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中药配合舒肝宁、丹参注射液治疗肝硬化120例
肝硬化是一种进行性弥漫性以肝脏形态结构异常、质地变硬为特征的慢性肝病,早期可无明显症状,后期常出现一系列不同程度的门静脉高压和肝功能障碍,病情迁延,预后较差,属中医"积证"、"胁痛"等范畴,为临床常见的顽症痼疾.近年来笔者以舒肝宁、丹参注射液静点配合中药治疗肝硬化取得了满意疗效,现总结如下.
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药物联合治疗戊型肝炎30例
目的 观察熊去氧胆酸联合舒肝宁治疗戊型肝炎患者的临床疗效.方法 收集2003年1月至2010年12月在我院住院并被诊断为戊型肝炎患者90例,随机平均的分成3组,熊去氧胆酸组:熊去氧胆酸300mg Bid口服;舒肝宁组:舒肝宁20ml qd静滴;联合用药组:熊去氧胆酸300mg Bid口服联合舒肝宁20ml qd静滴,4周为1个疗程.4周后观察3组患者血清中TBil、ALT、ALP、γ-GT水平的变化情况.结果 治疗4周后,3组患者血清中TBil、ALT、ALP、γ-GT水平均明显下降(P＜0.05),其中C组下降为明显,差异有统计学意义(P＜0.05),C组总有效率在3组中也很明显.结论 熊去氧胆酸联合舒肝宁治疗戊型肝炎效果更明显,值得临床推广.
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舒肝宁联合促肝细胞生长素治疗重度乙型肝炎69例
目的 观察促肝细胞生长素(PHGF)联合舒肝宁治疗重度乙型肝炎的临床疗效.方法 应用随机对照方法,69例慢性重度乙型肝炎患者随机分成3组:A组(舒肝宁组)、B组(PHGF组)、C组(PHGF联合舒肝组),3组在取得患者依从性基础上给予拉米夫定抗病毒治疗,疗程4周,每两周观察治疗后血生化指标4周后检查HBVDNA.结果 疗程结束后,各组治疗前后血生化指标均有明显改善,治疗组明显优于对照组,各组间HBVDNA变化不显著.结论 促肝细胞生长素联合舒肝宁治疗慢性重度乙型肝炎,改善症状及肝功能,疗效显著.
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联合治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症60例
目的 舒肝宁联合应用思美泰(腺苷蛋氨酸)注射液治疗慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积症,以评价其疗效.方法 选择120例慢性乙型肝炎合并肝内胆内淤积症分为舒肝宁联合思美泰组(简称联合组)和思美泰组各60例.联合组为舒肝宁20ml,同时应用思美泰1000mg,每日1次,静脉滴注;思美泰组1000mg,每日1次.疗程均为2周.治疗前后检测肝功能变化,并对比临床症状改善情况.结果 2组对乙型肝炎肝内胆汁淤积均有一定的治疗效果,联合组的总有效率和肝功能改善程度显著高于思美泰组.结论 舒肝宁联合思美泰注射液在治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症患者时,在改善症状和消退黄疸方面,明显优于单用思美泰组.
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舒肝宁治疗药物性肝病的疗效观察
目的:通过对2009 年-2012 年收治的80 例药物性肝病患者给予舒肝宁注射液治疗,来观察舒肝宁注射液对药物性肝病的治疗效果,为临床用药提供参考,寻找治疗药物性肝病的有效方法.方法:2009 年-2012 年收治的80 例药物性肝病患者随机分两组,舒肝宁组40 例:舒肝宁注射液20ml+10%葡萄糖溶液200ml,静脉滴注,每日1 次.对照组40 例:使用还原型谷胱甘肽1.2g 加入10%葡萄糖,200ml 静脉滴注,每天1 次,疗程均为4 周.疗程结束检测患者的一般情况、肝功能.结果:舒肝宁组与还原型谷胱甘肽组比较,临床总有效率及GPT、GOT、TBIL、ALP、R-GGT 降低有差异(P＜0.01);结论:舒肝宁注射液治疗药物性肝病的疗效明显优于对照组,舒肝宁是一种有效的治疗药,具有明显缩短病程,对临床症状的改善和降低GPT、GUT、r-GGT、ALP、TBIL 方面,也优于还原型谷胱甘肽组,如二者联合使用,用药安全,无明显毒性不良反应,值得临床推广.
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舒肝宁联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化的疗效观察
目的:观察拉米夫定联合舒肝宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将两组患者分为治疗组和对照组,其中治疗组:拉米夫定100mg每日一次,服用12周、24周(总疗程1年以上);舒肝宁注射液20ml,加入5%GS250m1,静脉用药4周.对照组:拉米夫定片1 00mg每日一次,服用12周、24周(总疗程1年以上).观察治疗后肝功能24周、48周肝功能复常率;HBV-DNA转阴率及HBeAg血清转换率,HBeAg转阴率,肝纤维化四项标准,结果:分析24周、48周治疗组肝功能复常率、HBV-DNA转阴率及HBeAg转阴率及肝纤维化四项标准显著高于对照组P<0.05.结论:舒肝宁联合拉米夫定治疗慢性乙肝疗效显著.
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舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病患者的临床分析
目的:分析研究舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病(DILD)患者的临床价值.方法:将65例药物性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者35例在常规营养保肝支持治疗的基础上给予舒肝宁联合硫普罗宁治疗,对照组患者30例在常规营养保肝支持治疗的基础上仅给予硫普罗宁治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.3%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝宁联合硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,且无明显不良反应,提高了患者的生活质量,改善了患者预后,值得临床推广.
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儿童自身免疫性肝炎一例
患儿,女,8岁,以"发热9 d,皮肤及巩膜黄染4 d"为主诉入院.入院前9d无明显诱因出现发热,热峰39℃,夜间明显.无寒战及抽搐;4 d前皮肤及巩膜逐渐变黄.于当地医院静脉滴注头孢曲松钠,口服舒肝宁、Vit C、Vit B_6等治疗7 d无好转.
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舒肝宁治疗药物性肝炎的临床疗效分析
目的：研究舒肝宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法60例药物性肝炎患者，随机分为试验组与对照组，各30例。对照组使用硫普罗宁治疗，试验组在对照组的基础上使用舒肝宁治疗，比较两组患者肝功能改善情况。结果治疗前，两组患者丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，试验组ALT、AST、TBIL值均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用舒肝宁治疗药物性肝炎，可明显改善患者肝功能，提高临床疗效，值得在临床推广。
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舒肝宁治疗病毒性肝炎伴黄疸疗效观察
目的 观察舒肝宁注射液治疗病毒性肝炎伴黄疸的疗效.方法 60例病毒性肝炎伴黄疸患者,随机分为治疗组及对照组,各30例.对照组给予常规保肝治疗,治疗组在对照组基础上加用舒肝宁注射液治疗.4周后比较两组临床疗效.结果 治疗后两组丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)水平均明显下降(P＜0.05),治疗组TBIL下降程度明显优于对照组(P＜0.05);治疗组2例出现皮疹及皮肤瘙痒,停药后症状消失,不影响继续治疗.结论 舒肝宁注射液对于病毒性肝炎伴黄疸疗效显著,值得临床推广.
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甲巯咪唑致药物性肝炎(淤胆型)1例
病例:患者,女,46岁.2011年3月2日因甲亢就医,门诊给予甲巯咪唑(北京市燕京药业有限公司,批号:100502)口服,每次10mg,3次/日;连续服用22天.3月24日,患者因皮肤黄染伴瘙痒,茶色尿入院就医,停用甲巯咪唑.实验室检查:丙氨酸氨基转移酶(ALT)134 U/L,天冬氨酸氨基转移酶(AST)76.4 U/L,总胆红素(TBIL)258μmol/L,直接胆红素(DBIL)119μmol/L.给予异甘草酸镁0.2g/次/日静脉滴注、多烯磷脂酰胆碱2支/次/日静脉滴注、舒肝宁20mL/次/日静脉滴注、熊去氧胆酸50mg/3次/日口服等治疗,治疗中,患者病情无好转,胆红素持续升高.4月2日,TBIL 478.4 μmol/L,DBIL256.7μmol/L.遂于2011年4月4日转上级医院传染科.
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舒肝宁注射液用于治疗抗结核药物性肝损伤的临床效果
目的 探讨抗结核药物引起肝损伤患者应用舒肝宁注射液进行治疗的临床效果.方法 选取锦州市传染病医院2010年2月至2016年2月收治的应用抗结核药物引起肝损伤患者164例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各82例.对照组患者给予还原型谷胱甘肽,观察组患者采用舒肝宁注射液进行治疗,连续应用3周后复查丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL),评价舒肝宁的治疗效果,并观察其不良反应发生情况.结果 经药物治疗后两组患者各项肝功能均有所改善,且观察组患者的改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒肝宁注射液治疗抗结核药物性肝损伤临床效果显著,且安全性较高.
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舒肝宁治疗黄疸型病毒性肝炎疗效分析
目的 观察舒肝宁注射液治疗黄疸型病毒性肝炎临床疗效.方法 随机选择60例急、慢性黄疸型病毒性肝炎病人分成2组,治疗组舒肝宁注射液20mL,1次/d静脉滴注,对照组门冬氨酸钾镁20mL,1次/d静脉滴注.2组同时给予复方甘草酸单胺s160mg加入5%葡萄糖250mL,ivgtt qd.还原性谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖100mL,ivgtt qd及其它对症支持治疗,疗程均为4周.主要观察2组总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷革转氨酶(AST)的变化.结果 治疗前后2组TB、DB、ALT、AST均有不同程度的下降,但对照组下降更显著(P<0.05).结论舒肝宁注射液有明显退黄、保肝降晦疗效,未见不良反应.
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我院中药注射剂不良反应分析
目的 为临床合理使用中药注射剂用药提供参考.方法 对我院2004年1月～2008年12月用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告及中国期刊数据库文献检索的中药注射剂不良反应文献进行回顾性分析.结果 我院药品不良反应(ADR)的主要品种为苦黄和舒肝宁.结论 从6个方面对舒肝宁注射液和苦黄注射液不良反应进行了分析,并给出了合理用药的建议,进而达到减少不良反应发生的目的.
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脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的临床疗效观察
目的 观察脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的疗效,为临床用药提供参考.方法 选择肝损害患者90例,随机分为两组,均给予静脉注射脱氧核苷酸钠,观察组患者在此基础上给予静脉注射舒肝宁.观察治疗前后两组患者肝功能指标的变化,并比较治疗期间两组患者不良反应发生率的差异.结果 经治疗后,两组患者肝功能等指标均较治疗前有所下降,与对照组比较,观察组改善程度明显较大.两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义.结论 采用脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害疗效确切,且不会增加不良反应,值得推广应用.
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舒肝宁联合思美泰治疗肝硬化黄疸的疗效观察
目的：观察舒肝宁联合腺苷蛋氨酸（思美泰）治疗肝硬化黄疸的疗效。方法肝硬化黄疸患者共43例，治疗组(20例)用舒肝宁注射液（10mL，日1次静脉滴注）联合注射用腺苷蛋氨酸（思美泰1000mg/d静脉滴注）治疗，不使用甘草酸制剂等保肝药；对照组（23例）应用思美泰，其余药物基本相同。疗程2周，观察临床症状、肝功能的变化。结果经治疗后两组患者临床症状均有明显改善，肝功能指标均有好转（P＜0.01）。结论舒肝宁联合思美泰治疗肝硬化黄疸效果更好。
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舒肝宁治疗急慢性肝炎、肝硬化、降胆红素的临床观察
通过对一组急慢性肝炎、肝硬化患者的临床疗效进行对比分析，探讨舒肝宁在肝病治疗上的应用价值。方法选取本院2011年6月至2013年6月收治的80例肝病患者，将患者随机平分为实验组和对照组。实验组的40例患者在常规治疗的基础上配合舒肝宁注射液治疗；对照组的40例患者在常规治疗的基础上配合茵栀黄注射液治疗。30天后对两组疗效进行对比分析。结果实验组40例患者中显效的17例，有效的19例，无效的4例，此治疗方案的总有效率为90%；对照组40例患者中显效的16例，有效的17例，无效的7例，此治疗方案的总有效率为82.5%。两组方案的疗效差异具有统计学意义（P＜0.05），并且实验组患者的总胆红素下降幅度也明显优于对照组。结论舒肝宁对治疗急慢性肝炎、肝硬化的疗效显著，并且能够有效地降低胆红素的数值，值得在临床上推广使用。
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舒肝宁治疗重度黄疸肝炎的临床分析
目的 探讨舒肝宁对重度黄疸肝炎的疗效.方法 将38例重度黄疸肝炎患者随机分为两组,舒肝宁组20例,对照组18例,在苦参碱150mg静脉点滴的基础上治疗组加用舒肝宁20ml,对照组加用茵桅黄30ml治疗.两组药物均溶于10%葡萄糖500ml中静滴,每日1次,疗程均为3周.结果 治疗组对重度黄疸肝炎的疗效优于对照组(P＜0.05),其血清胆红素的降低显著优于对照组(P＜0.001).结论 舒肝宁对重度黄疸肝炎有一定疗效.
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舒肝宁联合腺苷蛋氨酸治疗肝硬化黄疸的疗效及安全性分析
目的 观察舒肝宁联合腺苷蛋氨酸治疗肝硬化黄疸的临床疗效及安全性.方法 将肝硬化黄疸患者80例采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例.对照组给予腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组基础上加用舒肝宁治疗.对比2组患者临床疗效、治疗前后肝功能指标水平及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为95.00％明显高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(χ2=15.000,P<0.05).治疗前2组TBIL、TBA、ALT及AST水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组患者总胆红素(TBIL)、血清总胆质酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均明显降低,且观察组降低幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为7.50％(3/40)明显低于对照组的22.50％(9/40),差异有统计学意义(χ2=3.5294,P<0.05).结论 舒肝宁联合腺苷蛋氨酸治疗肝硬化黄疸临床效果较好,且安全性较高,值得临床推广.
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舒肝宁和注射用还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效观察
目的：观察舒肝宁和注射用还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床效果，为临床医学提供依据。方法：选取我院在2012年4月-2014年1月收治的药物性肝炎患者35例，采取舒肝宁和注射用还原型谷胱甘肽治疗，对比治疗前、后患者的肝功能指标和疗效。结果：实验组患者的肝功能指标和疗效明显得到改善，P＜0．05。结论：舒肝宁和注射用还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎具有非常好的疗效，在临床医学中值得推广。
