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扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效
目的 分析研讨扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效.方法 此研究中128例患者均为随机选取于我院2014年4月—2016年3月期间所收治的慢性肾功能衰竭患者,按抽签方式均分两组研讨,即对照组64例,研究组64例,对照组接受西医治疗,给予研究组中医扶正泄浊保肾汤治疗,对比其治疗状况.结果 比较研究组治疗总疗效90.63%和对照组78.13%,前者明显要高,组间数据有统计学意义(P<0.05).对比两组治疗后LN、HA、Ccr、Scr、BUN等指数,研究组比对照组优,组间数据有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗慢性肾功能衰竭疾病可考虑给予扶正泄浊保肾汤,此方式疗效突出,对肾纤维化有明显抑制功效,推广应用价值高.
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肝炎肝硬化中医证型与血清PCⅢ、HA的相关性研究
目的:研究肝炎肝硬化中医证型的分布规律及其与透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的相关性.方法:选取符合纳入标准的病例,同步检测HA、PCⅢ,进行相关性分析.结果:HA水平肝肾阴虚证组高,肝气郁结证组低.PCⅢ水平肝肾阴虚证＞湿热内蕴证＞脾虚湿盛证＞肝气郁结证.结论:肝炎肝硬化单纯血瘀证、脾肾阳虚证临床少见,大部分兼有血瘀证.HA、PCⅢ对于判断肝硬化病情及疾病进展有重要意义,可用于指导肝炎肝硬化的中医辨证分型.
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通痹外敷膏联合关节腔冲洗治疗膝骨性关节炎合并积液的临床研究
目的 观察中药通痹外敷膏联合关节腔冲洗术治疗膝骨性关节炎合并关节积液的疗效.方法 收集2009年5月至2013年3月湖北医药学院附属太和医院针灸科膝关节骨性关节炎伴关节积液患者366例,采用随机数字表法将患者分为两组各183例,对照组采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊及关节腔冲洗术治疗,治疗组在对照组治疗基础上外敷通痹外敷膏治疗.分别于治疗前后测定关节炎积液中白细胞介素-1β(IL-1β)、透明质酸(HA)含量;采用视觉模拟评分量表(VAS)及加拿大西安大略和麦克玛斯特大学膝关节骨关节炎指数(WOMAC)评价临床疗效.结果 治疗前及治疗后4周,治疗组IL-1β[分别为(39.29±7.52) pg/ml、(28.33±5.42) pg/ml]明显降低;HA含量[分别为(1.41±0.23) μg/L、(3.34±0.48) μg/L]明显升高;VAS评分[治疗前及后第1～4周分别为(7.21±0.35)分、(5.47±0.34)分、(5.04±0.32)分、(4.03±0.24)分、(2.23±0.15)分]逐步降低;WOMAC指数[治疗前及后第1～4周分别为(56.17±7.31)分、(46.32±6.34)分、(37.17±5.31)分、(29.04±3.58)分、(15.21±2.37)分]明显好转,与对照组治疗后第3、4周比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为98.9％(181/183)、对照组为87.4％ (160/183),两组比较,差异有统计学意义(x2=5.671,P＜0.01).结论 通痹外敷膏联合关节腔冲洗可有效治疗膝骨性关节炎合并积液.
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美洲大蠊提取液对慢性难愈合创面细胞凋亡、蛋白聚糖及透明质酸表达的调控机制研究
目的:探讨美洲大蠊提取液在慢性创面修复中细胞凋亡基因及细胞基质中透明质酸与蛋白聚糖的表达机制.方法:60只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、美洲大蠊提取液实验组、贝复济阳性组(n=15),造模成功后使用相应试剂换药,各组于第3天、第8天、第15天、第20天随机取3只大鼠麻醉后取造模区创面组织,应用Real-Time PCR检测凋亡基因bcl-2/bax、Caspase-3 mRNA的2-△△CT表达差异,Western blot检测蛋白聚糖及透明质酸灰度值.结果:bax、caspase3mRNA中,模型组表达高于阳性组、实验组及对照组,对照组低(P＜0.01),实验组与阳性组比较统计差异不明显;Bcl-2 mRNA中,对照组表达高于模型组、阳性组及实验组,模型组表达较低,阳性组及实验组两者表达均高于模型组(P＜0.01);实验组的透明质酸与蛋白聚糖表达高于模型组(P＜0.01).结论:美洲大蠊提取液可优化细胞凋亡机制,有效调控蛋白聚糖及透明质酸的表达,从而促进慢性创面的愈合.
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黄芪注射液与透明质酸联合O3关节腔内注射治疗OA的临床研究
目的：观察黄芪注射液和透明质酸联合O3关节腔内注射治疗OA和单独应用O3治疗的疗效比较。方法将60例膝OA患者分为2组；实验组采用黄芪注射液2．5 mL、透明质酸2．5 mL、浓度为35 mg·L-1的医用臭氧15 mL关节腔注射，对照组采用生理盐水5 mL、浓度为35 mg·L-1的医用臭氧15 mL关节腔注射。治疗后1周抽取关节液，分别检测关节液IL-1β、TNF-α水平；治疗前后对OA患者按照VAS、LKSS 等标准比较各组疗效。结果黄芪注射液和透明质酸联合O3关节腔内注射治疗OA和单独应用O3治疗均能很好改善VAS及 LKSS评分、降低关节肿胀及活动指数，黄芪注射液和透明质酸联合O3注射较单独O3治疗更明显（P＜0．05）；同时联合注射与O3单独注射治疗OA比较能明显降低IL-1β、TNF-α的含量（P＜0．01）。结论黄芪注射液与透明质酸联合O3关节腔内注射治疗OA较单独注射O3明显降低IL-1β、TNF-α的含量，其通过抗炎减轻OA患者临床症状，改善关节功能。
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软肝宁煎剂对肝纤维化大鼠防治作用的实验研究
目的 观察软肝宁煎剂防治肝纤维化的作用并探讨其作用机制.方法 采用CCl4复合因素诱导Wistar大鼠建立肝纤维化模型,设正常对照组、肝纤维化模型组、软肝宁煎剂预防组和软肝宁煎剂治疗组.实验结束后分别测定各组大鼠的肝脏指数和肝功能:ALT、AST,肝纤维化指标,透明质酸(HA),并作肝组织病理学检测及肝组织中转化生长因子(TGF-β1)免疫组化染色.结果1.软肝宁煎剂预防组、治疗组与模型组肝纤维化大鼠组织学比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);2.在肝脏指数方面:预防组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),而治疗组无明显差异;3.软肝宁煎剂能明显降低大鼠血清中ALT、AST和大鼠肝脏组织中HA的含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01);4.软肝宁煎剂预防组和治疗组与模型组比较,明显抑制了TGF-1β的表达.结论 软肝宁煎剂可通过保护肝细胞,减轻肝细胞损伤,促进ECM的降解,减少细胞因子TGF-β1的产生及释放来防治大鼠肝纤维化的发生和发展.
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疏肝散合汤剂治疗代偿性肝硬化患者的临床效果
目的:研究疏肝散合汤剂治疗代偿性肝硬化(Compensatory Cirrhosis,CC)患者的临床效果.方法:选择从2015年9月到2016年10月在医院治疗的CC患者156例纳.依据简单数字随机表法将患者观察组和对照组,各78例,2组均给予保肝、降酶和退黄等药物综合治疗,对照组给予拉米夫定,观察组则加用疏肝散合汤剂,2组均治疗1个月后比较疗效和不同时期(治疗前及治疗后30 d)的透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)以及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平,门脉直径、脾厚度以及乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBVDNA)定量,以及不良反应.结果;观察组的总有效率是96.15％,明显高于对照组的87.18％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组的HA,LN以及PCⅢ水平均分别明显低于治疗前,且观察组治疗后的HA,LN以及PCⅢ水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组的门脉直径、脾厚度以及HBVD-NA定量均明显少于治疗前,且观察组的门脉直径、脾厚度以及HBVDNA定量均明显少于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).观察组不良反应发生率2.56％,明显低于对照组的10.26％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:利用疏肝散合汤对CC患者进行治疗后的疗效较为明显,且能明改善患者的HA,LN以及PCⅢ水平,护肝功能较好,安全性较高.
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通痹外敷散对大鼠弗氏完全佐剂性膝关节炎的实验研究
目的：观察中药通痹外敷散对弗氏完全佐剂性大鼠急性关节炎的影响，探讨其作用机制。方法：大鼠随机分为模型组及治疗组，分别于右膝关节腔内注弗氏完全佐剂0．1 mL，术前及术后1周、2周、3周分别测定白细胞介素－1β亚型（ IL－1β）、透明质酸（ HA）含量；测量右足趾关节以下部位的容积，计算各组治疗效果。结果：治疗2周后，治疗组IL－1β明显降低、HA含量明显升高，与治疗前及模型组比较有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组足肿胀度及消肿时间明显优于模型组（ P＜0．05）。结论：通痹外敷散能有效治疗弗氏完全佐剂性大鼠急性关节炎，其作用可能是通过抑制IL－1β合成、增加HA含量而起到治疗作用。
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膝骨性关节炎不同中医证型滑液中蛋白多糖和透明质酸含量的变化
目的:观察骨关节炎(OA)不同中医证型滑液中关节软骨基质蛋白多糖(PG)和透明质酸(HA)的变化为中医辨证分型提供参考依据.方法:60例膝骨性关节炎患者包括瘀血阻络(C组)、肾虚寒凝(D组)、肾虚髓亏(B组)3种证型各20例;10名正常人(A组).收集以上患者和正常人的关节滑液,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)法和放射免疫技术分别检测滑液样本中蛋白多糖和透明质酸的水平.结果:OA患者滑液中PG水平显著高于正常对照组,HA含量显著低于正常对照组(P＜0.05).C组滑液中PG水平高,HA比另两组(B、D组)较高.D组PG水平次之,HA也降低.而在B组PG和HA均明显降低.结论:膝OA患者滑液中PG与HA含量在不同证型之间有差异,可将滑液中PG和HA含量作为中医分型的参考指标.
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透明质酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的长期随访观察
我院自1998年4月至今,选择门诊膝骨性关节炎(OA)患者100例137个膝关节,均符合1995年美国风湿病协会(ACR)制订的膝关节OA的临床症状和体征的诊断标准[1],行关节腔内注射透明质酸钠(sodium hyaluronate,SH)治疗,经长期随访,疗效满意,报告如下.
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三七透明质酸钠凝胶对家兔椎板切除术后硬膜外瘢痕中胶原成分的影响
目的:探讨三七透明质酸钠凝胶在家兔术后硬膜外瘢痕组织形成过程中对Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响.方法:大耳白品系家兔96只,体重2.0～2.5 kg,6月龄,雌雄各半,按照完全随机方法分为生理盐水组(A)、三七组(B)、透明质酸钠组(C)、三七透明质酸钠凝胶组(D),制作家免椎板切除模型,分别在硬膜囊周围涂抹生理盐水、三七浓缩液、透明质酸钠、三七透明质酸钠凝胶各0.5 ml,各组术后1、2、4、8周取材,Masson染色进行胶原生长情况的形态学观察,原位杂交方法分析Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达.结果:Masson染色中胶原纤维的排列,生理盐水组三七透明质酸钠凝胶组比对照组更加规整.Ⅰ型胶原mRNA表达三七透明质酸钠凝胶组在用药4周时明显低于生理盐水组、透明质酸钠组、三七组(P＜0.01);Ⅲ型胶原mRNA表达三七透明质酸钠凝胶组在用药4周时明显高于生理盐水组、透明质酸钠组、三七组(P＜0.01).结论:三七透明质酸钠凝胶对家兔术后硬膜外瘢痕具有改善胶原纤维的排列,降低瘢痕硬度,增加瘢痕弹性的作用.
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膝关节液透明质酸含量与关节软骨损伤的关系
目的:探讨膝关节液透明质酸含量与关节软骨损伤程度之间的关系.方法:采用ELISA法检测膝关节疾病患者102例共104膝的关节液透明质酸含量,并在关节镜下应用Outerbridge关节软骨损伤评分法和Ayral滑膜炎评分法评价膝关节软骨损伤程度和滑膜炎病理变化程度.采用t′检验、方差分析、Spearman相关分析和多元线性回归分析进行统计分析.结果:临床诊断为OA组的关节液透明质酸含量较非OA组低(t′=-2.186,P＜0.05).Outerbridge软骨损伤累计评分≥10分组关节液透明质酸含量比Outerbridge软骨损伤累计评分＜10分组低(t′=-2.316,P＜0.05).104膝关节液透明质酸含量除主要与Ayral滑膜炎评分呈正相关(β′A=0.497,P＜0.001)之外,还与Outerbridge软骨损伤累计评分呈负相关(β′O=-0.364,P＜0.001).在Ayral滑膜炎评分≥60分组,关节液透明质酸含量与Outerbridge软骨损伤累计评分呈负相关(β′o=-0.437,P＜0.001),与Ayral滑膜炎评分呈正相关(β′A=0.339,P＜0.01),其中关节软骨累计损伤程度的影响较大.结论:关节液透明质酸除主要反映膝关节滑膜炎程度外,在一定程度上还可反映关节软骨累计损伤程度.当滑膜炎较重时,后者则起主导作用.膝关节液透明质酸含量的降低提示关节软骨累计损伤程度较重.
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椎间盘纤维环中糖胺多糖的实验研究
目的研究正常和退变腰椎间盘纤维环中糖胺多糖(GAG)含量及其主要成份百分组成,探讨椎间盘退变的发生机理.方法对34个正常纤维环和35个椎间盘突出症纤维环标本中GAG含量进行测定,并用醋酸纤维素膜电泳和光密度扫描的方法对GAG主要成份百分组成进行测定.结果正常纤维环GAG含量为4.17±0.94 g/100 g,退变纤维环GAG含量为3.57±0.98 g/100 g,低于正常组(P＜0.05);退变组GAG中硫酸软骨素(CS)百分值低于正常组(P＜0.05);而其透明质酸(HA)和硫酸角质(KS)高于正常组(P＜0.05).结论椎间盘纤维环中GAG含量下降,是引起纤维环胶原纤维稳定性降低,影响纤维环板层滑动,导致椎间盘退变、突出症发生的重要原因之一.退变纤维环GAG含量下降由其主要成分CS含量下降所致.
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外源性透明质酸钠对骨性关节炎患者的血清及关节滑液中基质金属蛋白酶-9的影响
骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是一组以关节软骨退变为主要病理特征的临床综合征,其发病原因至今尚不清楚.软骨细胞赖以生存的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的合成与降解失衡是导致软骨退变的重要原因之一,许多研究表明基质金属蛋白酶家族(matrix metalloproteinases,MMPs)在这一过程中起重要作用[1].
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十二味穿甲片对大鼠免疫性肝纤维化模型的影响
目的:研究十二味穿甲片对大鼠免疫性肝纤维化模型的影响,并探讨其相关的作用机制.方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性药组(秋水仙碱,0.1 mg·kg-1),中药十二味穿甲片2.8,1.4,0.7 g·kg-1剂量组.除正常组外,其余各组采用猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,造模同时给药进行抗肝纤维化干预,共6周.通过计算体重、肝脏指数,检测肝功能丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),总蛋白(TP),白蛋白(ALB),球蛋白(GLO)水平和白球比(A/G),酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清透明质酸(HA)含量.苏木素-伊红(HE)染色以观察肝组织病理变化及马松(Masson)三色染色观察胶原纤维增生情况,评价药物的抗纤维化作用.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT,HA水平明显升高,肝指数明显升高(P＜0.01),ALB,A/G明显降低(P＜0.01),模型组肝组织的病变较明显;与模型组比较,十二味穿甲片除对血清AST,GLO的变化无明显影响外,能够显著降低肝纤维化大鼠血清ALT和纤维化指标HA水平(P＜0.01),不同程度地升高血清TP,ALB和A/G,并能显著地减轻肝组织的病变,尤以十二昧穿甲片2.8 g·kg-1剂量效果显著.结论:十二味穿甲片可明显改善模型大鼠肝纤维化程度,显示出一定的抗肝纤维化作用.
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黄芪提取物对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用
目的:研究黄芪提取物对四氯化碳( CCl4)致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制.方法:取一批大鼠,其中10只为正常组,除正常组sc等体积生理盐水外,其他大鼠均从第ld开始颈背部sc CCl4原液(5 mL·kg-1).以后每周2次sc 40％CCl4花生油(3 mL·kg-1)7周,以复制大鼠肝纤维化模型.选造模好的肝纤维化大鼠,随机分为黄芪提取物(4,2 g·kg-1)组,CCl4模型组,每组10只.造模结束第2d开始给药.正常组和CCl4模型组ig蒸馏水,药物组ig黄芪提取物(4,2 g·kg-1),每天1次,连续ig给药30 d.用赖氏法测定大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性,用放免法测定大鼠血清透明质酸(HA)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量,并观察肝脏病理变化.结果:黄芪提取物(4,2 g·kg-1)组ALT和AST活性为(36.82±7.25),(48.83±17.55)U·L-1,( 75.87±15.04),(96.69±34.56) U·L-1与模型组相比,黄芪提取物可明显降低CCl4致大鼠肝纤维化血清ALT和AST活性；HA和TNF-α含量为(211.88±72.77),(300.00±142.83) μg· L-1,(0.91±0.20),(1.00 ±0.11)μg·L-1与模型组相比,黄芪提取物可明显降低HA和TNF-α含量；黄芪提取物可明显减轻大鼠肝纤维化的程度.结论:黄芪提取物有明显地保肝和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与降低HA和TNF-α含量有关.
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扶脾柔肝方配方颗粒对肝纤维化大鼠肝组织诱导型一氧化氮合酶表达的影响
目的:观察扶脾柔肝方配方颗粒对肝纤维化大鼠肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,并探讨其作用机制.方法:SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、秋水仙碱(0.2 mg·kg-1)组、扶正化瘀(0.415 g·kg-1)组、扶脾柔肝方配方颗粒高、中、低剂量(80,40,20 g·kg-1)组,采用四氯化碳复合乙醇诱导大鼠肝纤维化模型,造模8周成功后,分别给予相应药物jg,每日1次,连续4周,正常组、模型组jg等体积生理盐水.第12周末,检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基酸转移酶(AST),透明质酸(HA);苏木素伊红(HE)染色观察肝组织病理情况;采用实时荧光定量PCR(Realtime PCR)及免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肝组织iNOS mRNA和蛋白表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中ALT,AST,HA含量显著升高(P＜0.01);与模型组比较,秋水仙碱组、扶正化瘀组、扶脾柔肝方低、中剂量组血清中的ALT,AST含量均明显降低(P＜0.05),高剂量组ALT,AST含量显著降低(P＜0.01),秋水仙碱组、扶正化瘀组、扶脾柔肝方中剂量组血清中的HA含量明显降低(P＜0.05),扶脾柔肝方高剂量组HA含量显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各药物干预组肝组织内纤维化程度均有不同程度减轻(P＜0.05).与正常组比较,模型组大鼠肝组织iNOS mRNA和蛋白表达显著升高(P＜0.01);与模型组比较,各药物干预组大鼠肝组织iNOS mRNA和蛋白表达显著降低(P＜0.01),其中以扶脾柔肝方高剂量组明显.结论:扶脾柔肝方配方颗粒下调纤维化肝组织iNOS mRNA和蛋白表达水平,可能是其抗肝纤维化作用机制之一.
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四逆散加味对肝纤维化大鼠肝功能、肝纤维化指标及病理变化的影响
目的:探讨四逆散加味对大鼠肝纤维化的防治作用.方法:80只Wister大鼠随机分为8组:正常对照组、病理模型对照组、秋水仙碱治疗组、四逆散对照组、四逆散加味高、中、低剂量组、四逆散预防组.除正常对照组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化.预防组于造模同时给药(以四逆散加味7 g·kg-1),各治疗组于造模第6周给药,四逆散组4 g·kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5g·kg-1),连续10周.全自动分析法测定各组血清肝功能、放射免疫法测定血清肝纤维化指标,酸性水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量,观察病理变化.结果:与模型组比较,四逆散加味中剂量组大鼠血清中丙氨酸转氨酶[ALT U·L-1(138.88±21.52),(75.20±3.80),(P＜0.05)]、天冬氨酸转氨酶[AST U·L-1,(375.25±10.95),(227.10±19.08),(P＜0.05)]、碱性磷酸酶(ALP,P＜0.05)、透明质酸[ HA,μg·L-1(258.10±32),(135.26±34.09),(P＜0.05)]、Ⅲ型胶原[μg· L-1(105.28±15.31),(85.32±9.53),(P＜0.05)]、Ⅳ型胶原[μ g·L-1(109.10±8.31),(86.48±19.17),(P＜0.05)]、层黏连蛋白(LN,P＜0.05)含量均显著下降,肝组织HYP,(P＜0.01)含量显著降低.结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用.
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苷泰胶囊对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用
目的:研究苷泰胶囊对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的治疗作用,并探讨其相应的作用机制.方法:SD大鼠将连续8周ip CCl4成功诱导的肝纤维化大鼠随机分为模型组,阳性药组秋水仙碱(2 mg·kg-1),苷泰胶囊低、高剂量组(230,460 mg·kg-1),每组12只,另设同批次正常大鼠12只为正常组.除正常组和模型组给予等体积生理盐水外,各组均按给定剂量ig 给药,每日1次,连续4周.给药结束后处死大鼠,取血取肝.采用比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性水平;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定透明质酸(HA),层粘蛋白(LN),Ⅳ型胶原(CⅣ)和Ⅲ型前胶原(procollagenⅢ,PCⅢ)的含量;采用碱水解法处理肝组织后测定其羟脯氨酸(HyP)的含量;同时采用苏木素-伊红(HE)和马松(Masson)染色法对肝组织染色,并于光学显微镜下观察比较肝脏病理学变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中ALT,AST,HA,LN,CⅣ和PCⅢ的水平明显升高,肝组织中HyP的含量明显升高(P＜0.01),病理学结果显示模型组肝脏病理损伤程度较为明显,肝脏中胶原沉积较多;与CCl4模型组比较,苷泰胶囊能显著降低血清中ALT,AST,HA,LN,CⅣ和PCⅢ的水平(P＜0.05,P＜0.01),同时可使肝组织中HyP的含量明显下降(P ＜0.05,P＜0.01).病理学结果显示苷泰胶囊能明显改善肝脏病理损伤程度,减少肝脏中胶原沉积.结论:苷泰胶囊能够有效地减轻CCl4诱导的大鼠肝纤维化程度.
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六君祛痰解毒汤及其拆方对C57BL/6J小鼠Lewis肺癌转移的抑制作用
目的:研究六君祛痰解毒汤及其拆方对小鼠Lewis肺癌转移的抑制作用及作用机制.方法:建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌转移模型,随机分为对照组、替加氟阳性对照组(78 mg·kg-1)、六君祛痰解毒汤(21 g·kg-1)及拆方六君祛痰汤(11 g·kg-1)、解毒汤(10 g·kg-1)和祛痰汤(5 g·kg-1)6组.ig给药15 d后剥瘤称取瘤质量,计算抑瘤率；摘取肺组织,固定后于解剖显微镜下观察肺表面转移灶数,计算肺癌转移率和抗转移率；用免疫组化和图像分析方法检测瘤组织细胞中CD44的表达；用放射免疫法检测血清中透明质酸(HA)及Ⅳ型胶原(ColⅣ)的含量.结果:各治疗组皆可抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤的生长,肺癌转移灶明显减少,以六君祛痰解毒汤效果好.给药各组皆程度不同地抑制小鼠移植瘤细胞CD44的表达,与模型对照组比较,六君祛痰解毒汤具有显著性差异(P＜0.05),六君祛痰汤及祛痰汤具有极显著性差异(P＜0.01)；4个治疗组皆能降低荷瘤小鼠血清HA和Col Ⅳ的含量,六君祛痰汤的效果好,六君祛痰解毒汤和祛痰汤次之(P＜0.01),而解毒汤的作用则相对较弱.结论:六君祛痰解毒汤及其拆方对Lewis肺癌转移模型小鼠具有抗肿瘤转移作用,其机制可能与抑制肿瘤细胞对细胞外基质(ECM)的破坏、使其血清中HA和ColⅣ水平降低,下调肿瘤细胞CD44的表达、降低其与基质的黏附,进而抑制肿瘤细胞的运动、侵袭和转移有关.
