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复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹116例
目的 观察注射用复方甘草酸苷联合外用除湿止痒洗液治疗湿疹的疗效.方法 116例患者随机分为治疗组58例和对照组58例.两组患者均给予10%葡萄糖酸钙注射液10ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉点滴,外涂炉甘石洗剂等治疗,治疗组加用注射用复方甘草酸苷及除湿止痒洗液.两组在治疗20天后统计疗效.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为48%,治疗前后观察两组患者在皮损的表现上有着显著的差异.结论 治疗组采用注射用复方甘草酸苷配合除湿止痒洗液治疗湿疹疗效显著,明显优于对照组.
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果糖二磷酸钠注射液与注射用复方甘草酸苷存在配伍禁忌
2010年12月,我科在临床输液中发现,果糖二磷酸钠注射液与注射用复方甘草酸苷序贯输注时出现了配伍反应,我们随即查阅了药品说明书和注射剂常用临床配伍应用检索表,均无此二类药物配伍的相关记录,现报道如下.
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柱前衍生化HPLC法同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量
目的:建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用PhenomenexLun8 C18(2)色谱柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相A:乙腈-水(50: 50);流动相B:0.014mol·L-1磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH值至8.2),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:360nm.结果:盐酸半胱氨酸、甘氨酸浓度分别在7.931～71.379μg·ml-1和0.1632～1.4684mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.19%和99.18%,RSD分别为0.64%和0.99%(n=9).结论:本法可用于同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量,方法简便、结果准确.
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注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例
病例:患者,女,48岁,因"面部红疹"到我院就诊,否认食物及药物过敏史,我院门诊诊断为"过敏性皮炎".给予注射用复方甘草酸苷(四环药业股份有限公司,批号:200902192)40mg加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,每天1次,就诊当天输液结束后约2～3min,患者出现面色苍白、意识不清等症状.立即查体:心率(P)120次/分,呼吸(R)30次/分,血压(BP)70/50mmHg(1mmHg=0.133kPa).
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注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查方法的研究
目的:建立注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查法.方法:按<中国药典)2005年版附录Ⅺ E进行实验和结果判断.结果:注射用复方甘草酸苷需稀释240倍后对测定不产生干扰.结论:可建立注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查方法.
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注射用复方甘草酸苷致上肢肿胀2例
例1，男，25岁，因肝功能异常入院，遵医嘱输入注射用复方甘草酸苷（瑞阳制药有限公司）8支＋5％葡萄糖注射液250ml ，静脉滴注1次／d。静脉输液至12d时，拔针时未见上肢发生异常，4h后患者主诉输液侧手背部肿胀，伴痒感。查：患者手背部肿胀，局部未见红色斑丘疹，当时未做特殊处理，12h后患者整侧肢体高度肿胀，给予硫酸镁湿敷，效果不明显。第2天按上述医嘱输液，拔针时未见上肢发生异常，3 h后患者主诉输液侧手背部肿胀，伴痒感。查：患者手背部肿胀，局部未见红色斑丘疹，给予硫酸镁湿敷。10h后整侧肢体高度肿胀，给予硫酸镁湿敷，效果不明显。考虑与注射用复方甘草酸苷有关。立即停用该药，给予维生素C注射液5g＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注1次／d，葡萄糖酸钙注射液1g滴壶给药1次／d，扑尔敏片4mg，每天3次口服，3d后肿胀逐渐消退。
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注射用复方甘草酸苷与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌
注射用复方甘草酸苷为白色冻干粉末,主要用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常.注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物,主要用于消化性溃疡出血、胃黏膜损害.在临床护理工作中,发现注射用复方甘草酸苷与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌.在输液过程中发现当注射用奥美拉唑钠从茂菲氏管加入注射用复方甘草酸苷组液体时立即出现白色浑浊,现对两种药物的配伍进行观察.
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五酯胶囊联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝效果观察
目的 观察五酯胶囊联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝的效果.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用五酯胶囊22.5 mg口服,3次/d,联合注射用复方甘草酸苷120 mg加入10％葡萄糖250 mL静滴,1次/d;对照组注射用复方甘草酸苷120 mg加入10％葡萄糖250 mL静滴,1次/d,3周为1个疗程.观察治疗前及治疗后两组症状和肝功能指标(ALT、AST、GGT)变化,评价两组临床疗效,并比较不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率90.0％ (36/40)高于对照组的70.0％(28/40);治疗组和对照组治疗后ALT、AST、GGT均低于治疗前,且治疗组治疗后ALT、AST、GGT改善情况均优于对照组;治疗组与对照组均未见明显不良反应,无血常规、尿常规方面改变,未见皮疹、过敏及心、肝、肾等脏器不良反应.结论 五酯胶囊联合注射用复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝临床疗效明显,能显著改善肝功能,提高临床综合疗效.
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注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例
1病历资料
患者男,75岁,主因“呕血及大量便血3 d,加重伴神志模糊3 h”于2013年12月3日入院。既往患有慢性胃炎多年,病史及治疗不详。左膝关节疼痛10余天,自服镇痛药物治疗,具体不详。否认有食物及药物过敏史。入院体检：T 35.9℃,P 127次/ min,R 18次/ min,BP 104/53 mmHg,极度贫血貌,神志模糊,休克面容,被动体位；全身皮肤黏膜无黄染及出血点,浅表淋巴结未触及肿大,心前区无隆起,心尖搏动无弥散,心浊音界不大,HR 127次/ min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音；腹部平坦,未见胃肠型及蠕动波,上腹压痛及反跳痛因患者未能配合不能查及,腹肌稍紧张,肛门及会阴部可见大量血性大便。入院诊断为：消化道出血；失血性休克；重度贫血；左膝关节疼痛待查。 -
鲎试剂用于注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素试验
目的:考察注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查法的可行性.方法:参照<中国药典>2005年版细菌内毒素检查法,对6批注射用复方甘草酸苷进行检查.结果:本品用BET水稀释为1:20的溶液后,对标示灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂无干扰作用.结论:本品稀释为1:20的溶液后,可用灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂进行检测.
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盐酸西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹
目的 观察西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将入选的110例患者随机分配为治疗组55例和对照组55例,治疗组予以西替利嗪片10mg口服,1次/日,5%葡萄糖注射液250ml加入120mg注射用复方甘草酸苷静滴,每日一次;对照组仅予以西替利嗪片10mg 口服 1次/日.两组均连用4周.结果 治疗4周后治疗组有效率91%,对照组有效率72.7%,差异有统计学意义(p<0.05).两组患者的不良反应均较轻.结论 西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹安全又效.
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注射用硫酸依替米星与复方甘草酸苷存在配伍禁忌
临床工作中笔者观察到,当连续静脉输注注射用硫酸依替米星(杭州爱大制药有限公司生产)和注射用复方甘草酸苷(哈尔滨三联药业有限公司生产)时,输液管中液体呈现白色混浊,有絮状物析出,提示可能存在配伍禁忌,现报道如下:
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茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察
目的 观察茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法 将127例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组,对照组使用注射用复方甘草酸苷、注射用丹参、促肝细胞生长素;治疗组在对照组基础上加用茵栀黄口服液,治疗三周后分别观察两组降酶、退黄效果.结果 治疗组在降低胆红素(TBIL)方面疗效显著,与对照组比较,有显著统计学差异(P＜0.05);在转氨酶(ALT)下降方面疗效相近,两组统计学无明显差异(P＞0.05).结论 茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症退黄效果好,使用安全,可以在临床上推广使用.
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RP-HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质
目的:采用高效液相色谱法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵的含量和有关物质.方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以2%醋酸-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为256 nm,进样量为20μL.结果:甘草酸铵线性范围为40～400μg·mL-1(r=0.9999),小检测量为6.23 ng.结论:本法精密度好,结果准确、町靠、灵敏,可用于注射用复方甘草酸苷含量测定和有关物质检查.
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注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例报告
1 病历资料患者,女,23岁,主因"乏力1月"入住我院.入院诊断:双肺继发性肺结核涂(待查)初治.入院情况:体温 36.2 ℃,脉搏114次/分,呼吸21次/分,血压 100/68mmHg,神志清楚,营养欠佳,慢性病容,消瘦体型,颜面无水肿,双肺呼吸音粗,未闻及湿罗音,心腹(-).既往否认肝炎、结核病史,否认食物、药物过敏史.无吸烟、酗酒等不良嗜好.辅助检查:腹部彩超示肝胆胰脾双肾未见明显异常.入院后给予抗结核(异烟肼0.3g/日、利福平0.45g/日、吡嗪酰胺0.75g 2次/日、乙胺丁醇0.75g/日)、保肝(注射用复方甘草酸苷80mg/日)、雾化(异烟肼0.2g 2次/日)治疗,输液第二天患者无不适,第三天在输注注射用复方甘草酸苷80mg,加入5％葡萄糖注射液250ml,滴注速度 40滴/分,给药2分钟后,患者突然出现意识模糊,大汗淋漓,面色苍白、口唇紫绀,甲床发紫,呼吸困难,测生命体征:体温 37.7 ℃,脉搏133次/分,呼吸24次/分,血压 102/ 87mmHg,测血氧饱和度 78％,考虑可能为复方甘草酸苷致过敏性休克.立刻停用复方甘草酸苷,保持原静脉通路,用0.9％氯化钠注射液 250ml冲管,给予快速滴注平衡液,地塞米松5mg入壶,肾上腺素注射液0.5mg 静脉注射,苯海拉明注射液 20mg 肌内注射,同时鼻导管吸氧2L/分.2分钟后患者面色、口唇转红,意识清楚,对答切题,气紧症状好转.复测生命体征:体温 36.2 ℃,脉搏114次/分,呼吸21次/分,血压 100/ 68mmHg .半小时后,患者出现寒战、高热,体温高39.5℃,对症加被保暖,饮水、补液、退热治疗后,两小时后,患者精神症状好转,开始进食.停止全部用药3天后,再逐渐加全抗结核药(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)及换用还原型谷胱甘肽保肝,未再出现发热、皮疹、肝功能损害、腹痛等不良反应.患者住院治疗1个月,病情好转出院.
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注射用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效观察
目的：观察注射用复方甘草酸苷在过敏性紫癜中的临床疗效。方法：将70例患儿随机分为对照组和治疗组，对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷，观察临床疗效、住院时间、不良反应及复发率。结果：治疗组总有效率97.1%，对照组总有效率71.4%（P<0.05）。结论：注射用复方甘草酸苷辅佐治疗过敏性紫癜疗效满意。
