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  • 心理护理在病毒性上呼吸道感染患者院前急救中的应用

    作者:宋倩

    目的 探讨病毒性上呼吸道感染患者的院前急救过程中,应用心理护理干预的临床效果.方法 随机选择接受院前急救的100例病毒性上呼吸道感染患者作为研究对象,将研究对象分为观察组与对照组(各50例).对照组院前急救中给予常规护理,观察组院前急救中以常规护理为基础,给予心理护理干预.结果 对比两组患者的各项临床观察指标,观察组患者的SCL-90评分、投诉率、心理问题缓解程度、满意率和依从性等指标,均明显优于对照组(P<0.05),具有统计学差异.结论 病毒性上呼吸道感染患者的院前急救过程中,给予患者心理护理干预,可有效减少患者的不良情绪,提高患者的治疗配合度,具有重要的作用,值得临床推广.

  • 小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染用药效果评估

    作者:王兰芳

    目的 对小儿豉翘清热颗粒在小儿病毒性上呼吸道感染治疗中的效果进行观察.方法 将68例病毒性上呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组患儿予以利巴韦林颗粒抗病毒治疗,观察组患儿采用小儿豉翘清热颗粒进行治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿痊愈19例,改善13例,无效2例,总有效率为94.1%;对照组患儿痊愈10例,改善14例,无效10例,总有效率为70.6%,两组比较差异存在统计学意义(P<0.05).观察组有1例轻度腹泻患儿,不良反应发生率为2.9%,患儿疾病恢复后腹泻自行停止,未进行特殊治疗;对照组患儿无不良反应发生,两组比较无明显差异(χ2=1.01,P>0.05).结论 小儿豉翘清热颗粒应用在小儿病毒性上呼吸道感染治疗中效果更为理想,安全性较高.

  • 小儿豉翘清热颗粒对病毒性上呼吸道感染的临床疗效观察

    作者:华陈

    目的:探讨小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2014年1月至2015年4月治疗的病毒性上呼吸道感染患儿212例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各106例。观察组患儿采取小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组采取利巴韦林颗粒治疗,比较两组患儿临床总疗效、不良反应发生率、主要症状消失时间。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(92.68% vs 78.30%),且主要症状消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染成效显著,安全可靠。

  • 莲花清瘟胶囊联合利巴韦林注射液治疗病毒性上呼吸道感染临床疗效观察

    作者:程山霞

    目的:了解莲花清瘟胶囊联合利巴韦林注射液治疗病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法:选择36例病毒性上呼吸道感染患者,年龄19~25岁.随机分成两组.治疗组给予莲花清瘟胶囊(4粒/次,3次/日),利巴韦林0.5g+10%葡萄糖500ml静滴,维生素C 1.0g+5%葡萄糖250ml静滴.对照组每天给予利巴韦林0.5g+10%葡萄糖500ml静滴,维生素C 1.0g+5%葡萄糖250ml静滴.结果:治疗组有效率达94%,对照组有效率72.2%.两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:莲花清瘟胶囊联合利巴韦林和维生素C治疗明显提高病毒性上呼吸道感染的疗效.莲花清瘟胶囊治疗呼吸道病毒感染有明显疗效.

  • 清热解毒颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热患者106例临床研究

    作者:赵明德

    目的:观察清热解毒颗粒对小儿病毒性上呼吸道感染发热患者体温及中医证候的影响.方法:将192例病毒性上呼吸道感染发热患儿随机分为对照组86例和治疗组106例,对照组给予口服西药病毒灵、奧司他韦胶囊治疗,治疗组给予清热解毒颗粒治疗,疗程3天,分别观察两组治疗前后不同时间点的体温和中医证候的变化情况.结果:两组治疗后体温均较前明显下降(P<0.05),对照组起效时间快于治疗组,治疗组解热时间早于对照组;治疗组临床痊愈率及中医证候改善方面优于对照组(P<0.05).结论:清热解毒颗粒能明显改善中医证候,对治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热具有良好疗效.

  • 热毒清口服液对病毒性上呼吸道感染患者T淋巴细胞亚群的影响

    作者:王桂珍;韩宁林;张宗铭;周大勇;李雪苓;王凯

    目的 观察热毒清口服液对病毒性上呼吸道感染患者免疫细胞的影响.方法 60例患者随机分为2组,治疗组30例以热毒清口服液治疗,对照组30例以常规西药治疗,并分别于治疗前后测定T淋巴细胞亚群及T辅助细胞1细胞/T辅助细胞2细胞(Th1/Th2)比值及分类B淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)百分比的变化.结果 治疗后治疗组,Th1/Th2比值比对照组和治疗前升高(P<0.05);两组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)和分类B淋巴细胞、NK细胞百分比治疗前后比较差异无统计学意义.结论 热毒清口服液在一定程度上能正面调节病毒性上呼吸道感染患者的免疫功能.

  • 芦青颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热的临床观察

    作者:钟邱;王志花;林凯;许英

    目的 观察芦青颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热的临床疗效.方法 159例患者随机分为两组,试验组(85例)服用芦青颗粒,对照组(74例)服用抗病毒口服液;观察并比较两组患者治疗前后不同时间点的体温、中医证候的变化情况及症状的改善情况.结果 两组治疗后体温均较前明显下降(P<0.05),试验组解热时间早于对照组;试验组中医证候及症状的改善效果显著优于对照组(P<0.05),总有效率间无显著性差异(P>0.05).结论 芦青颗粒能明显改善中医证候及发病症状,对病毒性上呼吸道感染发热具有良好的疗效.

  • 中华中医药学会向玉树灾区捐赠价值1000万元的疏风解毒胶囊——光明中医杂志社总编姚乃礼、社长范竹雯出席捐赠仪式

    作者:文竹;文静

    [刊讯]2010年4月14日7时49分,突如其来的强烈地震,使青海省玉树藏族自治州玉树县遭受重大人员伤亡和财产损失.目前玉树地区气温异常,灾区人民及参加搞震救灾的解放军、武警官兵、医护人员及志愿者易患感冒等病毒性上呼吸道感染,急需抗感冒类药品.

  • 疏风解毒胶囊治疗病毒性上呼吸道感染发热患者130例临床观察

    作者:奚肇庆;周建中;梅建强;谭善忠;葛爱芹;郑艳;陈分乔;赵庆峰;耿连艺;邵铭;张丽

    目的 观察疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热(风热证)的治疗作用.方法 共收集5家医院130例病毒性上呼吸道感染发热(风热证)患者,其中包括甲型H1N1流感确诊病例10例,疑似病例2例,临床诊断病例31例,予疏风解毒胶囊治疗,用药3天,随访1天,观察即刻退热疗效和解热时间.结果 服药4h内退热39例占30.00%,72h退热118例占90.77%;平均解热时间为20.5h. 结论 疏风解毒胶囊治疗病毒性上呼吸道感染发热(风热证)疗效确切.

  • 上感颗粒对不同中医证型病毒性上呼吸道 感染发热患者的退热疗效

    作者:奚肇庆;余衍亮;刘清泉;张晓云;罗翌;张念志;孙伯青;孙菊光;杜梁枫;郑艳;卜擎燕;邹建东;芮庆林;张丽;刘夕宁;曾亮;耿连艺;熊宁宁

    目的 评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型.方法 收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每日1剂;体温≥39.0℃时,每日2剂,疗程3d.观察各证型患者地域分布情况、即刻退热作用、退热时间及综合疗效. 结果 各证型组体温在给药后2h、3h和4h与给药前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各证型患者起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);与风寒证比较,风热证、卫气同病证患者退热时间差异有统计学意义(P<0.05);风邪袭表-寒热兼夹、卫气同病证型的临床痊愈率高,与风寒证、风邪袭表-寒热不显证型差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热患者风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5种证型疗效确切,对寒热兼夹、卫气同病、风热证疗效更佳.

  • 炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的疗效分析

    作者:刘二亮

    目的 分析炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的疗效.方法 选取2014年4月~2015年7月我院收治的病毒性上呼吸道感染患者143例作为研究对象,将其随机分为研究组72例与对照组71例.所有患者均给予作息调整、饮食指导、营养支持等常规治疗,研究组患者给予炎琥宁冻干粉进行治疗.比较两组治疗的总有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽喉充血消失时间、鼻塞流涕消失时间,治疗3天后肺部X线胸片检查正常比例、白细胞总数恢复正常比例.结果 研究组和对照组总有效率分别为88.9%、64.8%,炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的疗效较好,差异有统计学意义(P<0.05);研究组退热时间、咳嗽消失时间、咽喉充血消失时间、鼻塞流涕消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3天后,研究组患者肺部X线胸片检查正常比例、白细胞总数恢复正常比例均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染患者,可有效改善各种临床症状,促进机体体征恢复正常,疗效显著,值得临床推广借鉴.

  • 小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿的临床效果分析

    作者:丁樱;闫永彬;吴力群;杨燕;王俊红;张葆青

    目的:观察小儿豉翘清热颗粒用于治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热的临床效果,以期提高临床诊治水平。方法选择2013年1-4月240例病毒性上呼吸道感染患儿发热(中医风热夹滞证)的病例,并随机分为治疗组153例给予小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组87例给予利巴韦林颗粒治疗,给药每日3次,疗程3 d ,比较两组患儿临床总体疗效、开始退热时间和完全退热时间。结果患儿治疗后临床总有效率治疗组为94.77%、对照组为85.06%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组与对照组患儿的开始退热时间基本相同,差异无统计学意义,治疗组完全退热时间则明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热疗效可靠,值得在临床上进行推广。

  • 干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效观察

    作者:陈荣

    目的 探讨干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 选取2011年2月至2012年2月来本院儿科就诊的患儿48例,将其随机分为观察组和对照组各24例,其中观察组给予重组人干扰素-α1b高频雾化治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,两组均以7 d为1个疗程.疗程结束后比较两组的临床疗效.结果 观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间为(16.45±6.21)h显著短于对照组的(32.43±8.57)h,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用.

  • 运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染78例疗效观察

    作者:黄秀花;阮奕劲;朱怀文

    目的:探讨运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法78例病毒性上呼吸道感染患儿,随机均分为对照组和观察组,各39例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予运德素(重组人干扰素α1b)雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗总有效率、退热时间和总病程的差异。结果观察组治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组退热时间和总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论运德素雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染疗效确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,控制病情发展,值得临床广泛推广使用。

  • 炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床分析

    作者:黄荣

    目的:探讨炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取重症病毒性上呼吸道感染患者100例随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以利巴韦林10 mg/kg,加入250 mL的5%葡萄糖氯化钠注射液中静脉滴注治疗,观察组予以炎琥宁5 mg/kg,加入250 mL的5%葡萄糖氯化钠注射液中静脉滴注治疗;观察并对比2组患者的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均退热时间(1.8±0.5)d、咳嗽消失时间(4.6±0.5)d、鼻塞流涕消失时间(2.6±0.4)d、咽充血消失时间(3.0±0.3)d均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在重症病毒性呼吸道感染的治疗上,炎琥宁可有效缓解临床症状,缩短病程,无明显不良反应。

  • 炎琥宁治疗重症病毒性上呼吸道感染的疗效观察

    作者:邢平东;李容

    目的 观察炎琥宁粉针剂治疗重症病毒性上呼吸道感染的安全性和有效性.方法 将195例重症病毒性上呼吸道感染患者随机分为两组,对照组给予常规利巴韦林抗病毒、布洛芬解热镇痛、补液等对症支持治疗;治疗组在上述治疗基础上加用炎琥宁粉针剂200mg稀释后静脉滴注,1次/d.结果 72h后治疗组与对照组比较.治愈率有显著性差异(P<0.01),总有效率有显著性差异(P<0.01).结论 炎琥宁粉针剂治疗重症病毒性上呼吸道感染使用方便,毒副作用小,是安全有效的治疗重症病毒性上呼吸道感染药物.

  • 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

    作者:蔡素芬;蒋曼;康辉

    目的:探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。

  • 注射用炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染疗效观察

    作者:王玮

    目的:观察注射用炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的临床疗效.方法:选取我院门诊病毒性上呼吸道感染患者42例随机分为观察组和对照组两组,每组21例.对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上给予注射用炎琥宁每日0.24 g治疗.结果:第一日症状缓解率观察组为85.71%,对照组为47.62%.三日治愈率观察组为95.23%,对照组为76.19%.两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广及使用.

  • α受体激动剂联合H1受体阻滞剂鼻黏膜局部应用治疗病毒性上呼吸道感染

    作者:高允东

    为探讨治疗病毒性上呼吸道感染(感冒)佳治疗方法。本文采用α受体激动剂联合H1受体阻滞剂鼻黏膜局部应用。结果显示α受体激动剂联合 H 1受体阻滞剂”鼻黏膜局部应用,能及时、快速地消除黏膜炎症,缓解症状;阻止、减少毒素进入血液循环,减轻毒素对全身器官产生的广泛毒性作用,从而缩短病程、防止并发症。本文所阐述的治疗方法,是根据该疾病的发病机理和病理变化,局部用药达到佳治疗效果,不但免除了服药、药物注射之痛苦,亦纠正了滥用药物及用药不合理现象。

  • 支气管哮喘

    作者:

    1 西医诊断标准参照1997年中华医学会呼吸学会制定的支气管哮喘的定义、诊断及疗效判断标准.(1) 反复发作喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染及运动等有关.(2)发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长.(3)上述症状可经治疗缓解或自行缓解.(4)症状不典型(如无明显喘息或体征)应至少具备以下1项试验阳性:①支气管激发试验或运动试验阳性;②支气管扩张试验阳性[1秒钟用力呼气容积(FEV1)增加15%以上,且FEV1增加,绝对值>200 mL] ;③大呼气流量(PEF)日内变异率或昼夜波动率≥20%.(5)除外其他疾病所引起的喘息、胸闷和咳嗽.

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