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臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹三氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价.结果:臭灵丹在三氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到大提取率,在20 h内稳定性良好.文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法.指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间大共有峰率为78.57％,小共有峰率为11.11％.
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自然铜远红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:建立多维共有峰率和变异峰率双指标序列远红外指纹图谱分析自然铜.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地、批次自然铜样品的远红外指纹图谱为标准,计算所测样品相对于对照品的共有峰率和变异峰率.并按照共有峰率的大小,建立不同的序列.结果:分析结果表明,产地相同的S3与S4;S5,S6与S7;S8与S9有比较高的共有峰率和比较低的变异峰率;安徽产地的S1与其他批次样品相似度普遍要低一些.结论:该方法可以准确地区分鉴别不同产地、批次的自然铜,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.
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川芎饮片标准汤剂指纹图谱研究
目的 制备15批川芎饮片标准汤剂,并对其进行质量研究.方法 按标准汤剂制备条件,制备15批川芎饮片标准汤剂,采用HPLC同时测定川芎饮片标准汤剂中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸的含量;采用紫外光谱法和红外光谱法,建立川芎标饮片准汤剂指纹图谱;并利用相关系数法和双指标分析法,对不同批次川芎饮片标准汤剂的光谱图进行比对分析.结果 15批川芎饮片标准汤剂中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸的质量分数分别为0.316 0％～0.565 6％、0.017 7％～0.050 4％、0.485 7％～0.749 5％,出膏率为18.82％～27.60％;与紫外和红外对照指纹图谱相比,各批次川芎饮片标准汤剂指纹图谱相似度分别大于0.990和0.911,双指标分析法结果显示各批次川芎饮片标准汤剂共有峰率均＞51.72％.结论 建立的质量评价方法可用于川芎饮片标准汤剂的系统性评价,并为川芎配方颗粒等相关制剂的质量标准制定提供理论参考.
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基于标准汤剂的三颗针配方颗粒质量评价研究(Ⅰ)
目的 建立三颗针标准汤剂质量评价体系.方法 根据标准汤剂的制备要求,制备15批三颗针标准汤剂冻干粉,以薄层色谱法鉴别三颗针标准汤剂中的指标成分,采用HPLC法对指标成分进行含量测定,并计算指标成分转移率和出膏率;采用红外光谱仪分别扫描15批三颗针标准汤剂,建立红外指纹图谱,采用双指标序列分析法分析各批次间相关性;采用紫外可见分光光度计分别扫描15批三颗针标准汤剂,建立紫外对照图谱,利用SPSS软件分析样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度.结果 15批标准汤剂的出膏率为3.42％～6.36％,盐酸小檗碱质量分数为7.53％～13.98％,总转移率为39.64％～73.62％;三颗针标准汤剂与盐酸小檗碱对照品、三颗针对照药材溶液在同一硅胶G薄层板相同位置显相同颜色的荧光斑点;红外指纹图谱共有峰率下限为50.0％,变异峰率为0～62.5％;紫外指纹图谱相似度均大于0.9,变异可接受范围为0.768～1.000.结论 建立了稳定、可靠的三颗针标准汤剂全面质量评价方法,为三颗针配方颗粒的质量控制提供参考.
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基于共有峰率和变异峰率双指标序列分析法的芡实红外指纹图谱研究
目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同.结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4％)和很低的变异峰率(均不超过21.4％)；产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4％)和不低的变异峰率(均不低于33.3％):地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6％)和较高的变异峰率(均不低于50.0％);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7％)和极高的变异峰率(几乎均高于100％).结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法.
