细胞的IL-4产量是对照组的3倍,而IFN-γ与TNF-α产量下降,血清浓度测定的结果与体外培养的结果相符.结果证实在大鼠→小鼠异种骨髓移植中短期给予IL-11能有效地减轻致死性GVHD.
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重组人白介素11对儿童急性淋巴细胞白血病化疗后血小板减少的疗效观察
目的 观察重组人白介素11(rhIL-11)对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿化疗后血小板减少的疗效和安全性.方法 选取36例ALL化疗后血小板减少患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组患儿在化疗结束后24 h每日皮下注射rhIL-11,应用5 d;对照组不用rhIL-11.观察两组患儿血小板数值变化,记录血小板输注量及治疗组不良反应.结果 治疗组较对照组血小板恢复时间短,输注血小板少,差异有统计学意义.治疗组rhIL-11不良反应轻微.结论 rhIL-11能明显提高儿童ALL化疗后血小板数量,减少血小板输注,临床应用安全,综合临床费用降低.
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重组白介素11联合HAM方案治疗急性髓性白血病
[目的]研究重组白介素11(rhIL-11)联合HAM方案化疗对急性髓性白血病的疗效.[方法]将急性髓性白血病患者分成3组,一组行HAM(三尖杉酯碱、阿糖胞苷、米托蒽醌)方案化疗2个疗程,一组行DA(柔红霉素、阿糖胞苷)方案化疗2个疗程,一组在HAM方案化疗的基础上加用rhIL-11治疗2个疗程,观察血象三系细胞的动态变化、血象低值及恢复时间;观察骨髓幼稚细胞的比例,判定疗效(完全缓解、部分缓解及未缓解);观察各组出血情况及所需输注血小板的患者比例.[结果]HAM化疗组疗效优于DA化疗组;重组白介素11组与另两组比较,血象恢复更快;血小板低值更高;出血发生率更低;所需输注血小板的患者比例更少;rhIL-11组疗效与单用HAM方案化疗的疗效相仿.[结论]rhIL-11联合HAM方案化疗能有效治疗急性髓性白血病,rhIL-11的主要作用是升高血小板.
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炎性细胞因子在溃疡性结肠炎患者中的表达及其对预后的影响
目的 探讨细胞因子IL-17、IL-23、IL-22、IL-11在溃疡性结肠炎(UC)患者肠道黏膜中的表达及临床意义.方法 选取2008年1月～2015年1月于南方医院消化科就诊的活动期UC患者40例,缓解期UC患者15例,健康对照组15例,运用免疫组织化学法检测上述70例入选者肠黏膜活检组织中IL-17、IL-23、IL-22、IL-11的表达与分布.进一步收集40例经规范化治疗并且定期随访的活动期UC患者,根据规范化治疗2月后内镜下黏膜愈合情况分为黏膜愈合良好组和预后欠佳组,比较上述细胞因子在两组间治疗前肠道黏膜中的表达.结果 活动期UC患者肠黏膜组织IL-17、IL-23、IL-22、IL-11的表达均明显高于缓解UC组和健康对照组(分别为0.0727±0.0037 vs 0.0354±0.0243 vs 0.0330±0.0045;0.1407±0.0068 vs 0.0865±0.0051 vs 0.0442±0.0137;0.0522±0.0045 vs 0.0259±0.0063 vs 0.0115±0.0061;0.0479±0.0022 vs 0.0365±0.0024 vs 0.0232±0.0009)(P＜0.05).IL-17、IL-23、IL-22在肠黏膜中表达水平随疾病活动度增加而增加(分别为:0.0545±0.0072 vs 0.0786±0.0051 vs 0.0847±0.0197;0.1112±0.0046 vs 0.1480±0.0089 vs 0.1644±0.0190;0.0307±0.0063 vs 0.0548±0.0071 vs 0.0719±0.0056)(P＜0.05).IL-17、IL-23、IL-22、IL-11表达水平,与内镜下活动度分级均呈正相关(P＜0.05),其中IL-17、IL-22表达水平,与病理组织学分级亦呈正相关(P＜0.05).此外,各炎性细胞因子相互之间的表达水平均呈正相关.IL-17高表达组的黏膜愈合欠佳率(66.67％)较低表达组(25.00％)的显著增高(P＜0.05).结论 IL-17、IL-23、IL-22、IL-11在溃疡性结肠炎的发病发展中均发挥一定作用,可一定程度上评估患者病情的严重程度,IL-17的表达水平可能对短期治疗后黏膜愈合的预后预测有一定参考价值.
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乳腺癌患者IL-11、CTGF的表达水平与及其与骨转移的相关性
目的 分析乳腺癌患者白介素11(IL-11)、结缔组织生长因子(CTGF)的表达水平及其与骨转移的相关性.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测108例乳腺癌患者(乳腺癌组)、30例乳腺良性肿瘤患者(乳腺良性肿瘤组)及健康体检者(对照组)血清中IL-11、CTGF的表达水平,分析其与骨转移的关系,对患者随访2年,比较生存率在不同表达水平之间的差异.结果乳腺癌组血清IL-11、CTGF水平较对照组、乳腺良性肿瘤组均显著升高(P<0.05);而乳腺良性肿瘤组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).不同骨转移分级患者的血清IL-11、CTGF水平均显著高于无骨转移患者(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ级骨转移的乳腺癌患者血清IL-11、CTGF水平较Ⅰ~Ⅱ级患者明显升高(P<0.05).骨转移、无骨转移的乳腺癌患者血清IL-11与CTGF水平均呈正相关(r=0.514、0.477,P<0.05).术后2年,血清IL-11、CTGF高表达患者的生存率明显低于低表达患者(χ2=4.50、5.18,P<0.05).结论乳腺癌患者血清IL-11、C T G F呈过度表达状态,可作为骨转移诊断、预后判断的有效血清学肿瘤标志物.
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促血小板生成药物治疗特发性血小板减少性紫癜26例临床疗效观察
目的:观察促血小板生成药物治疗巨核细胞不增多的特发性血小板减少性紫癜(ITP)近期疗效.方法:选取巨核细胞不增多的特发性血小板减少性紫癜患者26例,分别给予单用甲强龙、白介素11(IL-11)、血小板生成素(TPO)以及IL-11联用TPO方案治疗.结果:甲强龙组有效率16.7％,IL-11组37.5％,TPO组33.3％,联用组66.7％,使用促血小板生成药物各组血小板升高更迅速,计数更高.结论:IL-11与TPO治疗巨核细胞不增多的ITP疗效优于甲强龙,联合应用疗效更好且安全性高.
关键词： 白介素11 血小板生成素 巨核细胞 特发性血小板减少性紫癜
