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P53蛋白研究新进展
本文简要介绍了P53蛋白的结构和功能,着重阐述了P53蛋白的调控,与DNA损伤和修复、细胞周期抑制及凋亡的关系的研究新进展。对P53的进一步研究不但能更为全面地了解P53的功能,而且也有助于细胞应激信号传导中其它途径的阐明。
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p38 MAPKs在细胞周期调控中的作用
p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases ,MAPKs)作为MAPK家族的成员,传统认为它主要参与调控细胞应激反应和免疫反应.近年来发现它还参与调控细胞的增殖、凋亡和分化.在不同应激刺激下,p38 MAPKs通过多条信号转导通路作用于细胞周期的各个检验点,抑制细胞增殖,阻滞细胞于不同周期.
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p33ING1b增强骨肉瘤细胞对紫杉醇敏感性的作用机制研究
ING1基因由3个外显子组成,有4种剪接体,分别编码4个蛋白亚型:p47ING1a、p33ING1b、p24ING1c和p27ING1d.p33ING1b是目前研究地清楚的蛋白亚型[1].研究表明,p33ING1b能够与p53协同作用,在细胞周期抑制和凋亡中发挥作用[2].目前,关于ING1基因在骨肉瘤化疗敏感性方面的研究文献报道很少.本研究通过探讨p33ING1b是否能够促进骨肉瘤细胞对紫杉醇的敏感性,并探讨p33ING1b促进骨肉瘤化疗敏感性的作用机制,从而为p33ING1b与化疗药物联合治疗骨肉瘤提供依据.
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云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞HepG2的周期抑制作用
目的通过体外实验研究云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞株HepG2的细胞增殖抑制作用,并进一步研究其作用机理.方法采用噻唑兰(MTT)比色法测定对HepG2细胞生长增殖的影响;采用流式细胞仪技术和蛋白质电泳技术检测对HepG2细胞的细胞周期及相应的细胞周期蛋白表达的影响.结果云南石仙桃氯仿层活性部位通过下调周期蛋白Cyclin B1及其蛋白激酶p34cdc2的表达将HepG2细胞阻滞在G2/M期.结论云南石仙桃氯仿层活性部位对人肝癌细胞HepG2的细胞周期具有阻断作用.
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海洋真菌的分离、抗肿瘤活性筛选与发酵条件研究
目的对青岛海域海水、海泥样品进行真菌选择性分离培养,并对其发酵物进行抗肿瘤活性筛选及活性菌株发酵条件的研究.方法采用温敏型小鼠乳腺癌tsFT210细胞系,运用流式细胞术结合显微镜镜检,以细胞周期抑制和细胞凋亡诱导为活性筛选指标,并通过该活性指标对培养基、发酵条件及提取分离条件进行考查.结果添加青霉素、链霉素构成的土豆培养基具有很好的培养真菌选择性;共分离得到真菌207株,活性筛选得到阳性菌19株,其中编号Z8 3200的真菌具有显著的细胞凋亡活性.
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抑制血管增生可能是动脉粥样硬化新的治疗策略
在动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发展过程中,血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)对血管壁炎症、脂蛋白沉积以及斑块纤维帽的形成和稳定起重要作用.在支架内再狭窄、旁路移植血管阻塞、移植血管病的形成和发过程中,VSMC表现为增殖反应.实验和临床证据表明对于血管内再狭窄及其他血管增生等疾病,抗增殖治疗有着很大潜力.因此,调节细胞周期抑制血管增生已成为一种新的治疗策略.
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抑癌基因p16的研究进展
p16抑癌基因又称MTS1基因,是1993年发现的继p53抑癌基因之后的一又一引人注目换的新型抑癌基因,也是人们发现的第一个走直接作用于细胞周期抑制细胞分裂的抑癌基因,在多种肿瘤细胞中广泛而高频率变异.以下对p16基因与肿瘤的关系研究进展作一综述.
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剪切力对间充质干细胞的细胞休眠状态的诱导作用
目的:探讨层流剪切力( LSS)对间充质干细胞( MSCs)增殖和凋亡的影响。方法选择间充质干细胞( MSCs),并对其进行体外流体剪切力力学加载(生理范围内);通过DNA合成了解增殖情况,采用流式细胞仪及PCR技术检测其凋亡情况。结果在生理范围内的流体力学加载,细胞增殖与其加载力相关;该范围内的力学刺激对MSCs的凋亡起抑制作用。结论生理范围内的流体剪切力诱导MSCs进入休眠状态。