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分子印迹聚合物在药物分析中的应用
简要介绍分子印迹聚合物(MIP)的制备过程,并利用MIP对药物分子特殊的选择性和识别能力,广泛应用于药物分析,以及手性药物的分离、富集和提纯.重点综述MIP技术在药物分析方面的应用.
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六甲蜜胺分子印迹聚合物的制备及其吸附性研究
以药物六甲蜜胺(Altretamine)为模板分子,合成不同功能单体的六甲蜜胺分子印迹聚合物(molecular imprinting polymer,MIP)并比较不同MIP之间的吸附性能.方法采用加热封管聚合法,将六甲蜜胺分别与功能单体甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)以及二者按一定比例的混合功能单体制备六甲蜜胺MIP,通过吸附性实验研究不同功能单体MIP吸附性能之间的差异,选出适功能单体;并初步探索比较以相同功能单体不同方法(加热封管聚合法和悬浮聚合法)制备所得六甲蜜胺MIP的吸附性能.结果采用加热封管聚合法制备所得的甲基丙烯酸(MAA)-六甲蜜胺MIP对模板分子六甲蜜胺具有较好的选择吸附性,同时也初步显示采用悬浮聚合法,以同一功能单体制备所得的六甲蜜胺MIP的吸附性能要优于加热封管聚合法.结论六甲蜜胺MIP有望应用于临床对药物六甲蜜胺的痕量检测,优化临床药动学服务.
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依达拉奉分子印迹聚合物的制备及选择吸附性研究
目的 以依达拉奉(Edaravone)为模板分子,合成依达拉奉分子印迹聚合物(MIP).方法 研究不同功能单体对依达拉奉分子印迹聚合物的影响,并通过Scatchard方程研究依达拉奉分子印迹聚合物选择吸附特性.结果 以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体合成的分子聚合物具有较高的选择性.结论 依达拉奉分子印迹聚合物有望用于临床对依达拉奉的富集与检测.
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分子印迹技术在药物分离中的应用
分子印迹技术(molecular imprinting techniqueMIT)是将要分离的目标分子与功能单体产生特定的相互作用,加入交联剂进行聚合制备得到固体颗粒介质,通过物理或化学方法除去包埋在介质中的目标分子,便得到对目标分子空间结构和结合位点具有"记忆"或"印迹"作用的分子印迹聚合物(molecularly imprinting polyer MIP).如图1所示.
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分子印迹技术在中药提取分离中的应用
分子印迹技术是获得在空间和结合位点上与模板分子完全匹配的聚合物的制备技术。本文综述了分子印迹技术的原理、分类、制备以及在中药分离纯化中的应用，并对其面临的问题及应用前景进行了展望。
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分子印迹磁性纳米粒的制备及其在蛋白质分离纯化中的应用
目的 发展一种分子印迹磁性纳米粒用于分离纯化目标蛋白质的新策略.方法 水热法制备Fe3 O4磁性纳米粒,溶胶凝胶法制备分子印迹聚合物,动力学、等温、特异性吸附考察分子印迹磁性纳米粒吸附性能.结果 所得聚合物可以在30 min内达到吸附平衡,吸附量高达44.51 mg/g,印迹因子和选择性因子分别为3.50和2.92,对牛血中的牛血红蛋白质有良好的特异性识别能力.结论 所制备的分子印迹磁性纳米粒及其良好的选择性吸附性能为目标蛋白质的分离纯化提供了一条有效的途径.
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悬浮聚合法制备 L-半胱氨酸分子印迹聚合物微球
目的 探讨制备水溶性L-半胱氨酸的分子印迹微球的方法.方法 以L-半胱氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中采用悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球.对聚合反应中温度和分散剂的用量进行研究.结果 分子印迹微球对L-半胱氨酸具有一定的吸附性能,温度和分散剂用量影响微球粒径.结论 悬浮聚合法合成的分子印迹聚合物微球粒径可控、均匀,随着分散剂的浓度或者温度升高,粒径越小.
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齐多夫定分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究
目的:建立测定齐多夫定含量的新方法.方法:以甲基丙烯酸为功能单体,三甲氧基丙基三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成抗HIV药物齐多夫定分子印迹聚合物,将其用于固相萃取,通过渗漏实验选择功能单体并考察了大吸附量和佳上样条件.结果:当以浓度为4.5 mmol·L-1,pH=7的缓冲溶液上样时,大吸附量达到59.7 mg·g-1.并通过对上样、洗脱条件进行优化,成功地将齐多夫定从其结构类似物拉米夫定的混合物中分离出来.不同齐多夫定和拉米夫定加入量的回收率分别为101.6%～102.6%,103.4%～104.0%,RSD分别为1.6%～4.2%,1.4%～3.3%.结论:该方法快速、直观,可用于药物的分离与富集.
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分子印迹固相萃取-液相色谱法测定喘息灵胶囊中盐酸克仑特罗的含量
目的:建立分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定喘息灵中盐酸克仑特罗含量.方法:采用Hypersil BDS C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.05 moL·L-1NaH2P04(含0.005 moL·L-1PIC - B6,用磷酸调pH至4.0左右)和甲醇(60∶40)为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温.结果:盐酸克仑特罗浓度在0.4～40.0 μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r =0.9998),盐酸克仑特罗的平均回收率为97.8％,(RSD为0.9％,n=9).结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠.
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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法分析2种三唑类杀菌剂残留
目的:建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测食品中2种三唑类杀菌剂残留的方法.方法:分别以三唑醇、烯唑醇为模板分子,a-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法合成分子印迹聚合物.将制得的三唑醇、烯唑醇聚合物按质量比1:1混合,制成固相萃取柱用于样品的前处理,并采用高效液相色谱法检测.结果:在低和高浓度添加水平下,平均回收率在78.7％～ 94.3％之间,RSD在1.8％～2.4％之间(n=5).结论:该方法灵敏度高,精密度好,适合于同时检测食品中三唑醇和烯唑醇2种三唑类杀菌剂残留.
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肌苷分子印迹聚合物的合成及其吸附性能研究
目的:合成肌苷分子印迹聚合物并研究其吸附性能.方法:以肌苷为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了肌苷印迹聚合物(INO-MIP).采用静态平衡吸附实验评价肌苷对底物分子的结合特性,并进行了吸附动力学研究和选择性实验.结果:INO-MIP对肌苷和次黄嘌呤呈现出了较高的选择吸附特性；Scatchard分析显示INO-MIP对肌苷存在两类结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd =0.1757 mL·g-1,大结合量Qmax=4.302 μmol·g-,低亲和力结合位点的离解常数Kd=1.6946mL·g-1,大结合量Qmax=22.957 μmol·g-1.结论:合成的印迹聚合物对肌苷、次黄嘌呤具有较高的亲和力和特定的选择性,可望将其应用于肌苷和次黄嘌呤的体内药物分析中.
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分子印迹聚合物在水质检测领域的应用
在实际应用中,由于分子印迹聚合物具有较高效的富集分离能力以及特异识别能力,并且在应用中性能比较稳定,实际应用的成本比较低,因此,在传感器敏感材料选取使用和水质检测中,具有较为突出的应用.其中,分子即迹聚合物在水质检测领域中的应用,主要是作为一种固相的萃取剂进行水质检测实现.本文将在对于分子印迹聚合物的定义特征进行分析的基础上,对其在水质检测领域中的具体应用进行分析论述.
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印迹毛细管整体柱在药物分析中的研究应用
目的：印迹毛细管整体柱是结合了毛细管的高效分离性能和印迹整体柱的高选择性和通透性等优点形成的，被认为是制备高性能色谱固定相材料有前途的方法之一，在药物分析领域得到了广泛的研究。本文重点论述了近年来印迹毛细管整体柱作为固定相在药物分离分析中的研究应用，包括手性药物的分离蛋白质类大分子药物的识别分析及体内外生物样品中药物浓度检测。
