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HPLC同时测定乳癖消颗粒中7种成分的含量
目的:建立HPLC同时测定乳癖消颗粒中芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯7种成分的含量.方法:采用AlhimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1.结果:芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯线性范围分别为3.906 25～125 g(r=0.999),9.375～300μg(r=0.999),37.5～1 200μg(r=1.000),2.187 5～70μg(r=0.999),3.75～120 μg(r=0.999),25～800 μg(r=0.999),0.625～20 μg(r=1.000);平均加样回收率分别为97.95%(RSD 0.71%),99.05%(RSD 1.11%),100.70%(RSD 2.46%),102.74%(RSD 0.35%),103.06%(RSD 0.55%),98.25%(RSD 1.68%),100.16%(RSD 1.82%).结论:本方法方便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒的质量控制.
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HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量
目的:建立乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的高效液相含量测定的方法.方法:采用Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱,检测波长203nm.结果:人参皂苷Rg1在0.5～5.1μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%.结论:本法操作简便、快速、准确,可用于乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定.
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乳癖消颗粒对乳腺增生大鼠雌激素信号转导机制的影响
目的:观察乳癖消颗粒对乳腺增生模型大鼠体内雌激素(E2)含量、乳腺组织雌激素受体(ER)及细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达的影响,探讨乳癖消颗粒对雌激素信号转导通路的影响.方法:用雌孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,按照随机分配的原则将所用实验大鼠分为5组,即正常对照组,模型组对照组、乳癖消颗粒低、高剂量组和他莫昔芬阳性对照组.放免法检测血清E2的含量,采用蛋白免疫印迹方法检测乳腺组织ER、ERK蛋白的表达.结果:乳癖消颗粒高、低剂量均可降低乳腺增生模型大鼠血清E2含量及乳腺增生组织ER、ERK的表达.结论:乳癖消颗粒通过影响乳腺增生大鼠体内E2含量及乳腺组织中ER和ERK蛋白表达而调节雌激素信号转导机制.
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通络散结汤治疗乳腺增生66例
目的:观察通络散结汤治疗乳腺增生的临床疗效.方法:选取2011年3月-2013年9月就诊于本院的乳腺增生患者131例,随机分为对照组65例和治疗组66例.对照组给予乳癖消颗粒,治疗组给予通络散结汤剂口服治疗.观察两组患者的临床疗效、主要证候积分变化情况及雌激素、孕激素变化情况.结果:对照组有效率为78.4％,治疗组有效率为92.4％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者主要证候积分较治疗前明显下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者经治疗后雌醇cestradict,E2)水平有所下降、孕酮Cprogesterone,P)水平有所上升,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:通络散结汤治疗乳腺增生临床疗效显著,可有效缓解患者乳房胀痛、乳房肿块等症状,调畅患者情志.
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乳癖消颗粒各提取部位对缩宫素致小鼠离体子宫痉挛收缩的影响
目的 探讨乳癖消颗各提取部位对缩宫素所致小鼠离体子宫痉挛收缩的影响.方法 利用小鼠离体子宫痛经模型,通过BL-420生物机能实验系统记录小鼠离体子宫平滑肌的活动,以子宫收缩的幅度、频率以及活力为指标,评价乳癖消颗粒各提取部位对缩宫素所致小鼠离体子宫痉挛收缩的影响.结果 乳癖消颗粒各提取部位对缩宫素所致小鼠离体子宫痉挛收缩幅度的抑制作用顺序为:水溶性部位＞正丁醇部位＞石油醚部位＞乙酸乙酯部位;对频率以及活力的抑制作用顺序为:水溶性部位＞正丁醇部位＞乙酸乙酯部位＞石油醚部位;并呈剂量依赖性.结论 乳癖消颗粒各提取部位都能显著抑制缩宫素所致离体子宫的痉挛收缩,其中,水溶性部位抑制作用明显,为开发乳癖消颗粒的抗痛经新适应症的研究提供了实验依据.
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消癖Ⅰ号方治疗乳腺增生症62例疗效观察
乳腺增生症是妇女常见的乳房疾病,发病率居乳房疾病的首位,中医药治疗本病有独到之处.笔者自2010年4月到2012年4月以自拟消癖Ⅰ号方治疗乳腺增生症62例,收到了佳效.现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 全部病例均系本门诊女性病人,治疗组62例,年龄20 ～51岁,平均年龄33.5岁,其中20～ 30岁11例,31 ～40岁35例,41～51岁16例.病程长15年,短2月.对照组45例,年龄21 ～50岁,平均年龄33岁,其中21-30岁8例,30 ～40岁25例,40 ～ 50岁12例,病程短3月,长14年,其中21～30岁8例,两组一般情况及临床表现经统计学处理,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
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乳癖消颗粒对小鼠体外子宫收缩的抑制作用?
目的：探讨乳癖消颗粒对小鼠体外子宫平滑肌收缩活动的影响。方法采用小鼠体外子宫收缩实验，将经过雌激素化的小鼠处死，取出子宫。用生物机能系统记录体外子宫平滑肌收缩曲线，并观察终浓度10，20，30，40，50，60 mg?mL－1乳癖消颗粒溶液对雌激素化小鼠体外子宫的影响和对缩宫素(5 U?L－1)引起的体外子宫痉挛收缩幅度、频率、活力的抑制作用，计算抑制率。结果与基础值相比，乳癖消颗粒溶液在10~60 mg?mL－1终浓度时能显著降低小鼠子宫收缩能力(P<0.01)；其在10~50 mg?mL－1终浓度时显著抑制缩宫素诱导的体外子宫痉挛性收缩(P<0.01)。结论乳癖消颗粒能显著松弛小鼠正常子宫并能拮抗缩宫素引起的子宫平滑肌痉挛。
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正交试验优选乳癖消颗粒中三七和玄参的提取工艺
目的: 优选乳癖消颗粒中三七和玄参的提取工艺.方法: 以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和哈巴俄苷的转移率及干膏得率为综合评价指标,通过L9(34)正交试验考察溶剂量、乙醇浓度、提取时间及提取次数对乳癖消颗粒中三七、玄参醇提工艺的影响.采用HPLC法同时测定3种指标成分的含量.结果: 佳提取工艺为用8倍量60%的乙醇提取两次,每次2 h.人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和哈巴俄苷的转移率分别为(79.48 SymbolqB@_ 1.561)%, (42.62 SymbolqB@_ 0.68)%和(44.89SymbolqB@_ 0.58)%(n=3),干膏得率(20.99SymbolqB@_0.41)%.结论: 该优选工艺稳定可行,可用于提取乳癖消颗粒中的三七和玄参.
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HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量
目的:建立HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以5％乙腈为流动相B,梯度洗脱(0～28 min,5％ ～ 22％ A;28～45min,22％～23％A);检测波长为203 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为30℃;进样量为10 μl.结果:连翘苷在1.090～ 70.000 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r =0.999 9);平均回收率为98.84％,RSD=1.97％ (n=6).结论:本方法操作简便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒中连翘苷的含量测定.
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乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用
目的:考察乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用,并探讨其抑制作用的可能机制,为该药临床应用提供理论依据.方法:苯甲酸雌二醇联合黄体酮法构建家兔乳腺增生模型,以逍遥丸、三苯氧胺为阳性对照组,受试药乳癖消颗粒分为低、中、高(0.525,1.05,2.1 g·kg-1)剂量组,按组别灌胃30 d,测定家兔血清中的雌二醇(E2)、孕酮(PROG)、催乳素(PRL)、促卵泡生成素(FSH)及促黄体生成素(LH)含量.并对乳腺组织进行病理组织学检查同时检测各组家兔乳腺组织中血管内皮增长因子(VEGF)的含量表达.结果:"保留卵巢-苯甲酸雌二醇联合黄体酮法"可用于构建家兔乳腺增生模型.与模型组比较,乳癖消颗粒可使家兔血清E2及PRL含量明显下降(P<0.01),PROG含量显著升高(P<0.01或P<0.001).与模型组比较,乳癖消颗粒高剂量组可恢复到空白对照组家兔的乳腺结构的水平,抗乳腺增生作用优于逍遥丸和三苯氧胺.与模型组比较,各给药治疗组家兔乳腺组织中VEGF的表达均明显下降(P<0.001).结论:乳癖消颗粒对家兔乳腺增生有较好的治疗作用.乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用可能与抑制家兔乳腺增生组织中VEGF的表达有关,其抑制水平与三苯氧胺和逍遥丸的抑制水平无差异.
关键词： 乳腺增生 乳癖消颗粒 家兔血清 激素 血管内皮细胞增长因子 -
乳癖消颗粒不同提取物对小鼠原发性痛经模型的影响
目的：：研究乳癖消颗粒各提取部位的抗痛经作用。方法：采用缩宫素致小鼠扭体实验观察乳癖消颗粒各提取部位的抗痛经作用。结果：与模型组相比,乳癖消颗粒的各提取部位均能显著减少缩宫素引起的小鼠扭体反应次数( P <0.05,P<0.01或P<0.001)；其中,水溶性部位效果好(P<0.001),且与阳性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：乳癖消颗粒的水溶性部位具有显著抗痛经作用。
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乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究
目的：：研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果：与空白对照组相比，乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001)，且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001)；中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论：乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。
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中西医结合治疗乳腺囊性增生症198例临床观察
乳腺增生症是一种由内分泌功能紊乱而导致乳腺导管上皮细胞和间质纤维组织进行性增生的乳腺病.其特点是单侧或双侧乳房疼痛并出现肿块,常与月经及情绪变化密切相关,笔者采用三苯氧胺片结合中药乳癖消颗粒进行治疗,疗效较好,现报道如下.
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乳癖消颗粒治疗乳腺增生36例
目的 探讨乳癖消颗粒治疗乳腺增生的临床效果.方法 将2010年3月至2012年3月医院乳腺增生患者72例随机均分两组,治疗组给予乳癖消颗粒治疗,对照组给予乳块消片治疗,观察两组患者的治疗疗效.结果 治疗组治愈率为63.89％,总有效率为97.22％；对照组治愈率为30.56％,总有效率为86.11％.两组治愈率和总有效率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 乳癖消治疗乳腺增生的临床疗效明显,不易复发,且毒副作用小,值得临床推广.
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中药乳癖消颗粒剂与乳癖消片剂治疗乳腺增生症的疗效观察
目的:分析比较乳癖消颗粒剂与乳癖消片剂治疗乳腺增生症疗效.方法:按接诊顺序分组用乳癖消颗粒剂治疗乳腺增生症456例,乳癖消片剂治疗乳腺增生症327例,观察比较服药前后临床症状及体征改变.结果:颗粒剂组治愈237例,有效137例,无效82例,总有效率为82.02％.片剂组治愈99例,有效115例,无效113例,总有效率65.44％.结论:乳癖消颗粒剂治疗组乳房疼痛和肿块消失率明显高于片剂组(P＜0.01).
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乳癖消颗粒联合揿针穴位埋针治疗乳腺增生症
目的观察乳癖消颗粒联合揿针穴位埋针治疗乳腺增生症的临床疗效，并探讨其作用机理。方法将120例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组各60例。两组均口服乳癖消颗粒，月经期停用。治疗组联合揿针穴位埋针。连续治疗3个月。观察两组临床疗效，随访记录复发情况。结果治疗组各项指标均优于对照组，<0.05。结论乳癖消颗粒联合揿针穴位埋针治疗乳腺增生症安全、有效、并可降低复发率。
