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藏药十味诃子丸的质量控制
目的:建立藏药十味诃子丸的质量控制方法.方法:采用显微鉴别和薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC法测定羟基红花黄色素A和没食子酸的含量.结果:通过显微可鉴别出红花和诃子;TLC法可鉴别出诃子、红花、山矾叶、紫草茸、獐牙菜和藏茜草及其活性成分的特征斑点;羟基红花黄色素A回归方程为Y=2.526 3 ×106X-1.1957 ×104(r=0.999 7)线性范围0.013 6 ～0.271 7μg;没食子酸方程Y=3.052 9×106X-9.392×103(r =0.999 7),线性范围0.157 9 ～0.947 5μg;平均回收率分别为99.9％,99.1％;RSD分别为2.2％,1.6％(n=6).结论:建立的方法可全面控制十味诃子丸的质量,鉴别方法专属性强,定量方法准确,可有效控制该制剂的质量.
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多波长HPLC同时测定3种獐牙菜属植物中6种活性成分
目的:建立多波长同时测定3种獐牙菜属植物中6种活性成分含量的高效液相色谱方法.方法:采用Hypersil BDS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为240,274,325,334 nm;柱温25℃.结果:在此色谱条件下,各组分在60 min内均得到较好分离;獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、去甲当药苷、雏菊叶龙胆苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮分别在0.520～20.8,0.202～8.06,0.107～4.28,0.097～3.86,0.094～3.77,0.101～4.02μg线性良好,相关系数r均为0.999 9,平均回收率分别为98.7%,98.1%,98.3%,98.8%,98.1%,98.6%,RsD均小于3.0%(n=6).结论:本方法简单、快速、准确,重现性好,可为全面评价和控制獐牙菜属药材质量提供参考.
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高效液相色谱法测定九味獐牙菜胶囊中小檗碱的含量
九味獐牙菜胶囊是由獐牙菜、金腰草、榜嘎、木香、兔耳草、苦荬菜、小檗皮、波棱瓜子药物组成,具有清热、消炎、止痛功效.用于治疗胆囊炎、初期黄疸型肝炎等疾病.
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獐牙菜总苷高效液相色谱指纹图谱研究
目的研究獐牙菜总苷的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其工艺和质量提供可靠方法.方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了10批獐牙菜总苷样品.色谱条件为:Kromusil C18分析柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm);柱温40℃;流动相A为10%甲醇-水,流动相B为80%甲醇-水,流动相A梯度洗脱(100%→0%),分析时间32 min,0-15 min A:B从100%:0→0:100%,15-32 min保持在0%A;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为260 nm.结果10批獐牙菜总苷样品得到的色谱指纹图谱有16个共有峰,分为3个部分:保留时间0-10min,出现1个峰;保留时间10-15 min,出现9个峰,主要特征峰1-7号峰均在此区域,保留时间15-30 min出现5个峰.通过与对照品的保留时间、紫外光谱及LC/MS所得分子量信息,1-7号峰分别鉴定为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、当药黄素、异当药黄素、獐牙菜山酮苷;时间15-30 min,出现6个峰.通过峰面积及含量测定结果,确定强峰为1号峰.相同色谱条件下测定了不同工艺提取的獐牙菜提取物及獐牙菜药材的HPLC图谱,其结果与獐牙菜总苷有很好的相关性.结论獐牙菜总苷的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制獐牙菜总苷的质量,确保每批产品的均一性.
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獐牙菜三萜化学成分研究
目的 研究獐牙菜Swertia bimaculata的化学成分. 方法 采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构. 结果 从獐牙菜分离得到6种化合物,根据波谱分析和理化数据鉴定为:齐墩果酸(oeanlic acid,1),乌苏酸(ursolic acid,2),α-香树脂醇乙酸酯(α-amyrin acetate,3),β-香树脂酮(β-amyrenone,4),1 β,3 β-二羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(1 β,3 β-dihydroxyurs-12-en-28-oicacid,5),2 α,3 β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β,19α,23β-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid,6). 结论 化合物4～6为首次从獐牙菜属中分离得到,3为首次从獐牙菜中分离得到.
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獐牙菜植物器官獐牙菜苦苷含量分布规律研究
目的:研究獐牙菜苦苷在獐牙菜植物各器官中的含量分布规律.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以Kra-masil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,柱温25℃,流速0.8ml·min,检测波长为240nm.结果:獐牙菜苦苷进样量在0.439～3.951μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.74%,RSD=0.63%.结论:獐牙菜苦苷在獐牙菜各器官中的含量分布规律是花>叶>全草>茎枝.
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人工栽培和野生獐牙菜中齐墩果酸成分分析和比较研究
目的 检测、定量分析和比较野生及人工栽培川西獐牙菜和抱茎獐牙菜中齐墩果酸在不同部位的质量分数变化.方法 采用高效液相色谱-质谱(ESI负离子/MS/MS)测定獐牙菜全株、花、叶、茎和根不同部位齐墩果酸质量分数.结果 液相色谱条件采用乙腈-水溶液(65:35v/v)流动相,体积流量0.8 mL/min,210 nm检测波长,基线平稳、分离度良好.对川西獐牙菜和抱茎獐牙菜,野生和人工栽培獐牙菜植物全株中齐墩果酸的质量分数差异不大,抱茎獐牙菜中齐墩果酸质量分数均高于川西獐牙菜中齐墩果酸的质量分数；野生和人工栽培条件下生长的獐牙菜齐墩果酸主要集中在植物的花和叶中,花和叶中齐墩果酸高,植物根中齐墩果酸质量分数不到花或叶质量分数的十分之一.结论 结果表明人工栽培的川西獐牙菜和抱茎獐牙菜药材仍具有优良的品质,与野生獐牙菜相比齐墩果酸质量分数无显著差异.
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不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较
目的 比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据.方法 甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量.色谱条件:ZDRBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(92:8),流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为238 nm.结果 獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好(r=0.9994),加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%(n≥5).几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%～12.86%.结论 獐牙菜苦苷舍量在獐牙菜属植物中种间差别比较大.
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大孔吸附树脂分离獐芽菜中獐牙菜苦苷的研究
以獐牙菜为原料,采用醇提取和大孔树脂进行吸附分离獐牙菜苦苷,结果表明,以60%甲醇40 ml置回流提取器上,50℃加热回流提取后上LSA-20树脂分离效果较好,能使獐芽菜苦苷纯度达到59.1%;獐芽菜苦苷得率为72.3%.
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獐牙菜中(口山)酮类提取物抗HBV体外实验研究
目的:通过体外实验,探讨獐牙菜属植物抗HBV作用物质基础.方法:将贵州獐牙菜(口山)酮类提取物4、6分别作用于HBV DNA转染人肝癌细胞系2215细胞,通过检测第8 d的细胞培养液中HBsAg、HBeAg的变化来评价其抗HBV效果.结果:提取物4多数浓度对HBsAg、HBeAg表达有显著抑制作用(P＜0.05～0.01),测得对HBsAg、HBeAg的IC50分别为18.4μg/ml、22.8μg/ml;TI值分别大于6.8、5.5;提取物6多数浓度对HBsAg、HBeAg表达有极显著抑制作用(P＜0.01),测得对HBsAg、HBeAg的IC50分别为16.1μg/ml、32.7μg/ml,TI值分别大于15.5、7.6.结论:(口山)酮类提取物4、6为体外抗HBV的活性成分.
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藏药湿生扁蕾与獐牙菜的相关本草考证
目的：为辨别使用和正确开发藏药湿生扁蕾与獐牙菜提供参考。方法：通过查阅古籍和译本，以“Swertia”“Effect”“Com-ponent”“湿生扁蕾”“獐牙菜”“化学成分”等为关键词，组合检索1986年1月－2016年1月在PubMed、Web of Science、中国知网、万方、维普等数据库中有关湿生扁蕾和獐牙菜化学成分、药理作用的相关文献，重点对二者在功效方面的基源归属、生境差异、化学成分进行整理。结果与结论：共查阅到相关文献95篇，其中有效文献29篇。在藏医药本草和译著里关于治疗“赤巴”“胆热”的湿生草类的功效基源归属更多趋向于獐牙菜（印度獐牙菜、川西獐牙菜、藏獐牙菜），而非湿生扁蕾，提示今后尚需进一步开展对二者细分差异化的研究。二者在生境、化学成分上的相似，为其药效一致性提供了依据。由于湿生扁蕾分布较局限，獐牙菜类种属较多、分布广泛，可从化学成分、药理作用进一步研究，以确定獐牙菜是否可以部分或完全替代藏药湿生扁蕾。
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藏药蒂达原植物在四川的地理分布与植物特征
目的 研究藏药蒂达原植物藏菌陈在四川地区的资源分布.方法 在野外考察的基础上,结合文献资料,总结了四川地区用作藏菌陈的植物种类,并研究其地理分布.结果 实地考察分析发现,川西獐牙菜和椭圆叶花锚作为蒂达原植物在四川地区分布广泛.结论 川西獐芽菜和椭圆叶花锚作为藏药蒂达原植物,应加快引种栽培.
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顶空法分析两种獐牙菜属植物的挥发性化学成分
目的:分析獐牙菜与大籽獐牙菜的挥发性成分,并对二者的挥发性成分进行了比较.方法:采用顶空直接进样GC-MS技术对二者挥发性成分进行分离,并结合NIST2008、Rep2008谱图库检索出了其主要化学成分.结果:从獐牙菜与大籽獐牙菜挥发性成分中共分离鉴定了37个化合物,主要是酮类和醛类;两种植物中的挥发性成分有很大的相似性,但各个化合物的相对含量有差异.结论:两种植物中的挥发性成分有很大的相似性,但各个化合物的相对含量有差异.
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晶珠肝泰舒胶囊治疗80例病毒性肝炎疗效分析
青海晶珠藏药药业有限公司根据藏医传统名方,应用獐牙菜(藏茵陈)、唐古特乌头、苦荬菜、节裂角茴香等10余味名贵藏药材,经现代科学加工,精制成晶珠肝泰舒胶囊,用以治疗急慢性肝炎、胆囊炎.动物实验证实,本品具有显著保肝、降低转氨酶、促进肝再生、恢复肝细胞正常结构、增加免疫脏器指数、增强免疫功能等作用,现已在临床广泛推广使用.我院近期用晶珠肝泰舒胶囊治疗病毒性肝炎80例,取得较好的疗效.
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HPLC法测定獐牙菜及其近缘植物中4种有效成分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定獐牙菜及其近缘植物中番木鳖酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以流动相甲醇和水(含0.04%磷酸)的比例在0-24 min内由22:78至38:62线性梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:4种成分均达到基线分离,番木鳖酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为0.05-6.25μg(r=0.9999),0.0095-2.9μg(r=0.9998),0.0486-2.56 μg(r=0.9999),0.0056-2.8μg(r=0.9998);回收率为102%(RSD=4.4%),97.7%(RSD=4.3%),99.5%(RSD=3.5%),103%(RSD=1.1%).结论:方法测定快速,结果准确、可靠.
