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  • HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量

    作者:戴敬;郝培培;杨晓婧;贾玉捷;冯丽;李建晨

    目的:建立女金丸(蜜丸、水蜜丸)中橙皮苷的含量测定方法.方法:利用HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量.采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(6.0 mm × 150 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12:13:75)为流动相,检测波长284nm,结果:橙皮苷在0.02~4.9 μg线性关系良好(r=0.999 9),大蜜丸和水蜜丸的平均回收率分别为102.0%(RSD 1.3%,n=9)和96.1%(RSD 1.3%,n=9).结论:该方法简便,准确,重复性好,适用于女金丸的质量控制.

  • GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量

    作者:林林;于凤蕊;徐丽华;林永强

    目的:建立同时测定女金丸中桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋哺莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮含量的方法.方法:采用HP-5毛细管柱(250 μm×30 m,0.25 μm),升温程序为初始温度50℃,保持1 min,以20℃·min-1的速率升温至130℃,保持10 min;再以2℃·min-1的升温速率升至180℃,保持1 min;进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流进样,分流比10∶1.结果:7种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋喃莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮分别在进样量0.013 4~1.342 3,0.003 4~0.343 0,0.023 0~2.302 7,0.017 3~1.728 5,0.030 1 ~3.008 5,0.0172~1.724 8,0.003 1~0.308 8μg与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.6%,99.4%,99.3%,99.1%,99.8%,99.3%,99.0%;RSD分别为0.4%,0.4%,0.3%,0.2%,0.1%,0.4%,0.5%.结论:该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于女金丸的质量控制.

  • 高效液相色谱法测定女金丸中芍药苷的含量

    作者:黄广菊

    目的 建立女金丸中有效成分芍药苷的高效液相色谱测定法.方法 采用Lichrospher5-C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈:水=15:85,检测波长为235 nm,流速为1.0 ml/min.结果 进样量在0.15~0.83 μg 范围内峰面积与其浓度线性关系良好(Y=1158.36X+20.82,r=0.9994),平均回收率为97.98%,RSD为1.23%(n=5).结论 HPLC法测定女金丸中芍药苷含量,方法快速简单、分离效果好、重复性好,可以用于制剂的质量控制.

  • HPLC波长切换法同时测定女金丸中12种成分

    作者:林林;刘广桢;于凤蕊;徐丽华

    目的 建立同时测定女金丸中芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄苓苷、桂皮醛、黄芩素、丹皮酚、甘草酸铵和汉黄芩素12种成分的HPLC方法.方法 采用Agilent Eclipse plus C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(O ~ 25 min,10%~35%A;25 ~ 37 min,35% ~59%A;37 ~40 min,59% ~ 75%A),柱温和流速分别为30℃和1 mL·min-1,波长切换,0 ~ 20 min,230 nm;20 ~40 min,270 nm.结果 12种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、桂皮醛、黄苓素、丹皮酚、甘草酸铵和汉黄芩素分别在0.011 ~1.062、0.002 ~ 0.237、0.003~ 0.259、0.006 ~ 0.641、0.029 ~ 2.925、0.033 ~ 3.339、0.008~ 0.834、0.003 ~0.258、0.008 ~0.772、0.008 ~ 0.824、0.007 ~0.724和0.005 ~0.539 μg进样量范围内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.3%、98.4%、99.1%、99.4%、99.5%、99.6%、99.4%、99.2%、99.0%、99.6%、99.1%和99.4%;RSD分别为0.35%、1.02%、0.33%、0.38%、0.18%、0.27%、0.40%、0.74%、0.53%、0.16%、0.08%和0.21%.结论 本方法操作简便,测定结果准确,可用于女金丸的质量控制.

  • 女金制剂对子宫活动的影响

    作者:毕明;陈奇;吴卫清;冯广武;刘元帛

    目的:研究女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫活动的影响.方法:雌性大鼠离体子宫,分别采用在浴槽内加入不同剂量的女金丸及女金胶囊;雌性家兔在体子宫,采用十二指肠给药,分别给不同剂量的女金丸及女金胶囊.观察大鼠离体子宫及家兔在体子宫收缩的频率、幅度、活动力的变化.结果:女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫具有舒张作用,并能对抗缩宫素的子宫收缩频率、幅度、活动力.结论:女金丸、女金胶囊均能对抗缩宫素对大鼠及家兔子宫收缩作用.

  • HPLC法测定女金丸中芍药苷的含量

    作者:赵姑美;李芳

    目的 建立高效液相色谱法测定女金丸中芍药苷的含量.方法 采用Diamonsil C18 5μm(4.6×250mm)色谱柱,乙腈-水(14:86)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷在0.15~0.78 μg范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(Y=0.9995),平均回收率98.41%,RSD=0.82%(n=5).结论 本法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

  • 高效液相色谱法测定女金丸中阿魏酸的含量

    作者:朱德杰

    目的:建立高效液相色谱法测定女金丸中阿魏酸的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长318 nm,流速为0.9 mL·min-1.结果;阿魏酸进样量在5.044~30.264 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6).阿魏酸的平均回收率为101.36%,RSD为1.95%(n=6).结论:本法简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可作为女金丸的含量测定方法.

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