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  • 阿司匹林小剂量疗法及间歇疗法对动脉硬化性脑梗塞病人前列环素-血栓素平衡的影响

    作者:刘晓红;赵锦程

    目的和方法:将48例动脉硬化性脑梗塞(ACI)病人随机分为阿司匹林每日疗法组(300mg,每日一次)、小剂量疗法组(50mg,每日一次)、间歇疗法组(300mg,每三日一次)及未服阿司匹林组,观察病人血浆6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)浓度的变化.结果:三种疗法抑制血小板血栓素A2 (TXA2)的程度相似,小剂量疗法及间歇疗法对前列环素(PGI2)生成无累积性抑制.结论:小剂量疗法和间歇疗法能改善PGI2-TXA2平衡,优于每日疗法组.

  • 椎间盘源性腰痛患者PI-NRS评分与血清6-keto-PGF1α水平的相关性研究

    作者:沈影超;沈忆新

    目的 观察椎间盘源性腰痛患者血清6-keto-PGF 1α水平,探讨临床PI-NRS(11点疼痛数字量表)评分值与其的关系.方法 A组(试验组)椎间盘源性腰痛患者20例,B组(对照组)同期健康献血者10例,根据PI-NRS评分值将A组分为A1(n=6,NRS值0~3)、A2(n=10,NRS值4~6)、A3(n=4,NRS值7~10)3组,检测血清6-keto-PGF1α.结果 血清6-keto-PGF 1α测定结果 :A组>B组,差异具有统计学意义(P<0.05);在A1、A2、A3组血液中6-ke-to-PGF 1α含量水平随PI-NRS评分值的增高而增高.结论 临床PI-NRS评分与血清6-keto-PGF 1α水平具有统计学相关性,PI-NRS值可以反映椎间盘周围组织炎症反应程度.

  • 健康成年人性活动后血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的变化

    作者:吕莺;谭学瑞;杨大中;马晓年;陈正杰

    目的观察健康成年人性活动后血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)水平的变化.方法受试者为35例健康成年人,分男女2组,男性组18例,女性组17例.受试者在惯常的条件下进行性活动,采集其性活动前基线状态及性活动高潮期后10min内、30min、60min的肘静脉血,以放免法检测血浆TXB2和6-K-PGF1α水平,计算TXB2/6-K-PGF1α值,性活动后TXB2、6-K-PGF1α及TXB2/6-K-PGF1α梯度变化与性别组间对比采用重复测量数据的方差分析.结果男性组和女性组性活动后各时段血浆TXB 2水平和6-K-PGF1α水平与基线状态比较均无显著性变化;男女性别组间各时段血浆TXB2水平和6-K-PGF1α水平也无显著性差异.男性组性活动后各时段血浆TXB 2/6-K-PGF1α值与基线状态比较均无显著性变化,女性组只在性高潮后30minTXB2/6-K-PGF 1α值较基线状态显著性下降(4.83±2.10vs 7.30±3.31);女性组在性高潮后60minTXB 2/6-K-PGF1α值显著低于男性组(5.36+2.34 vs 7.80±4.18),其余三个时段男女性别组间无显著性变化.结论健康成年人性活动后血浆TXB2和6-K-PGF1α水平的梯度变化均不明显.

  • 右美托咪定对高血糖冠心病患者围术期血糖变异性及血栓素A2和前列环素平衡的影响

    作者:沈华;陈轶菁

    目的 探讨右美托咪定对高血糖冠心病患者围术期血糖变异性及血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)平衡的影响.方法 择期行下肢骨科手术患者40例,年龄>65岁,ASAⅡ或Ⅲ级,符合WHO冠心病诊断标准,糖化血红蛋白(HbAlc)>6.5%.患者随机均分为两组,在麻醉诱导前至术毕分别泵注右美托咪定组(D组)和生理盐水组(C组).两组患者均采用静注芬太尼3μg/kg、维库溴铵0.1 mg/kg、丙泊酚1~2 mg/kg麻醉诱导,BIS≤50并维持3min后行气管插管.分别于插管和拔管前后测定血糖值及血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素Flα(6 keto PGFlα)浓度,并计算血糖变异系数(GluCV).结果 插管和拔管前后两组TXR和6 keto PGFlα均显著升高(P<0.05);且D组TXB2明显低于C组(P<0.05),6-keto-PGFlα明显高于C组(P<0.05);C组TXB2/6-keto-PGFlα显著升高,且明显高于D组(P<0.05).D组GluCV显著小于C组(P<0.05).结论 右美托咪定对全麻插管和手术创伤所诱发的应激反应有明显的抑制作用,能有效控制高血糖冠心病患者围术期血糖波动,改善TXA2和PGI2的平衡.

  • 氯吡格雷对阿司匹林低生化反应患者血小板生化指标的影响

    作者:郑高暑;陈达开

    目的:初步探讨氯吡格雷对阿司匹林低生化反应(ALR)患者血小板生化指标的影响及其干预作用.方法:120例高血压病患者服用阿司匹林100 mg/d≥1周后,入选41例ALR患者,随机分为2组:对照组20例和氯吡格雷组21例.分别用花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)作诱导剂检测血小板聚集率(PAG),并测定血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α(6-K-PGF1α)浓度.二组均继续口服肠溶阿司匹林100 mg/d,氯吡格雷组同时加用氯吡格雷(75 mg/d).5 d后复查上述生化指标.结果:对照组两次检测血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度、AA和ADP诱导的PAG差异无统计学意义(P>0.05).氯吡格雷组加用氯吡格雷后,血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度、AA和ADP诱导的PAG显著降低(P<0.01),血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度、ADP诱导的PAG显著低于对照组(P<0.05).结论:氯吡格雷能降低ALR患者ADP诱导的PAG、血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度.

  • 阿司匹林-烟酰胺-锌络合物对血小板聚集作用和实验性血栓形成的影响

    作者:蒲其松;雷军;张翔

    目的:对阿司匹林-烟酰胺-锌络合物(WUY)的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用进行研究.方法:用Born法测定WUY对抗腺苷二磷酸钠(ADP)、花生四烯酸(AA)和胶原诱导大鼠体外或体内血小板大聚集,用小鼠静注AA引起的死亡率以及大鼠实验性血栓形成研究药物的抗血栓作用,并且用放免法测定家兔口服药物后血小板释放产物血栓烷B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α(6-ketoPGF1α)的含量.结果:WUY高、中、低3种剂量在体外都能显著对抗诱导剂(ADP、AA和胶原)引起的血小板聚集,其中高剂量组的抗血小板聚集作用比阿司匹林(ASP)强.在体内,WUY明显抑制AA诱导的血小板聚集作用,1 h和3 h作用强.WUY对小鼠尾静脉注射AA后诱发的肺栓塞死亡有较强的预防作用,ED50比ASP低,对大鼠实验性血栓形成也有显著的抑制作用.WUY高剂量能显著抑制血浆中TXB2水平和提高血浆中6-keto-PGF1α含量,而ASP则降低血浆中TXB2和6-keto-PGF1α的水平.结论:WUY具有比ASP更强的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用,并能提高血浆中6-keto-PGF1α含量.

  • 妊娠高血压综合征与血浆中部分细胞因子关系的研究

    作者:杨桂明;张凌慧;张荣辉;肖占森

    目的:探讨血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)4种活性物质在妊高征发生发展过程中相互作用的动态变化。方法:测定正常妊娠组63例,妊高征组61例血浆中ET、NO、TXB2、6-Keto-PGF1α的含量。NO的测定采用硝酸根还原酶与Griess试剂相结合法测定NO2-/NO3-浓度,用硝酸盐试剂盒,经分光光度计测定,选波长546nm处读取吸光度,余者用放射免疫法。结果:妊高征中ET/NO及TXB2、6-Keto-PGF1α的正常平衡被破坏,直线相关分析呈正相关。结论:妊高征中此4种活性物质相互作用,相互影响,ET/NO、TXB2,6-Keto-PGF1α的平衡失调,可能是妊高征发病的重要原因。

  • 原发性高血压患者血小板内游离Ca2+浓度与血浆TxA2-PGI2平衡系统的关系

    作者:叶和军;林求诚

    目的:探讨血小板内游离Ca2+浓度与血浆TxB2、6-keto-PGF1α水平变化在原发性高血压(EH)发病中的作用.方法:测定63例EH患者血小板内游离Ca2+浓度与血浆TxB2、6-keto-PGF1α水平,并与30例健康者对照.结果:①EH患者血小板内游离Ca2+浓度与血浆TxB2水平显著高于正常对照组,6-keto-PGF1α水平显著低于正常对照组;②平均动脉压与血小板内游离Ca2+浓度及血浆TxB2/6-keto-PGF1α比值显著正相关.结论:血小板内游离Ca2+浓度与血浆TxA2-PGI2平衡系统在EH发病中有一定作用.

  • ω-3鱼油脂肪乳剂对急性肺损伤兔肺组织TXB2、6-keto-PGF1α表达的影响

    作者:扶志敏;王正;杨林;林少霖;欧竹君;王光锁;孙学峰;李国峰

    【目的】探讨ω-3鱼油脂肪乳剂对内毒素脂多糖(LPS)致兔急性肺损伤(ALI)急性肺损伤兔肺组织中血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)表达的影响。【方法】清洁级新西兰兔24只,随机分为对照组(A组)、LPS致伤组(B组)、ω-3鱼油脂肪乳剂预处理+LPS致伤组(C组),每组8只,记录0h、0.5h、1h、2h、4h时间点氧和指数(PaO2/FiO2)的改变,4h点处死动物,取肺组织测定TXB2和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量、观察病理变化,并做病理评分。【结果】注射LPS0.5h、1h后B、C两组0.5h、1h兔肺组织TXB2、6-keto-PGF1α均较A组明显升高(P<0.05),B、C两组比较有统计学意义(P<0.05),注射LPS2h、4h后三组比较无统计学意义(P>0.05);B组TXB2/6-keto-PGF1α(T/P)明显高于A、C两组(P<0.05),A组与C组T/P均有增高趋势(0.75VS0.73),但两组比较无显著差异(P>0.05);A组、C组肺损伤病理组织评分均低于B组(P<0.05)。【结论】ω-3鱼油脂肪乳可明显减少LPS致ALI的肺组织TXB2含量,对6-keto-PGF1α终合成无明显抑制,从而显著下调T/P,对内毒素致兔ALI具有一定保护作用。

  • 冠心病患者血浆血管活性肽水平变化及临床意义

    作者:刘鹤龄;周昭仑;林爱珍

    目的 探讨冠心痛患者血浆6-酮前列腺素F1α仅(6-Keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)、心钠素(ANF)和B型利钠肽(BNP)的水平变化及临床意义.方法 冠心痛组322例和正常对照组320例均符合1979年国际卫生组织关于缺血性心肌病的命名和诊断标准,全部经冠状动脉造影证实,采用放射免疫法测定6-Keto-PGF1α、TXB2、ANF和BNP.结果 冠心病组血浆6-Keto-PGF1α、TXB2、ANF和BNP均高于正常对照组,其中单支病变组与正常对照组比较,差异无差异性(P>0.05),双支病变组及三支病变组与正常对照组比较,均差异有显著性(P<0.001),单支病变组与三支病变组比较(除外TXB2),差异有显著性(P<0.001).结论 血浆中6-Keto-PGF1α、TXB2、ANF和BNP参与了冠心病的发生发展过程,测定其含量变化对于患者冠状动脉病变程度和预后的判断具有重要意义.

  • 通心络对冠心病心绞痛患者TXB2/6-Keto-PGF1a的影响

    作者:杨敏;孙明;刘竟芳;沈慧芳;周宏研

    目的 观察通心络对冠心病心绞痛患者血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)的影响.方法 70例冠心病心绞痛患者随机分为常规治疗组和通心络组.治疗前和治疗后8周分别测定TXB2,6-Keto-PGF1a水平.结果 2组的6-Keto-PGF1a在治疗后均上升,TXB2下降,通心络组上述指标的变化大于常规治疗组,差异有统计学意义.结论 通心络可促进PGI2分泌,减少TXA2的生成,纠正TXB2/6-Keto-PGF1a比值失衡;通心络治疗心绞痛的机制可能与保护内皮细胞作用有关.

  • 前列腺素类物质与子宫腺肌病的相关性探讨

    作者:张文瑾;李立峰;杨心宇

    目的 探讨6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)与子宫腺肌病的发生及不同临床特点的关系.结果 采用放射免疫法检测研究组(子宫腺肌病51例)病灶及其在位内膜和对照组(子宫肌瘤29例)组织液中6-keto-PGF1α和TXB2的含量.结果 子宫腺肌病组病灶中6-keto-PGF1α的含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);TXB2含量两组差异无统计学意义(P>0.05);腺肌病组在位内膜中6一keto-PGF1α和TXB2含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);腺肌病经量增多组6-keto-PGF1α含量高于经量未变组(P<0.01),TXB2水平2组差异无统计学意义(P>0.05);腺肌病Ⅲ级痛经组6-keto-PGF1α含量明显高于Ⅰ级痛经组(P<0.05)和Ⅱ级痛经组(P<0.05),TXB2含量3组间两两比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 6-keto-PGF1α与腺肌病的疼痛、经量增多等症状有关,且6-keto-PGF1α含量与痛经的程度呈正相关(rs=0.843,P<0.05);TXB2与这些症状无相关性;在位内膜中6-keto-PGF1α和TXB2水平的增高可能与腺肌病的发生有关.

  • 广防己慢性肾脏毒性及前列腺素系统异常在其中的作用

    作者:叶志斌;许静;于光;梅小斌

    目的:了解长期应用广防己是否可引起慢性肾脏损害及其是否与前列腺素系统异常有关.方法:实验组正常大鼠每天给10 g/kg广防己灌胃,对照组给等量自来水,4周后观察肾脏病理、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)、尿蛋白定量,并测定尿、血浆及肾组织6-keto-PGF1α和TXB2含量.结果:实验组大鼠出现蛋白尿、Scr和BUN升高以及肾小管细胞变性、肾间质纤维化等异常,其尿、血浆和肾组织6-keto-PGF1α/TXB2均显著下降.结论:较大剂量和较长时间应用广防己可致肾脏损害,前列腺素系统异常在广防己所致慢性肾脏损害的发生过程中起重要作用.

  • 塞来昔布延缓Han:SPRD大鼠肾衰竭进展的实验研究

    作者:许涛;王素霞;叶朝阳;梅长林

    目的 通过观察塞来昔布(CXB)对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)动物模型Han:SPRD大鼠的作用,从而研究CXB延缓肾衰竭进展的机制.方法 选取3周龄杂合(cy/+)Han:SPRD大鼠共57只,随机分成3组(每组19只)进行实验.按照CXB在饲料中的含量分为对照组(0 mg·kg-1·d-1)、小剂量组(3 mg·kg-1·d-1)和大剂量组(10 mg·kg-1·d-1).在大鼠4、6、8、10、12和16周龄时测定血清BUN、Scr.ELISA法检测16周龄大鼠血浆6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF-1α)和血栓烷B2(TXB2)的含量.实时荧光定量PCR法检测大鼠肾组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA水平.免疫荧光共聚焦显微镜检测TNF-α和环氧化酶2(COX-2)的蛋白表达.Western印迹检测16周龄大鼠TNF-α的蛋白表达量.结果 对照组BUN、Scr持续升高,分别于6、8周龄时即大于正常范围;至16周龄时,BUN为(26.56±9.19)mmol/L,Scr为(95.08±67.54)μmol/L;CXB小剂量组和大剂量组均能减缓BUN、Scr上升速度,减小其上升幅度.16周龄大鼠CXB小剂量组血浆中6-keto-PGF-1α和TXB2[(1831.68±233.31)ng/L和(156.62±9.29)ng/L]和大剂量组两者的含量[(1148.57±105.80)ng/L和(157.87±10.16)ng/L]均显著低于对照组[(2792.26±830.48)ng/L和(248.88±93.72)ng/L](均P<0.05).实时荧光定量PCR结果示,16周龄大鼠肾组织小剂量组和大剂量组TNF-α mRNA水平均显著低于对照组(均P<0.05).免疫荧光共聚焦显微镜显示,对照组TNF-α和COX-2在小管间质区高表达,小剂量组和大剂量组荧光强度显著减弱.与对照组比较,CXB小剂量组和大剂量组大鼠肾组织蛋白表达量显著减少,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 CXB可能通过抑制COX-2的活性,阻止膜磷脂释放花生四烯酸代谢产物6-keto-PGF-1α和TXB2,减少炎性因子TNF-α的含量,正反馈避免诱导COX-2的高表达,发挥抗炎作用来延缓肾衰竭的进展.

  • 加减射干麻黄汤对哮喘豚鼠血浆血栓素B2和6-酮前列腺素F1α水平变化的影响

    作者:梁直英;周名璐;陈芝喜;陈津岩;刘琼;郭淑珍

    为进一步探讨加减射干麻黄汤治疗支气管哮喘的作用机理,采用放射免疫分析方法观察了加减射干麻黄汤对实验性哮喘豚鼠血浆血栓素 B2(TXB2)、6-酮前列腺素 F1α(6-酮-PGF1α)含量的影响.结果显示:模型组豚鼠哮喘发作时血浆 TXB2 含量升高(P<0.001),而 6-酮-PGF1α含量下降(P<0.001);治疗组用加减射干麻黄汤治疗 8 d 后,血浆 TXB2 含量及 TXB2/6-酮-PGF1α比值降低(均P<0.001),而 6-酮-PGF1α含量升高(P<0.001).提示该方具有拮抗 TXB2 的合成和释放,促进前列环素 (PGI2) 生成的作用,从而发挥其解痉、平喘的药理效应.

  • 尿激酶联合中药治疗深静脉血栓形成临床及实验研究

    作者:姜剑军

    目的:提高对深静脉血栓形成(DVT)的治疗效果,探讨DVT与血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)、内皮素(ET-1)的相互关系.方法:应用尿激酶联合化瘀利湿解毒的中药治疗DVT患者48例,与对照组21例比较,并观察对大鼠下腔静脉血栓形成的影响.结果:治疗组在症状体征的改善、血管再通及安全性等方面明显优于对照组.DVT后血浆TXB2及6-keto-PGF1α显著升高,TXB2/6-keto-PGF1α显著下降,ET-1变化不明显.结论:溶栓剂联合中药是治疗DVT的优选方法.DVT后TXB2,PGI2不平行升高,机体以合成PGI2为主,ET-1可能不参与DVT的病理过程.

  • 糖尿病患者血小板活化状态和纤溶活性的变化

    作者:林东平;杨裕国;吴万龄;盛宏光;隋春华

    目的:观察糖尿病患者血小板活化状态和纤溶活性的变化.方法:分别采用放射免疫法、比浊法和发色底物显色法,检测20例正常人和40例Ⅱ型糖尿病患者(22例无微血管病变,18例有微血管病变)的血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血小板聚集率(PAgR)和血浆组织纤溶酶原激活物(tPA)及抑制物(PAI-1)的变化.结果:糖尿病患者GMP-140、TXB2、PAgR、PAI-1显著高于正常对照组,6-keto-PGF1α和tPA则明显下降,伴微血管病变者比无微血管病变者变化更明显,且GMP-140与PAgR、TXB2呈显著正相关,而与6-keto-PGF1α呈显著负相关.结论:血小板活化状态和纤溶活性的测定对糖尿病微血管病变的早期诊断和病情分析有重要的临床参考价值.

  • 自拟活血清热方联合内镜下夹闭术治疗消化性溃疡出血疗效及6-Keto-PGF1α、TXB2的影响

    作者:虞旭东;吴深宝

    目的 观察自拟活血清热方联合内镜下夹闭术治疗消化性溃疡出血疗效及对6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF 1α)、血栓烷素B2(TXB2)水平的影响.方法 选取消化性溃疡出血患者120例,以随机数字表法分为对照组与观察组各60例,分别采用给予内镜下夹闭术单用和在此基础上加用自拟活血清热方辅助治疗,比较两组患者临床疗效,呕血和便血频率,止血时间,住院时间,再次出血率,治疗前后主要症状评分、Hb水平、胃液pH值、6-Keto-PGF1 α及TXB2水平.结果 观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组呕血和便血频率低于对照组(P<0.05),止血时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组7d内再出血率显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组主要症状评分均显著低于对照组(P<0.05),Hb水平和胃液pH值改善均显著优于对照组(P<0.05),6-Keto-PGF1α和TXB2水平改善均显著优于对照组(P<0.05).结论 自拟活血清热方联合内镜下夹闭术治疗消化性溃疡出血可有效缓解出血相关症状体征,降低再出血率,改善Hb和胃液PH水平,并有助于调节6-Keto-PGF1α与TXB2水平.

  • 6-KPGF1α、TXB2在硫酸镁联合低分子肝素 治疗子痫前期中的作用和意义

    作者:侯敬;李斯宁;梁爽;张玉芳;张秀荣;张义;郭艳巍

    目的 研究6-酮-前列腺素F1α(6-k-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)在硫酸镁联合低分子肝素治疗子痫前期中的作用和意义.方法 选取该院2015年5月至2017年5月收治的子痫前期孕妇60例作为观察组,给予患者硫酸镁联合低分子肝素治疗2个疗程;另选取健康孕妇60例作为对照组.观察子痫前期孕妇临床治疗疗效;收集两组孕妇血清并采用酶联免疫吸附试验法检测其血清中TXB2和6-k-PGF1α 的表达;检测子痫前期孕妇治疗后血压 、凝血功能 、肾功能变化,并与对照组进行比较.结果 与对照组比较,观察组治疗前血压(收缩压 、舒张压)和肾功能指标尿素氮 、24 h尿蛋白显著升高,血小板计数(PLT)、血D-二聚体(DD)水平和凝血酶原时间(PT)显著升高,TXB2显著降低,6-k-PGF1α 水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05).轻度PE、晚发重度PE孕妇血中sCD40L和sFlt-1水平与早发重度PE呈显著正性相关关系,sVEGFR2和PLGF水平与早发重度PE呈显著负相关关系(P<0.05).与治疗前比较,观察组应用硫酸镁联合低分子肝素治疗后,收缩压 、舒张压 、尿素氮和24 h尿蛋白及PLT、血DD、PT均显著降低,TXB2显著升高,6-k-PGF1α 显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 子痫前期孕妇应用硫酸镁联合低分子肝素治疗后疗效显著,6-k-PGF1α 、TXB2可以作为子痫前期预后良好的临床预测因子.

  • 奥扎格雷钠对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血栓素B2和6-酮前列腺素F1α水平的影响及意义

    作者:陈青华;陈伟宁

    目的 观察奥扎格雷钠对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血中血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响,探讨其在冠心病治疗中的应用价值.方法 将冠状动脉造影确诊的患者120例随机分为常规治疗组60例和奥扎格雷钠治疗组60例,分别测定两组患者治疗前后血浆TXB2和6-keto-PGF1α水平并进行对比分析.采用Gensini评分系统测定冠状动脉病变程度,并与血浆TXB2和6-keto-PGF1α水平进行相关性分析.结果 冠状动脉粥样硬化性心脏病患者TXB2明显高于对照组(P<0.05),6-keto-PGF1α明显低于对照组(P<0.05);冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆TXB2水平与Gensini评分呈正相关(r=0.491,P<0.05),6-keto-PGF1α与Gensini积分呈负相关(r=-0.618,P<0.05);治疗后两组患者TXB2水平均降低,6-keto-PGF1α均增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后奥扎格雷钠TXB2水平明显低于常规治疗组(P<0.05),6-keto-PGF1α水平明显高于常规治疗组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠可显著降低冠状动脉粥样硬化性心脏病患者TXB2水平,升高6-keto-PGF1α水平,改善TXB2/6-keto-PGF1α平衡,延缓血管病变.

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