首页 > 文献资料
-
布洛芬缓释凝胶治疗慢性牙周炎患者68例临床分析
目的 探求布洛芬改进剂型通过缓释凝胶对慢性牙周炎的疗效作用.方法 聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)是缓释布洛芬缓释凝胶的基础辅料,在体外布洛芬缓释凝胶的释放程度通过紫外分光光度法来具体检测.研究对象为该院于2012年1月-2013年2月进行治疗的慢性牙周炎患者68例共136颗患牙,选取每位患者口腔内病况相近的2颗患牙作为自身对照,即为对照组和实验组.药物注射前仔细完成牙周洁刮治及根面平整,实验组将实验药物缓慢注射入牙周袋内,两周内每周一次;对照组仅仅进行药物注射的前段操作.截取三个时间点分别为基线、药物治疗第二周和第四周,仔细观察患者患牙局部症状的改变、龈沟出血指数、牙周袋探诊深度及附着丧失程度4个指标的变化.将两组结果详细对比并进行统计学处理.结果 在布洛芬缓释凝胶影响下,两组描绘牙周炎患牙改善情况的4个临床监测指标有显著性差异(P＜0.05).结论 通过监测结果观察布洛芬缓释凝胶对慢性牙周炎的治疗有着积极的作用,能控制病情蔓延,改进不良症状,减少组织损伤,具有极好的临床推广价值.
-
牙周局部缓释给药系统研究进展
牙周病是局部炎症破坏性疾病,是人类常见的口腔疾病之一.与全身给药相比,牙周局部缓释给药系统不仅使药物在牙周袋内达到高浓度,持续杀灭牙周致病菌,而且可以减少全身给药造成的不良反应和细菌耐药性.因此运用局部缓释给药系统治疗牙周病已成为国内外的研究热点,目前已有纤维剂、膜剂、微球、缓释凝胶、棒剂和口腔黏膜粘附片等牙周局部缓释给药系统在临床中使用或已有文献报道.文中主要围绕治疗牙周病的各种局部给药剂型的处方设计原理、关键辅料性质及其制剂优缺点等,详细综述牙周局部缓释给药系统的研究进展.
-
盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放度研究
目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案并进行体外释放度测定;结果:凝胶中药物在水中的释放分为2个阶段:第1个阶段为"突释",第2个阶段符合Higuichi方程.结论:所定方法可用于盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验.
关键词： 聚乳酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸多西环素 缓释凝胶 体外释放度 -
可生物降解盐酸多西环素缓释凝胶的含量测定
目的:建立可生物降解盐酸多西环素缓释注射凝胶的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长276nm.结果:线性范围4.1～24.6μg@mL-1,标准曲线A=0.03019C+0.003648,相关系数r=0.9997,回收率99.89%,RSD%=0.81%.结论:方法准确可靠,可用于该制剂的含量测定.
-
复方多西环素缓释凝胶治疗实验性牙周炎的骨计量学研究
目的 观察复方多西环素缓释凝胶对实验性牙周炎大鼠附着丧失和牙槽骨吸收的治疗效果.方法 选纯种Wister大鼠80只,随机分为4组各20只,N组不予任何处理,其他组制作牙周炎模型后,P组不予治疗,C组以甲硝唑棒治疗,T组以复方多西环素缓释凝胶治疗.治疗4周后处死动物,取上颌标本进行组织学观察.结果 T组结缔组织附着丧失量、牙槽骨高度丧失量和破骨细胞计数均明显小于P组和C组(P均＜0.05),成骨细胞计数均明显大于P组和C组(P均＜0.05).结论 复方多西环素缓释凝胶可以抑制实验性牙周炎结缔组织附着丧失和牙槽骨吸收,并能促进牙槽骨形成.
-
复方多西环素缓释凝胶体外释放度的测定
目的：建立同时测定复方多西环素缓释凝胶中多西环素与柚皮苷含量的方法，考察其体外释放度。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定凝胶中多西环素和柚皮苷含量，采用转篮法测定其体外释放度。结果复方多西环素缓释凝胶中多西环素含量为99.80 mg / g，柚皮苷的含量为97.38μg / g，凝胶的体外释放分为速释和缓释两个阶段。结论本方法简便可靠，可用于复方多西环素缓释凝胶中多西环素与柚皮苷含量以及体外释放度的测定。复方多西环素缓释凝胶中有效药物成分在体外缓慢释放可以达到缓释制剂要求。
-
自制卡波姆基质抗生素缓释凝胶治疗冠周炎
我科1997年～2000年间用自制抗生素缓释凝胶对80例急性局限型智齿冠周炎进行治疗,疗效明显.1.卡波姆基质抗生素缓释凝胶的处方:甲硝唑0.5g、盐酸林可霉素0.6g、卡波姆9743.0g、甘油5g、乙醇20ml,水加至100ml.载体为1.5cm～2cm无菌棉线.
-
盐酸米诺环素缓释原位凝胶的处方工艺研究
缓释凝胶为溶剂敏感型原位凝胶,可将其注入到牙周袋内,通过基质的水合作用,使制剂固定黏附于牙周袋内,又通过基质的缓释性能,保证了其可在较长时间内释放活性成分,维持局部有效药物浓度.本文研究盐酸米诺环素缓释原位凝胶的材料筛选和工艺选择,并进行了处方优化.
-
盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释药研究
目的考察盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释放特性及体内外相关性.方法将含药凝胶注射到家兔牙龈内,用HPLC法测定不同时间凝胶中的残余药量,从而计算药物的释放量.结果 7d 盐酸多西环素的释放度达99.7%.结论药物可缓释7d,体内外相关.
关键词： 乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸多西环素 缓释凝胶 体内释放 -
盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的制备
以PLA、PLGA的型号、浓度和溶剂为3因素,选取3个水平进行正交试验,筛选盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的优化处方.所得制品可缓释7d.
-
多西环素牙周缓释凝胶的配方筛选研究
目的 探索一种牙周缓释凝胶的佳配方.方法 将聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)浓度、溶剂配比和多西环素浓度按三个水平作正交设计,进行体外释放度试验,以第6天的释放百分率和凝结时间的综合分为指标,计算极差.结果 按极差大小,PLGA浓度＞溶剂配比＞多西环素浓度,佳配方为PLGA浓度15%,1MP∶GTA=7∶3 ,多西环素浓度为6%.结论 用正交设计进行配方筛选是一种较好的试验方法.
关键词： 缓释凝胶 聚乳酸-乙醇酸共聚物 多西环素 正交设计 -
黄体酮阴道缓释凝胶用于双胎保胎的效果观察
目的 探讨黄体酮阴道缓释凝胶用于双胎保胎的临床效果.方法 回顾性分析双胎保胎患者的两种不同治疗方案,将采用黄体酮阴道缓释凝胶治疗者55例设为观察组,采用黄体酮注射液治疗者55例设为对照组.比较两组治疗后14 d的临床症状、止血时间、血清孕酮水平及药物不良反应发生率.结果 观察组腹痛缓解时间、腰酸缓解时间、止血时间及临床治疗有效率与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组妊娠结局中正常妊娠比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄体酮阴道缓释凝胶与黄体酮注射液的保胎效果相当,但黄体酮阴道缓释凝胶给药方便,不良反应发生率低,患者满意度高,是一种可供临床参考借鉴的保胎方案.
-
牙周缓释凝胶的体外释放度研究
目的:探讨各因素对牙周缓释凝胶体外释放度的影响.方法:制备不同的聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)浓度,不同溶剂配比和不同多西环素浓度的凝胶,用紫外分光法测定多西环素浓度,对各制剂进行体外释放试验,绘制其释放曲线.结果:凝胶在水中初期呈突然释放,然后缓慢、持续地释放,PLGA浓度越高,混合溶剂中三乙酸甘油酯(GTA)比例越高,释放就越缓慢,多西环素浓度对凝胶的药物释放影响不大.结论:凝胶在水中的释放速度与PLGA浓度和GTA比例成反比.
关键词： 缓释凝胶 聚乳酸-乙醇酸共聚物 多西环素 体外释放试验 -
用体外释放度优选硝酸咪康唑缓释凝胶基质的研究
目的:优选硝酸咪康唑缓释凝胶剂的处方.方法:采用正交设计法,以聚卡波菲、甘油、山嵛酸甘油酯的用量为因素,以累积释放度作为考查指标,对硝酸咪康唑缓释凝胶剂的处方进行优选.结果:优选的凝胶剂佳处方为聚卡波菲1.5 g、甘油5 mL、山嵛酸甘油酯2.0g.结论:体外累积释放试验筛选硝酸咪康唑凝胶剂处方可行,所得缓释凝胶的质量符合2015年版《中国药典》有关规定.
-
高效液相色谱法测定醋酸氯己定缓释凝胶中醋酸氯己定的含量
目的:高效液相色谱法测定醋酸氯已定缓释凝胶中醋酸氯己定的含量.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250mm),流动相为甲醇-水-三乙胺(63:37:0.7,用磷酸调pH至2.8),检测波长为261nm.结果:醋酸氯己定在11.74～53.7 mg·L-1范围内线性良好,回收率99.8%,RSD1.2%.其他成分不干扰其测定.结论:该方法简便、快速,回收率高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
-
家兔中盐酸多西环素缓释凝胶牙龈给药与口服给药的比较
目的比较盐酸多西环素注入用缓释凝胶局部牙龈给药与口服给药的优劣.方法分别给家兔口服市售盐酸多西环素片和牙龈注射盐酸多西环素缓释凝胶作自身对照,用高效液相色谱法分别测定两种给药方式的唾药浓度和血药浓度.结果牙龈注射给药时唾药浓度远高于口服给药,而后者血药浓度亦高于前者.结论盐酸多西环素缓释凝胶治疗牙周炎的效果优于口服片剂.
-
硝酸咪康唑壳聚糖缓释凝胶的制备及释放度研究
目的 建立硝酸咪康唑壳聚糖阴道缓释凝胶的制备方法并检测其缓释性能.方法 用壳聚糖及聚卡波菲为基质材料进行硝酸咪康唑缓释凝胶的制备,对该剂型中主药成分硝酸咪康唑进行释放度及含量的测定,测定方法采用紫外分光光度法.结果 在0.05～0.80 mg/mL,硝酸咪康唑呈现良好的线性关系,平均加样回收率为97.91％(RSD=0.24％),重复性试验的RSD=0.41％,并进行了日内和日间的精密度试验;所制得的缓释凝胶在1、2及12h的累积释放度分别为35.54％、56.02％和93.92％.结论 该缓释凝胶剂型研制方法较简单,处方组成较合理,稳定性较好.
-
壳聚糖缓释凝胶与硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果比较
目的 探讨壳聚糖缓释凝胶与硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效差异.方法 将滨州医学院附属医院妇科门诊2017年1—9月收治的103例VVC患者随机分成A、B两组(52、51例),分别采用壳聚糖缓释凝胶和硝酸咪康唑栓治疗,对比两组的治疗效果,并记录不良反应的例数.结果 A组治疗总有效率[96.15％(50/52)]明显高于B组[88.24％(45/51)],差异有统计学意义(P<0.05).两组患者未发生严重不良反应.结论 对VVC采用壳聚糖缓释凝胶进行治疗,具有较好的临床疗效和较高的安全性.
关键词： 壳聚糖/类似物和衍生物 咪康唑/类似物和衍生物 念珠菌病 外阴阴道 缓释凝胶 -
可生物降解的聚乳酸羟基乙酸牙周缓释凝胶的研究
目的采用聚乳酸羟基乙酸(PLGA)研制替硝唑牙周缓释凝胶.方法根据聚合物的分子量、浓度、载药量和增塑剂等因素来优选佳配方.结果聚合物溶液中N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、PEG 400、PLGA(75∶25)的佳比例为65∶5∶30,5%替硝唑与聚合物溶液均匀混合即得凝胶.凝胶必须在室温下避光保存.结论该凝胶缓释时间长达7 d,用于牙周炎的治疗有效.
-
新型盐酸米诺环素缓释凝胶对牙周致病菌的缓释抑菌作用
目的:评价新型盐酸米诺环素缓释凝胶对牙周主要致病菌的体外缓释抑菌效果.方法:采用超声乳化法制备20 g/L盐酸米诺环素缓释凝胶及非缓释凝胶,以琼脂纸片扩散法检测二者在1、3、5h和1、3、5、7d七个时间点的释放液对Pg、Fn、Av、Pi.的抑菌活性,测量抑菌环直径.结果:缓释凝胶组对于Pg、Fn、Av、Pi抑菌作用均可持续到7d；而非缓释凝胶组对Pg、Fn、Av的抑菌作用仅能维持到3d,对Pi的抑菌作用可持续到5d.结论:新型盐酸米诺环素纳米缓释凝胶对Pg、Fn、Av、Pi抑菌作用均可持续到7d以上,具有较好的缓释抑菌效果.
