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参蛇软膏的质量标准研究
目的：建立参蛇软膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的苦参、黄柏、蛇床子和土茯苓进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中蛇床子素进行定量分析。结果薄层色谱鉴别分离效果好，专属性强；蛇床子素质量浓度在17.6～88.0 mg · L -1范围内线性关系良好，r＝0．9999；平均加样回收率为99．6％，RSD为0．4％。结论该方法简单、准确、专属性强、重复性好，可有效控制参蛇软膏的质量。
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高效液相色谱法同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量
目的：建立同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm），流动相为乙腈-2．4 mL?L －1三乙胺水溶液（用磷酸调pH至7．6），梯度洗脱，流速为1．0 mL?min－1，检测波长为210 nm ，柱温为30℃，进样量为20μL。结果苦参碱和蛇床子素分别在30～192μg?mL －1（r＝0．9995），4．4～70．4μg?mL －1（r＝0．9995）范围内线性关系良好；平均回收率分别为99．4％和97．2％，RSD分别为1．4％和4．1％（n＝9）。结论该方法简便、准确，可用于参菊洗剂的质量控制。
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高效液相色谱法测定洁安洗液中蛇床子素的含量
1 实验资料高效液相色谱仪(美国Shimadzu公司),色谱泵LC-10ATVP,检测器SPD-M10A VP,C-R6A数据处理机. 蛇床子素标准品(中国药品生物制品检定所),甲醇(美国Fisher公司),水为自制三蒸水,其余试剂均为分析纯.
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HPLC法测定通络止痛巴布剂中蛇床子素的含量
目的 建立通络止痛巴布剂的含量测定方法,为制定质量标准提供依据.方法 采用高效液相法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙睛-水(54∶64),检测波长为322 nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温.结果蛇床子素在0.0928～0.464μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9997),平均回收率为99.86％(n=6),RSD为2.41％.结论该方法操作简便,准确灵敏,重复性好,可作为通络止痛巴布剂中蛇床子素的质量控制方法.
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用β-环糊精包含荧光法研究水煎剂中蛇床子素的药动学
目的为了研究蛇床子素的药代动力学.方法用β-环糊精包含荧光法.结果经实用药代动力学计算程序3P87的数据处理,得到系列药动学参数.结论蛇床子素的清除半衰期长,生物利用度高.
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蛇床子素通过抑制线粒体介导的凋亡信号途径减轻脑缺血再灌注损伤
目的：观察蛇床子素(Osthole)对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及机制。方法将50只 SD大鼠随机分成假手术组、模型组和蛇床子素(25、50、100 mg/kg)组(n=10)。利用物理法评估大鼠脑梗死范围、脑含水量和神经症状，试剂盒检测活性氧自由基(ROS)和 ATP 酶活性，流式细胞仪检测线粒体膜电位，免疫蛋白印迹法检测 Caspase3、Clevage-Caspase3、Caspase9、Clevage-Caspase9、Bcl-2、Bax、细胞质中凋亡诱导因子(AIF)和cytochrome C的表达水平。结果与假手术组相比，模型组脑梗死范围、脑含水量、神经症状以及 ROS、Cleaved-Caspase3、Cleaved-Caspase9、Bax、细胞质中 AIF和 cytochrome C的表达明显增加，而Caspase3、Caspase9和Bcl-2表达以及线粒体膜电位和 ATP 酶的活性明显降低。与模型组相比，蛇床子素组脑梗死范围、脑含水量、神经症状以及 ROS、Cleaved-Caspase3、Cleaved-Caspase9、Bax、细胞质中 AIF和 cytochrome C的表达明显减少，而 Caspase3、Caspase9和 Bcl-2表达以及线粒体膜电位和 ATP酶的活性明显增加。结论蛇床子素预处理可减轻脑缺血再灌注损伤，其机制可能与抑制线粒体介导的凋亡信号途径相关。
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蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性、慢性湿疹临床评价
目的 研究蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性、慢性湿疹的疗效.方法 亚急性、慢性湿疹患者被随机分为治疗组和对照组,分别使用蛇床子素水醇凝胶和丹皮酚托膏,早晚各一次,疗程3w.结果 疗程结束后,治疗组和对照组痊愈率分别为83.19％、81.44％,总有效率分别为96.64％、94.84％,未见严重不良反应.结论 蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性、慢性湿疹是一种疗效好、不良反应少的外用药.
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蛇床子素现代药理研究进展
本文从补益和祛邪2个方面总结蛇床子的有效成分蛇床子素的现代药理研究进展,认为蛇床子素补益方面具有保护生殖系统作用、抗骨质疏松、保护神经系统;祛邪方面具有抗肿瘤、抗氧化和免疫调节、降酶保肝、降糖降压、镇痛作用.
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黄连阴道泡腾片制备工艺研究
目的:探讨制备黄连阴道泡腾片的佳工艺.方法:以盐酸小檗碱含量、蛇床子素含量和醇浸出物为指标,采用正交试验优选醇提取条件;以片剂的pH值、发泡量、崩解时间、硬度及颗粒的硬度、流动性、压片难易为指标,采用单因素试验优选成型工艺条件.结果:确定佳制备工艺条件为:加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.0小时;浸膏粉加40%枸橼酸∶碳酸氢钠(1∶0.8),以5%PVP无水乙醇液制粒、压片.结论:上述实验结果可为黄连阴道泡腾片制备工艺的确定提供实验依据.
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高效液相色谱法测定黄连阴道泡腾片中蛇床子素的含量
目的:建立测定黄连阴道泡腾片中蛇床子素的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:Kromasil C1s(4.6×200mm,5μm);检测波长:322nm:流动相:乙腈-水(70:30);流速:1.00mL·min-1;柱温:40℃.结果:蛇床子素进样量与色谱峰面积在9.74～48.70μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.59,RSD为1.2(n=9),精密度试验RSD为1.4(n=5),重复性试验RSD为1.5(n=5),稳定性试验RSD为1.6(n=5).结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制黄连阴道泡腾片内在质量的有效方法.
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正交实验法优选复方雪莲滴丸中独活羌活提取工艺的研究
目的:优选羌活、独活的乙醇提取工艺.方法:采用正交实验设计,以蛇床子素、异欧前胡素的含量和干膏得率为考察指标,进行多指标综合评价,优化提取工艺条件.结果:羌活独活的佳提取工艺为:8倍量55%乙醇提取3次,每次1h.结论:该提取工艺稳定可行.
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HPLC法测定不同厂家阿娜尔妇洁液中蛇床子素的含量
目的 建立HPLC法测定阿娜尔妇洁液中蛇床子素的含量.方法 采用PhenomenexC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃,以乙腈-水(70∶30)为流动相;检测波长为322nm;流速为1.0mL· min-1.结果 蛇床子素在5～50μg·mL-1(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系;回收率为98.83％,RSD=0.59％(n=6);样品溶液在8h内稳定.结论 该方法简便、准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法.
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HPLC测定妇康胶囊中蛇床子素的含量
目的:建立妇康胶囊中蛇床子素的含量测定方法.方法:色谱柱为Reliasil C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(67:33),检测波长321nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃.结果:蛇床子素在9.26～45.65μg/ml范围间呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率为100.13%,RSD为2.33%(n:9).结论:高效液相色谱法(HPLC)简便可行、重复性好,可用于妇康胶囊中有效成分蛇床子素的含量测定.
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RP-HPLC法同时测定升阳散火汤浸膏粉中葛根素、阿魏酸、异阿魏酸、蛇床子素和异欧前胡素的含量
目的:建立同时测定升阳散火汤中葛根素、阿魏酸、异阿魏酸、蛇床子素和异欧前胡素5种活性成分含量的RP-HPLC法.方法:采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-4%醋酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;紫外检测波长310 nm;柱温35℃.结果:葛根素、阿魏酸、异阿魏酸、蛇床子素和异欧前胡素线性范围分别为15.6～156 μg·mL-1(r=0.9995),0.660～6.60 μg·mL-1(r=0.9997),8.96～89.6 μg·mL-1(r=0.9995),6.30～63.0 μg·mL-1(r=0.9993),1.32～13.2 μg·mL-1(r=0.9996);方法平均回收率(n=9)分别为99.7%,100.6%,100.2%,100.6%,99.8%.结论:本法简便、准确,重复性好,可为升阳散火汤质量评价提供依据.
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HPLC法同时测定杞蓉片中五味子醇甲、欧前胡素和蛇床子素的含量
目的:建立HPLC法同时测定杞蓉片中五味子醇甲、欧前胡素和蛇床子素含量.方法:采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65:35)为流动相;流速1.0 mL·min-1,柱温35℃;检测波长250 nm.结果:五味子醇甲、欧前胡素和蛇床子素进样浓度分别在4～40 μg·mL-1(r=0.9997),2.46～24.6 μg·mL-1(r=0.9999),16.5～165 μg·mL-1(r=0.9997)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为102.3%,101.5%,102.0%.结论:本方法简便、准确,专属性强,为杞蓉片的质量控制提供了依据.
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HPLC法同时测定复方卡力孜然凝胶剂中三组分的含量
目的:采用高效液相色谱法同时测定复方卡力孜然凝胶剂中补骨脂素、异补骨脂素和蛇床子素的含量.方法:SHIMADZU VP-ODS色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),柱温为35℃,以甲醇(A)和0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱[0～16 min,A-B(51:49).16～21 min,A-B(51:49)→A-B(74:26),21～35 min,A-B(74:26)],流速:1 mL·min-1,双波长检测:245nm(检测补骨脂素和异补骨脂素),322 nm(检测蛇床子素).结果:样品中补骨脂素、异补骨脂素和蛇床子素分离良好,补骨脂素在2.31～23.10μg·mL-1(r=0.9999)、异补骨脂素在1.92～19.20μg·mL-1(r=0.9999)、蛇床子素在6.12～61.2μg·mL-1(r=0.9998)范围内呈良好线性关系;补骨脂素、异补骨脂素和蛇床子素的回收率分别为97.2%(RSD为1.6%),96.3%(RSD为1.5%),97.9%(RSD为1.6%),样品溶液在12 h内稳定.结论:该方法简单准确,专属性强,重现性好,可作为复方卡力孜然凝胶剂中主要成分的理想检测方法.
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HPLC测定博性康药膜中蛇床子素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定博性康药膜中蛇床子素的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm);以乙腈-水(70:30)为流动相,流速1.0 mL·min-1;检测波长322 nm.结果:蛇床子素浓度在5～50 μg·mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率(n=9)为100.2%.结论:本方法快速、准确,重复性好,可用于博性康药膜的质量评价.
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护阴洗液质量标准研究
目的:建立护阴洗液的质量标准.方法:采用TLC法对处方中蛇床子、苦参、黄柏进行定性鉴别,用HPLC法测定蛇床子素的含量.色谱柱:C18(Kromasil 250 mm×4.6 mm 5 μm),流动相:乙腈-水(65:35),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:322nm,柱温:35 ℃.结果:薄层斑点清晰,专属性强.蛇床子素与其他成分分离完全,峰形良好.蛇床子素在0.04～0.39 μg范围内线性关系良好(r=0.9993).平均加样回收率为96.8%,RSD为1.1%(n=9).结论:所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定利夫康洗剂中蛇床子素的含量
目的:建立HPLC法测定利夫康洗剂中蛇床子素的含量.方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(54:46),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为321 nm.结果:线性范围为1～6μg·mL-1(r＝0.9996),平均回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=6).结论:本法准确、简便,可用于测定利夫康洗剂中蛇床子素的含量.
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独活的HPLC指纹图谱及4个香豆素类成分的测定
目的:建立独活HPLC指纹图谱并测定独活中二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供参考.方法:采用SWELL ChromplusTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2％醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,15％→20％A;5～20 min,20％→27％A;20～45 min,27％A;45～55 min,27％→30％A;55～56 min,30％→41％A;56～60min,41％A;60～70 min,41％→50％A;70～90 min,50％→55％A;90～95 min,55％→15％A;95～100 min,15％A),流速1.0 mL·min-1,检测波长325 nm,柱温25℃.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”建立指纹图谱并进行相似度评价,利用SPSS 20.0软件进行聚类分析.对二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定进行方法学考察.结果:建立了独活的指纹图谱,标定了21个共有峰,18批独活药材与对照图谱的相似度均≥0.85,聚类分析将其分为3类.二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯线性范围分别为2.250～36.000、34.500～552.000、1.375～22.000和9.375～150.000 μg·mL-1,线性关系良好(r≥0.999 7);重复性试验RSD＜2％,平均加样回收率在94.1％～100.6％之间.18批样品中二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量分别为0.009 3％～0.110 1％,0.498 9％～1.664 1％,0.007 1％～0.045 0％和0.065 4％～0.569 0％.结论:独活指纹图谱专属性强,结合4个香豆素类成分的含量测定可较全面控制独活的质量.
