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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良80例
目的 探讨用盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗和分析.方法 将该院收治的80例功能性消化不良的患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予盐酸伊托必利治疗,对照组则采用多潘立酮治疗,4周后比较两组的治疗效果.结果 治疗4周后,治疗组疗效明显优于对照组,且不良反应更少.结论 服用盐酸伊托必利治疗功能性消化不良更为安全、有效,且副作用少,在临床上应得到推广.
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舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对功能性消化不 良患者胃肠动力的影响
目的:探究舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者胃肠动力的影响.方法:选择2013年4月—2015年9月我院收治的功能性消化不良患者80例,根据治疗方式不同分为两组,每组40例.对照组实施盐酸伊托必利治疗,观察组实施舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片治疗,比较两组患者临床症状消失时间、治疗前后促肾上腺皮质激素释放激素水平.结果:观察组各临床症状消失时间明显低于对照组,差异显著(P<0.05),治疗前两组患者的促肾上腺皮质激素释放激素比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者促肾上腺皮质激素释放激素明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合盐酸伊托必利片对治疗功能性消化不良有良好的治疗效果,能有效改善患者促肾上腺皮质激素释放激素水平,可缩短患者临床症状消失时间,减轻患者病痛,有助于患者预后恢复,在临床应用中具有较高的推广价值.
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2.104伊托必利治疗便秘的体会
目的观察伊托必利(瑞复啉)对便秘的治疗作用.方法便秘患者43例,分为2组.甲组33例,均为便秘无便意患者.乙组10例,为便秘有便意患者,便频,排便困难,费力及不尽.应用盐酸伊托必利片(瑞复啉)50mg 3/d.
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2.145 瑞复啉对功能性消化不良的临床研究
目的对盐酸伊托必利片(瑞复啉)和吗叮啉治疗功能性消化不良的疗效和安全性进行临床研究.方法本研究为多中心临床随机对照研究.入选标准年龄为18～70岁,共91例患者入选,均为初治患者,随机分为A、B两组.A组用瑞复啉50mg,B组用吗叮啉10mg,均为饭前服用,3次/d,疗程7d.服药期间每两周门诊随诊1次,观察其不良反应发生情况.
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气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、奥美拉唑镁肠溶片和盐酸伊托必利片四联治疗胃食管反流病的效果观察
目的:观察气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、盐酸伊托必利片和奥美拉唑镁肠溶片四联治疗胃食管反流病(GERD)患者的效果.方法:选取82例GERD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例,对照组给予盐酸伊托必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗,观察组在对照组基础上增加木香顺气丸联合气滞胃痛颗粒治疗.比较治疗前后两组临床症状、酸碱度、胃泌素、胃动素水平及不良反应的发生情况.结果:治疗后观察组RDQ量表反酸、非心源性胸痛、反流及烧心评分均明显低于对照组,DeMeester评分、长反流时间、总计pH<4的百分比、酸反流>5 min的次数及酸反流的总次数均明显优于对照组,胃泌素及胃动素水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应.结论:气滞胃痛颗粒、木香顺气丸、盐酸伊托必利片和奥美拉唑镁肠溶片四联治疗胃食管反流病患者的效果优于盐酸伊托必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗效果.
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盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果分析
目的 分析盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床效果.方法 随机抽取在该院接受治疗的98例功能性消化不良患者,根据患者所接受的诊疗方法对其进行分组,对照组采用多潘立酮+铝碳酸镁进行治疗,治疗组患者在此基础上加用盐酸伊托必利片,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组患者临床治疗总有效率为95.92％,对照组临床治疗总有效率为77.55％,两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);用药后,治疗组患者症状总积分缓解程度明显优于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良临床效果显著,具有用药安全性,值得临床推广.
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慢性胰腺炎消化不良治疗中盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片的应用效果
目的 分析慢性胰腺炎消化不良治疗中盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片的应用效果.方法 选取35例在某院给予盐酸伊托必利片进行慢性胰腺炎消化不良治疗的患者分为A组,35例在某院给予盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片进行慢性胰腺炎消化不良治疗的患者分为B组,对两组患者的临床治疗效果(腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状改善程度)进行对比.结果 B组患者的治疗效果明显优于A组患者,两组之间存在显著差异(P<0.05).结论 在慢性胰腺炎消化不良的临床治疗中采用盐酸伊托必利片联合复方阿嗪米特肠溶片能够有效地提高患者的临床治疗效果,值得在临床中应用.
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HPLC法测定盐酸伊托必利3种制剂中的盐酸伊托必利含量
目的:建立HPLC法分别测定盐酸伊托必利片剂、分散片剂、胶囊剂中盐酸伊托必利的含量.方法:色谱柱为Alltima C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节pH值至4.0)-乙腈(80:20),流速:1 ml/min,检测波长:258 nm,柱温:30℃,进样量:20μl.结果:盐酸伊托必利质量浓度在0.01～1 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),盐酸伊托必利片剂、分散片剂和胶囊剂的平均加样回收率分别为101.8％、101.6％和101.1％,RSD分别为0.93％、0.85％和0.68％(n=9).结论:本法能分别测定盐酸伊托必利3种制剂中盐酸伊托必利的含量,操作简便快捷,可用于盐酸伊托必利的质量控制.
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盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效观察
目的 观察盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效. 方法 将100例功能性消化不良患者随机分为研究组与对照组各50例. 对照组给予患者多潘立酮片,研究组给予盐酸伊托必利片. 治疗4周后,对比2组临床疗效. 结果 2组患者连续治疗4周后,研究组的总有效率为96.00%高于对照组的72.00%,不良反应发生率为8.00%低于对照组的16.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05). 结论 盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良,能够有效的增强胃肠动力,临床疗效较为显著,值得推广应用.
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盐酸伊托必利片治疗消化不良患者的临床价值分析
目的:分析消化不良患者行盐酸伊托必利片疗法的临床效果.方法:调查对象从我院2012年4月-2015年4月接收消化不良患者中抽选,将80例分成两组后行不同疗法,即:对照组(多潘立酮疗法)、实验组(盐酸伊托必利片疗法),评估总体效果.结果 :实验组患者疾病缓解率为95.0%(38/40),高于75.0%(30/40)的对照组,有区别(P<0.05);实验组患者不良反应率为5.0%(2/40),低于22.5%(9/40)的对照组,有区别(P<0.05).结论:临床针对消化不良患者行盐酸伊托必利片疗法作用突出,可改善病症,恢复肠胃功能,值得借鉴.
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联用兰索拉唑和盐酸伊托必利对特殊症状的胃食管反流病患者进行治疗的效果分析
目的：探讨联合使用兰索拉唑和盐酸伊托必利片对存在特殊症状的胃食管反流病患者进行治疗的临床效果。方法：对2012年2月～2014年2月期间我院收治的80例存在特殊症状的胃食管反流病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为观察组和对照组，每组各有40例患者。我院使用兰索拉唑对对照组患者进行治疗，联合使用兰索拉唑（用法与对照组患者相同）和盐酸伊托必利片对观察组患者进行治疗。治疗结束后，比较两组患者治疗的效果和不良反应的发生率。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗期间，两组患者均未发生明显的不良反应，二者相比差异无显著性（P>0.05）。结论：联合使用兰索拉唑和盐酸伊托必利片对存在特殊症状的胃食管反流病患者进行治疗的效果确切，而且十分安全。此联合用药方法可作为临床上对存在特殊症状的胃食管反流病患者进行治疗的优选方法。
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盐酸伊托必利分散片的药代动力学及生物利用度研究
目的:研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度.方法:将18名健康志愿者随机分为两组,分别口服试验制剂和参比制剂100 mg,采集服药后0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、24.0 h的血样本,采用高效液相色谱法(HPLC)测定伊托必利经时血浓度.结果:两种制剂的药-时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学双室模型.试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(15.0±3.41)、(14.6±3.13) h,Tmax分别为(0.78±0.35)、(0.78±0.35) h,cmax分别为(601.78±159.29)、(611.22±166.32) ng/ml,AUC0～24分别为(2 721.6±577.92)、(2 632.3±614.27) ng*h/ml,AUC0～∞分别为(4 860.60±804.80)、(4 675.90±645.00) ng*h/ml.试验制剂相对生物利用度为(103.87±6.31)%.用3P97程序统计分析,两种制剂各药代动力学参数均无显著性差异(P＞0.05).结论:试验制剂盐酸伊托必利分散片和参比制剂盐酸伊托必利片具有生物等效性.
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RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量及有关物质
建立RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量及有关物质.采用Diamonsil C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,含量测定以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节pH至4.0)-乙腈(80∶ 20)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃.有关物质测定以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(调节pH至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱(0～ 12 min,80∶20;12～17 min,80∶ 20→60∶40;17～22 min,60∶40;22 ～23 min,60∶ 40→80∶20;23～ 38 min,80∶ 20),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃.结果表明,在该色谱条件下,有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,辅料对主成分的含量测定无干扰.盐酸伊托必利在10～ 200 μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 7,检测限为6 ng,平均回收率为100.49％(RSD=0.58％).3批样品含量测定结果分别为100.66％,99.94％,99.73％,单个大杂质分别为0.12％,0.25％,0.19％,总杂质分别为0.47％,0.62％,0.54％.本方法重现性好,专属性强,可用于盐酸伊托必利片的质量控制.
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RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液[含0.32%三乙胺,并用磷酸调节pH至5.0]-乙腈(78∶22);流速:1.0ml·min-1;检测波长:258nm;结果:盐酸伊托必利的浓度在0.5～3.0μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率100.2%,RSD为0.5%(n=6).结论:方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定.
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盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良75例临床研究
目的:探讨盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效,并分析其用药不良反应及注意事项,促进临床合理用药.方法:以149例功能性消化不良患者为研究对象,分为盐酸伊托必利片治疗组和多潘立酮片对照组,治疗后观察比较两组疗效.结果:4周治疗后,治疗组患者总有效率优于对照组,且不良反应少.结论:盐酸伊托必利片是治疗功能性消化不良的有效、方便、安全的药物.
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盐酸伊托必利片联合黛力新治疗100例老年功能性消化不良的临床观察
目的:研究对老年功能性消化不良采用盐酸伊托必利片联合黛力新治疗的临床优势.方法:选取100位功能性消化不良老年住院患者,随机分组后均实施盐酸伊托必利片治疗,观察组联合黛力新治疗,对比两组患者临床效果及消化不良症状改善情况差异性.结果:对照组总有效率为41％,观察组达到94％;且观察组反酸、嗳气、腹痛、腹胀四方面症状评分用药后均显著低于对照组.结论:黛力新联合盐酸伊托必利片对功能性消化不良改善效果显著,可帮助患者尽快缓解不适症状,恢复胃肠功能.
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埃索美拉唑联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎疗效分析
目的：比较埃索美拉唑和法莫替丁分别联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎（RE）的治疗效果。方法将反流性食管炎患者123例按随机数字法分为治疗组62例和对照组61例。治疗组给予埃索美拉唑联合盐酸伊托必利片治疗，对照组给予法莫替丁和盐酸伊托必利片治疗，治疗8周后复查胃镜，观察并记录病灶范围、大小，统计胃镜下有效率及临床症状改善总有效率；比较两组患者治疗前后反流症状改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后，两组患者症状积分比较，治疗组[（0.9±0.2）分]优于对照组[（2.4±0.5）分]，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组胃镜下总有效率[90.32%（56/62）]、临床总有效率[93.55%（58/62）]显著高于对照组[分别为67.21%（41/61）、77.05%（47/61）]，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论埃索美拉唑联合盐酸伊托必利片治疗反流性食管炎较法莫替丁和盐酸伊托必利片效果更好，且安全性高，值得在临床推广应用。
