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苏木乙酸乙酯提取物在同种异位心脏移植大鼠供体心脏中分布的研究
目的 通过研究苏木乙酸乙酯提取物在同种异位心脏移植大鼠供体及原位心脏中的分布情况,探讨苏木免疫活性部位在大鼠移植心脏分布的选择性.方法 采用改良Ono术式复制大鼠同种异位心脏移植模型,将于术成功鼠随机分为模型组和实验组(苏木组).通过反相HPLC法,检测苏木提取物在移植大鼠供体及原位心脏中的分布.结果 苏木提取物在移植心脏色谱图出现一种苏木原型成分,其余为代谢产物:在原位心脏色谱图未出现苏木原型成分.结论 苏木原型成分存在于大鼠移植心脏中,而不存在于原位心脏中.表明苏木成分在移植心脏中的分柿可能具有选择性.
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他克莫司和来氟米特合用预防大鼠心脏移植急性排斥反应
来氟米特(Leflunomide,Lef)是一种高效的新型免疫抑制剂,属异口恶唑类衍生物,用于自身免疫性疾病的治疗,而他克莫司(FK506)是临床上为有效的免疫抑制剂之一.为探讨两药联合应用的免疫抑制效果,我们用二者的低有效剂量,进行联合用药的实验研究.现报道如下.
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豚鼠-大鼠颈部异位心脏移植模型的建立
豚鼠-大鼠心脏移植是研究非协调性异种移植排斥反应的良好小动物模型,我院1999年6月~12月成功建立56只豚鼠Ⅲ大鼠颈部心脏移植模型,现将方法介绍如下.
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间充质干细胞对大鼠心脏移植免疫的调节作用
目的:观察骨髓间充质干细胞(MSC)对大鼠心脏移植的免疫调节作用.方法:实验共分3组,同种同系移植组(Ⅰ组),供受体均为SD大鼠;同种异系非给药组(Ⅱ组),供体为Wistar大鼠,受体为SD大鼠;同种异系给药组(Ⅲ组),供体为Wistar大鼠,受体为SD大鼠.建立大鼠心脏移植动物模型,贴壁法分离培养大鼠MSC,由Ⅲ组受体颈外静脉注入.观察3组移植后大鼠的存活时间,苏木精-伊红染色观察移植心脏淋巴细胞浸润程度.结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的平均存活时间分别为(20.8±4.8)d、(6.6±0.9)d、(7.0±1.2)d,Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅰ组比较,均差异有统计学意义(P<0.05);但Ⅱ组与Ⅲ组间比较差异无统计学意义.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组移植心脏病理学分级评分分别为(0.24±0.27)、(3.10±0.55)、(3.00±0.61),Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅰ组比较,均差异有统计学意义(P<0.05);但Ⅱ组与Ⅲ组间比较差异无统计学意义.结论:MSC在体外混合淋巴细胞反应中能够抑制T细胞增殖,但是在体内实验中对移植物的存活时间无明显的延长及对移植物的淋巴细胞浸润无明显抑制作用.
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霉酚酸酯在大鼠心脏移植中对细胞凋亡的影响
本研究是为了明确心脏移植中细胞凋亡的作用,尤其是凋亡的细胞类别,同时检测霉酚酸酯(MMF)对移植心脏中细胞凋亡的影响.一、材料和方法
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应激效应对大鼠心脏移植后冠脉病变的影响
我们通过建立大鼠腹部心脏异位移植模型,采用比较蛋白质组学研究移植后心肌蛋白质表达的变化,发现一些与细胞应激相关的蛋白异常表达,认为应激效应在心肌损伤和心脏移植后冠脉病变(CAV)的形成中可能发挥重要作用.
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环孢嘌呤A影响大鼠心脏移植中fractalkine表达的免疫组化研究
目的研究大鼠心脏移植中fractalkine的表达以及环孢嘌呤A抗免疫排斥的作用,并探讨该作用的可能机制.材料和方法 1.动物:成年雄性SD大鼠和Wistar大鼠, 体重约200克/只.2.大鼠同种异体心脏移植模型:取供者SD大鼠心脏,结扎上腔静脉和肺静脉.打开受者Wistar大鼠腹腔,结扎腰动脉以及下腔静脉的分支.分别将供者主动脉与受者腹主动脉、供者肺动脉与受者下腔静脉做端侧吻合,并于术后分为三组:Ⅰ组(对照组)、Ⅱ组(CsA7.5mg/KgB.W.)和Ⅲ组(CsA 15mg/Kg B.W.).每组样本7例(n=7),分别于1d、3d、7d和11d取移植心脏以及供者主动脉,脱水包埋或液氮冻存.3.H.E染色及排异分析:石蜡切片,常规H.E染色,依据国际心肺移植组织(ISHLT)1990年心脏急性排异反应分级标准进行排异反应分析.4.免疫组织化学染色:石蜡或冰冻切片,常规免疫组化方法检测ICAM-1 的表达:fractalkine一抗(羊抗鼠),二抗(驴抗羊),ABC试剂盒(均为Sa ntaCrus公司产品).先以3%H2O2、柠檬酸钠微波抗原修复后,PBS洗三次,加1.5%驴血清封闭,分别加一抗、生物素化二抗、亲合素-生物素化酶试剂DA B显色.以PBS及fractalkine的同型抗体作阴性对照.结果心脏移植后1和 3天,供者心脏和主动脉出现轻度炎性浸润,排异反应为1A或1B级;11天和12天时出现弥漫性炎性浸润和心肌坏死,并伴明显水肿、出血以及血管炎,排斥级别达3B或4 级.CsA治疗可使移植排异降低1~2.5级.移植后,血管内皮细胞和外膜浸润淋巴细胞的fractalkine表达显著升高,并有血管平滑肌细胞和间质成纤维细胞出现较强阳性反应.CsA治疗可明显抑制移植的心脏及主动脉的fractalkine表达. 该抑制作用在1至3天内,呈CsA剂量依赖性,而在7至11天与剂量无关.结论 Cs A治疗是下调淋巴细胞迁移和浸润、减弱移植排斥反应的有效手段,其机理可能与降低趋化蛋白表达有关.