首页 > 文献资料
-
芍药汤高效液相色谱指纹图谱的建立
目的:建立芍药汤水煎液的RP-HPLC指纹图谱检测方法.方法:使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,波长230 nm,流动相乙腈-0.05％磷酸水溶液,以芍药苷为参照峰,评价10批芍药汤HPLC指纹图谱.结果:确定了其中13个共有峰,并对其中的3个峰进行指认,分别为芍药苷、黄芩苷、小檗碱,建立了芍药汤水煎液指纹图谱;10批芍药汤HPLC指纹图谱相似度均＞0.96.结论:该法灵敏度高、稳定性和准确性良好,体现了芍药汤组分的整体特征,为芍药汤制剂质量标准的建立提供了可靠的科学依据.
关键词： 芍药汤 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 指纹图谱 芍药苷 -
HPLC-DAD双波长法同时测定柴胡中5种皂苷的含量
环氧醚型和异环双烯型皂苷为中药柴胡中的两类主要皂苷成分,但由于其紫外光谱存在差异,目前缺少针对2类皂苷成分同时进行定量的测定方法.为此,该文建立一种同时测定中药柴胡中环氧醚型(柴胡皂苷a,c,d)和异环双烯型(柴胡皂苷b1,b2)5种皂苷成分含量的双波长高效液相色谱分析方法.采用Welch Topsil@-C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)柱温30℃,流动相为乙腈-水(0.1％磷酸)梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-,检测波长分别为:208 nm(柴胡皂苷a,c,d)、254 nm(柴胡皂苷b1,b2).结果表明5种柴胡皂苷分离度良好,线性范围分别为:9.70～1 935.00(r=0.999 4),8.20 ～1 380.00(r=0.999 3),6.90～1 640.00(r =0.999 0),5.25～630.00(r =0.999 4),5.15～618.00mg·L-1(r =0.999 5),线性关系良好,平均加样回收率在97.7％～ 100.2％,RSD均小于3％(n=6).所建立的方法简便、快捷、重复性好,可用于中药柴胡中5种柴胡皂苷类成分的含量测定.
关键词： 柴胡 柴胡皂苷 双波长法 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 -
注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠配伍稳定性考察
目的 考察室温[ (20±1)℃]下,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后,在0～6h内观察配伍液的外观变化,测定pH值,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后的含量变化.结果 6h内混合液外观无明显变化,pH值及含量变化明显.结论 在室温[(20±1)℃]下6h内,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9％氯化钠注射液中配伍不稳定.
关键词： 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 泮托拉唑钠 头孢唑肟钠 配伍 稳定性 -
高效液相色谱法-二极管阵列检测器考察炎琥宁在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性
目的 考察室温(20±1)℃下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果 6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论 在室温(20±1)℃条件下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液6 h内可以配伍使用.
关键词： 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 炎琥宁 更昔洛韦 配伍 稳定性 -
百花定喘丸中非法掺入西药成分的鉴别与含量测定
目的:检查中成药百花定喘丸中非法掺入的西药成分醋酸泼尼松及地西泮.方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)分析技术,分离和测定百花定喘丸的甲醇提取液.结果:检查3批样品均含有醋酸泼尼松和地西泮并测定其含量.结论:本法操作简便,结果准确,专属性强,适用于检测百花定喘丸中添加的醋酸泼尼松及地西泮.
关键词： 百花定喘丸 醋酸泼尼松 地西泮 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 -
复方补骨脂酊高效液相色谱指纹图谱研究
目的：建立复方补骨脂酊的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，对10个不同批次的复方补骨脂酊进行质量评价。方法色谱柱采用安捷伦TC－C18柱（250 mm ×4．6 mm，5μm），乙腈－0．2％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0 mL∕min，柱温为35℃，检测波长为254 nm；进样量为10μL。结果通过测定10批复方补骨脂酊的HPLC图谱，建立了指纹图谱的共有模式，HPLC指纹图谱共有峰43个，相似度为0．965~0．999；对共有峰进行了归属，并确认了补骨脂素、欧前胡素、丹参酮ⅡA。结论该法准确、可靠，重复性好，可为评价复方补骨脂酊的质量提供科学依据。
