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丹皮紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析
目的:采用指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析丹皮类药材紫外指纹图谱.方法:本文用3种溶剂氯仿、无水乙醇及水,系统提取丹皮等不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱,研究样品的异同.结果:该方法可以准确对丹皮类药材进行细致的鉴别.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别.
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共有峰率和变异率双指标指纹图谱分析法分析马甲三维HPLC指纹图谱
目的:本文引入三维高效液相色谱(3-dHPLC)指纹图谱,研究秘鲁产马甲与人参、西洋参及三七的异同.方法:建立两个指纹图谱分析指标:共有峰率、变异率,对氯仿、无水乙醇及水系统提取的各药材中不同极性区间成分的指纹图谱进行分析.结果:该方法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别.结论:马甲与人参、西洋参成分相近,而与三七有较大的差异.马甲无水乙醇和氯仿提取物与人参相近,但其水提取物与人参及西洋参有区别,人参与西洋参水提取物较为一致.
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臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹三氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价.结果:臭灵丹在三氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到大提取率,在20 h内稳定性良好.文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法.指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间大共有峰率为78.57％,小共有峰率为11.11％.
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磨盘草药材红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:尝试建立一种符合磨盘草自身特点的红外指纹图谱分析方法.方法:利用红外光谱法及双指标序列法对不同产地磨盘草药材进行红外光谱的特征峰研究.结果:不同产地的磨盘草药材红外光谱具有相似的特征峰,其共有峰率在73.6％-100％之间,变异峰率在5.9％-21.4％之间.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法可以对2个或多个磨盘草样品进行方便的鉴别.
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甘草氯仿提取物红外指纹图谱双指标序列分析法
目的:建立一种符合甘草自身特点的红外指纹图谱分析方法.方法:利用2个指标:共有峰率,变异峰率,分别以各甘草样品的红外指纹图谱为标准,计算其他样品相对于该标准样品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果与结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个或多个不同品种、不同产地甘草样品进行方便可靠的鉴别.
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牛黄解毒丸红外指纹图谱双指标序列分析
目的:建立一种快速、准确的鉴别牛黄解毒丸的方法.方法:利用共有峰率、变异峰率两个指标,以不同厂家与批号的牛黄解毒丸的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,按照共有峰率的大小,建立不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法.结果:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以及多个中药样品进行方便可靠的鉴别.结论:此方法是一种符合中药自身特点的光谱分析方法,可以准确区分不同厂家和批号的牛黄解毒丸.
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瓜蒌皮药材紫外谱线图谱分析
目的:建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析瓜蒌皮药材样品.方法:引入四种溶剂系统提取瓜蒌皮药材不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱同时对其进行分析.结果:瓜蒌皮商品药材样品间具有明显差异.
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甘草水提物红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:建立一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.方法:利用两个指标:共有峰率,变异峰率,分别以各样品的红外指纹图谱为标准,计算其它样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果:该方法可以准确地区别不同品种、不同产地的甘草.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别.
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秘鲁产人参保健品HPLC和四维UV指纹图谱研究
目的:研究一种秘鲁产人参保健品与人参及西洋参的异同.方法:应用HPLC和四维UV指纹图谱进行研究.结果:该产品与人参及西洋参的紫外指纹图谱非常相近.秘鲁产人参保健品与人参无水乙醇提取物高于该产品与西洋参的共有峰率,且变异率接近并显著小于该产品与西洋参的变异率.结论:秘鲁产人参保健品组织结构与人参及西洋参不同,但含有与二者非常相似的成分.
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乌药红外指纹图谱相似度分析
目的：建立乌药的红外指纹图谱。方法：借助红外光谱的指纹特性，以11种乌药样品红外指纹图谱的共有峰率和变异峰率为指标，计算了样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率，并按照共有峰率、变异峰率的大小建立了不同的序列。结果：广东、赣州和福建的乌药样品红外图谱比较吻合，但也存在一定的差异。广东、赣州、福建乌药样品的红外指纹图谱（400~4000 cm-1）共有峰率均大于90％。结论：多维共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对不同产地乌药具有准确、精细且非常直观的鉴别能力，该方法可以准确地区别不同产地的乌药。
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山药红外指纹图谱相似度分析
目的:通过建立山药的红外指纹图谱,来借助红外光谱拥有的指纹特性,以20个山药样品红外指纹图谱中的共有峰率以及变异峰率为指标,经过计算各样品相对于标准品的共有峰率以及变异峰率,而且按照共有峰率和变异峰率的大小建立不同的序列.方法:通过红外光谱仪得到各个样品的红外指纹图谱,并得到各个样品的吸收峰数据,计算出共有峰率和变异峰率.结果:广西的山药样品和河南的山药样品形似度很高,浙江的山药样品变异性很强,与其他产地的山药样品形似度很低.结论:共有峰率以及变异峰率的双指标序列分析法可以对不同产地的山药做出准确、细致而且非常直观的鉴别能力,通过该方法可以准确的对不同产地的山药做出区分.
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岗梅根红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的 建立一种符合岗梅根自身特点的红外指纹图谱分析方法.方法 利用共有峰率和变异峰率两个指标,分别以各岗梅样品的红外指纹图谱为标准,计算其他样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果 该方法可以准确的区别不同产地的岗梅根.结论 利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个岗梅样品进行方便可靠的鉴别.
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不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析
目的 采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种石斛的相似性.方法 采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等4种溶剂分别提取不同种石斛药材不同极性化学成分.结果 叠鞘石斛和金钗石斛的相似度为33.3 %;叠鞘石斛和马鞭石斛的相似度为36.2 %;鼓锤石斛和金钗石斛的相似度为35.8 %;鼓锤石斛和马鞭石斛两者的相似度为42.3 %.结论 该方法操作简单、准确,采用4种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高.
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共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同产地2种千斤拔紫外指纹图谱研究
目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同产地千斤拔紫外指纹图谱.方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同.结果:采用该方法可以区别出不同产地千斤拔药材.结论:该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法.
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共有峰率和变异率双指标序列分析法分析甘草紫外指纹图谱
目的:建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析甘草样品.方法:本文引入三种溶剂(氯仿、无水乙醇及水)系统提取甘草中不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱,研究甘草样品的异同.结果:该方法可以准确区别不同甘草样品.结论:利用共有峰率和变异率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别.
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基于共有峰率和变异峰率双指标序列分析法的芡实红外指纹图谱研究
目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱.方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同.结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4％)和很低的变异峰率(均不超过21.4％)；产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4％)和不低的变异峰率(均不低于33.3％):地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6％)和较高的变异峰率(均不低于50.0％);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7％)和极高的变异峰率(几乎均高于100％).结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法.
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共有峰率和变异峰率双指标序列法鉴别千斤拔
目的 以共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种千斤拔指纹图谱.方法 采用石油醚、氯仿、95 %乙醇、水等四种溶剂分别提取千斤拔药材不同极性部位成分,测定其紫外、红外指纹图谱,研究各个样品之间的异同.结果 该方法可以区别出不同种千斤拔药材.结论 该方法便于两个及以上样品之间的比较,应用范围广,为千斤拔药材质量评价提供了简便的方法.
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共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加特定(指纹)图谱
目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析红毛五加特定(指纹)图谱.方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水4种溶剂分别提取红毛五加药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同.结果:采用该方法可以区别出不同产地红毛五加药材.结论:该方法便于2个及2个以上样品之间的比较,应用范围广,为红毛五加药材质量评价提供了简便的方法.
