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新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化模型大鼠外周血IgG和C3、C4的影响
目的 探讨新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化( atherosclerosis,AS)大鼠外周血免疫球蛋白IgG和补体C3、C4的影响.方法 选取健康成年Wister大鼠,按随机数字表法分为空白组、AS模型组、新血府逐瘀汤低剂量组、新血府逐瘀汤高剂量组和阳性对照组各13只,采用维生素D3联合高脂饲料的方法制作动脉粥样硬化大鼠模型,实验第1天开始药物灌胃,新血府逐瘀汤低剂量组给予新血府逐瘀汤(0.6 g/ml)、新血府逐瘀汤高剂量组给予新血府逐瘀汤(1.2 g/ml)、阳性对照组给予阿托伐他汀、空白组于AS模型组给予蒸馏水各15 ml/kg·d-1灌胃.各组每周称重1次,根据体重调整灌胃量,连续灌胃8周.腹主动脉取血,采用免疫散射比浊法测定IgG、C3、C4.结果 AS模型组血清中IgG、C3、C4含量[分别为(8.110±0.720) g/L、(1.591±0.143) g/L、(0.390±0.33) g/L],新血府逐瘀汤低剂量组[分别为(8.000±0.840) g/L、(1.564±0.132) g/L、(0.396±0.36) g/L],新血府逐瘀汤高剂量组[分别为(7.250±0.740) g/L、(1.390±0.150)g/L、(0.326±0.153)g/L],阳性对照组[分别为(7.240±0.400) g/L、(1.414±0.104) g/L、(0.330±0.164)g/L],均高于空白组[分别为(5.810±0.820) g/L、(0.943±0.124) g/L、(0.330±0.164) g/L],差异有统计学意义(P均＜0.05).新血府逐瘀汤高剂量组、阳性对照组各项均低于模型组、新血府逐瘀汤低剂量组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).新血府逐瘀汤高剂量组与阳性对照组各项分别比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化模型大鼠外周血IgG、C3、C4有改善作用,效果与阿托伐他汀相仿.
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新血府逐瘀汤影响高血压大鼠心肌纤维化的机制研究
目的 通过观察新血府逐瘀汤对高血压大鼠内皮功能及心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原的影响,阐明活血化瘀中药干预高血压大鼠心肌纤维化的一种内在机制.方法 建立腹主动脉缩窄致肾性高血压大鼠模型成功后,将40只大鼠分为五组,其中中药组、卡托普利组应用药物干预,模型组、假手术组、空白组不干预.10周后大鼠称重,腹主动脉抽血,测量左心室重量指数(LVWI)、血管性血友病因子(vWF)、内皮素(ET)、D-二聚体(D-D),免疫组织化学染色观察心肌Ⅲ型胶原和Ⅰ型胶原心肌组织胶原容积分数(CVF)、心肌血管周围胶原面积(PVCA)的改变.结果 用药10周后,中药组大鼠血浆vWF、ET、D-D、血压以及LVMI与模型组比较,均明显下降(P＜0.05或P＜0.01).卡托普利组和中药组的Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原CVF和PVCA较模型组下降(P＜0.05).结论 新血府逐瘀汤可改善高血压大鼠血管内皮功能及高血压血栓前状态,减少心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原的形成,这可能是其防止高血压大鼠心肌纤维化的内在机制之一.
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新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化模型大鼠主动脉形态及免疫调节因子HMGB-1、Foxp3表达的影响
目的:观察新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化模型大鼠主动脉HMGB-1、Foxp3表达及病理形态学影响,探讨其调节免疫因子抗动脉粥样硬化的作用机制.方法:雄性SPF级Wistar大鼠48只,按随机数字表法分为空白对照组、模型组、立普妥组、新血府逐瘀汤(NXFZY)低剂量组、NXFZY高剂量组及NXFZY+立普妥组.除空白组外,其余各组复制动脉粥样硬化模型,NXFZY低剂量组新血府逐瘀汤9 g/(ks·d)、NXFZY高剂量组新血府逐瘀汤18g/(kg·d)灌胃,立普妥组给予阿托伐他汀钙2 mg/(kg·d)水溶液灌胃,对照组及模型组灌服等容积生理盐水,8周后HE染色后镜下观察胸主动脉病理学改变,免疫组织化学法检测胸主动脉HMGB-1、Foxp3表达并进行相关性分析.结果:与模型组比较,新血府逐瘀汤可显著降低HMGB-1表达,升高Foxp3表达,两者存在显著负相关性.结论:新血府逐瘀汤可通过下调促炎因子HMGB-1、上调抗炎因子Foxp3表达,调节AS过程中促炎与抗炎因子之间的平衡,发挥抗AS的作用.
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新血府逐瘀汤对高血压大鼠内皮功能及血栓前状态影响
目的 应用高血压模型大鼠观察新血府逐瘀汤对其血浆中血管性血友病因子(vWF)、内皮素(ET)、D-二聚体(DD)的影响,探讨新血府逐瘀汤对高血压大鼠损伤内皮细胞的保护作用及对高血压血栓前状态的防治.方法 建立腹主动脉缩窄致肾性高血压大鼠模型,分为中药组、卡托普利组及模型组,干预8周,大鼠称重后测量尾动脉收缩压,抽血处死大鼠,分别测量左心室质量指数(LVWI),vWF,ET、DD.结果 中药组、卡托普利组与模型组比较,vWW,ET,DD,LVWI及收缩压明显下降(P＜0.05或P＜0.01).结论 新血府逐瘀汤治疗高血压病可改善内皮功能及高血压血栓前状态.
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新血府逐瘀汤与血府逐瘀汤对动脉粥样硬化模型大鼠主动脉形态及免疫调节细胞因子的影响
目的:观察新血府逐瘀汤与血府逐瘀汤对AS大鼠主动脉病理形态学及免疫调节细胞因子HMGB-1、TGF-β表达的影响.方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组、模型组、立普妥组、血府逐瘀汤组及新血府逐瘀汤组,每组8只.除空白组,均采用高脂饲料联合维生素D3方法复制AS模型.各治疗组第3周灌胃给药,新血府逐瘀汤组18 g/(kg·d),血府逐瘀汤组15 g/(kg·d)灌胃,西药组予立普妥2 mg/(kg·d)灌胃;对照组及模型组则分别灌服等容积生理盐水,连续8周;HE染色镜下观察胸主动脉病理学改变,免疫组织化学法检测胸主动脉HMGB-1、TGF-β表达.结果:HE染色显示:新血府逐瘀汤组与血府逐瘀汤组相比,内膜厚度有统计学差异(P＜0.05);免疫组化评分显示:与模型组相比,新血府逐瘀汤组HMGB-1明显降低、TGF-β明显升高,具有显著统计学意义(P＜0.01);与血府逐瘀汤组相比,新血府逐瘀汤组降低HMGB-1、升高TGF-β表达均有统计学差异(P＜0.05).结论:新血府逐瘀汤在降低内膜厚度、调节免疫细胞因子表达方面优于传统血府逐瘀汤.
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新血府逐瘀汤对动脉粥样硬化模型大鼠免疫因子TGF-β、VCAM-1表达的影响
目的:观察新血府逐瘀汤对AS大鼠主动脉病理形态学改变及转化生长因子-β(TGF-β)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨新血府逐瘀汤抗动脉粥样硬化(AS)的可能机制.方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组,模型组,立普妥组,新血府逐瘀汤低剂量组及新血府逐瘀汤高剂量组.除空白组外,其他各组复制AS模型,中药低剂量组9g/(kg·d)、中药高剂量组18g/(kg·d)灌胃;立普妥组2mg/(kg·d)水溶液灌胃;对照组及模型组灌服等容积生理盐水,连续8周;HE染色镜下观察胸主动脉病理学改变,免疫组织化学法检测胸主动脉TGF-β、VCAM-1表达,并进行相关性分析.结果:与模型组比较,新血府逐瘀汤高剂量组可显著提高TGF-β表达(P<0.01),降低VCAM-1表达(P<0.05),两者存在显著负相关性(P<0.01).结论:新血府逐瘀汤在一定程度上可通过上调保护性因子TGF-β以抑制免疫炎症反应,发挥抗动脉粥样硬化的作用.
关键词： 新血府逐瘀汤 动脉粥样硬化 转化生长因子-β 血管细胞黏附分子-1 -
从"治风先治血"谈冠心病心绞痛的治疗
冠心病心绞痛属"内风"范畴,论述"治风先治血"的古今内涵,深入探讨该理论对心绞痛的治疗意义,提出活血须理气、养血须益肾、血与水并治的原则,据此拟定新血府逐瘀汤,经实验及临床研究发现对心绞痛有良好疗效.
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新血府逐瘀汤对高血压大鼠血管重塑的影响
目的 观察新血府逐瘀汤对高血压大鼠血管重塑的影响及其机制.方法 建立单纯收缩期型高血压(WVK)大鼠模型,32只雄性模型大鼠随机分为新血府逐瘀汤组、卡托普利组、新血府逐瘀汤+卡托普利组(两药联用组)、模型对照组,每组8只,分别给予相应药物及蒸馏水灌胃,每天1次；另选8只同源Wistar雄性大鼠做空白对照组.干预8周后,测各组大鼠血清一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)、左心室质量指数(LVWI)、胸主动脉中膜厚度及收缩压.结果 与空白对照组比较,模型对照组收缩压升高,NO含量下降,AngⅡ、LVWI及胸主动脉中膜厚度升高,差异有显著性(F=6,755～141.017,P＜0.01).与模型对照组比较,各治疗组收缩压下降,血清NO含量升高,AngⅡ、LVWI及胸主动脉中膜厚度均降低,差异有显著性(P＜0.05、0.01).结论 新血府逐瘀汤可改善高血压大鼠血管重塑相关指标.
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新血府逐瘀汤对冠心病心血瘀阻证病人血浆小分子代谢产物代谢谱的影响
目的 观察新血府逐瘀汤对冠心病心血瘀阻证病人血浆小分子代谢产物的影响,从代谢组学的角度探讨新血府逐瘀汤的可能作用机制.方法 运用氢核磁共振(1 H-NMR)技术,检测健康对照组和冠心病心绞痛心血瘀阻证病人(冠心病组)新血府逐瘀汤治疗前后血浆小分子代谢产物的水平.两组血浆代谢产物的变化分析采用主成分分析法(PCA),差异性分析采用单因素方差分析.结果 冠心病组治疗前与治疗后及健康对照组的代谢产物具有明显差异,样本分布在完全不同的区域.冠心病组病人治疗前血浆乳酸、组氨酸、丙氨酸、葡萄糖、极低密度脂蛋白的含量明显高于健康对照组、冠心病组治疗后病人(F=203.175～848.797,P＜0.01),而亮氨酸、苏氨酸、柠檬酸的含量明显降低(F=183.508～1 195.695,P＜0.01)；健康对照组与冠心病组治疗后病人之间代谢产物差异无显著性(P＞0.05).结论 新血府逐瘀汤可能通过调整糖类、脂肪、氨基酸等物质的代谢,使人体趋向于平衡,从而发挥其整体治疗作用.
