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重组人白细胞介素-Ⅱ辅助治疗复治肺结核临床观察
目的研究和评价重组人白细胞介素-Ⅱ(IL-2)辅助治疗肺结核的临床效果.方法选痰菌阳性复治肺结核43例,观察组22例,采用2HL2AK(E)Z(TH)V+IL-2/1HL2(TH)V+IL-2/5HL2V方案化疗;对照组21例,采用2HL2AK(E)Z(TH)V/1HL2(TH)V/5HL2V方案化疗.结果完成疗程可评价疗效者40例,其中观察组20例,对照组20例,观察组痰菌阴转、病灶吸收、空洞的缩小和闭合以及免疫检测结果均优于对照组.无严重不良反应发生.结论重组人IL-2有辅助治疗肺结核的作用,可加速结核菌阴转速度,促进病灶吸收,提高机体免疫力,是安全可靠的生物制剂.
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血清sIL-2R水平对MDR-TB的临床意义及IL-2治疗的研究
目的探讨血清sIL-2R水平对耐多药肺结核(MDR-TB)的临床意义及免疫增强剂的疗效.方法将130例耐多药肺结核患者随机分为2组,均以力克肺疾为基础并与临床上尚可供配伍的抗痨药物3种以上组成联合治疗方案,总疗程为18个月.Ⅰ组患者在抗痨基础上初6个月加用白细胞介素-Ⅱ(IL-2).观察2组病例的血清白细胞介素-Ⅱ受体水平下降情况、痰菌阴转率、空洞好转率和远期复发率.结果疗程结束时,Ⅰ组和Ⅱ组痰菌阴转率分别为87.5%、72.7%,2组比较P＜0.05.空洞缩小或闭合率分别为70.7%、44.4%(P＜0.05).治疗6个月时血清白细胞介素-Ⅱ受体Ⅰ组与Ⅱ组分别为321±38.4U/ml和382±61.5U/ml(P＜0.01).随访18个月痰菌复阳率Ⅰ组为11.1%,Ⅱ组为23.9%(P＜0.05).结论MDR-TB患者存在免疫功能低下,采用IL-2长程间歇治疗,不良反应较轻,可明显提高疗效,降低远期复发率.
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改良FPI方案联合鸦胆子油乳治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
目的 研究FPI方案5-氟尿嘧啶(5-Fu)+顺铂(DDP)+白细胞介素-Ⅱ(IL-2)+鸦胆子油乳对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法 经外周浅静脉输注三联化疗药物治疗28例,同时皮下注射IL-2 100万U/d,连续5 d,用药前后应用止吐药物格雷司琼以控制呕吐.21 d为1周期,3周期后评价疗效及毒副反应.结果 全组受益(CBR)患者22例(78.5%),疾病无进展时间(TTP)为5～11个月.结论 FPI+鸦胆子油乳方案,对晚期NSCLC疗效满意,能延长生存时间,提高生活质量.
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胸腔置管顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液
目的 探讨胸腔置管引流并灌注顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应.方法 43例恶性胸腔积液患者,采用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸水后给予胸腔内灌注顺铂联合白细胞介素-2.顺铂每次注入40～60mg,白细胞介素-2每次注入100万U,每5～7d注射1次,连续2～3周,1月后观察疗效及不良反应.结果 本组CR11例,PR26例,有效率为85.6%,不良反应较轻.结论 胸腔置管引流并灌注顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液效果肯定,是控制恶性胸腔积液的有效办法.
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持续胸水引流加腔内注射白细胞介素-Ⅱ及硝卡芥治疗恶性胸水的临床观察
目的 观察中心静脉导管留置胸腔持续胸水引流,腔内注入白细胞介素Ⅱ及硝卡芥治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 对38例恶性胸腔积液患者采用胸腔穿刺置管,持续引流,尽量放尽胸水后,于胸腔内注入硝卡芥及白细胞介素-Ⅱ,每周1次,4周后评价疗效.结果 38例患者CR9例(23.7%),PR22例(57.9%),总有效率(CR+PR)81.6%.主要不良反应为低热,胸痛,恢复快.结论 胸腔置管持续引流及注入白细胞介素-Ⅱ联合硝卡芥能有效地控制恶性胸腔积液,改善生存质量,延长生存期,应用方便安全.
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重组人白细胞介素-Ⅱ治疗恶性肿瘤化疗后血小板降低64例疗效观察
目的观察重组人白细胞介素-Ⅱ(rhIL-Ⅱ)治疗化疗引起的血小板降低的疗效和不良反应.方法采用随机数学表法将64例化疗后血小板＜55×109L-1恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组采用rhIL-Ⅱ 50ug/(kg·d),对照组主要采用对症治疗.结果治疗组血小板下降低值[(12.69±7.23)×109L-1]与对照组[(11.89±8.08)×109L-1]比较,差异有统计学意义,t=2.68,P=0.01;治疗组血小板降低持续时间(7.79±3.08d)少于对照组(9.23±2.06d),t=2.73,p=0.01,治疗组不良反应以注射部位疼痛、皮疹、关节肌肉疼痛、头痛、头昏、乏力、心悸、心律失常为主,主要为Ⅰ-Ⅱ度.结论rhIL-Ⅱ能刺激血小板增生,有效地治疗化疗引起的血小板下降,不良反应轻微,耐受性好.
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三种方法治疗尖锐湿疣的疗效分析
目的:观察三种不同方法治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法:180例尖锐湿疣患者分为:单纯昧喹莫特组(A组)60例、单纯电灼组(B组)60例、电灼联合白细胞介素-Ⅱ组(C组)60例,分别治疗.结果:A、C组痊愈率和显效率无显著性差异(x2=1.65,x2=187,P均>0.05);与B组比较有显著性差异(x2=7.95,x2=7.05,P均<0.01);B组复发率58.3%,高于A组16.7%和C组15.0%(x2=.93,x2=6.99,P<0.01).结论:咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切,使用方便,安全性好.局部炎症反应轻微.
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卡介苗和白介素-Ⅱ膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的疗效观察
我院2000年2月～2005年4月,联合应用卡介苗(BCG)与白介素-Ⅱ(IL-2)膀胱内灌注47例,预防膀胱癌术后复发,效果较好,现报告如下.
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中药QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液
目的:观察QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应,QB-100腔内灌注液为咸阳肿瘤医院中药制剂(制剂号:陕药管制字[2001]第3492号).方法:对108例恶性胸腔积液患者进行常规胸腔穿刺引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=64)为QB-100腔内灌注治疗组,B组(n=44)为白细胞介素Ⅱ治疗组.QB-100腔内灌注每次注入20～30 ml,白细胞介素Ⅱ每次注入100～200万U,1次/周,连续3周,1个月后观察两组的疗效和不良反应.结果:QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液有效率为87.5%,优于白细胞介素Ⅱ治疗组.结论:QB-100腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应少,是控制恶性胸腔积液的有效方法.
关键词： QB-100腔内灌注液 白细胞介素-Ⅱ 恶性胸腔积液 -
白细胞介素-Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸水疗效观察
恶性胸腔积液(恶性胸水)是一种常见的肿瘤并发症,46%-64%的胸腔积液患者为恶性肿瘤所致[1],目前常用的方法是局部治疗,自1999年2月至2003年12月,应用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水后,胸腔内注入白细胞介素-Ⅱ和顺铂,治疗恶性胸水,取得较为理想疗效,报告如下:
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顺铂联合白细胞介素-Ⅱ置管治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的 观察顺铂联合白细胞介素-Ⅱ置管治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 本组共54例,其中肺癌32例,乳腺癌11例,食道癌5例,胃癌3例,肠癌3例.所有患者胸腔积液中均找到恶性细胞.经皮穿刺留置中心静脉导管行胸腔积液引流术后,胸腔内注入顺铂(DDP)60 mg+白细胞介素-Ⅱ(IL-2)200万 u.结果 54例患者,CR31例(57%),PR13例(24%),NC10例(19%),总有效率为81%.5例出现导管堵塞,经处理后再通.出现低热32例,胸痛24例,经对症处理后恢复.无气胸、肺水肿的发生.结论 顺铂联合白细胞介素-Ⅱ置管治疗恶性胸腔积液,是简单、经济且效果较好的方法,能改善恶性肿瘤患者的生活质量,延长患者的生存期.
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白介素-Ⅱ联合抗结核药治疗单纯颈淋巴结结核的临床疗效
随着全球结核病疫情上升,淋巴结结核的发病也明显增多.除了正规、全程的抗结核治疗,同时给予白介素-Ⅱ联合抗结核药治疗单纯颈淋巴结结核,取得了一定的疗效.1资料和方法1.1病例选择收集上海市肺科医院1999年1月至2002年1月间住院的98例病人,经淋巴结穿刺或活榆,病理学证实为颈淋巴结结核,既往无结核病史.
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改良细导管胸腔闭式引流联合IL-2+DDP治疗恶性胸腔积液的疗效评价
目的 观察并评价改良细导管胸腔闭式引流联合白细胞介素-Ⅱ(IL-2)+顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法 48例恶性胸腔积液患者用B超定位后予留置自制细导管,充分引流后向胸腔内注入300万U IL-2 及40 mg DDP,每周1次,共4次,观察疗效及不良反应.结果 应用改良细导管充分引流联合IL-2+DDP对恶性胸腔积液治疗的总有效率为87.5%,无严重不良反应发生.结论 改良细导管胸腔闭式引流联合IL-2+DDP治疗恶性胸腔积液疗效好、毒副反应少,且操作简便、取材方便,值得基层医院推广.
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鸦胆子油乳联合顺铂及白细胞介素-Ⅱ治疗肺癌所致胸腔积液的临床观察
目的：观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂注射液及白细胞介素-Ⅱ胸腔内灌注治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效。方法64例确诊为肺癌所致胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各32例。均行胸腔置中心静脉管闭式引流尽胸水后,治疗组予胸腔内灌注顺铂40 mg/m2、白细胞介素-Ⅱ100万U及10%鸦胆子油乳注射剂50 ml；对照组仅灌注顺铂40 mg/m2及白细胞介素-Ⅱ100万U,5~7 d灌注1次,共4次。结束后观察两组总有效率及毒副作用。结果治疗组总有效率为78.1%,高于对照组的53.1%( P<0.05)。两组毒副作用比较,差异没有统计学意义( P>0.05)。结论采用鸦胆子油乳联合顺铂注射液及白细胞介素-Ⅱ胸腔内灌注的方法治疗肺癌所致的的胸腔积液在临床上疗效肯定,优于使用顺铂联合白细胞介素-Ⅱ且副作用较轻,值得临床推广应用。
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闭式引流联合尿激酶及白介素-Ⅱ治疗恶性包裹性胸腔积液
目的 观察胸腔闭式引流联合尿激酶及白细胞介素-Ⅱ治疗恶性包裹性胸腔积液的疗效.方法 对26例恶性包裹性胸腔积液患者应用中心静脉导管胸腔穿刺置管引流,胸水自然流净后,胸腔注入尿激酶20万U,闭管30 min,再打开引流装置持续引流.可重复上述操作.胸水引流完全后,胸腔注入白细胞介素-Ⅱ200万U.结果 完全缓解(CR)21例,部分缓解(PR)5例.不良反应轻,以一过性发热为主要反应.结论胸腔闭式引流联合尿激酶及白细胞介素-Ⅱ治疗恶性包裹性胸腔积液安全、有效.
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胸腔留置双腔中心静脉导管治疗恶性积液临床观察
我科自2003年6月至2007年6月采用置入双腔中心静脉导管并注入白细胞介素-Ⅱ,治疗恶性胸腔积液28例,观察疗效及毒副反应,现将结果报告如下.
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胸腔灌注白介素-Ⅱ、顺铂治疗恶性胸腔积液的护理
总结了36例患者通过置入中心静脉导管胸腔灌注白介素-Ⅱ、顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及护理.认为恶性胸腔积液置管引流,并注入白介素-Ⅱ、顺铂治疗效果显著,辅以精心、全面、合理的护理,能明显改善患者的生活质量.
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腹腔灌注配合热疗治疗卵巢癌、胃癌与结肠癌的疗效观察与分析
目的 阐明腹腔灌注配合热疗治疗卵巢癌、胃癌及结肠癌的方法、优越性及疗效.方法使用这种方法对48例卵巢癌、胃癌及结肠癌患者进行治疗,并随访3年,结合文献进行临床分析及疗效评价.结果显效26例,有效15例,无效7例,未发现1例有出血、肠管粘连坏死等并发症.结论腹腔灌注配合热疗治疗卵巢癌、胃癌及结肠癌的方法增强了药物的疗效,减少了化疗药物的毒副作用,疗效显著.
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丰白散对慢性支气管炎患者外周血IL-2、TNF-α及肺功能的影响
目的比较单用先锋霉素V静滴和加用自拟丰白散治疗慢性支气管炎疗效及治疗前后外周血IL-2、TNF-α水平、肺功能指标变化.方法112例慢性支气管炎患者,随机分为西药组42例,予先锋霉素V 2g静脉滴注,每日2次,中西药结合组70例,加用丰白散口服,每日1剂,疗程均为10 d,比较两组在治疗前后IL-2、TNF-α水平及肺功能指标变化.结果2组临床疗效比较,西药组总有效率为85.71%,中西药结合组总有效率为95.71%;两组治疗前后IL-2、TNF-α水平、肺功能比较,差异均有显著性(P＜0.05);两组治疗后比较,P＜0.05.结论IL-2水平增高,TNF-α水平下降,肺功能改善,提示中西药结合组疗效优于西药组.中西药治疗组半年内的发病率明显少于西药组.
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中心静脉导管引流并胸腔内注射卫萌加重组人白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸水的临床研究
目的:评价中心静脉导管引流并胸腔内注射卫萌加重组人白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸水的客观疗效及毒副作用.方法:47例恶性胸水患者随机分为观察组(22例)和对照组(25例).观察组:套管针胸腔穿刺导入单腔中心静脉导管并保留,尽量排尽胸水后,注入卫萌100mg、重组白细胞介素-Ⅱ80～100万u;对照组:常规胸腔穿刺术抽液2～3次.结果:近期疗效:观察组CR 14例(63.6%),PR 5例(22.7%),总有效率86.4%;对照组CR 10例(40.0%),PR 6例(24.0%),总有效率64.0%,差异具有显著性意义(P＜0.05).毒副作用主要为胃肠道反应和发热.观察组:胃肠道反应22.7%,发热18.2%;对照组:胃肠反应24.0%,发热16.0%;两组差异无显著性意义(P＞0.05).结论:中心静脉导管引流并胸腔注射卫萌加重组人白细胞介素-Ⅱ治疗恶性胸水,有效率高,毒副作用小,值得临床应用.
