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臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹三氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价.结果:臭灵丹在三氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到大提取率,在20 h内稳定性良好.文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法.指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间大共有峰率为78.57％,小共有峰率为11.11％.
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中药臭灵丹中洋艾素和金腰乙素的含量测定
目的:建立同时测定臭灵丹中洋艾素和金腰乙素含量的高效液相色谱方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL· min-1,检测波长257 nm,柱温32.2℃.结果:洋艾素和金腰乙素分别在0.448 ～2.24和0.352 ～1.76 μg线性关系良好,平均回收率洋艾素为103.48％(RSD 0.87％),金腰乙素为103.42(RSD 0.91％).结论:该方法简便,重复性好,可以用于同时测定臭灵丹中洋艾素和金腰乙素的含量.
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臭灵丹化学成分的研究
目的:研究臭灵丹的化学成分.方法:采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱手段分离臭灵丹乙醇提取物的化学成分;根据化学反应和波谱数据鉴定所得化合物结构.结果:从中分离得到19个化合物,分别鉴定为臭灵丹二醇(1),冬青酸(2),洋艾素(3),金腰素乙(4),3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5),猫眼草酚(6),5,6,4'-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(7),槲皮素(8),柽柳素(9),万寿菊素(10),槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷(11),万寿菊素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),槲皮素-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D一吡喃葡萄糖苷(13),4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷(14),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、豆甾醇(16)、豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、邻羟基苯甲酸(18)、卢-谷甾醇(19).结论:化合物5,7,9～15,17～18为首次从该植物中分离得到,化合物7的13C-NMR数据由本文首次报道.
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云南特色中药臭灵丹体外抗甲型H1N1流感病毒的实验研究
臭灵丹Laggera pterodonta,一种民间常用的治疗感冒的具有民俗特色的中药.为了检测臭灵丹不同溶剂萃取物对甲型H1N1流感病毒在体外的中和杀伤作用和增殖抑制作用,本研究采用中和抑制实验和增殖抑制实验,用狗肾传代MDCK细胞培养法观察臭灵丹萃取物抑制甲型H1N1流感病毒的致细胞病变作用(CPE),观察2种实验中臭灵丹萃取物在体外对甲型H1N1流感病毒血凝效价的影响,同时采用Real time RT-PCR定量检测流感病毒的拷贝数,比较臭灵丹不同溶剂萃取物对甲型H1N1流感病毒在体外增殖的影响.结果显示,臭灵丹乙酸乙酯萃取物及石油醚萃取物作用72 h后,中和实验组H1N1病毒血凝效价下降了8倍,而增殖抑制组,H1N1病毒血凝效价也分别下降了2倍和4倍;Real time RT-PCR的检测结果表明,臭灵丹乙酸乙酯萃取物中和H1N1病毒的抑制率为72.5％,而增殖抑制组的抑制率为25.3％,石油醚萃取物中和H1N1病毒的抑制率为60.2％,增殖抑制组为81.4％.由此可以得出,臭灵丹乙酸乙酯萃取物和石油醚萃取物在体外对甲型H1N1流感病毒有明显的中和作用及直接的抑制增殖作用.
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臭灵丹萜类和黄酮化合物
臭灵丹(Laggera pterodonta)为菊科四棱峰属植物,是云南民间抗菌消炎的良药.本文对臭灵丹地上部分的化学成分进行了研究.其地上部分用水煎煮提取,硅胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化.从该植物中分离得到11个化合物,其结构分别鉴定为:6-O-β-D-glucopyranosyl-carvotanacetone (1),臭灵丹酸(2),1β-hydroxy pterondontic acid (3),pterodontoside A (4),臭灵丹二醇(5),臭灵丹三醇乙(6),5-hydroxy-3,4′,6,7-tetramethoxyflavone (7),洋艾素(8),金腰素乙(9),槲皮素(10)和β-谷甾醇(11).化合物1为新的单萜苷,化合物10和11为首次从该植物中发现.应用滤纸扩散法对该植物中的两个化合物2和5的抑菌活性进行检测,结果表明这两个化合物对金黄葡球菌、铜绿假单孢菌、枯草芽胞杆菌、草分支杆菌和环状芽胞杆菌均呈现明显的抑菌活性,但对大肠埃希氏菌均未呈现抑菌活性.
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傣药娜妞的研究概况
傣药娜妞即为传统中药臭灵丹,为菊科植物翼齿六棱菊Laggera pterodonta(DC.)Beach.的全草,别名:狮子草、臭叶子、六棱菊、大黑药、臭树、归经草、山林丹、野辣烟.主要分布于四川、贵州及云南等省区.生于林边、路旁、山坡荒地杂草中.娜妞味苦.气臭,性寒.入水塔.具有清火解毒,消肿排脓.通气止痛的功效[1].下面从植物形态、化学成分、药理作用和临床应用4个方面介绍其研究情况,以供参考.
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民间草药臭灵丹抑菌作用的实验研究
目的:研究臭灵丹茎、叶乙醇提取物抑菌作用.方法:乙醇超声提取臭灵丹叶、茎流浸膏,供试菌为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌,滤纸扩散法研究臭灵丹相对抑菌活性,试管稀释法测量臭灵丹药物的低抑菌浓度(MIC).结果:臭灵丹茎、叶提醇液对金黄色葡萄球菌平均抑菌圈直径大分别为8.92mm、12.71mm;茎、叶两部位醇小抑菌浓度分别为茎1g/mL、叶0.125g/mL.结论:臭灵丹茎、叶醇提物对金黄色葡萄球菌抑菌作用较强,叶醇提物抑菌效果更佳.
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臭灵丹、金荞麦联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期随机平行对照研究
[目的]观察臭灵丹、金荞麦联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组.对照组60例持续低流量氧疗、抗炎、气管扩张剂、激素;30mg氨溴索+ 100mL生理盐水,2次/d,静滴.治疗组60例臭灵丹、金荞麦各30g,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组.连续治疗8d为1疗程.观测临床症状、咳嗽、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效46例,有效10例,无效4例,总有效率93.33％.对照组显效26例,有效14例,无效20例,总有效率66.67％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).[结论]臭灵丹、金荞麦联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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云南民族药臭灵丹的研究概况
臭灵丹是云南民族民间习用药，具有悠久的使用历史和广泛的药用价值。其主要化学成分是桉烷型倍半萜及其苷类和黄酮化合物，具有抗菌消炎、祛痰镇咳、抗肿瘤、治疗疟疾等药理活性，因而在临床中有着广泛的应用。本文对近年来臭灵丹化学成分、药理活性和临床应用研究进行了综述，以期为进一步系统研究开发臭灵丹的药用价值提供理论基础。
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不同产区臭灵丹矿质元素主成分分析及聚类分析
目的 将不同产区的臭灵丹区分开来,为臭灵丹资源的品质评价和质量控制提供理论依据.方法 利用电感耦合等离子体发射光谱法测定了13个不同产区臭灵丹矿物质元素含量,用主成分和聚类分析方法对臭灵丹中矿物质元素进行评价.结果 通过主成分分析得出4个主成分即可对臭灵丹进行综合评价,可解释实验数据的85.842％,并将Cu、Zu、Pb、Ni、Mn、K、P确定为臭灵丹药材特征元素.结论 运用聚类分析将13个不同产区的臭灵丹分为4类,可将不同产区的臭灵丹区分开来,在一定程度上体现了臭灵丹的道地性.
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石榴皮对幽门螺杆菌的体外抑菌实验研究
目的探讨石榴皮对幽门螺杆菌(H.pylori)甲硝唑耐药株及敏感株的体外抑制作用.方法琼脂稀释法检测石榴皮水煎剂对H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株的低抑菌浓度(MIC),并计算MIC50、MIC75、MIC90.结果石榴皮对H.pylori的MIC的范围为7.8125～500mg/ml,H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株对石榴皮水煎剂的敏感性无统计学差异(相对中位数潜力1.072,95%的可信区间为0.763～1.513),石榴皮对H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株的MIC50分别为29.9 mg/ml和28.0 mg/ml,MIC75分别为65.1mg/ml和59.1 mg/ml,MIC90分别为131.1 mg/ml和115.9 mg/ml.结论石榴皮有良好的抑菌效果,H.pylori甲硝唑耐药株及敏感株都对其敏感.
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正交设计筛选抗幽门螺杆菌甲硝唑耐药株天然药物的佳组合方案
目的筛选天然药物治疗幽门螺杆菌(Hp)甲硝唑耐药株的佳组合方案.方法运用正交设计方法筛选臭灵丹、石榴皮、蒲公英三种天然药物抗Hp甲硝唑耐药株的佳组合.结果三种天然药物对Hp甲硝唑耐药株的佳组合方案为:臭灵丹(MIC90,77.9mg/ml),石榴皮(MIC90,131.1 mg/ml),蒲公英(MIC75,117.27 mg/ml).结论正交设计方法有效的筛选出了三种天然药物的佳组合方案,提高了实验效率,节约科研资源.
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基于民族用药经验研究臭灵丹挥发油体内外抗流感的药效学作用
云南民族草药臭灵丹广泛用于治疗上呼吸道感染,疗效得到临床初步验证,但相关基础实验报道甚少.臭灵丹气味浓烈,民族用药经验是鲜品泡服,倾向保留挥发油成分,提示挥发油很可能有药用价值.目的:验证臭灵丹挥发油的体内外抗流感药效.方法:(1)以MDCK细胞、细胞病变抑制法在治疗模式下研究臭灵丹挥发油对H1N1流感病的抑制作用;(2)以流感小鼠研究臭灵丹挥发油对流感病毒感染肺炎的抑制作用.结果:(1)体外抗流感实验显示臭灵丹挥发油TC50 (mg/ml) ＜0.01％(浓度),IC50 (mg/ml》 ＞0.01％(浓度),SI＜1,提示无效;(2)流感小鼠肺炎抑制实验显示,臭灵丹挥发油低剂量组(体积比:2％)、高剂量组(体积比:8％)的肺指数分别为1.74±0.08、1.58±0.13,与病毒组比较(肺指数:2.12±0.28)有统计学差异(P＜0.05).结论:灵丹挥发油体内对流感有抑制作用,但体外无药效,提示其抗流感机制并非直接抑制病毒蛋白.
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傣药臭灵丹的研究进展
臭灵丹(Laggera pterodonta (DC.) Benth.)为菊科植物六棱菊的全草.对臭灵丹中的主要化学成分桉烷型倍半萜类(30个)、黄酮类(8个)进行了总结；对其药理作用和临床应用进行了归纳,为进一步研究、开发和利用臭灵丹做前期准备.
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民族药臭灵丹的生药学研究
目的:为研究和开发菊科四棱峰属植物臭灵丹laggera pterodonta(D.C)benth提供依据.方法:采用来源鉴定、性状鉴定、显微及理化鉴定的方法作系统的生药学研究.结果:证明其主要化学成分为黄酮类化合物、倍半萜类化合物等.组织特征为茎维管束23～29个;叶中脉维管束5～8个;全体密被非腺毛.结论:为制定药材质量标准、研究和开发利用该药资源提供了理伦依据.
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臭灵丹的药理作用及临床应用研究进展
臭灵丹具有抗菌消炎、祛痰镇咳、抗肿瘤、治疗疟疾、抗病毒等药理活性.民间主要用于治疗上呼吸道感染、扁桃体炎、咽喉炎、口腔炎、支气管炎、疟疾、痈肿疥疮等.文章对近年来臭灵丹的药理作用和临床应用研究进行综述.
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民族民间方剂园地(五)
[清营凉血剂]组成:水牛角30g、丹参20g、土连翘20g、黑京竹30g、万丈深15g、马尾黄连10g、玉带草20g、臭灵丹15g.功效:清营凉血,解毒滋阴.
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中药臭灵丹有效成分的超临界CO2萃取工艺
目的 研究超临界CO2萃取臭灵丹有效成分的工艺.方法 以臭灵丹二醇含量为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验考察超临界CO2萃取时间、压力、温度对臭灵丹二醇萃取的影响.结果 佳萃取工艺条件为萃取压力25 MPa、时间3h、温度为50℃.结论 在佳萃取条件下,臭灵丹超临界萃取物得率为4％,臭灵丹二醇含量达12％.表明优选的臭灵丹二醇萃取方法稳定,重复性好.
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臭灵丹乙醇提取物体外抑制甲1型流感病毒实验研究
目的 研究臭灵丹乙醇提取物体外抑制甲1型流感病毒感染药效.方法 采用细胞病变抑制法,在预防和治疗2种试验策略下,探讨臭灵丹乙醇提取物体外对流感病毒的抑制作用及环节.结果 臭灵丹乙醇提取物的TC50为3.07 mg/mL,在预防模式和治疗模式中,臭灵丹对甲1型流感病毒PR8株均有抑制作用,IC50分别为0.31 mg/mL,0.73 mg/mL,选择指数(SI)分别为9.90和4.21.结论 臭灵丹乙醇提取物体外对甲1型流感病毒感染具有一定的抑制作用,在预防模式下效果较好.
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臭灵丹抗K562和NB4细胞作用及黄酮成分研究
目的:研究臭灵丹对人白血病K562和NB4细胞的抑制作用及其黄酮类成分.方法:应用四甲基偶氮噻唑蓝比色法(MTT法)测臭灵丹对K562和NB4细胞生长的抑制率,采用PI/Annexin-V双染色方法考察臭灵丹对K562和NB4的凋亡作用;运用大孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱进行化学成分的分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构.结果:臭灵丹对K562和NB4细胞的抑制作用呈现剂量依赖性;臭灵丹能剂量依赖性地诱导K562和NB4细胞的凋亡;从臭灵丹中分离得到了6个黄酮类化合物,分别鉴定为洋艾素、金腰乙素、5-羟基-3',4',7-三甲氧基黄酮、雷杜辛黄酮醇、芹菜素-7-O-β-D-葡糖糖苷、槲皮素.结论:臭灵丹具有抗K562和NB4细胞的作用,首次从臭灵丹中分离得到雷杜辛黄酮醇.
