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1例接种白喉破伤风二联类毒素引起血管神经性水肿的报告
某男,1991年10月13日出生,梅县石扇镇松林村人,1999年2月26日15时许,在镇卫生院接种武汉生物制品研究所生产的吸附精制白喉破伤风二联类毒素(批号:960205-7;失效期:1999年4月7日),按正常操作程序进行.第2天早晨左上臂接种部位出现红肿,并迅速波及左侧胸部,局部皮肤红肿发亮,伴有灼热和搔痒,经静脉滴注地塞米松、口服扑尔敏等抗过敏药物治疗,病情明显好转,红肿于第4天消退,未留下痕迹.
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注射DT疫苗致血管神经性水肿1例
1999年6月,在对7岁的小学生进行吸附精制白喉、破伤风二联类毒素(简称DT)加强注射时出现血管神经性水肿免疫接种副反应1例,报道如下.
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注射吸附精制白喉破伤风二联类毒素引起局部化脓1例
计划免疫是预防和控制传染病经济,科学、有效的手段.但由于预防接种使用的生物制品对机体而言是异物,再加上个体差异、使用方法、疫苗质量等因素的影响,少数人在获得免疫的同时,会发生预防接种的不良反应.
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不同氢氧化铝含量的吸附白破二联疫苗的吸附度及免疫效果
按<中国生物制品规程>,应用精白类、精破类和Al(OH)3胶体溶液各3批,分别配制成不同Al(OH)3含量(1、2和3mg/ml)的吸附白破二联各3批{每批分别含精白类40Lf/ml,精破类20Lf/ml),并分别进行吸附度测定和免疫力试验.结果不同Al(OH)3含量的二联吸附度均为100%,免疫效果,白喉的活存率分别为80%、93%和80%(均为3批平均值);破伤风的抗毒素单位分别为2.7、3.1和2.7IU/ml(均为3批平均值).表明吸附精制白破二联疫苗中Al(OH)3含量在一定范围内,免疫动物的效果差异无显著意义.因此,适当减少白破二联疫苗中的Al(OH)3含量是可行的.
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接种吸附精制白喉破伤风二联制剂引起急性过敏性休克1例
患儿孙某,男,1993年2月5日出生,于1999年9月25日9:20在烟台市某小学常规接种卫生部兰州生物制品研究所生产的白喉破伤风二联制剂(批号为98030)30 min后,患儿突然面色苍白,呼吸急促.查体发现四肢冷、脉搏微弱、口唇紫绀、精神萎靡不振、心音弱、节律不整,血压正常,全身皮肤发红,皮疹,伴有痒感.约20 min后,症状加重并出现明显眼脸、耳廓浮肿,急送邻近医院就诊.查体全身皮疹尤以躯干部、前胸后背为重,呈风团块状.
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吸附精制百日咳菌苗免疫持久性研究
尽管治疗方法不断改进,如今对百日咳的控制还主要依赖于菌苗预防[1],目前世界各地除日本外均在使用全细胞百日咳菌苗,该菌苗能够提供保护水平的免疫力,在百日咳的预防方面起到了很大的作用,但由于接种后毒性反应较重,异常反应的发生率较高,特别对极少数儿童可诱发严重的神经系统反应,其安全性引起了人们的普遍关注.
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正常人群白喉免疫水平调查分析
通山县自1967年正式开展在易感人群中进行有计划地使用百白破三联菌苗及吸附精制白喉类毒素等制品的预防接种以来,白喉的发病率已有显著下降.1983年以后全县又实施了冷链,计划免疫制品的接种工作由以往的每年冬季1次转入每2月1次.为了考核预防接种工作质量和正常人群对白喉的免疫水平,于2001年6月在城乡开展了正常人群的白喉免疫水平调查.
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接种吸附精制白喉类毒素疫苗致血管性水肿1例
患儿马某,男,7周岁,1997年10月20日上午9时,在左上臂外侧三角肌中部,肌肉接种吸附精制白喉类毒素(以下简称精白类)疫苗0.5ml(卫生部上海生物制品研究所,批号960505-5,有效期1999年5月),疫苗一直置2℃~8℃冰箱保存.接种当天晚上9~10点钟开始发热,伴有头痛、头晕、烦躁不安.24小时后局部红肿,皮肤发亮,范围逐渐扩大;30小时后延至肘关节下10cm处,有瘙痒、麻木、肿胀感,立即来我院就诊,查体:T:37.4℃,其他未见异常.给予扑尔敏过敏治疗,嘱患儿多休息,多饮开水,注意保暖,防止其他疾病的感染;同时局部用清洁毛巾热敷,每日数次,每次10~15分钟.72小时后红肿逐渐减轻,5天后痊愈.
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注射百白破疫苗致过敏性皮疹伴发热一例报告
广州市芳村区某医院近在计划免疫过程中发生一例因注射吸附精制百白破混合制剂(DPT)而出现全身性皮疹伴发热患儿,现报告如下.