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派克汉尼汾携新款智能注射泵亮相2014慕尼黑上海分析生化展
在9月25日举办的2014慕尼黑上海分析生化展上，全球运动和控制领域的领导者派克汉尼汾公司推出一款更为智能、高效的检测注射泵，吸引了众多参展商的关注。该产品使用寿命长，可靠性高，停机时间短，能够显著提高临床诊断和分析化学系统的性能，适用于体外诊断、血液分析、分子诊断、流式细胞仪、基因组分析、蛋白组分析、液体处理、样本制备、色谱分析以及精密流量控制等应用。
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Milestone 的创新性工作
为缩短实验室样本制备时间,Milestone采用具有创新性的微波技术和特殊的温度探头设计出第一台超速微波组织处理仪URM.利用微波加速试剂对样本的渗透和加热作用,可以明显缩短实验室样本周转时间.Milestone微波组织处理方法中采用了多项国际专利技术, 改变了脱水模式,仅仅用95%乙醇进行脱水,并用异丙醇替代毒性较强的二甲苯.考虑到各种组织脂肪含量的不同,我们设计出两种基本的工作流程.对含中少量脂肪的组织可采用以下4个脱水步骤:(1)95%乙醇脱水;(2)异丙醇乙醇透明;(3)在较低功率微波条件下真空干燥;(4)浸蜡.为解决脂肪含量较多的组织不易吸收微波和脱水困难的问题,Milestone研制开发了一种脱水试剂JFC.JFC是由乙醇、异丙醇和长链碳水化合物组成的混合溶液,对脂肪含量较多的组织能取得理想的脱水效果,组织处理流程仅需3个步骤:(1)用JFC同步脱水与去脂透明;(2)真空干燥,避免组织损伤;(3)在预先设定的真空条件下进行浸蜡,这个过程同时还可以抽出残余的微量JFC.所以石蜡不受污染,可重复使用数次.
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骨生物力学在防止骨质疏松药物开发中的应用基础(一)
随着人类寿命延长,老年性骨质疏松症已成为对人类具有挑战性的慢性疾病之一.研制和开发有关防止骨质疏松的药物是防治骨质疏松症的有效方法之一.在研制和开发防止骨质疏松的新药过程中,每种药物都要经过一系列的药理检查、动物实验和临床评估.检定防治骨质疏松药物有效性的方法主要包括骨代谢的生物化学、骨形态计量学、骨质密度测量、以及骨生物力学特性的检测.本文简介骨力学试验的基本概念、骨样本制备中的主要注意事项、骨力学测试的方法和有关对实验结果的影响因素等.
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浅议影响流式细胞术结果的几个环节
随着基础研究及医疗诊断技术的发展,流式细胞术已广泛应用于科研和临床研究.在免疫学等基础学科的实验应用、疾病的诊治及监测中更是起到越来越重要的作用.本文就流式细胞术在医学免疫学实验及教学中,有关样本制备和上机操作等环节中如何做好质量控制谈一些作者的体会.
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流式细胞术检测化疗后患儿外周血网织红细胞成熟度的临床意义
为探讨小儿白血病化疗后骨髓红系的变化及临床意义,对35例小儿白血病和恶性淋巴瘤患儿化疗后用流式细胞术(FCM)检测网织红细胞(Ret)计数及其成熟度,现分析如下.资料和方法一、临床资料对象为1994年9月～1996年2月河北医科大学附属四院儿科收治的急性白血病和恶性淋巴瘤患儿,急性白血病19例,恶性淋巴瘤16例,年龄5岁～14岁.全血标本在化疗开始前采集,化疗后每天采耳血1次,直至末梢血象恢复正常.采集的标本用FCM测定Ret计数及Ret成熟度的分析.二、样本制备及FCM检测样品制备按Tanke[1]的方法进行.FCM分析采用美国FACS 420流式细胞仪.设置Ret、高荧光率(HFR)荧光信号的电子窗口,直接显示Ret计数并进行Ret成熟度的分析.HFR即为在高荧光强度区域的Ret占全部Ret的百分率,即幼稚Ret占Ret总数的百分率(以下类推).数据处理用HP-300 CONSORT 30计算机分析.
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影响血小板膜抗原检测的实验因素研究
目的:探索流式细胞术检测血小板膜抗原表达的佳标本制备方法. 方法: 48例正常成人资料随机进入由不同标本类型、抗凝剂、标本放置时间和标本处理顺序组成的正交实验表,用流式细胞仪分别检测外周血血小板膜CD41a、CD42b和CD62P的表达情况. 结果: CD41a在PRP、肝素抗凝、2小时放置或先染色再固定的标本中的表达强度分别高于全血、ACD抗凝、放置15分钟或先固定后染色的标本.CD42b强度除了放置时间对其无影响外,其余与CD4 1a类似.CD62P阳性率在PRP、肝素抗凝或2小时放置的标本中分别高于全血、ACD抗凝或放置 15分钟的标本,而先染色后固定的血小板CD62P阳性率低于先固定后染色的标本.另外,标本放置2小时后CD62P荧光强度增强,而先固定后染色的强度低于先染色的标本. 结论: 不同标本类型、抗凝剂、标本放置时间和标本处理顺序对血小板膜抗原的表达均有不同程度的影响.佳的标本制备方法为:ACD抗凝全血标本在短时间内用1%多聚甲醛固定后再行免疫染色,此法可将血小板自身活化减到低水平.
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树突状细胞扫描电镜样本制备方法
目的探讨具有特殊结构的悬浮树突状细胞的扫描电镜制样方法.方法对比观察细胞离心成团与自然沉降法制备扫描电镜样品对细胞形态学的影响.结果自然沉降法能很好地显示树突状细胞的形态结构.结论自然沉降法是制作具有特殊结构悬浮细胞的扫描电镜制样方法.
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蛋白质样本制备及IEF时样本上样对乳腺癌蛋白质2-DE分离结果的影响
目的 通过对蛋白质样本制备及IEF蛋白质上样时几个重要环节进行探讨,为乳腺癌组织蛋白质样本2-DE分离结果优化提供重要的实验与理论的依据.方法 通过Bio-Rad公司提供的试剂盒对乳腺癌组织进行总蛋白提取、蛋白质纯化、蛋白质定量,并分别对处理前后的乳腺癌蛋白质样本进行SDS-PAGE与2-DE分离.结果 乳腺癌组织蛋白质的等电点主要集中在p15～8范围内,SDS-PAGE、蛋白质样本纯化与定量等措施及适当的IEF上样体积与上样量可获得良好的2-DE蛋白质分离结果.结论 样本制备是2-DE蛋白质分离的关键,准确的取材、蛋白质样本的SDS-PAGE质量监测、适量的样本上样体积与上样量、适当的pH值范围的IPG胶条的选择以及采用蛋白质纯化试剂盒对蛋白质样本进行纯化与浓缩是整个实验成功的保证.
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组织芯片制备的研究进展
随着基因组计划在全世界完成,人类从而进入后基因组时代,人们由研究基因的组成转移到研究复杂的基因产物,从而生物芯片(biochip)成为人们使用的主要研究工具,它具有储存大量信息,可减少由于试验操作和实验条件带来的一些误差.它是由基因芯片(gene chip),蛋白芯片和组织芯片组成.组织芯片又称组织微阵列(tissue microarrays,TMA),是将成百上千的小组织整齐排列在某一载件上从而组成的微缩组织切片[1].由于组织芯片具有高产出(high-throughout),相对较小的实验误差和节省时间与经费的优点,并且可用于药品以及组织样本制备、生物试剂的生产、临床教学和科学研究等领域,为科研和教学带来了极大便利.随着组织芯片研究的不断发展,其制备技术也不断的完善,但组织芯片自身存在问题也逐渐暴露,就组织芯片存在的问题进行研究和改进,对其发展和广泛应用具有重要的意义.本文就组织芯片技术制备研究进展作一综述.
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大鼠心肌线粒体蛋白质组学样本制备方法学的探讨
目的 寻找心肌线粒体蛋白质组学研究中样本制备关键环节的可行性方案.方法 分为组织匀浆组(TH组)、差数离心提取心肌线粒体组(CM组)及差数离心后再通过Nycodenz密度梯度离心法提纯线粒体组(PM组).通过Western blot法检测各亚细胞器标志性蛋白的含量验证线粒体的纯度,提取CM组与PM组中的蛋白质行双向凝胶电泳(2-DE),观察硝酸银染色后CM组与PM组的凝胶图像,选取PM组中的部分蛋白质斑点酶解后质谱鉴定.结果 本实验提纯的线粒体纯度较高;PM组蛋白质2-DE后凝胶银染图像较CM组更清晰,背景更佳;选取的部分蛋白质经鉴定均为线粒体蛋白.结论 本实验为心肌线粒体蛋白质组学研究中的样本制备提供了较好的方法.
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小鼠肝组织扫描电镜样本的制备及改良方法
目的:探讨优化小鼠肝组织扫描电镜样本的制备方法.方法:通过改良灌注固定的部位、优化灌注材料及步骤、采用经门静脉灌注固定和改变固定流程等制备小鼠肝脏扫描电镜样本,并对比改良制备方法与常规制备方法的组织细胞形态观察结果.结果:改良后的样本制备方法较好地保存了小鼠肝组织以及细胞的生活状态,可清晰观察肝脏组织及细胞的超微形态结构,获得了颇为理想的观察效果,且操作简便,成功率高,优于传统制备方法.结论:经门静脉灌注固定制备小鼠扫描电镜样本是比较优越的扫描电镜制样方法,具有一定应用价值.
