首页 > 文献资料
-
326例泌尿生殖道解脲脲原体感染者的耐药性分析
目的:研究泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)分离率及对常用抗生素的耐药性.方法:选用支原体鉴定和药敏试剂盒对326例泌尿生殖道感染患者进行支原体检测,对Uu阳性标本进行抗生素敏感性测定.结果:326例标本中Uu分离率为32.82％,耐药性分析提示喹诺酮类抗生素的耐药率逐渐增加.结论:泌尿生殖道解脲脲原体的耐药性分析对指导临床用药具有重要意义.
-
浅谈儿童应用喹诺酮类药物亟待规范
目的:对唪诺酮类药物在儿童患者应用中的问题进行探讨.方法:复习文献,对新近出版的较权威的医药专著及药品说明书中关于喹诺酮类药物儿童使用的安全性警示进行比较,并结合我院儿童喹诺酮类药物的使用情况进行分析.结果:儿童应用该类药物,短期可出现皮疹、恶心、头痛症状,远期未见影响儿童发育.药品说明书中有关儿童使用的安全性警示存在不一致性,亟待规范.结论:儿童患者临床应慎用喹诺酮类药物,使用时应权衡利弊,并作随访.
-
浅谈喹诺酮类药物的发展与应用
喹诺酮类药物是近年来发现的一类新型的合成抗菌药.本文阐述了40多年来喹诺酮类药物的发展历史.并参考国内文献报道,介绍了该类药物在临床的合理应用及主要的一些注意事项.此类药物正以其独特的高效杀菌能力和低毒副作用,逐步确立了它们在抗菌领域的主导地位.
-
广州地区大肠埃希菌qnrB耐药基因与细菌耐药的研究
目的 了解广州地区大肠埃希菌株qnrB基因的存在情况及其与细菌耐药的关系.方法 收集广州地区临床分离的300株大肠埃希茼,PCR法对300株茼进行qnrB基因检测,K-B法进行药敏试验检测,X2检验进行统计学分析,P＜0.05被认为有差异.接合试验验证qnrB的转移性.结果 300株大肠埃希菌有16株检出qnrB基因,检出丰为5.33%,阳性菌对两种喹诺嗣药物均耐药且有14株同时为ESBLs阳性.结论 大肠埃希茼中存在qnrB基因的流行,携带qnrB基因的16株细菌对左氧氟沙星和环丙沙星均耐药,且多数与ESBLs基因共存.
-
喹诺酮类药物不良反应353例分析
目的:了解喹诺酮类药物的不良反应(ADR)发生一般情况.方法:对我院使用喹诺酮类药物发生不良反应的患者进行临床观察,分析不良反应的一般情况.结果:不良反应的发生在不同年龄和不同性别见不同,喹诺酮类药物的不良反应以消化道症状为主,所有不良反应患者均好转,无1例死亡,与其他药物联合应用会提高不良反应发生的概率.结论:应重视喹诺酮类药物不良反应的监测工作,做好不良反应的预防和处理.
-
甘肃省嘉峪关市抗菌药物的使用情况分析
目的 分析2015—2017年甘肃省嘉峪关市抗菌药物的使用情况.方法 选择2015年1月—2017年12月甘肃省嘉峪关市医保数据库中4家二甲以上医院的数据信息,并进行随机抽样,采取SPSS软件对数据进行分析处理.结果 2015—2017年甘肃省嘉峪关市抗菌药物总金额、品种数、日均药费、用药人次呈逐年增加的趋势,年平均增长率分别为10.12％ 、26.68％ 、8.23％ 、11.77％;抗菌药物口服品种2016年和2017年均明显高于2015年,增长率分别为13.65％ 、18.92％,注射品种2016年和2017年均明显高于2015年,增长率分别为42.02％ 、29.59％;2015—2017年喹诺酮口服剂型用药人次呈逐年升高的趋势,年平均增长率分别为8.20％,注射剂型药人次呈逐年升高的趋势,年平均增长率分别为8.16％;2015—2017年头孢菌素总金额、品种数、日均药费、用药人次,呈逐年升高的趋势,年平均增长率分别为16.12％ 、13.70％ 、11.14％ 、7.38％.结论 目前临床上抗菌药物不合理使用现象仍较为严重,必须对抗菌药物的临床应用加强管理,减少不合理的抗菌药物使用.
-
喹诺酮类药物不良反应监测与分析
目的:了解喹诺酮类药物临床治疗中发生不良反应的情况,为临床合理使用抗菌药物提供警示,预防该类不良反应的发生.方法:采用回顾性调查方法对本院2005年1月-2008年12月四年间收到的因使用喹诺酮类药物诱发的不良反应报表进行统计分析.结果:喹诺酮类药物引起的不良反应为39例,涉及7种喹诺酮类药物,在收集的病例中加替沙星引起的不良反应为多见,共发现17例,常见的为皮肤及附件损害,其中较为严重的不良反应为8例.另外6种喹诺酮类药物在调查期间所发生的不良反应事件均占一定比例.结论:喹诺酮类药物引起不良反应症状多,临床医生应高度重视喹诺酮类药物的不良反应,根据病人具体情况合理用药从而确保用药疗效的同时提高用药的安全性.
-
喹诺酮类药物治疗结核病的临床疗效观察
目的 研究喹诺酮类药物治疗结核病的临床疗效.方法 选取2009年1月～2012年3月于本院治疗的结核病患者98例随机分为观察组和对照组,每组各49例.对照组给予异烟肼、利福平或乙胺丁醇等抗结核药物治疗.观察组在此基础上给予喹诺酮类药物治疗.比较两组患者的临床总有效率.结果 对照组总有效率79.6％.观察组总有效率98.0％.观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 喹诺酮类药物治疗结核病具有疗效良好、安全性较好,不良反应发生率低、患者耐受性好,适合长期服用等优点,在常规抗结核药物治疗基础上联合喹诺酮类药物治疗结核病疗效优于单纯运用常规抗结核药物治疗,可在临床中推广应用.
-
4例喹诺酮类药物相关的获得性尖端扭转型室性心动过速分析
目的 探讨喹诺酮类药物诱发尖端扭转型室性心动过速的可能性.方法 回顾分析4例喹诺酮类药物相关的尖端扭转型室性心动过速.结果 喹诺酮类药物均在合并其他增大复极离散度可能的情况下诱发尖端扭转型室性心动过速.结论 应避免在并存其他增大复极离散度的情况下使用喹诺酮类药物,以降低诱发尖端扭转型室性心动过速的可能.
关键词： 喹诺酮 获得性 尖端扭转型室性心动过速 -
我院2010年度喹诺酮类抗菌药物应用情况分析
目的:了解本院应用喹诺酮药物的情况,发现和分析其中的规律和问题.方法:以本院医院管理信息系统为依据,统计全年使用喹诺酮类抗菌药物的种类、总量、临床各科的应用情况;并随机抽取使用本类药物的1000张门诊处方和100份出院病历进行分析.结果:本院2010年度所使用的喹诺酮药物计有六类11种制剂;左氧氟沙星的总耐药率为29.8%(49/164),环丙沙星的总耐药率为33.5%(55/164).结论:本院喹诺酮类药物的应用较为规范,耐药率尚低;但存在不合理用药的现象;应加强学习培训.
-
喹诺酮类药物的研究进展
喹诺酮类药物是人工合成的抗菌药，很多药物都具有1~2个手性中心，且有些对映体呈现不同的药理学的、毒理学的、药效学的特性。本文对近几年喹诺酮类的药物手性的拆分与定量进行了研究，为临床上研究喹诺酮类的药物提供了一系列参考依据。
-
环丙沙星治疗小儿细菌性痢疾41例临床研究
环丙沙星(IPROFLOXACIN),属于第三代喹诺酮类抗菌新药.国外自80年代中期开发以来,治疗多种细菌性感染获良好的疗效.该药具有消除半减期长、广谱、高效、低毒性.现将我科用环丙沙星治疗41例细菌性痢疾的疗效和安全性作一报告.
-
喹诺酮类抗菌药在临床使用中的不良反应及对策研究
目的：探讨喹诺酮类抗菌药在临床使用中的不良反应及对策。方法：回顾性分析了2011年9月至2013年9月门诊的140例服用喹诺酮类抗菌药物而引起的不良反应患者的临床资料，首先对不良反应及其累及系统、器官的主要临床表现进行分析，然后提出具体的应对策略。结果：本组患者中，左氧氟沙星出现的不良反应发生率高（30.71%），洛美沙星及依诺沙星出现的不良反应发生率低（4.29%）；喹诺酮类抗菌药物不良反应主要表现在变态反应、神经、消化以及呼吸等。结论：患者在服用喹诺酮类药物的过程中会出现各种不良反应，因此应采取积极有效的对策降低这些不良反应发生率，这对于提高临床效果具有较高的价值。
-
喹诺酮类药物在儿科应用的体会
喹诺酮类药物于1962年在国内已合成,并批量生产上市,后又合成了多种类似药物.在使用中发现该类药物具有抗菌谱广,杀菌力强,不易产生耐药性,目前在临床上可与第三代头孢菌素媲美.
-
喹诺酮药物光稳定性实验HPLC分析方法的建立
目的:建立适用于多种喹诺酮药物光稳定性试验的通用HPLC方法.方法:采用YMC ODS-AM,5 μm,4.6 mm×150mm色谱柱,流动相为0.07%三氟醋酸溶液(三乙胺调pH至2.5±0.1)-乙腈(根据分析的品种调整乙腈比例为14%～22%),柱温为40℃;流速为1 mL·min-1;DAD检测波长范围为200～400 nm.结果:二极管阵列检测器(PDA)及低分辨质谱检测显示方法的专属性良好;大日内及日间误差(RSD)均小于1%,重复性(RSD)约1%;低检测限约1 ng;线性范围为0.07～15μg.结论:本方法不仅可用于洛美沙星、莫西沙星、加替沙星、格帕沙星、环丙沙星的光稳定性试验,其流动相系统还适用于LC/MS分析.
-
应用于喹诺酮类药物无菌检查金属离子的初步筛选
目的:对部分二价或三价金属离子是否可作为中和剂用于喹诺酮类抗菌药物无菌检验进行初步筛选.方法:配制含0.1 mol·L-1金属离子的尤菌检查用培养基,采用薄膜过滤法处理样品后将培养基抽至滤筒内培养.结果:Mg2+可作为中和剂用于喹诺酮类抗菌药物无菌检查.结论:Mg2+作为中和剂可以降低喹诺酮类抗菌药物无菌检查薄膜过滤法冲洗量.
-
离子液体分散液相微萃取-HPLC法测定液态奶中恩诺沙星和环丙沙星
目的:建立一种基于离子液体的分散液相微萃取的样品前处理技术,结合高效液相色谱方法,测定液态奶中残留药物恩诺沙星和环丙沙星.方法:考察了萃取剂种类、萃取剂体积、涡旋萃取时间、盐浓度、pH因素对萃取效率的影响.确定了佳萃取条件:以100μ L 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[(OMIM)PF]为萃取剂,氯化钠质量分数为6％,pH=3.2,涡旋震荡3 min,室温下10000 r·min-1离心3 min,取20 μL萃取液供高效液相色谱分析.结果:恩诺沙星和环丙沙星质量浓度在5～100 μg·L-1范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 6和0.999 1;在5～20μg·L-1的添加水平下,平均回收率为83.9％～98.8％,日内RSD均低于7.6％(n=6),日间RSD均低于12.1％(n=3),恩诺沙星和环丙沙星在液态奶中的检出限为0.56 μg·L-1和0.97 μg·L-1,定量限为1.87 μg·L-1和3.23μ g·L-1,市售液态奶样品中均未检出恩诺沙星和环丙沙星.结论:该方法操作简单,消耗试剂少,定量准确,可用于液态奶中喹诺酮类药物残留的分析检测.
-
喹诺酮类药物的光谱分析方法研究进展
评述了近年来喹诺酮类药物光谱分析方法研究进展,内容包括紫外-可见分光光度法、荧光法、化学发光法、核磁共振法和原子吸收光谱法,并对这些方法的线性范围、检出限以及应用进行了横向比较.在各种方法中,荧光法由于其灵敏度高、选择性好的特点,是应用广泛的方法.在评述了当前喹诺酮类药物的光谱分析方法研究现状的基础上,对其未来的发展方向进行了展望.
-
喹诺酮类抗菌药物不良反应的总结分析
目的：：总结喹诺酮类药物的不良反应(ADR),指导临床合理用药。方法：对我院2005年~2012年期间发生的110例奎诺酮类药物所致 ADR 病例进行总结分析。结果：静脉给药 ADR 的比例明显高于口服给药；ADR 病例中,以皮肤系统、神经系统、消化系统居多。结论：临床中应尽早检查出使用喹诺酮类药物可能会发生的 ADR,及时采取相对应的措施,大限度的降低药物的ADR 给患者带来的伤害。
-
头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的临床观察
目的：观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效并进行探讨.方法：选择慢阻肺急性加重期病人78例做为研究病例，随机分为试验组39例与对照组39例，对照组病例接受常规治疗，抗感染药物选择单用头孢哌酮钠舒巴坦钠，试验组患者则在对照组病例治疗方案的基础上，联合喹诺酮类药物，对两组入选病例治疗后的临床治疗总有效率、药物相关不良反应的发生率实施对照分析.结果：两组入选病例治疗后的临床治疗总有效率的比较存在显著性差异，(P ＜0．05)，两组病例的药物相关不良反应的比较无显著性差异，(P ﹥0．05).结论：对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠与喹诺酮类联合治疗的抗感染方案，可提高临床治疗总有效率，且不增加药物相关不良反应的出现机率.
