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丹皮紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析
目的:采用指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析丹皮类药材紫外指纹图谱.方法:本文用3种溶剂氯仿、无水乙醇及水,系统提取丹皮等不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱,研究样品的异同.结果:该方法可以准确对丹皮类药材进行细致的鉴别.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别.
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臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹三氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价.结果:臭灵丹在三氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到大提取率,在20 h内稳定性良好.文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法.指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间大共有峰率为78.57％,小共有峰率为11.11％.
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川芎饮片标准汤剂指纹图谱研究
目的 制备15批川芎饮片标准汤剂,并对其进行质量研究.方法 按标准汤剂制备条件,制备15批川芎饮片标准汤剂,采用HPLC同时测定川芎饮片标准汤剂中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸的含量;采用紫外光谱法和红外光谱法,建立川芎标饮片准汤剂指纹图谱;并利用相关系数法和双指标分析法,对不同批次川芎饮片标准汤剂的光谱图进行比对分析.结果 15批川芎饮片标准汤剂中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸的质量分数分别为0.316 0％～0.565 6％、0.017 7％～0.050 4％、0.485 7％～0.749 5％,出膏率为18.82％～27.60％;与紫外和红外对照指纹图谱相比,各批次川芎饮片标准汤剂指纹图谱相似度分别大于0.990和0.911,双指标分析法结果显示各批次川芎饮片标准汤剂共有峰率均＞51.72％.结论 建立的质量评价方法可用于川芎饮片标准汤剂的系统性评价,并为川芎配方颗粒等相关制剂的质量标准制定提供理论参考.
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IR-UV光谱指纹谱和燃烧热值法鉴定复方川贝精片质量
目的:建立红外、紫外光谱指纹谱并测定燃烧值,综合评价12批复方川贝精片的质量差异.方法:采集190～400 nm范围内复方川贝精片紫外光谱建立其紫外光谱指纹谱,采用傅里叶红外分光光度仪记录4 000～400 cm-1范围内复方川贝精片红外光谱指纹谱,利用全自动量热仪测定本品燃烧热值.利用系统指纹定量法对本品3种检测方式进行质量评价,并对不同检测结果进行比较.结果:除S12外,其余各批在UV和IR指纹谱测定下定性相似度Sm均≥0.99;定量相似度Pm显示,IR检测和燃烧热测定各批样品含量比较接近,而S8、S9及S11样品中UV检测下化学物质含量明显高于其余两者检测结果;S12在三种检测方式下含量均低.结论:IR-UV光谱指纹谱与燃烧热测定,可便捷的用于复方川贝精片质量控制,为中药材及其制剂的质量监控提供参考.
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紫外指纹图谱技术在长生露口服液鉴别中的应用
目的:研究紫外指纹图谱技术在长生露口服液鉴别中的应用.方法:精密量取供试液2ml置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法在190nm-700nm波长范围内扫描.结果:标示出长生露口服液扫描波长内有4个吸收峰,且峰4与峰2的吸收度比值的0.95置信区间为3.2～3.4.结论:该方法准确、重现性好,为长生露口服液的质量控制提供了依据.
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三波长高效液相色谱指纹图谱、紫外指纹图谱及燃烧热联合鉴定银翘解毒丸质量
目的 建立银翘解毒丸(Yinqiao Jiedu Wan,YQJDW)三波长HPLC指纹图谱(HPLC-FP)联合紫外指纹图谱( JVFP)及燃烧热值谱(CH),从整体角度监控其全部化学物质组成的含量分布情况.方法 采用DAD检测器记录YQJDW在203、246和300 nm的HPL(指纹图谱,用六级系统指纹定量法(level-6 systematic qualified fingerprint method,L6-SQFM)综合评价药品质量等级;测定YQJDW (190～400 nm)紫外吸收光谱建立UVFPs突出反映中药中具有不饱和化学键及共轭体系物质的整体信息；用ZDHW6000型微机全自动量热仪测定YQJDW热含量相似度,从整体上表征该制剂中全部化学成分整体质量.后对三者进行平均整合.结果 综合评价结果表明S2～S9质量(1或2级)极好或好；WS1质量(4级)较好；S1和DS1质量(5级)中等；其余质量(6级)-般.结论 把HPLC-FP.UVFP和燃烧热3种技术综合联用可覆盖中药化学物质总体信息全貌,具有准确、便捷、快速、重现、有效和可控的特点,是中药质量控制和评价的一种创新模式.从能量角度提供评价中药质量参数是中药质量控制研究和代谢研究的一种新思路和新方法.
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基于整体化学键振动和价电子跃迁的光谱指纹定量法鉴定麻黄质量
目的 本文以中药红外-紫外光谱(IR-UV)联用为基础,建立了麻黄IR-UV光谱指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量.方法 将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息并以等权融合.结果 以光谱指纹定量法鉴定10批麻黄质量,结果9批质量均好,1批质量中等.结论 基于整体化学键振动和价电子跃迁的光谱指纹定量法可便捷、准确、有效地评价麻黄质量.
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共有峰率和变异率双指标序列分析法分析甘草紫外指纹图谱
目的:建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析甘草样品.方法:本文引入三种溶剂(氯仿、无水乙醇及水)系统提取甘草中不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱,研究甘草样品的异同.结果:该方法可以准确区别不同甘草样品.结论:利用共有峰率和变异率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别.
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光谱指纹定量法评价木香顺气丸质量
目的 建立木香顺气丸红外-紫外光谱(IR-UV)指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量.方法 以中药IR-UV为基础,将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息,并以等权融合.结果 光谱指纹定量法鉴定出15批木香顺气丸质量好,1批质量为中等.结论 基于IR-UV的光谱指纹定量法可便捷地评价木香顺气丸质量.
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逼近理想解排序法优化紫外和红外指纹图谱及燃烧热整合模型评价维C银翘片
目的:建立维C银翘片紫外指纹图谱和红外指纹图谱及测定燃烧热,对系统指纹定量法评价的质量结果用4种模型整合评价维C银翘片质量,并采用逼近理想解排序法寻求佳评价模式以真实全面地反映其质量.方法:用流动注射分析采集190 ～ 400 nm紫外指纹图谱来重点反映中药化学组分中的π→π*、n→π*和n→σ*化学键信息；采集4000-400 cm-红外指纹图谱来突出反映多种化学单键、双键和三键等化学键振动(转动)对中红外线的吸收,尤以饱和单键为主,两者均以光谱点为评价单元.通过测定能衡量中药全化学物质的燃烧热从整体上精准表征中药制剂全部化学成分含量.3种分析方法采用多模式合理整合,采用Topsis法优化选择佳评级模式.结果:Topsis评价结果表明紫外红外指纹谱结合(UI)是维C银翘片质量评价的佳模式,在UI评价模式下评价出S9和S12质量很好(2级),其余质量极好(1级).结论:利用2种光谱指纹图谱实现了对中药全化学成分的(双键、三键和饱和键)全面监测.多维指纹谱技术和多维分析技术的恰当整合是一种综合鉴别、客观量化和精准评价中药质量的有效可行方法,任何单一方法都无法清晰准确揭示中药复杂系统的真实本源.
