总丹参酮对HSC-T6细胞增殖和产生胶原的影响

目的 研究总丹参酮对体外肝星状细胞(HSC-T6)增殖和胶原合成的影响.方法 采用血清刺激HSc-T6细胞,用[3H]-TdR和[3H]-Proline掺入法分别检测其增殖和胶原合成的活性.结果 总丹参酮在1.0～16.0 mg·L<'-1>浓度范围内能够浓度依赖性地抑制血清促进的HSC-T6细胞增殖和产生胶原.结论 总丹参酮对HSC-T6细胞的增殖和产生胶原有明显的抑制作用.该作用可能是总丹参酮抗肝纤维化的机理之一.

含丹酚酸的丹参酮微乳处方工艺研究

目的:制备丹参多组分复合微乳,优选佳处方及制备工艺.方法:结合伪三元相图法与单纯形网格法,以微乳粒径、包封率和载药量为评价指标,通过Design Expert 8.06软件进行试验设计和模型构建,响应面数据分析优化和验证佳处方.结果:终优选出的微乳处方为肉豆蔻酸异丙酯∶15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(solutrol-HS 15)-二乙二醇单乙基醚(transcutol P)(4∶1)∶纯化水为13.3∶31.7∶55.0,此时微乳粒径为12.88±0.57 nm,丹参酮ⅡA包封率为98.00±2.26％,丹参酮ⅡA和丹酚酸B的载药量分别为5.30±0.03、2.43±0.01 mg·g-1.结论:该法制得的微乳中丹参酮ⅡA包封率及载药量均较高,粒径较小,为丹参微乳制剂的开发与应用提供科学依据.

丹参地上部分总丹参酮提取工艺和吸附树脂优选

目的:研究丹参地上部分总丹参酮的提取工艺和筛选吸附树脂.方法:以总丹参酮的含量为指标,采用正交试验法研究提取工艺;以总丹参酮吸附率、解析率为指标,采用树脂静态吸附、解析试验法筛选吸附树脂.结果:丹参地上部分总丹参酮的佳提取工艺为90%乙醇12倍量回流提取2次,每次1.5 h;D101-1树脂对丹参地上部分总丹参酮吸附和解析效果好.结论:该工艺能较好的提取、分离和富集丹参地上部分总丹参酮.

丹参中总丹参酮的提取与纯化

目的:优选丹参中总丹参酮的提取纯化工艺条件.方法:采用正交设计法,以总丹参酮为含量测定指标,优选总丹参酮提取纯化工艺条件.以静态吸附及解析试验筛选佳纯化树脂;通过动态吸附相关指标考察佳洗脱条件.结果:佳提取工艺为加8倍量90%乙醇,80℃水浴回流提取2次,每次1h.佳纯化工艺为采用D101型大孔吸附树脂,浓度40%样品以3 BV·h(-1)的流速吸附,用水5 BV去糖,以流速5 BV·h(-1),90%乙醉洗脱6 BV.结论:优选工艺得到的总丹参酮含量较高,工艺简单,适宜工业化生产.

共研磨法制备吸人用丹酚酸-丹参酮复合微粉及其表征

建立了一种将丹参中的脂溶性和水溶性有效成分共微粉化的方法,制备得到了适用于肺部吸入给药的丹酚酸-丹参酮复合微粉.以湿法球磨粉碎为制备方法,复合微粉1～5μm体积分数为评价指标,采用中心组合实验设计(central compositedesign,CCD)-效应面法进行工艺优化.通过扫描电镜、激光粒度分布仪、X-射线衍射分析仪等对复合微粉进行质量评价,并测定其流动性和引湿性.结果显示优制备工艺条件下得到的丹酚酸-丹参酮复合微粉粒径分布均一,D50为2.33 μm,1 ～5 μm体积分数为80.82％,休止角为(50.60±1.13)°,临界相对湿度约为77％.共微粉化使药物微粒的粒径显著减小,药物的无定形物稍有增加,对粉体的流动性、吸湿性无显著影响.该研究表明湿法球磨可用于性质差异大的多种成分的共微粉化,制备得到适于吸入的丹酚酸-丹参酮复合微粉,为进一步吸入粉雾剂的制备提供基础.

丹参冠瘿组织的生长和总丹参酮的积累动态

丹参酮-丹酚酸-三七总皂苷均衡缓释给药系统的研究

目的 研制一种能实现丹参-三七多组分同步均衡缓释给药的系统.方法 分别采用骨架溶蚀、固体分散体、脂质体和膜包衣控释技术将总丹酚酸、总丹参酮和三七总皂苷制成具有不同释药特性的微丸,根据其释药速度(速释、迟释和缓释微丸)将不同组分微丸进行组合,计算相似因子(f2),选择释药曲线相似度较高者进行多成分组合,并与普通胶囊对比,实现12h内同步均衡缓慢释放的组合方式.结果 丹酚酸、丹参酮和三七总皂苷的速释丸:迟释丸:缓释丸组合比例分别为1∶3∶2、1∶1∶2、2∶3∶5时,丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹酚酸B的释放f2为52.00,四种三七皂苷和丹酚酸B的释放相似因子为60.96,丹参酮ⅡA、隐丹参酮和三七总皂苷的释放相似因子为57.13,各有效组分的释药曲线相似性较高,释药速率较普通胶囊明显减缓,可实现不同组分同步均衡缓慢释放的设想.结论 应用多元微丸释药系统将性质差异较大的多类组分分别制成具有不同释药特性的微丸,并按一定方式组合,可实现多组分同步均衡缓慢释放,为多种不同组分提供一种实现缓释的新方法.

总丹参酮不同纯化工艺的比较

目的 比较总丹参酮不同的纯化工艺,以期寻找到一种有效部位质量分数大于50%,方便可行,适于大生产的提取工艺.方法 以总丹参酮和丹参酮ⅡA的质量分数作为考察指标,对水沉和大孔树脂纯化工艺进行考察.结果 水沉后上大孔树脂再纯化及直接上大孔树脂纯化所得总丹参酮质量分数与直接醇提水沉所得结果没有显著性差异.结论 采用醇提水沉即可得到符合要求的总丹参酮.

常用中药丹参种植佳采收期的确定及研究

本文通过作者学习和实习阶段的理论知识和实际操作经验的积累,针对常用中药材丹参进行了研究,通过深入探讨丹参的资源分布、中医功效功能主治、丹参的药理作用、丹参化学成分的提取方法、丹参含量测定方法、丹参酮含量测定及曲线绘制、丹参种植技术等几个方面阐述了丹参的有效成分研究方法,确定了佳采收期,为丹参的标准化种植采收技术提供了直接数据参考.

利用静电技术制备羟基丁酸-羟基-辛酸共聚物纤维毡及微球

目的:利用静电技术制备缓释药物微球及纤维毡,并研究其缓释效果.方法:以总丹参酮为模型药物,羟基丁酸-羟基辛酸共聚物为载体,制备缓释微球、纤维毡.结果:微球、纤维毡331 h后累积释放率分别是37.2%、46.3%.结论:利用静电技术制备药物微球及纤维毡是开发药物新剂型中有效的途经,具有发展前景.

丹参脂溶性有效部位的提取方法研究

目的:比较传统乙醇回流法和乙酸乙酯回流法对丹参脂溶性有效部位的提取效果.方法:以总丹参酮和丹参酮ⅡA的含量为评价指标,用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行分析测定,对两种提取方法得到的提取物中总丹参酮和丹参酮ⅡA含量进行对比.结果:传统乙醇回流法提取物中总丹参酮含量为1.114 ±0.005％,丹参酮ⅡA含量为(0.511±0.023)％;乙酸乙酯回流法提取物中总丹参酮含量为(0.076±0.0003)％,丹参酮ⅡA含量为(0.324±0.016)％.结论:传统乙醇回流法对丹参脂溶性有效部位的提取效率优于乙酸乙酯回流法.

正交试验法优化丹参总酮提取工艺

目的:优化丹参总酮的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验设计,以丹参酮ⅡA和丹参总酮的含量为指标,优选丹参总酮的佳工艺条件.结果:丹参饮片中丹参总酮的佳提取工艺为:6倍量60%乙醇回流提取3次,0.5h/次.结论:该提取工艺设计合理,简单易行.

丹参脂溶性成分提取方法研究

目的:优化中药丹参脂溶性成分的佳提取工艺条件.方法:以总丹参酮、隐丹参酮和丹参酮Ⅱ_A为评价指标,用分光光度法和高效液相色潜法进行分析测定,考察了不同的提取溶剂、提取方法对丹参脂溶性成分提取率的影响,优选出乙酸乙酯加热回流的提取方法,并通过单因素试验对液固比、提取时间、温度等参数进行了优化.结果:用8倍量的乙酸乙酯加热回流提取2次(每次0.5 h)的提取方法的提取率较高.结论:提取溶剂的种类和提取方法对丹参脂溶性成分的提取效率有较大影响.

不同种质丹参的评价

目的通过对丹参种源的比较,探讨江苏地区合适种植的丹参种源,以期为江苏地区丹参规范化生产(GAP)做参考.方法将不同种源的丹参引种到江苏盱眙县种植1年后,检测比较种植前后的丹参酮含量.结果四川中江(家种)、安徽亳州(家种)种源产量较理想且总丹参酮含量均在2.0%以上.结论四川中江(家种)、安徽亳州(家种)种源为江苏地区较理想的栽培种源.

丹参炮制品质量分析

目的 探讨丹参及其炮制品的质量.方法 按<中国药典>法、紫外分光光度法、高效液相色谱法,测定丹参生品及其炮制品的水浸出物、醇浸出物、水分、总丹参酮、丹参酮ⅡA的含量.结果 以丹参酮ⅡA的含量计,黄酒炙丹参含量高,且其含量随加酒量的增大而增高,以总丹参酮含量计,黄酒炙丹参和麸炒丹参含量高,而从各指标考虑丹参炭质量均较差.结论 酒炙丹参质量好,具有广泛应用前景.

高效液相色谱法测定白花丹参中总丹参酮和丹参酮Ⅱ A含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法对白花丹参总丹参酮和丹参酮ⅡA含量进行分析.方法 采用乙醇超声提取法提取白花丹参中脂溶性成分,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieLd RP18(105 mm×3.9 mm,5μm);测定总丹参酮以甲醇-水(90∶10)为流动相,测定丹参酮ⅡA以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速均为0.8 mL·min-1;检测波长270 nm.结果 总丹参酮在0.075～0.750 μg·mL-1浓度内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=5.88×106C-1.99×105,r=0.999 4(n=5),丹参酮ⅡA在7.5～50.00μg·mL-1内线性关系良好,线性方程为A=7.8×104C-5.41×104,r=0.999 4(n=5).结论 建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重现性好.白花丹参中含有丰富的总丹参酮和丹参酮ⅡA.

甘肃丹参脂溶性成分的提取与纯化工艺研究

目的:研究从甘肃丹参中提取和纯化脂溶性成分的佳工艺条件.方法:采用L9(34)正交设计,以总丹参酮、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、二氢丹参酮和丹参酮Ⅰ的提取率为考察指标,优选佳提取工艺;以总丹参酮的含量为考察指标,优选纯化总丹参酮粗提物的工艺条件.结果:总丹参酮的佳提取条件为加8倍量的90%乙醇,回流提取3次,每次提取1h;佳纯化工艺条件为加15倍量的5%碳酸钠溶液,洗涤5次.结论:纯化工艺条件能使总丹参酮粗提物的含量由20.31%上升至59.87%,达到了新药申报规定的要求.该提取和纯化总丹参酮的佳工艺条件简便易行,适用于工业化生产.

八味丹参茶中丹参酚酸B和总丹参酮的含量测定

目的:测定八味丹参茶中丹参酚酸B和总丹参酮的含量.方法:采用HPLC法测定八味丹参茶中丹参酚酸B的含量;利用紫外分光光度法测定八味丹参茶中总丹参酮的含量.结果:八味丹参茶中丹参酚酸B含量为2.45%,八味丹参茶中总丹参酮含量为0.21%.结论:方法简便、快速,结果可靠,可作为八味丹参茶质量控制方法.

总丹参酮抑制LPS诱导巨噬细胞炎症反应的作用机制研究

目的:探讨总丹参酮抑制脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应的潜在分子机制.方法:MTT检测1、2、4μg/mL总丹参酮对RAW264.7细胞活力的影响;ELISA和qRT-PCR检测1、2、4μg/mL总丹参酮对LPS诱导RAW264.7细胞合成分泌细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1ββ的影响;Western blot检测1、2、4μg/mL总丹参酮对LPS诱导RAW264.7细胞iNOS、COX-2及NF-κB、TLR4/MyD88/TAK1通路蛋白表达影响.结果:不同浓度总丹参酮(1、2、4 μg/mL)对RAW264.7细胞活力无明显影响;2、4μg/mL总丹参酮显著抑制了LPS诱导RAW264.7细胞中iNOS、COX-2表达及细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1β合成分泌增加,阻断了TLR4/MyD88/TAK1/NF-κB信号传导.结论:总丹参酮能通过阻断TLR4/MyD88/TAK 1/NF-κB信号级联反应发挥抗炎作用,提示总丹参酮是一种用于治疗炎性疾病的潜在药物.

白花丹参总丹参酮抗血栓闭塞性脉管炎的实验研究

目的:探讨白花丹参总丹参酮对血栓闭塞性脉管炎大鼠模型的治疗作用.方法:应用LC/UV/MS对白花丹参总丹参酮的主要成分定性分析.采用大鼠股动脉注射月桂酸溶液造成血栓闭塞性脉管炎模型,观察用药前后大鼠的体征、病理变化以及血清中TXB2、6-K-PGF1α、ET含量.结果:白花丹参总丹参酮类化合物能明显减轻模型大鼠患肢病变程度和范围,减轻炎症反应,减少血管内血栓形成范围,并能降低血清中TXB2、ET含量,升高6-K-PGF1α含量.结论:白花丹参总丹参酮对血栓闭塞性脉炎大鼠模型具有较好的治疗作用,其作用机理与增强血管的抗血栓功能,减轻血管壁炎症反应有关.