首页 > 文献资料
-
维持性血液透析及不同血管通路对尿毒症患者血小板及活化的影响
目的 研究在维持性血液透析中动静脉内瘘与长期中心静脉导管两种不同通路对尿毒症患者血小板计数及其活化因子的影响.方法 检测并比较两种通路初次透析患者透析开始时0个月、4个月和12个月时血小板计数(PLT)及β-血栓球蛋白(β-TG)、血小板第4因子(PF4)、血栓素B2(TXB2)的变化.结果 透析4个月、12个月PLT、β-TG、PF4、TXB2较0月时有显著提高,但每次血液透析后较透析前血小板计数明显减少(P<0.05).PLT、β-TG、PF4、TXB2在两种长期通路间无差异(P>0.05).结论 血液透析可使血小板计数,血小板活化因子β-TG、PF4、TXB2显著提高,而这两种长期通路之间无显著差异.
-
氯吡格雷对阿司匹林低生化反应患者血小板生化指标的影响
目的:初步探讨氯吡格雷对阿司匹林低生化反应(ALR)患者血小板生化指标的影响及其干预作用.方法:120例高血压病患者服用阿司匹林100 mg/d≥1周后,入选41例ALR患者,随机分为2组:对照组20例和氯吡格雷组21例.分别用花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)作诱导剂检测血小板聚集率(PAG),并测定血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α(6-K-PGF1α)浓度.二组均继续口服肠溶阿司匹林100 mg/d,氯吡格雷组同时加用氯吡格雷(75 mg/d).5 d后复查上述生化指标.结果:对照组两次检测血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度、AA和ADP诱导的PAG差异无统计学意义(P＞0.05).氯吡格雷组加用氯吡格雷后,血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度、AA和ADP诱导的PAG显著降低(P＜0.01),血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度、ADP诱导的PAG显著低于对照组(P＜0.05).结论:氯吡格雷能降低ALR患者ADP诱导的PAG、血浆TXB2和6-K-PGF1α浓度.
关键词： 高血压 阿司匹林低生化反应 血小板聚集率 血栓素B 6-酮前列腺素F1α
