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加味定喘汤联合抗痨治疗对重症肺结核患者临床疗效及对患者血气的影响
目的:探讨加味定喘汤联合抗痨治疗对重症肺结核患者临床疗效及对患者血气指标的影响.方法:选取2015年6月至2017年8月上海市浦东新区肺科医院收治的重症肺结核患者136例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组68例.对照组采用抗痨治疗,观察组在对照组的基础上联合加味定喘汤进行治疗,1个月为1个疗程,2组均连续治疗3个疗程.统计2组患者临床疗效;比较2组治疗后病灶吸收情况、痰菌转阴率、病灶空洞闭合情况;检测并比较2组治疗前后血气指标及肺功能水平.结果:治疗后观察组与对照组的总有效率分别为85.29％、69.12％,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组痰菌转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组病灶空洞闭合的患者比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),病灶空洞增大的患者比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗后2组PaCO2水平下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组PaO2、SpO2、OI水平及FVC、PEF、FEV1及MMEF水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味定喘汤联合抗痨治疗可有效缓解重症肺结核患者临床症状,提升对致病菌的清除率,促进病灶空洞闭合,改善患者血气指标及肺功能,临床疗效突出.
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加味定喘汤联合抗痨治疗对重症肺结核患者的临床疗效及对免疫功能的影响
目的:探究加味定喘汤联合抗痨治疗对重症肺结核患者的临床疗效及对免疫功能的影响.方法:选取2015年4月至2017年10月浦东新区肺科医院收治的重症肺结核患者79例,按照随机数字表法随机分为观察组(n=40)和对照组(n=39),对照组给予西医抗痨治疗,观察组在对照组的基础上给予加味定喘汤治疗,2组均连续治疗2月.检测2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、炎性因子水平及中医证候积分;统计2组临床疗效及痰菌转阴率,并记录2组治疗期间不良反应发生情况.结果:与治疗前比较,治疗后2组全血CD3+、CD4+比例及观察组CD4+/CD8+显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01),2组CD8+比例显著降低(P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.01);2组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平显著降低,且观察组上述炎性因子指标均低于对照组(P<0.01);2组盗汗、发热、咳痰、乏力、食欲下降积分及总分显著降低(P<0.05或P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.01);观察组临床总有效率为95.56％,显著高于对照组的70.45％(P<0.05);治疗2个月后,对照组痰菌转阴率为43.59％,显著低于观察组的67.50％(P<0.01);治疗期间观察组未发生不良反应,对照组不良反应发生率为5.13％,2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:加味定喘汤联合抗痨可有效缓解重症肺结核患者临床症状,提高免疫功能,减轻炎性反应,安全性高,且疗效显著优于单独西医抗痨治疗.
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加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的:探讨加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机抽签方式分为对照组和观察组,各37例.对照组予以西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上联合加味定喘汤联合补肺汤治疗方案,对比两组患者的疗效以及治疗后肺功能水平.结果:观察组患者治疗总有效率为97.30％,对照组患者治疗总有效率为83.78％,对比差异有统计学意义(p＜0.05).观察组患者治疗后的肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1)、肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切,并能改善患者肺功能,值得借鉴.
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加味定喘汤
组成:百部10g,炙麻黄10g,桑白皮10g,杏仁10g,炙紫菀10g,白前10g,制半夏10g,橘红10g,苏子10g,黄芩10g,象贝母10g,炙款冬10g,炙地龙10g.功能:宣肺平喘,清热化痰,解痉止咳.
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中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期60例观察
支气管哮喘是临床常见的呼吸系统疾病之一.笔者采用加味定喘汤加平喘止咳贴联合西医治疗60例支气管哮喘急性发作期(热哮),获效良好,现报告如下.1 一般资料选取我院2012年1月至2015年6月收治的120例热哮患者,均符合《支气管哮喘防治指南》的诊断标准[1].所有病例哮喘急性发作的病情严重度分级均为轻、中度发作.中医辨证参照《中药新药临床研究指导原则》证属热哮者[2].随机分为两组,治疗组60例,男性33例,女性27例;年龄17-64岁,平均48.84±6.87岁;病程14.57±5.3年.对照组60例,男性29例,女性31例;年龄18-63岁,平均50.01±7.52岁;病程13.2±6.03年.两组一般资料、肺功能FEV1％、病情分级经统计学处理,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘30例临床观察
目的 观察加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法 将60例符合诊断的咳嗽变异型哮喘患者,随机分为治疗组30例,对照组30例.对照组予以控释型茶碱舒弗美片100 mg/次,分2次早晚口服,治疗组在对照组基础上予以加味定喘汤煎剂口服,日一剂,每日2次早晚口服.两组均15天为1疗程,治疗2个疗程,观察并记录治疗前后临床的症状及体征变化及毒副反应.结果 治疗组患者临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01).结论 加味定喘汤对咳嗽变异型哮喘病人临床症状缓解,肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广应用.
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加味定喘汤治疗支气管哮喘72例疗效观察
目的 观察加味定喘汤对支气管哮喘患者的临床疗效.方法 将72例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组36例给予常规吸氧、解痉、抗感染等治疗;治疗组36例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤治疗;两组均以2周为一疗程.一个疗程后检测肺功能、血气分析水平变化的比较.结果 两组治疗后,肺功能、血气分析、临床疗效较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在西医治疗基础上加用加味定喘汤治疗支气管哮喘可改善患者肺功能,控制临床症状,缓解复发率.
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加味定喘汤对支气管哮喘外周血及肺泡灌洗液内嗜酸性粒细胞的影响
目的 研究加味定喘汤对支气管哮喘患者外周血及肺泡灌洗液(BALF)内嗜酸性粒细胞计数(EOS)影响,探讨加味定喘汤治疗支气管哮喘患者慢性气道变应性炎症(AAI)的疗效机制.方法 将98例根据随机数字法分为2组,A组49例,予加味定喘汤治疗.B组49例,予以沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(商品名舒利迭)吸入.观察患者治疗前后外周血中EOS及BALF中EOS的变化,并在住院期间做痰培养找真菌.结果 经治疗后,两组的外周血以BALF中EOS计数均明显下降(P<0.05);A组的真菌感染明显少于B组(P<0.05);临床中没有发现严重的不良反应.结论 加味定喘汤能够明显降低哮喘患者外周血中嗜酸性细胞(EOS)计数以及肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞(EOS)计数,副作用少,值得推广.
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加味定喘汤对支气管哮喘模型小鼠的治疗作用研究
目的:探讨中药加味定喘汤对支气管哮喘小鼠的治疗作用及可能的机制.方法:30只BALB/c小鼠随机分为3组:正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和加味定喘汤治疗组(C组).A组和B组每只小鼠均予以20ml/kg体重生理盐水胃饲,C组每只小鼠予以20ml/kg体重加味定喘汤(每1 ml相当于1g生药)胃饲,每天1次,7 d后观察小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数、嗜酸性粒细胞(Eos)百分比及IL-4和IFN-γ含量的变化.结果:B组与A组比较,BALF中细胞总数、Eos百分比明显增多(P＜0.05),IL-4含量明显升高(P＜0.01),IFN-γ含量明显降低(P＜0.05);C组与B组比较,细胞总数、Eos百分比明显降低(P＜0.05),IL-4的含量明显降低(P＜0.01),IFN-γ表达升高(P＜0.05).结论:加味定喘汤能降低支气管哮喘小鼠BALF细胞总数、Eos百分比和IL-4的含量,提高IFN-γ的分泌,对支气管哮喘有治疗作用.
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加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效分析
目的:分析定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果.方法:选取68例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用加味定喘汤治疗.比较分析两组患者的治疗效果.结果:治疗组总有效率为91.2％(31/34),治疗后复发率为5.9％(2/34);对照组总有效率为70.6％(24/34),治疗后复发率为14.7％(5/34).两组总有效率和复发率差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组咳嗽症状缓解时间为(5.09±1.03)天,对照组咳嗽症状缓解时间为(8.69±1.06)天,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著,患者的肺功能改善与低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广使用.
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加味定喘汤联合抗痨治疗重症肺结核患者的临床效果
目的 探讨加味定喘汤联合抗痨治疗对重症肺结核患者的临床效果及炎症介质水平的影响.方法 选取上海市浦东新区肺科医院结核科收治的84例重症肺结核患者,收集时间2015年1月-2017年1月,采用信封法随机分为病例组和对照组各42例,两组患者均给予抗痨治疗,病例组同时给予加味定喘汤治疗2个月,对比两组的结核杆菌转阴率、血清肿瘤坏死因子-α(TN F-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(I L-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、中医证候积分及临床疗效.结果 治疗前,两组患者的血清TNF-α、CRP、IL-6、IL-1β水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,病例组的血清TNF-α、CRP、IL-6、IL-1β水平显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的气促、发热、咳嗽积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,病例组的气促、发热、咳嗽积分显著的低于对照组(P<0.05);病例组达到临床控制54.76％、显效30.95％、有效14.29％,对照组临床控制35.71％、显效33.33％、有效28.57％、无效2.38％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);病例组痰菌转阴率64.29％(27/42)、对照组痰菌转阴率52.38％(22/42),两组比较差异无统计学意义(χ2=1.224,P>0.05).结论 加味定喘汤联合抗痨治疗能改善重症肺结核患者的炎症反应程度及临床症状,对于提高患者的治疗效果具有积极意义.
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加味定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的:观察自拟加味定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法:将本院呼吸科收治的82例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组,对照组40例给予抗感染、平喘、化痰、吸氧等常规西医治疗；治疗组42例在常规吸氧、抗感染的基础上,给予加味定喘汤治疗,治疗10天后观察2组临床疗效以及呼吸困难评分、肺功能、动脉血气分析指标的变化.结果:临床疗效总有效率治疗组为95.2％,对照组为75.0％,2组疗效比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).2组治疗后呼吸困难评分、肺功能及动脉血气各指标分别比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01),治疗组改善明显优于对照组.结论:加味定喘汤具有清肺平喘、止咳化痰的功效,配合常规西医疗法治疗AECOPD,可以有效地控制临床症状,改善肺功能,减少复发率,值得临床推广.
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加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗急性加重期COPD临床观察
目的:观察加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效.方法:将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者116例分为对照组56例给予复方甲氧那明胶囊治疗;治疗组60例在对照组基础上给予加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗.观察2组治疗前、后血气分析及肺功能、临床症状评分变化,统计2组患者治疗疗效及不良反应;随访6月统计2组患者复发情况.结果:治疗前,2组患者血气分析及肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组PO2及PCO2、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组临床症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组临床症状评分较治疗前下降(P＜0.05).总有效率治疗组93.3％,明显高于对照组62.5％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组复发率3.3％ (2/60),明显低于对照组17.9％ (10/56) (x2=6.59,P=0.01).结论:采用加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效可靠且安全.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 急性加重期 加味定喘汤 复方甲氧那明胶囊 -
加味定喘汤治疗过敏性哮喘120例
过敏性哮喘是临床常见病.笔者应用加味定喘汤治疗,取得满意疗效,结果报道如下.
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加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察
目的 探讨加味定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效及优越性.方法 将30例支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组和对照组各15例,两组患者均给予西药常规对症治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇片口服治疗,观察组给予加味定喘汤治疗,观察两组患者治疗前后肺功能改善情况,并进行疗效评定.结果 观察组治疗后FEV1及FEV1％明显高于刘照组(P＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 加味定喘汤治疗支气管哮喘具有疗效好、症状改善明显等优点,且标本兼治,是目前治疗支气管哮喘的一种较佳治疗方案.
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加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的 观察加味定喘汤联合补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效.方法 将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分为治疗组和对照组.对照组60例常规给予吸氧、解痉平喘、抗感染等治疗.治疗组60例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤联合补肺汤治疗,两组疗程均为2周.疗程结束后检测两组肺功能变化、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分.结果 2周后治疗组患者肺功能、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分均较治疗前显著改善(均P＜ 0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味定喘汤联合补肺汤能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高血氧饱和度,控制临床症状,有效提高患者生存质量,缓解复发率.
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加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘90例
目的:观察加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:采用加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘90例.结果:总有效率为97.8％.结论:本方具有宣肺止咳、祛风通络、降气化痰的作用.
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加味定喘汤对支气管哮喘外周血及肺泡灌洗液内嗜酸性粒细胞的影响
目的:探讨加味定喘汤对支气管哮喘外周血及肺泡灌洗液内嗜酸性粒细胞的效果.方法:选取我院收治的118例急性支气管炎患者的临床资料,其中,观察组59例患者采用加味定喘汤进行治疗,对照组59例患者采用舒利迭治疗,比较两组患者外周血及肺泡灌洗液内嗜酸性粒细胞的变化情况.结果:治疗后,观察组患者外周血中嗜酸性粒细胞计数和肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞计数均较对照组患者出现了明显的降低,且差异均具有明显统计学意义(P＜0.05),观察组患者治疗后的痰涂片中真菌孢子含量也较对照组患者出现了明显的改善(P＜0.05).结论:采用加味定喘汤治疗支气管哮喘具有十分显著的疗效,有利于提高患者的生活质量,值得临床广泛推广和应用.
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加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘45例
目的:观察加味定喘汤的疗效.方法:将90例随机分为对照组45例,予舒利迭(沙美特罗氟替卡松混粉吸入剂,其中沙美特罗50ug,氟替卡松250ug),每日早晚各一吸,待咳嗽好转后改为每日一吸,茶碱缓释片口服,每次0.1g,每日2次,开瑞坦(氯雷他定)口服,每次10mg,每日1次.治疗组45例在对照组用药的基础上加服加味定喘汤,观察两组对咳嗽变异型哮喘的临床疗效和复发率.结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为73.33%,复发率治疗组为6.67%,对照组为13.33%,两组比较,均有显著性差异(P<0.05).结论:加味定喘汤对咳嗽变异型哮喘病人临床症状缓解,肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定.
关键词： 咳嗽/并发症 哮喘/中西医结合疗法 加味定喘汤 -
加味定喘汤治疗毛细支气管炎效果研究
目的 :分析加味定喘汤治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 :选取2016年7月—2017年7月我院收治的毛细支气管炎患者92例,随机分为观察组和对照组各46例,观察组患者在常规治疗基础上使用加味定喘汤进行治疗,对照组患者选用常规西药进行治疗,观察患者的治疗效果.结果 :观察组患者的各项症状消失时间明显早于对照组,观察组患者治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<00.5).结论 :加味定喘汤在治疗毛细支气管炎方面能够有效改善患者的临床症状,具有较好的治疗效果,值得临床推广使用.
