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口服霍乱疫苗快速免疫程序对感染性腹泻的保护效果评价
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(WC/Rbs)目前的免疫程序需要1个月,很难满足特殊情况下军队的应急预防需求.本研究选择时间较短的免疫程序进行接种,观察对感染性腹泻的保护效果.1.对象与方法:(1)研究对象:某部队18~ 20岁战士共1946名.(2)试剂来源:疫苗为上海联合赛尔公司提供的WC/Rbs肠溶胶囊,商品名"可唯适",每粒含重组霍乱毒素B亚单位(Rbs)1 mg、灭活霍乱弧菌全菌体(WC) 500亿(生产批号:20100406).安慰剂:只含赋形剂(乳糖和硬脂酸镁),外观与疫苗完全一样.霍乱IgG检测试剂盒购自上海贝西生物制剂公司(生产批号:1021-1,1021-3).
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CpG寡核苷酸链作为新型佐剂的研究进展
1924年Ramon提出免疫佐剂的概念,80多年来,虽然进行了深入的研究,人用疫苗佐剂主要还是铝胶佐剂.直到近几年才上市了几种新型的疫苗佐剂,如MF59(高压条件下将鲨烯与Tween 80 和Span 85混合后进行微流化形成的均一小滴状乳液,应用于美国Chiron公司开发的流感亚单位疫苗),重组霍乱毒素B亚单位(rCTB,应用于瑞典SBL Vaccin AB公司研发的霍乱疫苗Dukoral),AS04(一种含有单磷脂A和皂角苷的油包水乳剂,应用于英国GlaxoSmithKline公司的乙型肝炎疫苗Fendrix)等,但应用范围较小.
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口服B-亚单位/全细胞霍乱疫苗预防旅行者腹泻
研究表明,孟加拉国母亲和儿童使用B-亚单位/全细胞霍乱疫苗(BS-WC)后对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)引起的严重腹泻仅有3个月保护作用.
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rBS-WC霍乱疫苗的动物免疫研究
rBS与WC联合免疫比单纯免疫效果好;小鼠或家兔的免疫间隔适当缩短未见影响免疫保护力;小鼠一次大剂量口服疫苗后可获良好保护.rBS-WC抗原、吸附霍乱类毒素疫苗(上海苗)和吸附霍乱疫苗(武汉苗)经家兔肌肉免疫,武汉苗未见抗CT反应,对cT攻击无保护,对Eltor(小川)活菌攻击保护较弱;上海苗抗CT反应比rBS-WC低.家兔口服rBS-WC半年后,抗CT及杀弧菌抗体维持较高水平,显示其动物免疫的持久性.
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世界卫生组织(WHO)关于霍乱疫苗的意见书
本文介绍了霍乱疫苗的种类,免疫效果以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.
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口服减毒霍乱活菌苗株CVpl03-HgR的免疫原性和有效性
使用多年的非肠道霍乱疫苗仅可提供50%的保护,而且保护仅可维持3-6个月.因此,目前的方法是发展经口服的新疫苗,提高保护性免疫原性,预防这种肠道疾病.
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新霍乱疫苗的研制与应用
霍乱是世界烈性传染病,由革兰氏阴性的霍乱弧菌引起,世界第7次大流行自1961年延续至今,波及五大洲100多个国家,尚未得到有效控制,且于1992年出现了新的血清型流行株,表明全球急需有效的霍乱疫苗.霍乱疫苗的免疫接种已有100多年历史,免疫效果不理想,仅能有短期保护作用.通过近十多年的研究.尤其是基因工程重组DNA技术的应用,已研制出一些新的霍乱疫苗:(1)BS/WS灭活疫苗.由无毒的霍乱毒素B亚单位及杀死的全菌细胞组成,经场地试验验证是安全有效的,63 498人服苗后,在初6个月保护效果为85%,免疫后3年为51%,且对预防旅行者腹泻也有短期效果(3个月),保护率达67%以上.(2)CVD103-HgR减毒活疫苗.为减毒的霍乱活菌苗,首次免疫后即能产生保护的免疫反应,志愿者攻击试验对经典型保护率为82%-100%,对Eltor保护率62%-67%,免疫后仅4%试验者产生轻度腹泻,在印度尼西亚正在进行68 000人的场地试验.(3)沙门氏菌载体疫苗.将编码霍乱O抗原基因导入减毒的沙门氏菌载体疫苗株,构建伤寒/霍乱双价疫苗,经志愿者攻毒试验,对霍乱能产生25%保护率,引入霍乱弧菌其它保护性抗原基因以增强免疫效果的实验也在进行中.
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国产口服霍乱疫苗简介
本文介绍了国产口服霍乱疫苗的开发、临床试验结果、设计思路与工艺特点.
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大学生与务工人员服用口服重组B亚单位霍乱疫苗的安全性及效果分析
目的 评价北京奥运志愿者和奥运工地务工人员在服用国产口服重组B亚单位/菌体霍乱菌苗(可唯适)后的不良反应、免疫和流行病学效果.方法 2008年6月,观察大学奥运志愿者服苗后不良反应发生率及疫苗保护率;用ELISA法检测2个奥运工地的务工人员服苗前后不同时间抗霍乱毒素抗体(CT抗体),比较阳转率及抗体持久性.结果 大学志愿者服苗后的总不良反应率为0.38%;不良反应主要是腹痛、腹泻等,均为轻度-过性反应;服苗志愿者急性腹泻发病率明显低于未服苗的志愿者,该疫苗的保护率是76.27%;务工人员服苗后抗CT抗体阳转率明显高于服苗前,服苗6个月后抗体水平有所下降.结论 国产口服重组B亚单位霍乱疫苗在志愿者、务工人员中服用,有较好的安全性、免疫原性及群体保护效果.
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肌内注射霍乱疫苗免疫学效应的动态观察
目的观察肌内注射霍乱疫苗的免疫学效应.方法霍乱疫苗采用人用剂量的1/5,1/10、 1/20免疫小鼠,连续采集尾血分离血清;采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清抗体水平;处死动物时分离腹股沟淋巴结、脾脏和PP结的淋巴细胞进行分类计数.结果霍乱疫苗在初免后第2针,血清中和抗体升高,但是这种反应发生较慢,而抗体较持久.剂量越高,效果越好.疫苗注射后腹股沟淋巴结的CD4+细胞免疫荧光强度高于对照组(P<0.05),而B细胞荧光强度降低(P<0.05);脾脏CD8+细胞、CD3+细胞的荧光强度高于对照组(P<0.05,P<0.05);PP结的荧光强度两组差异无显著性.结论肌内注射霍乱疫苗产生良好的保护效果时需要较高剂量;同时该疫苗可以诱导粘膜免疫,其详细机制需要进一步研究.
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接种流脑疫苗、霍乱疫苗后脑脊髓炎(附3例报告)
1 病历简介例1:男,11岁.因发热2天伴右眼视物不清1天于1998年10月27日入院.2天前发热37.5~39.0 ℃,1天前右眼视物模糊,右眼外斜视,伴头痛、尿潴留及双下肢无力,不能独立行走,经抗感染、对症治疗,症状加重来我院.既往体健,第三胎,足月顺产,病前18天接种流脑疫苗.
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紧急国际救援人员预防接种情况分析
2010年7月巴基斯坦发生特大洪涝灾害,受灾人口超过2 100万,大量灾民流离失所,各种疾病蔓延,中国国际救援队及时抵达灾害现场进行救援,创造了救助灾民多、救援时间长的纪录.灾害地区气候炎热、卫生状况差、疫情复杂,如何保证救援队员的身体健康是解决的主要问题.在救援过程中预防接种药品的使用,有效保护了救援队员的自身安全,提高了战斗能力,保障了任务的圆满完成.现将体会报告如下.
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注射霍乱疫苗引发的不良反应与处理报告
1999年8月6日,甘肃省天祝县炭山岭镇首次发生了一起霍乱暴发疫情.为防止霍乱的流行与蔓延,在防治方案中提出了在实施常规防治措施的同时,有计划地进行霍乱疫苗的预防接种,共接种2753例.现报告如下.
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霍乱疫苗研究进展
霍乱作为一种烈性肠道传染病在许多发展中国家是危害人群生命与健康的主要公共卫生问题.目前全球霍乱病例的报道仍为每年14~59万例,研制一种安全、高效、经济的霍乱疫苗便成了预防和控制霍乱流行和感染的主要措施之一.国内、外学者对霍乱疫苗的研究工作已经开展了120年,获得了多株疫苗候选株,其中rBS/WC疫苗和CVD103-HgR疫苗已证明是安全的,而且没有明显的不良反应,可对霍乱提供较好和较持久的防御作用,但对2岁以下幼儿保护作用较小,还不适用于国家的婴儿免疫计划,故主要用于旅游者.
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109 在小鼠中对以TCP肽加聚合物佐剂制成的霍乱疫苗的评估
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WHO关于霍乱疫苗的意见书
本文介绍了霍乱疫苗的种类、免疫效果以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见。
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霍乱疫苗的研究现状与展望
从1883年Koch发现霍乱弧菌至今,霍乱疫苗的研究已有100多年的历史.早期的灭活霍乱弧菌全菌苗为注射用疫苗,因保护力低,不良反应大,已停止使用.
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霍乱流行病学研究现况
霍乱是由O1血清群和O139血清群霍乱弧菌引起的急性肠道传染病,19世纪初至今已引起7次世界性大流行.进入90年代后,随着O139的出现,全球霍乱流行趋势更趋严峻.现就国内外霍乱流行动向及流行特征、O1群和O139霍乱病原体、霍乱分子流行病学及霍乱疫苗的研究现状作一综述.
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霍乱疫苗效力试验替代方法的研究
目的研究霍乱疫苗效力试验的替代方法.方法以不同剂量霍乱疫苗免疫小鼠,用间接ELISA方法检测小鼠全血的抗菌、抗毒抗体滴度,小鼠毒菌攻击法计算保护率.结果抗毒、抗菌抗体水平与免疫剂量和攻毒后的动物保护率成正相关,结果稳定.结论可以通过检测高免疫剂量组实验动物的抗菌、抗毒抗体替代以往小鼠攻毒法的效力试验.
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新兵应接种哪些疫苗等10则
新兵来自全国各地,抗体水平差异较大,加之少数新兵携带病原体,有可能在一定条件下发病或引起暴发流行。因此,新兵入伍后应及时注射有关疫苗进行预防。通常有下列三个方面的要求:1.新兵、新学员到达部队和军校后,在集体检疫期内必须接种吸附精制破伤风类毒素和A群脑膜炎多糖菌苗。2.各单位应根据部队驻地疫情特点和实际情况,增加疫苗接种的种类。对麻疹、甲型病毒性肝炎无免疫力的人群,可分别接种麻疹疫苗和甲肝疫苗,在伤寒流行季节前可接种伤寒Vi菌苗。3.部队进入传染病疫区或有传染病流行暴发的可能以及发生传染病流行、暴发时,可根据病种进行预防接种。常用的疫苗有霍乱疫苗、流行性出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗等。