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芦丁-Cu2+配位印迹聚合物的制备与吸附作用研究
目的制备芦丁-Cu2+配合物印迹聚合物,验证其吸附性能.方法功能单体为α-甲基丙烯酸,在极性环境中制备芦丁-Cu2+配位分子印迹聚合物;采用紫外光谱和红外光谱研究聚合物结构及制备机制;以平衡吸附试验及对芦丁类似物的吸附试验研究聚合物的特异性吸附能力.结果制备的聚合物与芦丁-Cu2+配位分子通过配位键及分子间作用力结合,具有明显的特异性吸附作用.结论制备的芦丁-Cu2+配位分子印迹聚合物对芦丁-Cu2+配位分子具有特异性识别作用,可用于中药有效成分芦丁的分离和寓集.
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分子印迹聚合物在中药活性成分分离中的应用进展
分子印迹聚合物分离中药活性成分具有快速、成本低廉、可重复使用以及环境污染小等优势,其合成以及应用于分离研究越来越受到世界中药化学家们的青睐,而探索印迹聚合物的结构与中药活性成分离效率之间规律关系是该研究领域的核心内容.基于中药活性成分的种类(黄酮、生物碱、苯丙素、萜类等)分类阐述各分子印迹聚合物的设计原理、制备方法以及在中药活性成分分离纯化中的新应用,以期为后续设计选择性更高的中药活性成分分离新材料提供参考.
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分子印迹在固相萃取中的应用
分子印迹技术是近年来发展的一种新型实验制备技术,利用待分离的目标分子与功能单体在适当条件下可逆结合,形成复合物将目标分子包埋在内,再通过物理或化学方法使之分离出来.此技术专一性强且高效,正在被广泛使用到分离分析中.本文介绍了分子印迹技术的三种分类及其在固相萃取中的应用,客观地分析了该技术在实际应用中遇到的问题和本身不足,并对该项技术的未来前景做出展望.
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酮洛芬印迹聚合物的合成及性能研究
目的:探讨采用分子印迹技术制成的分子印迹聚合物对酮洛芬的特异性吸附作用.分析比较模板分子与功能单体之间的作用,同时对以不同功能单体合成的聚合物的结合性能进行研究.方法:以酮洛芬为模板分子.乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,分别以丙烯酰胺、甲基丙烯酸和加入甲基丙烯酸丁酯的甲基丙烯酸为功能单体,合成了对酮洛芬具有特异性吸附能力的3种分子印迹聚合物.结果:用丙烯酰胺合成的分子印迹聚合物对模板分子酮洛芬的结合能力强.其中以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制成的聚合物对酮洛芬都存在两类不同亲和性的结合位点,而以混合功能单体制成的聚合物对酮洛芬存在一类亲和性结合位点.结论:该方法条件简单方便,对分子印迹技术用于环境、血液等复杂样品中酮洛芬的分离和富集具有重要意义.
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分子印迹聚合物应用研究进展
在漫长的生物进化过程中,分子识别发挥着特殊重要的作用.化学家们利用一些天然化合物或合成化合物模拟生物体系进行分子识别研究,在一定意义上构成了分子印迹技术(molecular imprinting technique,MIT)的雏形.自20世纪70年代以来,分子印迹技术发展十分迅猛,特别是1993年Mosbach等[1]在《Nature》上发表了有关茶碱分子印迹聚合物的报道后,分子印迹技术开始蓬勃发展,成为国内外研究的热点.
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分子印迹聚合物在模拟酶催化中的应用
1 前言在漫长的生物进化过程中,分子识别发挥着特殊重要的作用.生物体系中的酶、抗体和受体对底物、抗原和激素展现了特效的分子识别功能,从而决定着生物体能否正常的生长.
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分子印迹聚合物在手性药物和生物分子识别分离中的应用
1引言目前市场上大约有500种光学活性的药物,约有90%是以外消旋体的形式出售的.然而手性药物异构体的生物活性如药效和药代动力学有很大的差别(典型例子见图1).
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分子印迹聚合物在电化学传感器中的应用
在漫长的生物进化过程中,分子识别发挥着特殊重要的作用.所谓分子识别就是指在复杂的混合体系中,依靠具有形状、大小和化学功能基与客体分子互补的主体分子对客体分子的区别和结合.选择性是分子识别的重要特征,它是从分子水平研究酶反应、信息传递以及在不同介质间的能量传递等生物现象的重要化学概念.
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分子印迹聚合物作为电传感电极涂层对气味物质的选择性识别
目的:以分子印迹聚合物作为压电传感电极涂层对气味物质的选择性识别.方法:在石英晶体上直接合成分子印迹聚合物,选用一系列结构相似的气味化合物为分析物,研究印迹聚合物涂层和非印迹聚合物涂层的选择性.结果:以正丁醇为模板的压电石英晶体聚合物涂层对正丁醇的响应值要比其他结构相似的气味物质高.结论:分子印迹技术为很大范围的结构相似的化合物提供了一个简单又便宜的测定模式.这种简单而又有效的方法在对气味物质的选择识别上有广泛的应用.
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分子印迹技术在医药学中的应用进展
分子印迹技术(molecular imprinting technique,MIT)的思想早起源于20 世纪40 年代的免疫学,是模仿"抗原-抗体"识别原理制造一种针对目标分子的"印迹材料",用于特异性识别目标分子.即以待测目标分子为模板,通过交联剂与功能单体进行聚合制备,得到单体-模板分子复合物,然后通过物理或化学手段除去目标分子, 便得到分子印迹聚合物(molecular imprinted polymers,MIP),在这种聚合物中形成了与模板分子在空间和结合位点上相匹配的具有多重作用位点的空间立体构型.利用这种空间构型能够选择/识别模板分子.
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中药金银花中木犀草素的分离纯化研究
分子印迹聚合物(molecular imprinting polymers,MIPs)是一种对模板分子具有高度特异选择性的聚合物.分子印迹聚合物在空间结构和功能基位置上与模板分子高度吻合,可以从复杂样品中对模板及其结构类似物进行记忆性识别.分子印迹聚合物的制备原理是当模板分子与聚合物单体接触会形成多重作用点,通过聚合过程,这种作用就会被记忆下来,当模板分子去除后,聚合物中就会形成与模板分子空间结构相匹配的、具有多重作用点的空穴,这样的空穴将对模板分子及其类似物具有选择识别特性.因此,MIPs对模板分子有记忆功能,对其具有高度选择性和专一性[1,2].基于该聚合物具有亲和性和选择性高、抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长等特点,广泛应用于临床药物分析、生物工程、天然药物分离、防生传感器领域.
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生物可降解分子印迹聚合物的制备及评价
背景：交联剂是支撑分子印迹聚合物骨架的主要单元，分子印迹聚合物是否生物友好与交联剂的性能密不可分，但目前常用交联剂的生物相容性和生物降解性还不明确。
目的：制备新型生物可降解分子印迹聚合物，分析其吸附性能和可降解性能。
方法：以丙烯酰化的聚ε-己内酯为交联剂，以丙烯酸为功能单体，采用紫外光引发聚合法制备茶碱分子印迹聚合物，通过等温吸附、Scatchard分析和动力学曲线研究其吸附能力，在模拟人体生理环境体系中进行体外降解实验。
结果与结论：等温吸附曲线表明茶碱分子印迹聚合物和非分子印迹聚合物对模板分子茶碱均有吸附能力，但茶碱分子印迹聚合物的吸附量显著高于非分子印迹聚合物。茶碱分子印迹聚合物对茶碱的载药量为1.54%，包封率为12.48%，茶碱分子印迹聚合物和聚ε-己内酯二醇在观察时间内的体外降解率分别为6.60%和1.33%。制备的分子印迹聚合物不仅对目标分子有特异的吸附性能，而且具有良好的生物降解性能，可在模拟人体环境中进行降解。 -
基于改性硅胶“接枝”聚合法制备高特异性红霉素固相萃取材料及其评价
目的 采用硅胶表面分子印迹技术,制备印迹红霉素分子的聚合物材料,将其作为固相萃取介质,对自来水中添加的红霉素(erythromycin,EM)进行了富集纯化处理.方法 制备中采用γ-氨丙基三甲氧基硅烷(3-aminopropyltrimethoxysilane,AMPS)作为硅胶(SiO2)改性剂,将功能单体甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)接枝到AMPS-SiO2表面,形成聚甲基丙烯酸接枝硅胶(polymer methacrylic acid/SiO2,PMAA/SiO2).后,加入模板分子红霉素和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(2-ethanediol dimethacrylate,EDMA),聚合得到表面包被有红霉素印迹聚合物的硅胶材料(EM-MIP-PMAA/SiO2).通过电镜扫描(scanning electron microscope,SEM)和粒径测定对EM-MIP-PMAA/SiO2物理性状进行了表征;通过动、静态吸附和选择性吸附试验研究了PMAA/SiO2和EM-MIP-PMAA/SiO2对红霉素的结合性能和分子识别特性.结果 EM-MIP-PMAA/SiO2对红霉素显示了良好的吸附能力,大吸附量可达104 mg·g-1,吸附约240 min达到吸附平衡;与竞争分子罗红霉素相比,表面印迹聚合物对模板分子红霉素显示了高的选择吸附能力;将其作为固相萃取介质对于生物样品中的分析物具有良好的纯化作用.结论 像MIP-PMAA/SiO2这类新的印迹材料将会广泛应用于生物样品的监测分析工作,并且对于环境保护也具有一定实用意义和价值.
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沉淀聚合法制备灭多威分子印迹聚合物及其性能考察
目的 制备灭多威分子印迹聚合物,并考察聚合物的吸附量、选择性等相关性质.方法 利用沉淀聚合法合成灭多威分子印迹聚合物,并采用红外光谱法研究聚合物的结构和结合位点,后利用UPLC法检测灭多威浓度以表征聚合物的吸附量和选择性.结果 制备的灭多威分子印迹聚合物吸附平衡时间为3h,大吸附量Qmax=132.47 μmol·g-1,且具有较好的选择吸附作用.结论 制备的灭多威分子印迹聚合物具有很高的吸附性,而且在结构相似底物混合存在情况下对灭多威保持较好的选择性,为复杂的实际样品分析提供了条件.
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硝酸铵水凝胶分子印迹聚合物的制备
目的:目前安全问题成为世界各国的首要问题,尤其是对炸药分子的检测.硝酸铵是硝铵炸药的主要成分.研究水凝胶分子印迹法对硝铵炸药分子的检测.方法:水凝胶分子印迹方法制备硝酸铵水凝胶分子印迹聚合物,运用静态结合实验时其结合率进行了测定.结果:聚合物对硝酸铵具有良好的识别和吸附性能.印迹聚合物的解离常数为4.08g/L,大吸附量为3.51mg/g.结论:水凝胶分子印迹法可合成水溶性炸药分子印迹聚合物,并且识别及吸附性能良好.
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双藿苷A分子印迹聚合物的制备及应用
目的 制备并应用双藿苷A分子印迹聚合物.方法 以双藿苷A为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物.再将其作为固相萃取材料填充固相萃取小柱,对其吸附性能进行研究,并通过HPLC法对萃取物进行检测,考察了聚合物的吸附性能及其选择性.结果 聚合物对双藿苷A具有良好的吸附性能,动态大吸附量为2.5 mg/g.将其作为固相萃取填充物用于分离富集该成分时,其含有量由10.7％提高到59.6％.结论 分子印迹聚合物可用于双藿苷A的识别性分离纯化,具有一定实际应用价值.
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利用分子印迹技术分离葛根异黄酮
目的:研究MIP对葛根素的吸附机理并进行Scatchard分析.方法:以葛根素为模板分子,丙烯酰胺为单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,制备了葛根素分子印迹聚合物(MIP).结果:表明MIP对葛根素有两类结合位点.用葛根素MIP对葛根提取物进行了分离.结论:HPLC分析结果表明分离产物中主要含有葛根素及其它两种异黄酮成分.
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分子印迹聚合物在黄酮类化合物分离中的应用进展
以天然产物活性成分为模板制备的分子印迹聚合物(MIPs)具有强特异性和高选择性,在天然产物研究中有良好的应用前景.本文综述了MIPs在黄酮类化合物分离分析中的应用.
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新型血吸虫毛蚴引诱剂分子印迹聚合物的研究
合成一种对日本血吸虫毛蚴有引诱作用的新型印迹聚合物.聚合物在水中具有很好的溶胀性.以聚乙烯醇(PVA)掺杂,能制作出在水面悬浮且溶胀的膜,并可以缓慢释放出化学物质XF.制备的聚合物膜可以诱导血吸虫毛蚴附着于膜上.这种膜具可重复利用性,在血吸虫病防治领域具有很好的发展前途.
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抗胆碱能药物分子印迹聚合物的液相色谱行为
目的:以三种抗胆碱能药物为模板,合成分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP),考察不同流动相系统中MIP对于待测物的色谱分离行为及识别机理.方法:以盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈中合成MIP,研磨后填装液相色谱柱,分别在有机溶剂流动相(乙酸-乙腈)和极性介质流动相(乙酸铵-乙腈)中考察MIP对盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚的色谱分离行为.结果:在有机溶剂流动相中,各MIP对待测物均表现出强吸附;在极性介质流动相中,三种抗胆碱能药物的保留时间为t盐酸苯环壬酯＜t盐酸新托品＜t盐酸戊乙奎醚,与在C18柱的出峰顺序相反.结论:MIP的色谱分离行为与待测物和MIP识别位点间的空间结构匹配及氢键作用相关.
