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经尿道前列腺电切围手术期应用热淋清的疗效评价
目的:观察热淋清在促进前列腺电切术后病人康复的疗效.方法:将78例行尿道前列腺电切术(TURP)的良性前列腺增生症患者随机分为2组,治疗组(40例)于术前2天开始口服热淋清颗粒剂8克/次,每日3次,20天为1个疗程,其它处理同对照组(38例).观察排尿状况、尿液性状、尿常规、残余尿(RUV)与大尿液率(Qmax),通过国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量评分来评价生活质量改善情况.结果:治疗组术后膀胱冲洗时间56.4±12.8(h),导尿管留置时间4.2±1.3(d),镜下血尿转阴时间14.8±2.2(d),1PSS和QOL分别为9.1±2.8(分)和1.6±0.8(分)、RUV和Qmax分别为10.5±10.3(ml)和17.0±3.3(ml/s),与对照组比较有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:热淋清可以明显缩短TURP术后血尿的阴转时间,缩短导尿管留置时间,减轻术后不适,减少并发症的发生率,能有效促进TURP术后康复,进一步改善生活质量.
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热淋清制剂治疗单纯尿路感染有效性与安全性Meta分析
目的 针对应用热淋清制剂治疗单纯性尿路感染的临床疗效与安全性进行系统评价与Meta分析.方法 计算机检索中国知网、万方、维普、Pubmed、Cochrane library等数据库(建库至2017年5月).按照纳入与排除标准选择文献,提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3.5进行Meta分析.结果 全数文献中,试验组患者988例,总有效928例,对照组合计981例,总有效737例.所有符合要求的文献均报告了有效率,9篇文献报告了不良反应.Meta分析显示,热淋清制剂联合抗生素治疗单纯性尿路感染有效率优于单用抗生素治疗[合并RR及95％CI为1.23(1.18～1.27),P=0.45,I2=0％];热淋清联合西医常规治疗治疗单纯性尿路感染与单用抗生素治疗组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.42>0.05),说明热淋清制剂联合抗生素治疗单纯性尿路感染不会增加不良反应的发生率,安全性很高.结论 热淋清制剂联合抗生素治疗单纯性尿路感染的疗效优于单用抗生素,热淋清制剂联合抗生素治疗单纯性尿路感染不会增加不良反应的发生率,安全性较高.
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热淋清联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床效果探讨
目的：探讨热淋清联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床效果。方法：分析我院2011年1月至2013年1月收治的65例非淋菌性尿道炎患者临床资料，依据治疗措施不同进行临床分组，对照组20例和观察组45例。结果：两组患者性别构成比、年龄、病程、病原体阳性均无显著性差异（P ＞0.05），观察组非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体、解脲支原体转阴率明显高于对照组，观察组非淋菌性尿道炎患者临床治疗总有效率明显高于对照组（P ＜0.05），差异均有统计学意义。结论：热淋清联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎临床疗效明显，预后良好，值得临床推广应用。
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爱普列特联合热淋清治疗老年前列腺炎疗效观察
目的:评价爱普列特联合热淋清治疗老年慢性前列腺炎的有效性和安全性.方法:52例受试者以1:1随机进入联合药物治疗组和对照治疗组.在完成2周的筛选期后,联合药物治疗组接受爱普列特5 mg,bid,热淋清4 g,对照治疗组仅接受爱普列特5 mg,bid,共2个月,治疗前后分别询问症状和不良事件,测量前列腺体积(TRUS),进行美国泌尿协会症状指数评分(AUA-SI),检测前列腺特异抗原(PSA),作2次前列腺液(EPS)常规检查,对比评价爱普列特联合热淋清治疗老年前列腺增生合并慢性前列腺炎的有效性和安全性.结果:服药前后联合药物治疗组和对照治疗组在临床症状、前列腺体积、AUA-SI、EPS的变化差异均有显著性(P＜0.05).药物治疗过程中未发现不良事件.结论:爱普列特联合热淋清治疗老年慢性前列腺炎是有效的,建议临床推广应用.
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热淋清联合阿奇霉素治疗尿路感染效果观察
目的 探讨热淋清胶囊联合阿奇霉素治疗尿路感染的效果.方法 选取2016年1月至2017年6月该院收治的尿路感染患者86例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各43例.对照组口服阿奇霉素,500mg/次,每日3次;观察组在对照组基础上加服热淋清胶囊,3粒/次,每日3次.两组疗程均为7天.结果 观察组治疗总有效率(93.0%)明显高于对照组(72.1%);治疗后尿频、尿急、尿痛评分及尿细菌数、尿白细胞定量明显低于对照组, CD3+、CD4+和CD4+/CD8+明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 热淋清胶囊联合阿奇霉素治疗尿路感染效果优于单用阿奇霉素,可增强患者细胞免疫功能,降低尿细菌数和尿白细胞.
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热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎的临床研究
目的：探讨热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎的临床疗效。方法：研究组患儿给予热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗，对照组给予头孢泊肟酯干混悬剂治疗对比分析两组患者的临床疗效。结果：治疗组、对照组总有效率分别为97.00%、80.61%，治疗组总有效率明显高于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎，可有效改善症状，提高临床疗效，值得推广。
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热淋清制剂治疗单纯性尿路感染随机对照试验的系统评价
目的：系统评价热淋清制剂治疗单纯性尿路感染的临床效果和安全性。方法以genitourinary infection、urinary tract infection、pyelonephritis、cystitis、stranguria、urethritis等为检索词，计算机检索万方、CNKI、维普、SinoMed、PubMed、Cochrane Library等6个数据库（建库至2015年4月），收集有关热淋清制剂治疗单纯性尿路感染的临床随机对照试验（RCT）研究文献。对纳入的文献进行筛选及质量评价，提取数据后，采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共检索出相关文献389篇，终纳入5篇RCT文献，共471例患者。5个研究均报告了有效率，其中4个同质研究进行Meta分析，结果显示，热淋清制剂联合抗生素治疗单纯性尿路感染有效率高于单用抗生素[合并RR及95%CI为1.15（1.08~1.23），P<0.001]。4个研究报告了细菌清除率，其中2个同质研究合并分析，结果显示，热淋清制剂联合抗生素治疗单纯性尿路感染细菌清除率高于单用抗生素[合并RR及95%CI为4.04（1.78~9.16）]。2个研究报告了复发率，联合抗生素治疗尿路感染复发率低于单用抗生素[合并RR及95%CI为0.31（0.10~0.92）]。结论热淋清制剂联合抗生素治疗单纯性尿路感染疗效优于单用抗生素，但因纳入的RCT文献较少且质量较低，结论有待更高质量研究进一步验证。
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前列安栓联合热淋清治疗尿道炎后前列腺炎的疗效观察
目的探讨前列安栓联合热淋清治疗尿道炎后慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床效果.方法对150例CNP患者,随机分为二组:观察组80例使用前列安栓纳肛,并用热淋清口服;对照组70例单用前列安栓纳肛.分别于4～8周作症状评分和前列腺液(EPS)中WBC计数观察.结果观察组总有效率为85%.NIH-CPSI评分为(9.0±1.0),WBC计数(5.0±0.7)个/HP.而对照组总有效率为56%,NIH-CPSI评分(17.0±0.2),WBC计数(11.0±0.4)个/HP.二组NIH-CPSI评分与WBC计数比较差异均有统计学意义(P＜0.001);二组CNP总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论前列安栓联合热淋清时尿道炎后CNP的疗效优于单用前列安栓,该方法值得推广使用.
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热淋清治疗前列腺炎临床随机对照试验的Meta分析
目的：系统评价应用热淋清与其他药物治疗前列腺炎疗效之间的差异。方法：通过检索1989年-2015年6月国内发表的热淋清治疗前列腺炎的临床随机对照试验，根据纳入标准及排除标准筛选相关文献，运用Review Manager5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入10篇符合要求的随机对照试验，所有文献试验组患者合计806例，有效709例，对照组合计642例，有效408例。 Meta分析结果显示，试验组联合热淋清治疗前列腺炎疗效优于对照组，但有可能存在潜在的发表偏倚，敏感性研究提示结果稳定。结论：联合热淋清与其他药物治疗前列腺炎相比疗效更好，但需更多临床随机对照研究来证实这个结论。
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苗药热淋清咀嚼片的质量研究
目的：研究热淋清咀嚼片，确定合理质量检测方法。方法：对热淋清咀嚼片的没食子酸含量检测进行方法学研究。结果：确定了热淋清咀嚼片中没食子酸含量在4.9～196.0μg/mL浓度范围之间具有良好的线性关系（r=0.99995），平均回收率为99.68%，RSD为0.48％。结论：热淋清咀嚼片含量检测方法可行，质量可控，稳定。
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热淋清对Wistar大鼠自身免疫性慢性前列腺炎前列腺组织内CD4+、CD8+的影响
目的 探讨热淋清颗粒治疗自身免疫性慢性前列腺炎(CP)动物模型的疗效与作用机制.方法 60只Wistar大鼠根据文献制造免疫性前列腺炎动物模型,随机分成4组,每组15只,分别作为热淋清高组、热淋清低组、模犁组和正常组.热淋清高组和热淋清低组分别按2g/kg、1g/kg给予热淋清颗粒灌胃,qd;正常组、模型组给予等量生理盐水灌胃,qd;30d后水合氯醛腹腔注射麻醉,手术切取前列腺,HE染色鉴定大鼠成炎情况以及免疫组化检测CD4+、CD8+表达情况.结果 正常组前列腺组织正常,前列腺结构完整,未见炎性细胞浸润,模型组大鼠前列腺可见轻重不同的炎症细胞浸润.热淋清高组绝大部分基底膜结构完整,前列腺上皮呈立方或柱状,无破坏及增生,间质有极少昔淋巴细胞浸润和少量纤维组织增生;热淋清低组局部组织结构完整性遭到不同程度的破坏,部分腺腔细胞不均匀增生,间质水肿及纤维组织增生较为明显,中等量炎性细胞浸润,多为淋巴细胞及单核细胞.热淋清组随着剂量增加,前列腺组织CD4+表达上调、CD8+表达下调,与正常组比较,差异有统计学意义P<0.05,CD4+/CD8+比例下降.结论 热淋清颗粒对自身免疫性前列腺炎有显著的治疗作用,并使前列腺组织中CD4+表达上调、CD8+表达下调从而明显减轻模型大鼠前列腺的炎症反应.
关键词： 热淋清 自身免疫性慢性前列腺炎 CD4+、CD8+ -
热淋清对经尿道前列腺电切术后患者生活质量影响的观察
目的 观察热淋清对经尿道前列腺电切术后患者生活质量的影响. 方法将78例前列腺增生症患者按入院顺序分对照组38例和观察组40例,两组按常规治疗及护理,观察组术前2 d开始口服热淋清颗粒剂8 g/次、3次/d,20 d为1疗程.术后2周测量残余尿和大尿流率,术后3月进行国际前列腺症状评分、生活质量评分及观察并发症发生情况.结果 观察组生活质量(1.6±0.8)分,国际前列腺症状评分(9.1±2.8)分,残余尿和大尿流率分别为(10.5±10.3)ml、(17.0±3.3)ml/s,明显优于对照组,比较有统计学意义(P<0.01或P<0.05);观察组术后并发症例数少于对照组.结论 经尿道前列腺电切术患者口服热淋清能改善排尿异常症状,提高生活质量.
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两种中西医结合方案治疗老年女性下尿路感染的成本-效果分析
目的：探讨应用两种中西医结合方案治疗老年女性下尿路感染的疗效、不良反应及成本-效果比差异。方法采用回顾性分析，选择2012年1月～2014年1月老年女性下尿路感染151例，将以上患者随机分为两组，观察组和对照组。确定两组患者成本，分析两组患者成本效果。结果两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；获得1个单位效果情况下，对照组所用成本小于观察组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论对照组静滴方案临床效果显著且成本较小。
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热淋清联合野菊花栓对尿道炎后前列腺炎的治疗
目的:探讨热淋清联合野菊花栓治疗尿道炎后前列腺炎的疗效和不良反应.方法:对80例经门诊确诊的本病患者,随机分为并用组和对照组,并用组口服热淋清并用野菊花栓纳肛,对照组仅用野菊花栓纳肛,疗程均为1个月.结果:并用组总有效率67.5%,对照组总有效率42.5%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05);两组发生不良反应均为轻度且持续较短时间.结论:热淋清联合野菊花栓对尿道炎后前列腺炎的疗效优于单用野菊花栓.
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热淋清颗粒治疗非淋菌性尿道炎的疗效观察
热淋清颗粒是贵州威门药业股份有限公司生产的纯中药制剂,其主要成分为药用植物"头花蓼".我们在近1年中采用热淋清颗粒治疗非淋菌性尿道炎(NGU)患者1 23例,现报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择本组123例患者均为我院门诊患者,均为男性,年龄19～54岁,平均32.7岁.病程3周～18个月,平均3.7个月.所有患者均无明显的内脏系统疾病.近1个月内未服用抗生素及其他治疗NGU的药物.1 23例患者均符合如下诊断标准:①均有非婚性接触史或配偶感染史.②均有程度不等的尿痛或尿道刺痛、瘙痒感,尿道分泌物为浆液性或粘液脓性液,量较少,部分患者晨起时尿道口有"糊口"现象.
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热淋清颗粒对大鼠自身免疫性慢性前列腺炎治疗作用的实验研究
目的:探讨热淋清颗粒对大鼠自身免疫性慢性前列腺炎的治疗作用.方法:对大鼠多点皮下注射前列腺蛋白提纯液和弗氏完全佐剂的混悬液,采用免疫方法制造大鼠自身免疫性慢性前列腺炎模型.大鼠分为正常组、模型组、热淋清高剂量组、热淋清低剂量组.30天后处死大鼠.取前列腺液、前列腺组织,检测前列腺液中白细胞数和卵磷脂小体密度,并对前列腺组织进行病理学观察.结果:热淋清高剂量组能减少自身免疫性前列腺炎大鼠前列腺液中自细胞数量及增加卵磷脂小体的密度,减轻或消除自身免疫反应所致的大鼠前列腺组织的病理学改变.结论:热淋清颗粒对大鼠自身免疫性慢性前列腺炎有治疗作用.
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热淋清对泌尿系结石的疗效
热淋清(头花蓼制剂，贵州威门药业有限公司生产。黔卫药准字：1996 100095号)为一种治疗尿路感染的中药制剂，具利尿通淋、活血消肿之功能。在使用该药过程中，我们发现它具有一定治疗泌尿系结石作用。1999年4月～¨月，我们对50例泌尿系结石患者采用热淋清治疗，同时随机选择39例类似患者作对照进行疗效观察，现报告如下。1 资料及方法1.1 临床资料 病例入选标准：①年龄18～60岁；②经影像学资料(B超、X线平片、IVU)证实为肾结石、输尿管结石者；③有腰痛、肾绞痛、血尿等临床症状和体征者或无以上临床表现；④除使用阿托品、黄酮类平滑肌解痉药外，未使用其他排石剂。并排除有下列情况者：①结石直径＞1 cm；②有证据表明为较长时间输尿管梗阻及梗阻性肾病；③有严重心血管疾病、肝肾功能障碍、严重负氮平衡及精神病患者。 本临床试验病例共89例，随机分两组，其中治疗组50例，对照组39例，两组患者的临床资料见表1。
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热淋清颗粒致流产1例
1 临床资料患者女,26岁,停经24+5周,孕期在南京市妇幼保健医院建围产期保健卡,定期孕检,单胎,臀位,未见明显异常.于2013年8月29日转至我院门诊建卡产检,查尿常规:白细胞(+++),白带检查:清洁度Ⅲ,脓细胞(+++).医生诊断为尿路感染,给予口服热淋清颗粒(批号130511,规格4g/袋,贵州威门药业股份有限公司),每次2袋,tid.患者当日中午、晚上各服2袋,8月30日06:00出现下腹坠痛,呈阵发性,10s/10+,少量见红,由门诊诊断为先兆流产,于8月30日11:30入院保胎.
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热淋清联合加替沙星治疗非淋球菌性尿道炎62例疗效观察
目的:探讨热淋清联合加替沙星治疗非淋球菌性尿道炎(NGU)的疗效.方法:将122例患者随机分为2组,其中治疗组62例口服加替沙星胶囊200 mg,每日2次,口服热淋清颗粒2袋,每日3次;对照组60例口服加替沙星胶囊200 mg,每日2次.两组均连续服用2周.停药1周后复查,判断疗效.结果:治疗组治愈率为83.87%,有效率为95.16%;对照组治愈率为63.33%,有效率78.33%.两组治愈率、有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:热淋清联合加替沙星治疗NGU是一种安全、高效的方法,值得临床推广应用.
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淋菌性及非淋菌性尿道炎的治疗
笔者近3年来采用可乐必妥和中药热淋清治疗淋菌性及非淋菌性尿道炎366例,报告如下.
