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越南进口砂仁连年价落探因
越南进口砂仁也称为越南砂仁,主产越南.多年来,我国主产的阳春砂仁满足不了药用的需求,历年来都从越南进口相当数量的砂仁以补充药用上的不足.
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阳春砂仁植株新株萌发与叶枯病发生的关系
阳春砂仁Amomum villosum Lout为姜科豆蔻属多年生草本植物,是我国重要的药食两用作物,自然种群中无性繁殖与有性繁殖同时存在.20世纪60年代从广东省阳春县引种到云南西双版纳,目前西双版纳州砂仁总面积已达到7 300 hm2,成为我国面积大的砂仁生产基地,也是当地山区、半山区农民及少数民族收入的主要来源之一[1,2].
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西双版纳引种栽培阳春砂仁的研究概况
通过查阅有关西双版纳引种栽培阳春砂仁的研究文献,对西双版纳产阳春砂仁的研究从品质评价、化学成分、药理及栽培研究现状等方面进行了分析和总结,提出了对阳春砂仁进一步研究的建议.
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阳春砂仁在西双版纳引种栽培及推广概况
砂仁是我国著名的"四大南药"之一,为姜科豆蔻属多年生草本植物,以其干燥成熟果实人药,在我国有1300多年的药用历史,其性味辛、温,归脾、胃、肾经,具有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎的功效,中医用于治疗湿浊中阴,脘痞不饥,脾胃虚寒,呕吐泄泻,妊娠恶阻,胎动不安等症~[1].
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阳春砂仁和化橘红对小鼠肝脏CYP3A及肠道首过效应的影响
目的：研究阳春砂仁和化橘红对小鼠肝脏 CYP3A以及肠道首过效应的影响，以指导临床精细用药。方法：将小鼠分为纯水对照组（10 mL/kg），酮康唑（1.8 mg/kg）、阳春砂仁和化橘红高、低剂量组（30 mL/kg和10 mL/kg）。灌胃给药2次/d，连续3 d。以分光光度法测定血中对乙酰氨基酚浓度；用超速离心法分离小鼠肝微粒体；分光光度法检测微粒体中CYP3A活性。结果：以红霉素和氨基比林为底物测定肝脏CYP3A活性时，阳春砂仁和化橘红高、低剂量组与纯水对照组之间均无显著性差异（P ＞0.05）；血中APAP浓度测定结果显示，阳春砂仁和化橘红高、低剂量组显著高于纯水对照组（P ＜0.01或P ＜0.05）；P-gp偶联的ATP酶活性测定结果显示，阳春砂仁和化橘红高、低剂量组明显低于纯水对照组（P ＜0.01或P ＜0.05）。结论：阳春砂仁和化橘红对小鼠肝脏CYP3A的活性均没有抑制或诱导作用，对小鼠肠道P-gp活性具有不同程度的抑制作用。
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阳春砂仁化学成分研究
目的 研究阳春砂仁的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、RPC18柱色谱等手段对阳春砂仁的化学成分进行分离纯化,并通过波谱方法鉴定其结构.结果 从阳春砂仁中分离得到11个化合物,分别鉴定为龙脑(1)、β-谷甾醇(2)、乙酸龙脑酯(3)、香草酸(4)、原儿茶酸(5)、槲皮素(6)、异槲皮苷(7)、3,3′,4,4′-四羟基联苯(8)、β-胡萝卜苷(9)、对甲氧基桂皮酸(10)、对羟基桂皮酸(11).结论 化合物6、8、10、11为首次从该植物中分离得到.
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砂仁(阳春砂)与混用品益智仁的鉴别
砂仁是常用的名贵中药材,其来源符合<中国药典>2000年版的规定为阳春砂Amomum villosum Lour.绿壳砂(缩砂)AmomLm villosum Lour.var.xanthioides T.L.wu et senjon.海南砂Amomum longiligulare T.L.wu.的干燥成熟果实[1][2].目前贵阳市售药材砂仁以广西产的阳春砂为主.由于其药用资源有限,近年来在我省的药材流通和临床用药中发现有用中药材益智的果实去壳与阳春砂果实去壳(砂米)混用的情况[3].阳春砂仁和益智仁同为姜科Zingiberaceae植物干燥成熟果实,外观形状极为相似.但砂仁是行气药;益智仁是补养药,二者临床疗效有异[4],药材商品间价格悬殊也很大,本文从原植物形态,药材外观形状,种子粉末显微特征,种子横切面组织显微特征[5],对二者加以鉴别比较,以利区别用药.
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阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息的构建与应用
目的:建立阳春砂仁挥发油特征指纹图谱"数字化"信息模式,为阳春砂仁的内在质量评价和鉴定提供一种数字化标准.方法:采用GC-MS分析20批次阳春砂仁的主要成分,同时对1985年以来国内主要研究单位对16批次阳春砂仁的文献报道进行数据挖掘.结果:20批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(86.35±5.69)%,具有一定代表性;近20年来国内10余个主要研究单位报道的阳春砂仁大都含有以上10个特征成分,且相对含量也近似.以此10个特征指标成分计,本试验分析样品的均值与文献报道样品的均值相似度为0.990(夹角余弦法),由此合并数据处理以建立具有广泛代表性的阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息."数字化"信息在药材质量评价中的应用表明,约85%以上阳春产砂仁的质量比较均匀稳定,与16个文献报道阳春砂仁相似度比对的结果显示与原文作者的结论基本一致;在药材品种鉴定中的应用表明,文献报道的10个非阳春砂仁中仅绿壳砂与阳春砂仁非常相似,而缩砂、长太砂、华山姜、山姜、长序砂仁等与阳春砂仁通过数字化模式可以明显区分开来.结论:阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息模式使在不同时间段(1985-2007)、不同仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,适用于药材的质量评价与鉴定.
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砂仁与代用品建砂仁的鉴别
目的 论述砂仁与建砂仁的鉴别特征,为临床使用提供参考.方法 查阅文献,从历代古书记录、来源、地理分布、外观性状、显微结构、化学成分及紫外光谱法等几个方面论述阳春砂仁,绿壳砂仁,海南砂仁与建砂仁的区别.结果 砂仁与建砂仁的在来源方面、地理分布、外观性状、显微结构、化学成分以及药用功效等几个方面均有不同.结论 根据植物来源、性状、显微理化鉴别的特征和紫外光谱法,可以明显的鉴别出砂仁与代用品建砂仁.
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开胃安胎话砂仁
砂仁也叫缩砂仁,为姜科多年生草本植物阳春砂仁、绿壳砂仁、海南砂仁等的成熟果实或种子.主产于福建、广东、广西、云南、海南等地.一般7月底到9月初,果实由鲜红色转为紫红色,种子呈黑褐色,此时将其采收后晒干或焙干备用.
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西双版纳阳春砂仁种质资源调查初报
通过对西双版纳阳春砂仁种质资源调查,收集阳春砂仁种质资源30份,初步分为圆果型,长果型,小果型3种生态类型,其中以圆果型阳春砂仁种植多.3种生态类型在株高、果实形状及大小方面有显著差异.
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广东省立法保护的岭南道地药材(四)
2016年4月广东立法保护岭南中药材,首批8种,再及于其它,现初见成效.年底,国家颁布了中医药白皮书和中医药保护法,促进中医药走向世界,增加我国软实力.预料岭南中医药将更好地发展和逐步解决医毁于药的危机.
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广东省立法保护的岭南道地药材(一)
2016年4月广东立法保护岭南中药材,首批8种,再及于其它,现初见成效.年底,国家颁布了中医药白皮书和中医药保护法,促进中医药走向世界,增加我国软实力.预料岭南中医药将更好地发展和逐步解决医毁于药的危机.
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阳春砂仁的酚性成分研究
目的:研究阳春砂仁的化学成分.方法:采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20、ODS开放柱层析等手段分离化合物,根据各种光谱数据及其理化性质鉴定化合物的结构.结果:从阳春砂仁中分离得到5个化合物,分别鉴定为:3-乙氧基对羟基苯甲酸(1)、香草酸-1-β-D-葡萄糖苷(2)、异鼠李素-3-β-D-葡萄糖苷(3)、黄烷香豆素(4)和异黄烷香豆素(5).结论:化合物1～5均为首次从该植物中分离得到.
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西双版纳不同种质阳春砂仁挥发油的化学成分比较
通过GC-MS法测定西双版纳不同种质阳春砂仁挥发油的主要化学成分,以矮杆型品质较好,可为良种选育及产业化种植提供参考.
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西双版纳新发现一种阳春砂仁害虫
目的:报道一种阳春砂仁的新害虫及其分布、发生与为害情况,为该虫防治技术提供参考.方法:人工饲养幼虫,观察形态鉴别特征,并对其分布、发生和为害情况进行了初步调查.结果:经鉴定,该虫为皱腹潜甲Anisodera rugulosa Chen et Yu,分布在西双版纳阳春砂仁各主产区,幼虫蛀食果实内部,使果实形成孔洞,严重者可令整个果实腐烂变黑.结论:该害虫严重影响了阳春砂仁的产量,需尽快开展防治工作.
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GC-MS法分析阳春砂仁叶和果实的挥发油成分
目的 考察阳春砂仁不同部位挥发油化学成分的差异.方法 采用气-质联用(GC-MC)法.色谱柱DB-5MS (30 m×0.25 mm,0.25μm)；载气为氦气；流速:1.0 mL/min;柱温:程序升温60 ℃→250℃；进样量1.0μL.分流模式进样.结果 采用GC-MS对砂仁果实和叶中挥发油的成分进行分析比较,发现砂仁果实挥发油中检出的桉叶素、异龙脑、α-松油醇等成分在叶的挥发油中未检出；而叶的挥发油中冬青油烯、桃金娘醇、α-蛇麻烯、牛儿烯等成分在砂仁果实挥发油中未检出；两部位中含有的相同有效成分的含量存在一定差别.结论 砂仁果实和叶两个不同部位中提取挥发油的成分和含量有一定的差异,但均含有部分相同的有效化学成分.
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HPLC法测定阳春砂仁中槲皮苷的含量
目的 建立阳春砂仁中槲皮苷的HPLC含量测定方法.方法 采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为乙腈-0.01 moI·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(18:82:2);检测波长为254 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL·min-1.结果 槲皮苷在0.029～0.464μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,加样回收率为99.27%,RSD为1.00%.结论 方法简便、结果准确,可作为阳春砂仁的质量控制指标之一.
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基于GC-MS技术的阳春砂仁煎煮方式的筛选
目的：探讨阳春砂仁佳煎煮时间和火候，为临床应用提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取阳春砂仁和不同煎煮时间、不同火候（文火、武火）的阳春砂仁水煎液挥发油。采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术测定各挥发油的总离子流图。结果阳春砂仁挥发油的文火、武火煎出率呈波浪状变化，文火和武火分别在1，2.5 min之后挥发油煎出率总体呈向下趋势，文火时大部分时间点挥发油煎出率和大部分物质如乙酸龙脑酯煎出量大于武火。结论阳春砂仁以文火煎煮1～2.5 min为佳煎煮方式。
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阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息的GC验证
目的 考察阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息在GC中的适用性.方法 分别采用GC-MS和GC分析13批次阳春砂仁的主要成分,同时用已建立的阳春砂仁挥发油特征指纹图谱数字化信息与GC-MS、GC分析的样品进行相似度比对.结果 13批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(88.15±2.97)%,具有一定代表性.以此10个特征指标成分计,GC-MS分析样品与GC分析样品的相似度为0.994～1.000(夹角余弦法);与阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息比对,GC-MS分析样品的相似度为0.978～0.999(夹角余弦法),GC分析样品的相似度为0.986～0.998(夹角余弦法).结论 阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息能应用于GC中,使不同时间、不同型号的仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,具有推广应用价值,可用于药材的质量评价与鉴定.
