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蛇毒酶对帕金森病和帕金森综合征的治疗研究
帕金森病(PD)或帕金森综合征(PS)均多见于中老年人,随着近几年对该病的深入研究,许多学者发现PD患者伴有不同程度的基底神经节区局部脑血流灌注障碍.为此,我们在常规应用抗PD药物的基础上,加用蛇毒酶药物治疗后发现这些药物确实有助于改善临床症状,减少多巴制剂的用量,现将我们治疗观察的结果给予报道.
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全国内科系统疾病神经系统表现暨第四届全国蛇毒酶临床应用研讨会纪要
2002年8月全国内科系统神经系统表现暨第四届蛇毒酶临床应用研讨会在昆明召开,会议共收到论文266篇,与会代表百余人,在郭玉璞、秦震、许贤豪、朱克、钱采韵、刘秀琴、胡学强、邵福源、卜碧涛、胡大萌、赵玉宾、郝文学、胡征林、刘广芬、杨靖华等主持下,就内科系统疾病包括内分泌、免疫、血液、心血管、呼吸及消化等系统疾病导致的神经系统(NS)损害的类型、发生机制、预后及治疗进行广泛深入的讨论.对蛇毒酶的基础研究、临床应用及未来研究的设想进行了热烈的讨论.
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降纤酶治疗短暂性脑缺血发作30例
降纤酶是由多组分的蝮蛇抗栓酶经提取、纯化得到的单一组分的蛇毒酶,相对分子量小,从而避免了多组分蝮蛇抗栓酶可能有的神经毒性和出血的副作用[1]为观察降纤酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性,我们自1997年10月至1999年2月以降纤酶治疗TIA 30例,25例做对照,现报告如下.
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国内蛇毒酶外用的研究进展
蛇毒酶是以蛇毒为原料,经分离纯化提取的有效成分,由郝文学教授等首先从蛇岛腹蛇毒中提取成功.蛇毒酶包含各类水解酶、纤溶酶以及多种人体必需的微量元素,具有抗凝、溶栓、去纤、降脂、扩血管、改善微循环[1]、抗衰老、抗血小板黏附聚积、促进神经细胞功能恢复[含有神经生长因子(NGF)][2]等多种作用,已经应用于临床.近年来,国内学者临床用该药治疗皮肤湿疹、硬皮病、银屑病及皲裂等皮肤病,效果显著.为了方便使用,将其制成乳膏凝胶等外用剂型,主要用于皮肤科和止血等.
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国内蛇毒酶外用的研究进展
蛇毒酶是以蛇毒为原料,经分离纯化提取的有效成分,由郝文学教授等首先从蛇岛腹蛇毒中提取成功.蛇毒酶包含各类水解酶、纤溶酶以及多种人体必需的微量元素,具有抗凝、溶栓、去纤、降脂、扩血管、改善微循环[1]、抗衰老、抗血小板黏附聚积、促进神经细胞功能恢复[含有神经生长因子(NGF)][2]等多种作用,已经应用于临床.近年来,国内学者临床用该药治疗皮肤湿疹、硬皮病、银屑病及皲裂等皮肤病,效果显著.为了方便使用,将其制成乳膏凝胶等外用剂型,主要用于皮肤科和止血等.
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Svate-Ⅲ对原代培养的大鼠皮层神经元钙激活钾通道作用
目的观察Svate-Ⅲ对原代培养新生SD大鼠皮层神经元上钙激活钾通道作用.方法采用膜片钳单通道记录技术.结果 Svate-Ⅲ在胞外可使钙激活钾通道开放概率增加,开放时程延长,在一定范围内表现出浓度依赖性.结论 Svate-Ⅲ可激活钙激活钾通道,可能对神经元有直接保护作用.
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精制蛇毒酶的毒理学研究
目的 观察精制蛇毒酶的安全性.方法 小鼠100只,随机分成两组,尾静脉注射或腹腔注射精制蛇毒酶后观察动物出现的急性毒性反应,计算半数致死量(LD50).小鼠120只,随机分为4组,各30只;家兔40只,随机分成4组.观察不同剂量组小鼠连续腹腔给药90 d,家兔静脉给药45 d(隔天一次)的健康状况.在给药后第91天采血,检测丙氨酸氨基转移酶、尿素氮和血常规,并对肝肾组织作病理学检查.结果 精制蛇毒酶小鼠尾静脉给药的半数致死量(ivLD50)为6.695 U·kg-1,90%的可信限为5.434~7.956 U·kg-1;小鼠腹腔给药的半数致死量(ipLD50)为4.599 U·kg-1,90%的可信限为3.735~5.462 U·kg-1;各剂量小鼠和家兔肝、肾功能及血常规指标与空白组比较均差异无统计学意义(均 P>0.05),病理组织学检查未见明显异常.结论 在实验剂量范围内,精制蛇毒酶属低毒性.乳膏中蛇毒酶的含量为1.25×10-2 U·g-1,按成人用量0.05 g·cm-1(6.25×10-4 U·cm-1酶活力)局部用药,其用量安全可靠.
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蛇毒酶治疗心脑血管病的现状分析与探讨
蛇毒中含有十多种酶类及其它蛋白,其中蛇毒中的凝血酶样酶具有降解血浆纤维蛋白原,降低血浆黏度,降低血小板聚集等作用.经分离纯化的蛇毒酶制剂,在临床上广泛使用已20多年,积累了丰富的经验.现将蛇毒酶在心脑血管病中应用的现状及前景概述如下.
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蕲蛇酶配合中药治疗慢性肢体动脉硬化闭塞症
慢性肢体动脉硬化闭塞症主要是指肢体动脉硬化性闭塞,动脉壁增厚和失去弹性,后导致血管壁僵硬,是老年人常见的疾病.可分为细小动脉硬化、动脉中层钙化、动脉粥样硬化.
关键词: 蛇毒酶 中药 慢性肢体动脉硬化闭塞症 -
精制蛇毒酶乳膏治疗阴囊湿疹42例
2000年2月至2002年2月我科应用精制蛇毒酶乳膏(下称蛇毒乳膏,由中国医科大学老年病研究中心研制)治疗阴囊湿疹42例,取得了较好的疗效,现将结果报告如下.
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降纤酶治疗内耳眩晕症的疗效观察
我科自1998年初至2000年10月在临床上按全国蛇毒酶临床应用研究协作组建议的降纤酶治疗方案,治疗内耳性眩晕症26例,疗效肯定,现将临床疗效报告如下.
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去纤制剂治疗急性缺血性卒中的疗效:全世界随机对照试验的Meta-分析
为了对去纤制剂(蛇毒酶)治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性进行客观公正的评价,我们应用国际Cochane协作网的方法对全世界关于去纤制剂治疗急性缺血性卒中的随机对照试验(RCT)进行了Meta-分析,结果表明:至1997年底,国内外共有8个已完成的和3个正在进行的RCT.已完成的RCT中,仅3个(共包括182例病人)关于Ancrod的RCT符合本研究的纳入标准.Ancrod与早期死亡率的显著降低有关[5.6% v 16%; 机会比(OR)0.33; 95% 可信区间(CI)0.13-0.85; 2P = 0.02],提示用Ancrod治疗100例病人可避免约10例早期死亡.Ancrod组无明显颅内外出血的病例发生.远期死亡或残废率在Ancrod组有降低的趋势但无统计学意义.结论:因病例太少,目前尚不能作肯定结论,Ancrod似有前途但需大样本的RCT予以证实.3个正在进行的RCT(北美、欧洲、中国各一个,共约3000例病人)将为去纤制剂(蛇毒酶)治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性评价提供更多的资料.
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精制蛇毒酶乳膏治疗慢性湿疹215例
自1994年6月至2000年2月我们用中国医科大学老年病研究中心研制的精制蛇毒酶乳膏(下称蛇毒乳膏)治疗慢性湿疹240例.其中资料完整的215例,取得了较好的疗效,现将结果报告如下: