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以体内吸收分布特点指导花锚成分的研究
目的以体内吸收和分布特点为指导,对传统抗肝炎藏药花锚的成分进行研究;探索用此方法进行中草药药效成分研究的可行性.方法利用高效液相色谱二极管阵列检测方法,确定能被吸收和分布在大鼠血液、器官和组织中的花锚成分,并利用各种色谱分离技术和波谱鉴定其结构.结果从花锚乙醇提取物中分离鉴定了能被吸收并分布在大鼠血液、器官和组织中的6个酮苷元类成分.结论花锚中的酮苷元类成分是能够在大鼠体内检测到的主要被吸收和分布的成分,在消化、吸收和代谢过程中它们很快被转化为酮苷元.因此,花锚中酮苷类成分的活性主要是通过转化为酮苷元来实现.利用现代灵敏分析检测手段,以天然药物成分的吸收分布特点为指导,进行天然药物成分的研究是一种可行并且值得进行深入探索的方法.
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不同地区和生长物候期藏药花锚有效成分齐墩果酸的含量变化研究
目的探讨花锚中齐墩果酸不同产地和物候期的变化.方法用高效液相色谱法对不同产地(栽培和野生)和物候期(栽培)花锚样品中齐墩果酸含量进行了比较分析.结果齐墩果酸的含量随海拔和物候期的变化明显.结论随海拔的增加,花锚中齐墩果酸的含量有一定的升高;栽培植物的含量低于野生植物;随物候生长有一定的规律变化,花期含量高.
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藏药花锚中的(口山)酮类成分及其抗氧化活性
目的研究藏药椭叶花锚中(口山)酮类成分及其抗氧化活性.方法利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相高效液相色谱和重结晶等手段进行分离;借助红外光谱、质谱及核磁共振谱等波谱方法进行结构鉴定;以不同浓度化合物对Fe2+-半胱氨酸(Cys)诱导大鼠肝微粒体丙二醛生成的影响评价其抗氧化活性.结果分离得到8个(口山)酮化合物(化合物Ⅰ～Ⅷ),其结构鉴定为1,7-二羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮、1,7-二羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮、1,7-二羟基-2,3-二甲氧基(口山)酮、1,5-二羟基-2,3-二甲氧基(口山)酮、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮、1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮、1-羟基-2,3,5,7-四甲氧基(口山)酮;其中1,7-二羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮为新化合物;化合物Ⅰ、Ⅲ(10μg/ml、100 xg/ml)对Fe2+-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛生成有显著抑制作用.结论从椭叶花锚乙醇提取物乙酸乙酯萃取部分分离得到8个(口山)酮化合物,且该类化合物具有一定抗氧化活性.
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蒙药扁蕾、湿生扁蕾、花锚生药学比较研究
目的:对扁蕾、湿生扁蕾、花锚进行生药学鉴别、确定有效活性成分和专属性薄层色谱方法.方法:采用常规药材软化、永久切片制作方法、生药学鉴别方法、薄层色谱法.结果:确定了显微鉴别特征指标;确定了专属性薄层色谱.结论:所建立的方法简便、准确、重复性好.
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花锚的氨基酸成分测定
目的:分析鉴定花锚中氨基酸成分.方法:氨基酸自动分析仪进行分析.结果:测出17种氨基酸,总含量为4.088mg/100mg,其中含量高的为谷氨酸0.498mg/100mg,含量低的为组氨酸0.087mg/100mg,人体必需氨基酸有9种,占氨基酸含量的43.35%.结论:蒙药花锚中测出17种氨基酸,其中人体必需氨基酸有7种.
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蒙药材花锚中黄酮类提取工艺条件的研究
目的:采用L9(34)正交实验法优选蒙药材花锚提取工艺.方法:以浸膏得率、总黄酮类提取率为评价指标,选择乙醇浓度、乙醇量、提取次数、提取时间为考察因素,利用L9(34)正交实验法优选乙醇提取蒙药材花锚总黄酮类的佳工艺.结果:佳提取工艺条件为70％乙醇12倍量提取3次,提取时间0.5h.结论:该提取工艺方法方便而结果可靠.
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花锚中3种(口山)酮苷对小鼠肝损伤保护作用
目的 研究花锚提取物中3种(口山)酮苷对肝脏保护作用.方法 用CCl4灌胃小鼠,建立急性肝损伤动物模型,观察其肝脏组织形态,测定肝脏系数,血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和肝糖元含量,研究3种(口山)酮苷对小鼠肝损伤的保护作用.结果 模型组中小鼠的血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝脏系数、肝糖元A值分别为(1045.61±47.82),(1323.52±230.22)U/L,(0.062±0.0041),(0.062±0.013);与模型组比较,花锚中3种(口山)酮苷高剂量组(10 mg/ml)对小鼠实验性肝损伤均有明显的修复作用,能降低CCl4所致肝损伤小鼠的肝脏系数、血清ALT、AST活性,并提高肝糖元含量(P<0.01);化合物A、B、C中剂量组(5 mg/ml)的肝糖元A值分别为(0.072±0.011),(0.077±0.015),(0.078±0.012),与模型组相比均明显升高(P<0.05),其余各项指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,化合物B低剂量组(1 mg/ml)可有效降低小鼠的肝脏系数及血清AST活性(P<0.05),化合物C低剂量组可明显降低小鼠血清AST活性(P<0.01),对ALT活性的升高也有较好的抑制作用(P<0.05),而其他给药组与模型组比较,差异均无统计学意义.结论 花锚中3种(口山)酮同苷均有较好的保肝作用,为花锚保护肝脏的有效成分、且具有一定的量效关系.
关键词： 花锚 (口山)酮苷 谷丙转氨酶(ALT) 谷草转氨酶(AST) 肝糖元 保肝作用 -
乙肝健片质量标准研究
目的:建立乙肝健片的鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别花锚、甘草浸膏、黄芪,采用HPLC法测定花锚中1-羟基-3,4,5-三甲氧基咄酮的含量(以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45)为流动相;检测波长:243 nm)和甘草浸膏中甘草酸的含量(以依利特Hyperail ODS2(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱;乙腈-2%冰醋酸溶液(60:40)为流动相;检测波长:250 nm).结果:1-羟基-3,4,5-三甲氧基劬酮在0.1732μg～0.8660μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 8(n=5),平均回收率100.56%,RSD=2.7%(n=9);甘草酸单铵盐在0.55 μg～2.75μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=5),平均回收率98.29%,RSD=1.7%(n=9).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能全面、有效的控制乙肝健片的内在质量.
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蒙药材花锚的化学成分研究进展
通过系统地查阅国内外相关文献,对蒙药材花锚的化学成分进行分类归纳.蒙药材花锚含有多种化学成分,主要有口山酮类、口山酮苷类、黄酮类、黄酮苷类、裂环烯醚萜类、三萜类以及甾体类成分.为蒙药材花锚的进一步研究、开发提供有益的参考.
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花锚属植物的化学成分及药理活性的研究进展
目的 介绍藏药花锚属植物的化学成分、组织培养及其药理作用的研究状况.方法 参阅近年来国内外发表的相关文献.对其进行分析、整理和归纳.结果 花锚属植物的主要化学成分为(口山)酮及(口山)酮苷类、裂环烯醚萜类、三萜类、黄酮类以及一些生物碱类化合物等.而其主要有效成分为(口山)酮及(口山)酮苷、裂环烯醚萜类、三萜类化合物及其它黄酮苷等,具有抗肝炎、抗氧化活性、降血糖和调节免疫等功效.椭圆叶花锚人工引种栽培技术的开发已经成功,而组织培养技术至今尚未见成功的报道.结论 进一步从该属植物中筛选抗肝炎和治疗糖尿病的有效成分以及研究采用人工的方法达到该药物资源的可持续利用已成为目前及今后对该属植物重点研究的目标,具有重要的理论和应用价值.
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蒙药花锚总双苯吡酮提取工艺研究
目的:确定蒙药花锚双苯吡酮提取工艺.方法:首先用单因素试验法考察花锚双苯吡酮提取的主要影响因素,然后采用正交试验法,以花锚双苯吡酮的量为指标,优化蒙药花锚总双苯吡酮提取的佳工艺.结果:花锚双苯吡酮提取的佳工艺为乙醇浓度90％,料液比为1∶40,提取时间8h,提取量可达到13.826mg/g.结论:该实验确定的佳工艺简便易行,提取率和提取量较高,可为花锚双苯吡酮工业化生产提供参考依据.
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蒙药花锚石油醚萃取物化学成分研究
目的:研究蒙药花锚的化学成分.方法:用正相、反相硅胶柱层析、SephadexLH-20等色谱方法进行分离纯化,根据NMR等波谱数据以及结合文献报道的波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从蒙药花锚95％乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为:1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基(口山)酮(1)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(2)、1-羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(3)、1-羟基-3,5,6,7,8-五甲氧基(口山)酮(4)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(5)、1-羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(6)、1-羟基-2,3,4,5,7-五甲氧基Ⅱ山酮(7)、棕榈酸(8)、β-谷甾醇(9).结论:其中,化合物3、4、8为首次从花锚属中分离得到,化合物1为首次从蒙药花锚中分离得到.
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蒙药花锚的生药鉴定
对蒙药花锚进行药材性状、显微特征、薄层色谱及紫外光谱鉴别,为正确使用该药材提供了科学依据.
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藏药花锚降血糖和降血脂作用研究
目的:研究藏药花锚的降血糖和降血脂作用.方法:复制大鼠高血糖、高血脂模型.实验分为正常对照、模型、二甲双胍和花锚高、中、低剂量组,高血糖模型大鼠ig给药15d后尾静脉取血测定血糖(FBG)、高血脂模型大鼠ig给药30d后尾静脉取血测定血清总胆目醇(TCH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)水平.结果:与高血糖模型组比较,花锚高、中剂量(780、390 mg(生药)·kg-1)组FBG含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；与高血脂模型组比较,花锚高、中剂量(560、280 mg(生药)·kg-1)组TCH、TG、LDL-CH水平显著降低,HDL-CH水平显著升高(P＜0.01).结论:花锚具有明显的降血糖和降血脂作用.
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藏药蒂达原植物在四川的地理分布与植物特征
目的 研究藏药蒂达原植物藏菌陈在四川地区的资源分布.方法 在野外考察的基础上,结合文献资料,总结了四川地区用作藏菌陈的植物种类,并研究其地理分布.结果 实地考察分析发现,川西獐牙菜和椭圆叶花锚作为蒂达原植物在四川地区分布广泛.结论 川西獐芽菜和椭圆叶花锚作为藏药蒂达原植物,应加快引种栽培.
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HPLC法测定花锚中落干酸和龙胆苦苷的含量
目的:建立反高效液相色谱法测定花锚中落干酸和龙胆苦苷的含量.方法:采用kromasil-C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇和水(含0.04%磷酸)的比例在0～15min内由23:77至30:70线性梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长238 nm,柱温35℃.结果:两种成分均达到基线分离,落干酸和龙胆苦苷的线性范围分别为 0.198～5.544 μg(r=0.9999),0.0262～0.7336μg(r=0.9999);回收率为 96.12%(RSD=1.73%)、97.67%(RSD=1.91%). 结论:方法测定快速,结果准确、可靠.
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HPLC-DAD-MS法同时测定藏药花锚中6个(口山)酮类成分
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-质谱法(HPLC-DAD-MS)同时测定藏药花锚中6个(口山)酮类成分,即5个(口山)酮苷元,1-羟基-2,3,5-三甲氧基-(口山)酮(HM-1),1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基-(口山)酮(HM-2),1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基-(口山)酮(HM-3),1,7-二羟基-2,3,4,5-四甲氧基-(口山)酮(HM-4),1,5-二羟基-2,3-二甲氧基-(口山)酮(HM-5)及1个(口山)酮苷,1-O-[β-D-木糖-(1-6)-β-D-葡糖]-2,3,5-三甲氧基-(口山)酮(HM-2-10)的含量.方法:采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%醋酸(v/v)进行梯度洗脱(0 mim,20:80;20 min,70:30;30 min,80:20;30.1 min,20:80;35 min,20:80),流速0.8 mL·min-1,检测波长252 nm,离子源APCI,扫描模式正离子.结果:HM-1、HM-2、HM-3、HM-4、HM-5和HM-2-10分别在0.05～5.0,0.05～5.0,0.05～5.0,0.05～10.0,0.05～5.0,0.05～2.0,0.05～2.0 μg的范围内线性关系良好(r分别为0.9999,0.9999,0.9997,0.9999,0.9999,0.9992);HM-1、HM-2和HM-3平均回收率(n=9)分别为95.20%,99.80%,97.37%.结论:本法简便、准确,重现性好,可作为藏药花锚药材质量检测的方法.
关键词： 藏药 花锚 (口山)酮 高效液相色谱-二极管阵列检测-质谱法
