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蜈蚣三七纳米粉对大鼠术后肠黏连的预防作用
目的 探讨蜈蚣三七纳米粉对大鼠术后肠黏连的防治作用.方法 取SD大鼠按Ellis法制备术后肠黏连模型后,按随机数字表分为肠黏连模型组、阳性对照组(肌内注射地塞米松10 mg/kg)、蜈蚣三七高、中、低剂量组(分别灌胃450、225、112 mg/kg),每组10只,另取10只大鼠作为假手术组.术前3天开始给药,直至术后继续给药1周.末次给药后处死大鼠,剖腹对手术部位进行黏连程度肉眼分级,另取黏连组织于光镜下观察病理变化.结果 与模型组比较,蜈蚣三七纳米粉明显减轻术后肠黏连分级程度(P＜0.05)；蜈蚣三七各剂量组可减轻粘连组织的病理学变化,光镜下可见浆膜表面纤维细胞、毛细血管增生较少,间质肉芽肿较少,轻度炎症细胞浸润.结论 蜈蚣三七纳米粉可预防腹腔术后肠黏连的形成.
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蜈蚣三七纳米粉预防大鼠术后肠粘连的机制研究
目的：探讨蜈蚣三七纳米粉预防大鼠术后肠粘连的作用机制。方法：Ellis法建立大鼠术后肠粘连模型，随机分为假手术组、模型组、阳性组（肌内注射地塞米松10 mg/kg）、蜈蚣三七高、中、低剂量组（分别灌胃450、225、112 mg/kg）。术前3 d开始给药，术后继续给药1周。末次给药后，取血清，ELISA法检测TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，并进行粘连程度肉眼分级。结果：与模型组比较，蜈蚣三七纳米粉各剂量均能明显改善肠粘连程度（ P＜0.05或P＜0.01），均可明显降低血清TNF-α、IL-1β和IL-6水平（P＜0.05或P＜0.01）。结论：蜈蚣三七纳米粉可抑制炎性反应因子的过度表达，减轻炎性反应，有效预防术后肠粘连的发生。
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蜈蚣三七的化学成分及免疫抑制活性
目的:研究毛茛科银莲花属植物林荫银莲花(Anemone flaccida Fr.schmjdt)的根茎蜈蚣三七的化学成分.方法:利用硅胶柱和C18色谱柱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.MTT法评价各化合物的免疫抑制活性.结果:分离并鉴定了5个化合物:S1-Go-2(I),hemsgiganosides B(II),anhuienosides E(III),hederasaponin B(IV)和flaccidoside II(V).化合物Ⅲ,Ⅳ,V对体外淋巴细胞增殖有抑制作用.结论:化合物I,Ⅱ,Ⅳ为首次从银莲花属植物中分离得到,化合物Ⅲ为首次从林荫银莲花中分离得到.化合物Ⅲ,Ⅳ,V具备免疫抑制活性.
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蜈蚣三七有效成分W3单次给药后在小鼠体内的药代动力学
目的:研究氚标记的蜈蚣三七有效成分W3(3H-W3)单次ig给药后在小鼠体内的药代动力学过程.方法:采用同位素示踪法,用氚标记W3,用液体闪烁计数仪检测放射性浓度,3P87软件判断房室模型并计算各种参数,并检测3H-W3在小鼠体内各器官中的分布浓度,检测给药后12 h内药物在小鼠尿及粪中的排泄量.结果:3H-W3单次ig给药后在小鼠体内的动力学过程符合一室模型,主要参数血浆分布半衰期t1/2Ka在0.7～1.1 h之间,消除半衰期t1/2在2.2～2.8 h 之间.3H-W3在肾上腺中分布高,胸腺次之,其趋势均为逐渐减低;其他组织药物水平基本相似,分布趋势为先升高后降低.3H-W3主要从粪中排泄,给药后12 h内的累积排泄量占总消除量的64%左右.结论:3H-W3在小鼠体内半衰期较短,肾上腺是重要的分布器官,本研究为今后的临床应用和剂型设计提供了必要的参考资料.
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蜈蚣三七有效成分W3对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响
目的:研究林荫银莲花根茎蜈蚣三七中所含有效成分W3对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.方法:利用硅胶柱和C18色谱柱分离纯化W3,采用四甲基偶氮唑蓝法分别检测蜈蚣三七总皂苷、W3及其苷元齐墩果酸对小鼠脾淋巴细胞体外增殖反应的影响.结果:W3对正常增殖的淋巴细胞活性无明显影响;剂量≥0.1μmol·L-1时,W3对刀豆蛋白诱导的淋巴细胞增殖活性有显著的抑制作用(P＜0.05).结论:蜈蚣三七有效成分W3具有较强的抑制淋巴细胞增殖活性.
