首页 > 文献资料
-
牛磺酸颗粒剂治疗急性上呼吸道感染35例
目的 探讨急性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 选取2012年1月至2013年1月在我院门诊确诊的急性上呼吸道感染患者70例,随机分成2组,每组35例患者,分别命名为观察组和对照组.对照组采用炎琥宁进行治疗,观察组采用牛磺酸颗粒联合炎琥宁进行治疗,观察两组患者的临床应用效果.结果 对照组临床治疗的总有效率为88.6%.观察组临床治疗的总有效率为97.1%.结论 牛磺酸颗粒联合炎琥宁治疗急性上呼吸道感染临床效果显著,在门诊开具处方时,可优先考虑采用牛磺酸颗粒联合炎琥宁治疗急性上呼吸道感染.
-
心理调试联合牛磺酸颗粒治疗小儿神经性尿频40例疗效观察
目的 评价心理调试联合牛磺酸颗粒治疗小儿神经性尿频的疗效和不良反应.方法 将80例神经性尿频患儿随机分为心理调试联合牛磺酸颗粒组(观察组)和单用牛磺酸颗粒(对照组)各40例,1周为一个疗程,连续2个疗程.观察每日排尿次数,每次排尿量,排尿时的伴随症状,每日总尿量.结果 观察组总有效率97.5%,对照组总有效率80%.随诊半年观察组无复发,对照组复发2例,复发率为5%.两组比较差异有统计学意义(P<0.01).两组均未见明显不良反应.结论 心理调试联合牛磺酸颗粒治疗小儿神经性尿频效果显著,简便易行,复发率低,无副作用,疗效肯定,是治疗该病有效的方法.
-
柱后衍生HPLC法测定牛磺酸颗粒的含量
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定牛磺酸颗粒含量的方法.方法:采用邻苯二甲醛(o-phthaldialdehyde,OPA)作为柱后衍生化试剂,以C_(18)色谱柱为分析柱,以磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈-水(70:15:15)为流动相,柱温为60℃,检测波长为338 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),按峰面积以外标法计算.结果:牛磺酸在40~400 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 6),测得平均回收率为101.1%,RSD为1.7%,未衍生样品在20 h内的稳定性良好(RSD=1.0%),低检出量为2 ng.本法与药典法测定的含量结果基本一致.结论:本方法简单、快速、专属性强、灵敏度高、重现性好、结果准确可靠.
-
牛磺酸颗粒的溶出度方法建立及国内产品质量现状考察
目的:建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察.方法:采用桨法50转.以水900 mL为溶出介质,紫外-可见分光光度法测定,检测波长333 nm.结果:经方法学验证,牛磺酸检测浓度在80~400 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.79%(RSD=1.32%).且经用该法检验,国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20 min时,溶出度均不低于标示量的85%.结论:所建方法可行,准确灵敏,国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好.
-
对《中国药典》2000年版二部部分颗粒剂标准的疑问及建议
<中国药典>2000年版二部共收载颗粒剂品种有21种,其中第61页的牛磺酸颗粒,第74页的双羟萘酸噻嘧啶颗粒,第335页的阿苯达唑颗粒,第761页的萘普生颗粒,第793页的维生素C颗粒,第896页的硫酸锌颗粒,均在[检查]项下规定"应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录I N)",在附录IN中的[干燥失重]项下规定"除另有规定外,照干燥失重测定法(附录ⅦL)测定",但附录Ⅷ L中未规定干燥条件,不知上述6种颗粒剂的[干燥失重]检查该如何操作?
-
HPLC-ELSD测定牛磺酸颗粒的含量
牛磺酸为中药牛黄的成分之一,具有解热镇痛的作用,有报道其还具有抗心律失常,抗高血压等作用.对于牛磺酸颗粒含量的测定,2005年版<中国药典>采用的是中和滴定法,专属性不强,且操作繁琐.本实验采用的HPLC-ELSD操作简便,重现性好,结果准确可靠.
-
口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效
目的:观察口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年2月—2014年2月永丰县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患儿160例,随机分为观察组和对照组,各80例。两组患儿均予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上口服牛磺酸颗粒,比较两组患儿临床疗效、临床症状(包括咳喘和肺部哮鸣音)消失时间及住院时间。结果观察组患儿总有效率为95.0%,高于对照组的76.2%(P <0.05);观察组患儿咳喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P <0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作疗效确切,能有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,且安全性良好。
-
牛磺酸颗粒致固定性药疹1例
[病例]男,8mo.因患上呼吸道感染来我院儿科门诊就诊.患儿平素健康,无药物过敏史.查体:t37.5℃,咽部充血,心肺(-).予牛黄酸颗粒(济南永宁制药股份有限公司,批号02012063,每包0.4g)0.2g,po,tid,3d后患儿腮部出现形态不规则的红斑,边缘略高起皮肤,考虑为皮肤过敏.
-
牛磺酸颗粒治疗婴幼儿急性上呼吸道感染疗效观察
目的:观察牛磺酸颗粒治疗婴幼儿上感的疗效.方法:130例门诊急性上感病儿,随机分为治疗组65例,口服牛磺酸颗粒;对照组65例,口服抗病毒口服液其他药物.结果:治疗组与对照组显效率分别为32.3%和16.9%(P<0.05),总有效率分别为81.5%和55.4%(P<0.01).结论:牛磺酸颗粒治疗婴幼儿上感,简单易行,疗效显著.
-
复方丹参黄芪联合治疗心肌炎98例
自1996年以来,对应用辅酶Q10、牛磺酸颗粒、静脉应用能量合剂治疗后疗效不佳的98例心肌炎患者,本院采用复方丹参与黄芪静滴治疗,疗效满意.现报告如下.临床资料:本组男78例,女20例;年龄16~78岁.均为口服辅酶Q10、牛磺酸颗粒及静脉应用能量合剂1周以上效果不佳者.98例中,广泛ST-T改变64例,室性早搏二联律4例,Ⅰ度房室传导阻滞6例,完全性右束支传导阻滞5例,频发房早19例.均有心悸、胸闷、气促、心前区疼痛、咽喉部不适等症状.
-
牛磺酸颗粒剂治疗小儿上呼吸道感染疗效观察
目的 观察牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将150例门诊诊断为急性上呼吸道感染的患儿,随机分为治疗组75例,口服牛磺酸颗粒;对照组75例,口服阿莫西林干糖浆,含化利巴韦林.结果 治疗组与对照组总有效率分别为84.0%、58.6%,差异有统计学意义.结论 牛磺酸颗粒治疗上呼吸道感染简单易行,疗效显著.
-
高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量
目的:建立反相高效液相色谱测定牛磺酸颗粒中牛磺酸含量的方法.方法:牛磺酸经邻苯二甲醛和乙硫醇衍生,C18柱分离,紫外检测波长为360nm.甲醇-水-磷酸盐缓冲液(1:1:1)为流动相,用外标法测定.结果:本法回收率为97.5~100.5%,RSD=1.03%,线形范围为5.0~50μg·ml-1.结论:本法简单、快速、结果准确.
-
正交法改进牛磺酸颗粒制粒工艺
目的:改进牛磺酸颗粒的制粒工艺,提高收率.方法:采用正交法对工艺进行优化.结果:改进后的工艺,制粒收率由原工艺的81.8%提高到94.5%.结论:改进后的牛磺酸颗粒制粒工艺收率和生产效率明显提高,工艺可行.
-
牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察
目的:观察牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法:将78例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组,两组均予综合治疗.治疗组38例在对照组基础上加服牛磺酸颗粒.结果:总有效率治疗组100%,对照组87.5%,差异有显著性.结论:牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染有显著疗效.
关键词: 牛磺酸颗粒 小儿急性上呼吸道感染 疗效 -
牛磺酸颗粒是否可以用于药物性肝损伤?是否可以长期应用,应用时应注意哪些问题?据报道“沙星”类药已大量产生耐药性,其原因是什么?
-
亲水作用色谱-质谱法检测牛磺酸颗粒中的牛磺酸
目的:建立牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量测定方法.方法:采用亲水作用色谱-质谱法,以HYPERSILAPS-2(氨丙基)为色谱柱固定相,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱(0~10min,90%B→80%B;10~15 min,90%B),流速为0.4 mL·min-1,柱温箱温度35.0 cc,进样量1.0 μL,单次运行时间为15 min;用ESI离子源,以m/z=+126.0选择离子监测模式进行质谱定量.结果:本分析条件下,牛磺酸颗粒中的牛磺酸可以实现较好的分离,且具有较高的分子离子丰度,牛磺酸质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好(r=0.999 6);准确度良好,平均加样回收率在97.7%~100.7%之间,测定3批牛磺酸颗粒中含牛磺酸的量分别为标示量的100.6%、100.2%、100.7%.结论:经方法学验证,该方法可应用于牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量测定.
-
牛磺酸辅治婴幼儿急性上呼吸道感染发热的临床观察
选择2005年1月至2006年6月我院住院或门诊婴幼儿急性上呼吸道感染患儿,观察组在基础治疗上,加用牛磺酸颗粒治疗,取得满意疗效.现报告如下.