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发光二极管荧光适配器显微镜的实验室诊断效果评价
涂片显微镜检查是结核病实验室检查的重要手段之一,主要包括萋-尼(Ziehl-Neelsen,Z-N)染色技术和荧光染色技术.Z-N染色技术具有操作简便、廉价和特异度高等优点,目前使用广泛;荧光染色法较Z-N染色法检出率高而阅片强度低,但由于传统汞灯光源的荧光显微镜(fluorescence microscopy,FM)价格昂贵,在一定程度上限制了其使用范围.发光二极管荧光显微镜(light emitting diodes,LED)是结合了发光二极管与荧光显微镜技术的新型显微镜,已有的数据显示LED显微镜较Z-N染色-普通光学显微镜检查敏感度高,具有与荧光显微镜媲美的高敏感度和相似的特异度,而LED显微镜的价格远远低于荧光显微镜[1-2],这些优势预示着未来在结核病领域,LED显微镜有逐步替代传统光学显微镜和传统荧光显微镜的可能.
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桔梗花粉管萌发的荧光显微观察
目的:确定桔梗的自交亲和性及花粉粒在柱头上的萌发部位.方法:采用荧光显微镜技术,观察自花授粉、自株花授粉、异花授粉下花粉粒的萌发生长,以及柱头内外授粉花粉粒的萌发情况.结果:桔梗自花、自株花、异株花授粉花粉均能在柱头上大量萌发、花粉管顺利生长并在24 h内伸入子房;柱头外授粉花粉粒不萌发,但在开裂后的柱头内授粉能大量萌发.结论:桔梗自交高度亲和,花粉粒萌发部位为开裂后的柱头内.
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通过液质联用鉴定蛋白质相互作用方法的建立
蛋白质是生命功能的执行者,但大多数蛋白质并不能单独行使其功能,而是通过与其他蛋白质相互作用来参与细胞或组织的生理活动[1].蛋白质组学研究的轰轰烈烈兴起开启了人们解析各种生命活动以及生理功能的新思路,近些年已经由比较蛋白质组学研究逐渐过渡到功能蛋白质组学研究.构建蛋白质相互作用网络能展示出两种以上蛋白质之间的相互依赖性以及这些蛋白质相互作用所起到的重要生理功能[2].对于蛋白质相互作用研究的方法不断涌现,有蛋白芯片技术,X-射线晶体学技术、酵母双杂交、带标签-pull down技术、免疫共沉淀技术、多肽阵列技术以及荧光显微镜技术[3].
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落射式荧光显微镜在系统性红斑狼疮实验室诊断中的应用
自1957年Friou等首先将间接免疫荧光技术用于检测抗核抗体(ANA)以来[1],ANA检测已成为系统性红斑狼疮(SLE)实验室诊断指标之一.目前,随着抗核基质的改进及荧光显微镜技术的提高,ANA核型分辨率均有所提高,本文就我们应用落射式荧光显微镜对HEp-2、灵长类肝组织切片及绿蝇短膜虫为实验基质对ANA及抗双链DNA(dsDNA)抗体检测结果报告如下.
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急性髓系白血病用IFM和FCM检测免疫表型的比较
CDi9是B淋巴细胞的主要标志之一,但近年发现CD19在急性髓系白血病(AML)中也有表达(阳性率在10%左右).国外应用流式细胞仪(FCM)免疫表型分析表明CD19在M2特别是M2/t(8;21)中高表达[1~3],近Fe1icetto等[3]证实以CD19配合CD34可以预测t(8;21)AML.但国内应用间接免疫荧光显微镜技术(IFM)检测的结果为CD19在AML甚至M2/t(8:21)均不表达[4,5],与国外文献相反.
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大鼠肝癌细胞系H4-ⅡE钙内流的检测方法
目的利用大鼠肝癌细胞系H4-ⅡE建立一种适用于贴壁生长的细胞检测细胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的方法.原理用荧光染料fluo-3在细胞内能与游离Ca2+结合.在一定波长的光激发下,可发出荧光,根据荧光的强度来检测细胞内游离Ca2+浓度及钙内流的方法.方法以H4-ⅡE细胞系为材料,通过Ca2+回加技术、荧光显微镜技术和UMANS计算机软件或Axon计算机成像系统来记录图像和处理数据.结果可检测、定量细胞内游离Ca2+的浓度,并可用以研究细胞钙信号的传递和传导机制.结论该方法较为简便、易行,相对费用较低,适用于国内实验室.