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云南石仙桃辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的：探讨云南石仙桃辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将120例经病理检查确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和治疗A组40例、治疗B组40例。对照组采用标准的GP方案进行化疗，3～4周为1个治疗周期，共进行2个周期的治疗；治疗A组及B组在对照组治疗方案的基础上加用云南石仙桃进行治疗，也进行2个周期的治疗。治疗后分别观察比较两组的近期疗效、中医临床主要证候变化及化疗毒副反应情况。结果治疗后，对照组和治疗A组及B组完全缓解率、部分缓解率分别为：12.5％、30.0％和25.0％、45.0％及22.5％、42.5％，并且治疗A组、B组及对照组结果存在明显差异（ P＜0.05）。在改善临床症状，提高患者生存质量，减轻化疗毒副反应方面，治疗A组及B组比对照组更明显。结论针对晚期非小细胞肺癌，采用化疗结合云南石仙桃辅助治疗的方法明显优于单纯的化疗。
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云南石仙桃化学成分的研究
目的:对兰科植物云南石仙桃的化学成分进行研究.方法:色谱和光谱分析法分离和鉴定化学成分.结果:从石油醚部分分得7个化合物:正二十九烷烃,cyclopholidone,正三十二烷酸,n-octacostyl ferulate,cyclopholidonol,cycloneolitsol和β-谷甾醇.结论:n-octacostyl ferulate和cycloneolitsol为首次从石仙桃属植物中分离得到.
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云南石仙桃中一个新的菲类化合物
目的 分离鉴定云南石仙桃中的化学成分.方法 用体积分数为95%乙醇提取,硅胶柱色谱分离,用IR,UV,MS,1HNMR,13C-NMR和HMBC等方法确定结构.结果 分得5个化合物,分别为n-octacostyl ferulate(Ⅰ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ),batatasin-Ⅲ(Ⅲ),石仙桃菲(pholidotol,Ⅳ)和胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ).结论 石仙桃菲为一新的菲类化合物,其结构确定为1,6-二羟基-2-甲氧基名-8,9-二氢-三氢菲[4,5-环]呋喃(1,6-dihydroxy-2-methoxy-8,9-dihydro-3H-phenanthro-[4,5-bcd]furane).
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云南石仙桃不同提取部位镇痛作用研究
目的 研究云南石仙桃不同提取部位的镇痛作用.方法 采用小鼠热板法、小鼠电刺激法观察云南石仙桃不同提取物对小鼠的镇痛作用.结果 云南石仙桃3个提取物均可明显抑制热刺激所致的疼痛反应,小鼠电刺激法结果表明云南石仙桃水提液能明显延长小鼠痛阈值.结论 云南石仙桃具有镇痛作用.
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云南石仙桃的化学成分及其抑制NO生成的作用
目的研究云南石仙桃全草的化学成分,并通过测定所得化合物抑制大鼠巨噬细胞中NO的生成量,以确定云南石仙桃中抑制NO生成的活性成分.方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定.利用微板紫外比色法,体外测定各化合物对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的RAW 264.7大鼠巨噬细胞NO的生成量.结果分离得到了7个化合物,分别为反式-3,3',5-三羟基-2'-甲氧基二苯乙烯(trans-3,3',5-trihy-droxy-2'-methoxystilbene,Ⅰ)、顺式-3,3'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯(cis-3,3'-dihydroxy-5-methoxystilbene,Ⅱ)、反式-3,3',5-三羟基二苯乙烯(trans-3,3',5-trihydroxystilbene,Ⅲ)、3,3'-二羟基-5-甲氧基联苄(3,3'-dihydroxy-5-methoxybibenzyl,batatasin-Ⅲ,Ⅳ)、3,4'-二羟基-3',5-二甲氧基联苄(3,4'-dih州roxy-3',5-dimethoxybibenzyl,gigantol,Ⅴ)、3,3',5-三羟基联苄(3,3',5-trihydroxybibenzyl,Ⅵ)、2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(贝母兰宁,2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene,coelonin,Ⅶ).结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ具有较强的抑制大鼠巨噬细胞NO生成的作用.化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物,化合物Ⅲ～Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.
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云南石仙桃的化学成分
目的分离并鉴定兰科植物云南石仙桃(Pholidota yunnanensis Rolfe)全草的体积分数为60%乙醇提取物中的化学成分.方法采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、反相硅胶柱色谱法以及高效液相色谱法进行分离和纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定.结果分离得到了6个化合物,分别为4-(3-羟基-2-甲氧基苯基)2-丁-酮(4(3-hydroxy -2-methoxyphenyl)-2-butanone,Ⅰ)、4-(3-羟基苯基)-2-丁酮(4-(3hydroxyphenyl)-2-butanone,Ⅱ)、(R)(+)-lasiodiploidin(Ⅲ)、(-)-松脂素((-)-pinoresinol,Ⅳ)、(-)-丁香脂素((-)-syringaresinol,Ⅴ)和β -谷甾醇(β -sitosterol)(Ⅵ).结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从植物中分离得到,Ⅲ～Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.
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云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞HepG2的周期抑制作用
目的通过体外实验研究云南石仙桃氯仿萃取物活性部位对人肝癌细胞株HepG2的细胞增殖抑制作用,并进一步研究其作用机理.方法采用噻唑兰(MTT)比色法测定对HepG2细胞生长增殖的影响;采用流式细胞仪技术和蛋白质电泳技术检测对HepG2细胞的细胞周期及相应的细胞周期蛋白表达的影响.结果云南石仙桃氯仿层活性部位通过下调周期蛋白Cyclin B1及其蛋白激酶p34cdc2的表达将HepG2细胞阻滞在G2/M期.结论云南石仙桃氯仿层活性部位对人肝癌细胞HepG2的细胞周期具有阻断作用.
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石斛及其伪品云南石仙桃的鉴别
本文通过以石斛及其伪品云南石仙桃的来源、药材性状、显微特征、理化鉴别的研究,实验证明应用上述方法,即操作简便又可作出准确的判断.此法可作为鉴别石斛及伪品的较可靠的依据.
