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卡维地洛缓解兔心肌梗死后心室重构
冠心病患者发生心力衰竭常见的始动因素是心肌梗死(myocardial infarction,MI),由梗死心肌触发的一系列体液及细胞外基质的改变等因素将导致心脏结构异常,即心室重构.研究表明,MI后心室重构是发生心室功能障碍和心力衰竭的重要原因.因此,抑制心室重构已成为心血管领域备受关注的课题.本实验旨在研究卡维地洛对心室重构的影响.
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急性心肌梗死后心室重构的诊治现状
急性心肌梗死(AMI)后心室重构是指心室大小、形状和组织结构及心肌细胞形态与结构甚至间质结构改变的变化过程,可导致左心室进行性扩张和变形伴心功能降低,使心肌梗死患者心室功能严重受损,并发症增多,死亡率亦明显增加.心室重构已成为当前心血管领域中重要的研究内容之一,现就AMI后心室重构的发生机制及防治措施作一简述.
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心肌梗死后心室重构病理过程的研究进展
在急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)发展为心力衰竭(心衰)的过程中,左心室大小、形态、组织结构、功能状态发生了进行性变化,即梗死后心室重构(left ventricular remodeling,LVRM),其贯穿于整个病程的始终,是梗死后心力衰竭的主要病理基础,与AMI 早期的心脏破裂、室壁瘤形成等并发症有关,是影响AMI近、晚期顾后的主要原因,其发生机制是目前研究热点.
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胸段硬膜外阻滞防治心肌梗死后心室重构探讨
心肌梗死(myocardial infarction ,MI)后左心室重构(left ventricular remodeling ,LVRM)是导致心肌梗死后心力衰竭的主要因素,严重影响患者的生活质量和生存率.因此,减缓或逆转左心室重构是防治心肌梗死后心力衰竭的关键[1].
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三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠TNF-α与MMP-2的表达影响及其作用机制
现代化学和药理学研究发现三七的主要活性成分三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)可抑制血栓形成,扩张外周血管,降低血压,治疗心脑血管疾病疗效显著,其分别在血液系统、心脑血管系统、神经系统、物质代谢以及抗炎、抗肿瘤等方面均有较好活性,本系列实验通过结扎大鼠左冠关动脉前降支制备实验性急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)后左室重构(Left ventricular remodeling,LVRM)模型,综合病鼠心肌形态学、血流动力学、心功能,特别是内分泌因素及神经激素等指标观察PNS是否具有防治心室重构的作用,为扩展其临床应用提供实验依据.
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基质金属蛋白酶、金属蛋白酶组织抑制剂在心室重构中的作用和调节
心室重构是决定心脏病患者心功能及其预后的主要因素之一,是心脏基质成分合成或降解代谢失平衡的结果.心脏基质在维护心脏结构和功能完整性方面起着重要的作用.基质重构引起心肌纤维化和进行性心室扩张,终导致心力衰竭.