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清肺解毒法治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究
目的 研究清肺解毒法治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效.方法 随机选择196例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者作为研究对象,利用随机数字表将研究对象分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组服用清肺口服液进行治疗,对两组患儿的健康恢复状况及临床治疗效果进行比较.结果 经治疗,实验组显效59例,有效29例,无效10例,总有效88例(90.2％);对照组显效59例,有效10例,无效39例,总有效69例(70.2％).实验组的总有效治疗率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的止咳消失时间、退热消失时间、肺部湿啰音消失时间、痰壅消失时间分别为(2.7±1.5)d、(2.6±2.5)d、(6.6±2.5)d、(6.8±2.5)d;对照组的止咳消失时间、退热消失时间、肺部湿啰音消失时间、痰壅消失时间分别为(5.6±2.6)d、(5.6±1.6)d、(9.8±3.6)d、(9.6±3.5)d.实验组的退热、肺部湿啰音、咳嗽、痰壅等消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 服用清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎可以取得良好的临床疗效,与常规治疗方法相比,可以加快患儿的健康恢复,值得临床推广应用.
关键词： 清肺解毒法 小儿呼吸道合胞病毒肺炎 清肺口服液 临床疗效 -
清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证随机平行对照研究
[目的]观察清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院及门诊患者按病志号抽签简单随机分为两组.对照组40例利巴韦林,10mg/kg,1次/d,静滴.治疗组40例清肺口服液,10～20mL/次,3次/d.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、体温恢复时间、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈14例,显效22例,有效38例,无效2例,总有效率95.00％.对照组痊愈13例,显效21例,有效35例,无效5例,总有效率87.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).体温平均恢复时间治疗组少于对照组(P＜0.01).[结论]清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证效果显著,值得推广.
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清开灵注射液与儿童清肺口服液联用治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床评价
目的:探讨清开灵注射液与儿童清肺口服液联合治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床效果.方法:收治呼吸道合包病毒性肺炎痰热闭肺证患儿80例,随机分为对照组和试验组.对照组采用常规西药治疗,试验组采用清开灵注射液与儿童清肺口服液治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:清开灵注射液与儿童清肺口服液联合治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的临床效果显著.
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不同药物治疗婴幼儿肺炎呼衰的临床观察
目的 探讨不同药物治疗婴幼儿肺炎呼衰的临床效果.方法 160例婴幼儿肺炎呼衰平分为治疗组与对照组各80例,治疗组口服清肺口服液治疗,对照组用利巴韦林静脉滴注.结果 综合疗效组间比较,治疗组显效率显著优于对照组(90.0% V 66.3%),差别有高度统计学意义(P<0.05).两组均未观察到任何药物不良反应,没有因为因不良反应中止试验,证明药物安全性良好.结论 清肺口服液是治疗婴幼儿肺炎呼衰的有效和安全药物,值得推广应用.
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清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TGF-β1mRNA基因表达的影响
目的:采用治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的有效中药制剂清肺口服液,研究其对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞的转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA基因表达的影响.方法:以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,用清肺口服液含药血清作用于该细胞,另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组,采用原位杂交法检测不同组细胞TGF-β1的mRNA基因表达,并进行比较.结果:病毒对照组较正常细胞组的TGF-β1mRNA基因表达明显增强(P＜0.01),含药血清组可显著降低3I、7b型腺病毒攻击后细胞TGF-β1的mRNA表达(P＜0.01).结论:腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞TGF-β1mRNA表达增高;清肺口服液可下调TGF-β1的mR-NA表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一.
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清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证507例临床研究
目的:观察清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的有效性、安全性.方法:以利巴韦林注射液为对照,采用清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证,进行了两期6中心的507例随机对照临床试验.结果:两期临床研究的结果均表明:清肺口服液临床疗效显著优于利巴韦林注射液(P＜0.05):清肺口服液和利巴韦林注射液均未见明显的临床不良反应.结论:清肺口服液是治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证有效而安全的药物.
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清肺口服液对免疫功能影响的实验研究
目的:观察清肺口服液对机体免疫功能的影响.方法:采用依赖细胞株法和微量细胞病变抑制法,检测其诱生IL-2和干扰素.结果:清肺口服液能诱导单个淋巴细胞产生IL-2,以及γ-干扰素.结论:提示清肺口服液有一定的调节机体免疫力作用.
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清肺口服液通过ERK1/2通路调控RSV所致呼吸道炎症损伤的机制
目的:通过研究清肺口服液对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染后气道上皮细胞胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinases,ERK1/2)磷酸化蛋白及相关炎症因子表达的影响,探讨清肺口服液抗RSV感染及其继发炎症损伤的调节机制.方法:RSV体外感染人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cells,16-HBE)建立气道上皮炎症损伤模型,设置空白组,模型组(RSV),利巴韦林组(利巴韦林),清肺口服液高、中、低质量浓度组,共6组.其中空白组给予含2％ FBS的RPIM 1640培养基进行培养,其余各组在空白组的基础上造模,模型组加入等量RSV(MOI=1),利巴韦林组加入等量利巴韦林注射液(0.2 mg·L-1),清肺口服液组给予清肺口服液高、中、低质量浓度(200,100,50 mg·L-1)进行干预.应用噻唑蓝(tetrazolium salt eolorimetry,MTT)比色法检测清肺口服液对RSV感染16-HBE的毒性作用,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测清肺口服液对细胞中RSV复制的影响,并用蛋白免疫印迹法(Western blot)检验ERK1/2信号通路相关蛋白磷酸化表达变化,同时用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定细胞上清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)水平.结果:与空白组比较,模型组RSV大量增殖,16-HBE出现典型的炎症损伤表现,ERK1/2磷酸化蛋白水平显著提高(P＜0.01),同时细胞上清中释放大量的炎症因子IL-6,IL-8(P＜0.01).加入清肺口服液或利巴韦林后,16-HBE中的RSV复制水平显著降低(P＜0.01),且清肺口服液(200,100 mg·L-1)可显著下调ERK1/2磷酸化蛋白的表达(P＜0.01),并显著降低细胞上清中炎症因子IL-6,IL-8的表达水平(P＜0.01).结论:清肺口服液能够抑制RSV病毒复制并减轻RSV感染所致的气道炎症损伤,其机制可能与下调ERK1/2磷酸化蛋白水平及降低气道炎症因子的表达有关.
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清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞Fas、FasL蛋白表达的影响
目的:探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞Fas、FasL表达的影响.方法:细胞分为正常细胞组、病毒对照组、空白血清组、利巴韦林组和含药血清组,除正常细胞组外,其余4组均以3I、7b型腺病毒分别攻击,并分别加入相应药物至各组细胞中;用流式细胞仪检测比较各组细胞Fas、FasL蛋白的表达.结果:病毒对照组较正常细胞组细胞中Fas、FasL表达升高,含药血清组比病毒对照组细胞Fas、FasL表达降低.结论:腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞Fas、FasL蛋白表达增高;清肺口服液可降低Fas、FasL蛋白表达,从而抑制由腺病毒引发的细胞凋亡,这可能是其抗病毒作用的机制之一.
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清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TNF-α mRNA基因表达的影响
目的:探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞之肿瘤坏死因子-α(TNF-α)m RNA基因表达的影响.方法:以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,制备清肺口服液含药血清,作用于该细胞,另设正常细胞组,病毒对照组,利巴韦林组,采用原位杂交法检测不同组细胞TNF-α的mRNA基因表达,并进行比较.结果:病毒对照组较正常细胞组之TNF-αmRNA基因表达明显增强(P<0.01),含药血清组可显著降低3I、7b型腺病毒攻击后细胞TNF-α的m RNA表达(P.<0.01).结论:①腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞TNF-αm RNA表达增高;②清肺口服液可下调TNF-α的m RNA表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一.
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清肺口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠IL-2和IL-10水平的影响
目的:研究清肺口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致肺炎的作用机制.方法:将50只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、清肺低剂量组(1.33g/mL)、清肺高剂量组(4g/mL)和利巴韦林组(0.0025gmL),每组10只.除空白组外,其余4组均给予RSV 50μL/只滴鼻造模,造模48h后灌胃给药.给药24h后处死小鼠,取其肺组织切片观察病理情况,并检测肺组织中IL-2和肺泡灌洗液中IL-10的含量.结果:与空白组比较,模型组IL-10水平降低(P＜0.01);与模型组比较,各用药组IL-10水平升高(P＜0.01).各组IL-2水平差异无统计学意义.结论:清肺口服液可通过上调IL-10来减轻RSV感染的症状,IL-2含量或不能成为评判RSV感染症状与预后的指标.
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清肺解毒法治疗小儿病毒性肺炎60例
毒性肺炎是小儿常见的呼吸系统疾病,而痰热闭肺证是小儿病毒性肺炎常见的证型.笔者用清肺解毒剂制成清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎属痰热闭肺证60例,同时用病毒唑治疗43例作对照,现将结果总结如下.1 临床资料全部病例均为3个医院的住院患者,以保证临床研究结果的依从性和可靠性.治疗组60例,其中男35例,女25例;年龄3个月～3岁26例,3+～6岁34例;病情轻型9例,中型35例,重型16例(病情程度的评定见表1).对照组43例,其中男27例,女16例;年龄3个月～3岁18例,3+～6岁25例;病情轻型5例,中型22例,重型16例.两组在性别、年龄及病情分布方面均无显著差异(P＞0.05),具有可比性.
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清肺口服液改善呼吸道合胞病毒肺炎患儿主要症状临床研究
小儿呼吸道合胞病毒肺炎是威胁小儿健康的重要疾病,不但发病率高,病情较重,而且可能诱发哮喘,严重影响儿童的生活质量.本病临床以痰热闭肺证为多见,痰和热是本证的关键病理环节.笔者通过多中心随机对照临床试验(RCT)发现,清肺口服液在改善本证患儿的主要临床症状方面具有重要价值,现将观察结果报道如下.
关键词： 小儿呼吸道合胞病毒肺炎 痰热闭肺证 清肺口服液 -
清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎57例疗效观察
在小儿病毒性肺炎的中医证候分类中,痰热闭肺证占76.9%[1].开肺化痰、解毒活血为治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的主要方法[2].本课题组在2002年5月-2003年10月期间,应用清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎57例,并与西药对照组28例进行比较,疗效满意,现报道如下.
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清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎40例
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起小儿支气管肺炎的重要原因.有研究发现,304例病毒性肺炎中RSV阳性者占了23.35%,仅次于流感A型病毒[2].笔者采用清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证,对其有效性及安全性开展了随机对照多中心的临床试验,现报道如下.
关键词： 清肺口服液 小儿呼吸道合胞病毒性肺炎 痰热闭肺证 -
清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎36例疗效观察
呼吸道合胞病毒肺炎是婴幼儿常见的肺炎,冬春季发病率高,多见于2岁以内,尤其2～6个月的婴幼儿,发病急,进展快,喘憋严重,易合并心力衰竭、呼吸衰竭等.而在小儿病毒性肺炎的中医证候分类中,痰热闭肺证占76.9%[1].
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清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白表达的影响
目的探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞之肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达的影响.方法以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,制备清肺口服液含药血清,作用于该细胞;另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组,采用ELISA法检测不同组细胞上清液中TNF-α的含量,并进行比较.结果病毒对照组较正常细胞组之TNF-α含量明显增多(P＜0.01),含药血清组可显著降低3I、7b型腺病毒攻击后细胞TNF-α的浓度(P＜0.01,P＜0.05).结论腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白表达增高;清肺口服液可降低TNF-α的蛋白表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一.
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清肺口服液拮抗呼吸道合胞病毒感染的血清药理学研究
目的 评价清肺口服液抗呼吸道合胞病毒(RSV)的活性.方法 采用MTT法,以利巴韦林为对照组,观察清肺口服液及不同给药方式对RSV的拮抗作用.结果 清肺口服液具有明显抗RSV的作用,与利巴韦林比较差异无统计学意义;清肺口服液的作用机制可能为抑制病毒吸附或增殖.结论 清肺口服液可以通过不同环节拮抗RSV病毒,是治疗RSV感染的有效复方制剂.
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清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TGF-β1、PDGF-BB mRNA基因表达的影响
目的 观察清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)mRNA基因表达的影响.方法 以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,制备清肺口服液含药血清,作用于该细胞,另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组,采用原位杂交法检测TGF-β1、PDGF-BB mRNA基因的表达,进行各组间比较.结果病毒对照组较正常细胞组的TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达均明显升高(P＜0.01),含药血清组对3I、7b型攻击后的TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达均有显著降低作用(P＜0.01).结论 清肺口服液可下调TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一.
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清肺口服液对3Ⅰ、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞转化生长因子-β1和血小板衍生生长因子-BB蛋白表达的影响
目的探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3 Ⅰ、7b感染的人胚肺成纤维细胞之转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)蛋白表达的影响.方法细胞分为正常细胞组、病毒对照组、空白血清组、利巴韦林组和含药血清组,除正常细胞组外,其余4组均以3 Ⅰ、7b型腺病毒分别攻击之,并分别加入相应药物至各组细胞中;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组细胞上清液中TGF-β1、PDGF-BB的含量.结果病毒对照组较正常细胞组细胞中TGF-β1、PDGF-BB含量均明显增多(P＜0.01),含药血清组比病毒对照组的细胞TGF-β1、PDGF-BB含量显著降低(P＜0.01).结论(1)腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞TGF-β1、PDGF-BB蛋白表达增高;(2)清肺口服液可降低TGF-β1、PDGF-BB细胞因子的蛋白表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一.
