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盐酸曲马多分子印迹聚合物膜电极的制备及应用
介绍了盐酸曲马多分子印迹聚合物离子选择性电极的制备、特性及应用.该电极在1.0×10~(-6)～1.0×10~(-2)mol/L范围内表现Nernst响应,斜率为30.4mV/pc,检测限为6.3×10~(-7)mol/L,回收率为97%～101%.
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恩诺沙星印迹聚合物的制备及体外药物释放
以恩诺沙星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂制备恩诺沙星印迹聚合物,并通过吸附试验优化其合成条件.通过扫描电镜、红外光谱分析和吸附试验表征印迹聚合物的性质,并测定了各印迹聚合物在4种不同pH值介质中的药物释放性能.当模板分子∶功能单体∶交联剂的比例为1∶8∶6时合成的印迹聚合物的吸附性能佳.Scatchard模型分析显示,佳条件下制备的印迹聚合物的大表观结合量为66.8 mg/g.该印迹聚合物重新载药后的体外释放行为呈pH依赖性,但突释现象较严重.
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纳米TiO2为基质的硫酸软骨素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究
目的:采用分子印迹技术合成硫酸软骨素分子印迹聚合物(Chs-MIPs),并对其吸附特性进行研究.方法:以纳米二氧化钛(TiO2)为基质,丙烯酰胺为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,硫酸软骨素(Chs)为模板分子,合成Chs-MIPs.研究合成条件及其对Chs的吸附性能,并采用扫描电镜(SEM)对其形貌进行表征.结果:TiO2和丙烯酰胺合适的质量比为6∶1,交联剂和丙烯酰胺的摩尔比为7∶1.Chs-MIPs对Chs的吸附平衡和动力学数据分别符合Langmuir等温线模型和Pseudo-second-order动力学模型.结论:所合成的Chs-MIPs对Chs具有良好的吸附性能和重复耐用性能.
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分子印迹聚合物用于黄芩苷的电化学检测
目的：制备一种可用于选择性识别黄芩苷的分子印迹聚合物，并构筑电化学传感器，实现对黄芩苷的特异性电化学检测。方法以丙烯酰胺作为功能单体，偶氮二异丁腈作为引发剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂，黄芩苷作为模板分子，本体聚合法制备分子印迹聚合物。利用扫描电镜对其结构进行鉴定，利用循环伏安法和差分脉冲伏安法对传感器的电化学行为进行考察。结果该分子印迹聚合物对黄芩苷具有良好的特异性吸附性能，印迹材料的电化学响应是非印迹材料的3．5倍；相比于其他结构相似的分子（芒柄花苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷等），该传感器对黄芩苷表现出了良好的选择性。在优化条件下，电流响应与黄芩苷的浓度在1．5～60μmol／L范围内呈现良好的线性关系（r≥0．998），低检测限为0．6μmol／L （S／N≥3）。对复方蒲芩胶囊中黄芩苷有效成分的检测回收率为97．14％～100．01％。结论该印迹材料的制备方法简单，实现了复杂中药中主要有效成分的选择性检测。
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缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱的制备及其分子识别能力研究
目的 采用高效液相色谱法考察缬沙坦分子印迹聚合物的分子识别能力.方法 制备缬沙坦分子印迹聚合物色谱柱;考察在不同的流动相中分子印迹聚合物对缬沙坦的分子识别能力及在相同流动相中聚合物对缬沙坦和其他化合物的色谱表征.结果 以甲醇为流动相,缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦表现出非常强的亲和力,有很好的印迹效率;对绿原酸也有很好的印迹效果.容量因子值随流动相中极性溶剂含量的增加而减小,以甲醇-醋酸(7:3)为流动相时,聚合物对缬沙坦的印迹效应消失.结论 缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦具有良好的选择性,对绿原酸也有很好的印迹作用,因此可用于筛选中药提取物中与缬沙坦大小相近、结构或功能基团相似的化合物.
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新诺明分子印迹传感器的制备及应用研究
目的 以吡咯为单体在玻碳电极表面电聚合一种新诺明分子印迹膜.方法 研究了聚吡咯、新诺明浓度、扫描圈数及扫描速率对印迹膜制备的影响,并探讨检测液的pH值、乙腈与水的体积比对响应电流的影响.采用循环伏安法及电化学交流阻抗技术对分子印迹膜进行表征.结果 在佳实验条件下新诺明的浓度在2.50×10-5～7.50×10-4 mol·L-1及7.50× 10-4～2.00×10-3 mol·L-1内时,差分脉冲伏安法的峰电流响应值呈现线性关系(线性相关系数分别为0.995 8和0.996 7),检出限(S/N=3)为2.80×10-6 mol·L-1.结论 印迹电极也显示出较好的选择性、重复性、稳定性.将此印迹传感器对复方新诺明药品中磺胺甲噁唑的含量进行了测定,回收率在94.2％～105.0％.
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烷基咪唑类离子液体在分子印迹聚合物中的应用
分子印迹聚合物是具有高选择性的仿生识别材料.以烷基类离子液体为单体、致孔剂或助溶剂合成分子印迹聚合物或制备分子印迹柱,可缩短分子印迹时间,降低分子印迹柱背压,改善水溶性,提高吸附容量、选择性、识别能力和分子印迹柱渗透性,加快吸附平衡,拓宽了其在药物分离分析中的应用范围.
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罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究
目的 探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究.方法 以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物.通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性.结果 通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的大表现结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为90.3 mg·g-1和1.35 mg·mL-1.结论 合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用.
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不同黄芩苷分子印迹聚合物的制备及性能评价
目的 黄芩苷不同亲和力和选择性分子印迹聚合物的制备及其评价.方法 以黄芩苷(Baicalin,BA)为模板分子,分别通过沉淀聚合、纳米二氧化硅表面聚合和介孔分子筛表面聚合法合成不同的黄芩苷分子印迹聚合物.采用透射电镜对印迹聚合物的形态和结构进行表征,通过动态吸附和静态吸附实验研究了不同方法合成的印迹聚合物的吸附能力.结果 不同结构的黄芩苷分子印迹聚合物制备成功且介孔分子筛表面分子印迹聚合物对黄芩苷具有强的吸附能力.结论 黄芩苷分子印迹聚合物为从复杂样品中高效分离富集黄芩苷提供新材料.
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阿司匹林分子印迹聚合物的制备及其识别特性研究
目的 利用分子印迹技术,合成阿司匹林分子印迹聚合物,并探讨以此为固定相的液相色谱柱行为,为研究中草药中阿司匹林及其结构类似物的直接提取奠定理论和实验基础,以供进一步开发和应用.方法 以阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺(AM) 为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,封管聚合法制备阿司匹林分子印迹聚合物.通过高效液相色谱方法研究MIP对阿司匹林的识别机理.结果 与同样化学组成的非模板聚合物相比,阿司匹林分子模板聚合物对阿司匹林有较大的吸附性能.结论 封管聚合法制备所得的阿司匹林分子模板聚合物对阿司匹林具有较大的选择性作用,这种选择性取决于模板聚合物的立体孔穴中的功能基团与模板分子功能基之间的作用,以及孔穴的立体选择性,显示了分子印迹效果.
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分子印迹沉淀聚合法在药物研究中的应用进展
分子印迹技术作为一种新兴的研究技术,其具有的特异性识别性能在药物研究中展现了很好的应用前景.本文综述了近年来分子印迹聚合物制备方法中的沉淀聚合法在药物研究中的发展现状,并对其发展趋势进行了展望.
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邻苯二甲酸二环已酯分子印迹聚合物的合成及其吸附性能的研究
目的 研究邻苯二甲酸二环已酯分子印迹聚合物的合成及其吸附性能.方法 以邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)为模板分子,功能单体为丙烯酰胺,交联剂和引发剂分别为乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,合成邻苯二甲酸二环己酯分子印迹聚合物(DCHP-MIPs),并对合成条件进行优化.结果 当邻苯二甲酸二环己酯与丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯比例为1:8:40,偶氮二异丁腈为25mg时,DCHP-MIPs对邻苯二甲酸二环己酯的特异性吸附效果好.结论 通过吸附动力学和选择性能吸附实验,考察了DCHP-MIPs对邻苯二甲酸二环己酯的结合性能和选择性能.
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分子印迹聚合物在黄酮类化合物研究中的应用进展
进一步探究、优化制备以及合理利用分子印迹聚合物提供依据,同时对分子印迹聚合物应用于中药有效成分的提取以及其他领域提供参考.通过分析中国知网、维普、万方等近年来与分子印迹技术的研究进展的相关文献,对分子印迹聚合物的基本原理、类型、本体聚合法、沉淀聚合法以及它的三种应用进行综述.分子印迹聚合物是模板分子和功能单体、交联剂、引发剂和致孔剂经过聚合反应生成的一种高分子聚合物.分子印迹聚合物在被洗脱后产生空间位点,这些位点与预定的物质能相互嵌合而产生特异性吸附的效果,终达到特异性分离的目的.本体聚合法得到的聚合物较为经典.而沉淀聚合法因为得到均匀规则的球状聚合物,无需研磨、特异性结合率高、解吸附率较高等特点运用的较为广泛.分子印迹聚合物因为它的选择性高、稳定性好、易于回收等优点而被广泛应用.现代科学技术领域已经证明分子印迹聚合物已被应用于中药有效成分的分离、固相萃取、高效液相色谱分离、治理环境中的污染等领域.分子印迹聚合物以其众多的优点给人类的生活与生产带来极大的便利.
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分子印迹技术在中药研究中的应用进展
分子印迹技术是近十几年发展起来的一种新的分离技术，结合了化学工程、材料学和生物学等学科，具有预定性、识别性和实用性的特点，在中药现代化研究中显示了良好的应用前景。本文通过参考近年来分子印迹技术分离纯化中药活性成分的文献，介绍了分子印迹技术的基本原理、类型、聚合物的制备方法和它在中药研究中的应用进展。
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分子印迹液相色谱整体柱制备及新应用
分子印迹整体柱是结合分子印迹聚合物(MIP)和整体柱而形成的,具有选择性高、成本低、理化性质稳定、传质快速和通透性高等多种优点,近年来被认为是制备高性能色谱固定相材料有前途的方法之一,尤其是制备MIP液相色谱整体柱.本文重点论述了印迹整体柱材料作为液相色谱固定相的各种制备方法及在药物分离检测中的新研究应用.另外也表述了一些关于印迹整体柱未来发展趋势的观点.
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两类三聚氰胺分子印迹聚合物性能比较研究及应用
目的:比较两类三聚氰胺分子印迹聚合物的性能及应用.方法:以三聚氰胺为模板分子,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,60℃聚合24 h,制备了两种分子印迹聚合物.比较研究了它们对三聚氰胺的特异识别作用和氢键作用力大小;同时研究了印迹聚合物固相萃取柱的应用.结果:研究发现,两类分子印迹聚合物对三聚氰胺都存在一类等价结合位点,都具有特异性的识别作用;用α-甲基丙烯酸单体合成的印迹聚合物对模板分子的氢键作用力和结合能力更强;用该分子印迹聚合物作固相萃取柱,其液相色谱检测回收率>90%.对奶粉和液态奶提取液的加标回收率分别为90.4%～95.8%、91.5%～92.7%.结论:自制印迹聚合物固相萃取柱对牛奶样品预处理,试剂用量少,萃取回收时间短,检测牛奶样品中三聚氰胺,结果满意.
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利用沉淀聚合法制备胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的研究
目的 为了制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,评价其形貌和吸附能力.方法 以胡黄连苷Ⅱ为模板,采用沉淀聚合法制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,观察其形貌,并进行静态吸附实验,对实验结果进行Scatchard分析.结果 合成的聚合物微球表面较光滑,大小较均匀,Scatchard分析得出胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的大表观结合位点数Qmax=3.02 μg/mg,聚合物-目标分子复合物的解离常数Kd=0.024 g/L.结论 利用沉淀聚合法可以形成形貌和靶向吸附能力均较好的胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物,可用于从中药粗提物中靶向分离胡黄连苷Ⅱ及其结构类似物,有利于减少中药提取分离过程中有机溶剂的使用、环境友好、操作简便,为中药胡黄连苷Ⅱ的高效分离提供了新的方法.
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N-甲酰基哌啶分子印迹聚合物的合成及特异吸附性能研究
目的 探索N-甲酰基哌啶(MIPs)分子印迹聚合物(MIPs)的合成方法.方法 采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸脂为交联剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了NFP-MIPs.分别通过扫描电镜、粒度仪和静态平衡结合实验对MIPs进行了表征、粒径测定和结合性能的考察,同时对比了MIPs对NFP及其结构类似物的吸附效果.结果 两种合成方法中,溶胀聚合法合成的MIPs对NFP的吸附量较大,也明显高于对结构类似物的吸附.结论 溶胀聚合法合成的MIPs对NFP表现出较高的特异识别性,这种特异性取决于底物的空间结构与MIP印迹孔穴的匹配程度.
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分子印迹聚合物在缓控释给药系统中的应用
分子印迹聚合物是一类对目标分子具有特异选择性的高分子聚合物.随着分子印迹技术的进步,分子印迹聚合物已被用于设计新型药物传递系统,其在缓控释给药系统中的应用显示出巨大潜力,正受到越来越多的关注.该文综述近年来分子印迹聚合物在药物控释传递系统中的研究进展.
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对-羟基苯甲酸印迹整体柱识别机制研究
目的:采用原位热引发聚合法制备分子印迹整体柱,在高效液相色谱上考察印迹整体柱在不同色谱条件下分子印迹整体柱选择性的变化.利用计量置换模型对实验数据进行模拟,研究决定分子印迹整体柱选择性识别能力的主要因素.方·法:以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,甲苯和异辛烷为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,选择原位热引发聚合法,制备以对-羟基苯甲酸为模板的分子印迹整体柱.在高效液相色谱上考察印迹整体柱对模板分子的特异选择性;系统考察了向流动相中依次加入水、甲醇、乙醇和异丙醇4种强氢键竞争溶剂后对-羟基苯甲酸、邻-羟基苯甲酸和对-硝基苯甲酸容量因子的变化,利用计量置换模型对实验数据进行模拟.结果:制得的分子印迹整体柱对模板分子具有特异选择性;在流动相中加入强氢键竞争溶剂后,各种样品的容量因子以及印迹整体柱的选择性均降低;计量置换模型模拟结果显示lnk值用来表示分子印迹聚合物的分离效率,n值用来表示当溶质和印迹聚合物间的相互作用是氢键时,被分离样品和印迹聚合物之间相互作用的空间效应.结论:当强氢键竞争性溶剂加入流动相中时印迹聚合物孔穴结构的匹配性决定了印迹体系的特异识别能力.
