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IDA和THAL临床鉴别诊断中血常规检测的应用价值
目的 分析血常规检测在缺铁性贫血(IDA)和地中海贫血(THAL)鉴别诊断中的应用效果.方法 选取2016年1月-2017年10月我科室收治的40例IDA患者和40例THAL患者,另选取同期健康体检者40例为对照组,均给予血常规检测,观察其诊断效果.结果 IDA组的RBC、Hb、MCV低于对照组,RDW高于对照组(P<0.05).THAL组的RBC、RDW高于对照组,Hb、MCV低于对照组(P<0.05).IDA组与THAL组的RBC、Hb、RDW等指标比较差异显著(P<0.05).结论 在IDA和THAL鉴别诊断中血常规检测具有较高应用价值,可将RDW作为鉴别诊断要点.
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缺铁性贫血的中医药治疗研究
1.现代医学对缺铁性贫血的认识缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia,IDA)足指由于铁摄入、吸收不足,或需求量增加,或损失过多等原因导致体内储存铁缺乏,影响血红素的合成所引起的贫血,其特点是骨髓、肝、脾等器官组织缺乏可染铁,血清铁浓度、运铁蛋白饱和度和血清铁蛋白降低,典型的呈小细胞低色素型贫血.
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药物配合营养指导治疗孕期贫血疗效观察
目的 比较两种孕期缺铁性贫血治疗方法的临床应用.方法 900例孕期中度缺铁性贫血患者随机分为两组,一组单纯抗贫血药物治疗;另一组抗贫血药物配合个体营养指导治疗.比较两种方法应用1月后贫血好转率有明显差异.结论 针对患者进行个体化营养指导配合抗贫血药物治疗效果明显优于单纯药物治疗.
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产前护理干预对妊娠合并缺铁性贫血的效果评价
目的 分析、评价产前护理干预对妊娠合并缺铁性贫血的效果.方法 选取2010年2月~2016年2月我院收治的妊娠合并缺铁性贫血的产妇236例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各118例.观察组采取产前护理干预,对照组采取产前常规护理.观察并对比两组的护理效果.结果 观察组总有效率为90.68%明显优于对照组的72.88%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过产前护理干预,能改善妊娠合并缺铁性贫血孕产妇的临床症状,有助于提升疗效,值得临床广泛推广应用.
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让孩子面色红润起来
缺铁性贫血(iran deficiency anemia,IDA)是一个全球性的健康问题,据估计全球有十亿人患病.
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警惕饮食不当致小儿贫血
小儿贫血以缺铁性贫血为主.目前我国6岁以下儿童中缺铁性贫血的发病率约为30%～40%,以6～24月龄婴幼儿为高发群体.虽然小儿贫血的原因甚多,但饮食不当是造成小儿缺铁性贫血的重要病因,这已得到医学界的公认,是一个不容忽视的现象.
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创意家常补铁菜
铁是生命体内必须的微量元素,人体的铁含量与很多疾病密切相关,如缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、恶性贫血及慢性肾功能衰竭、肾病综合征、肾炎、尿毒症、病毒性肝炎、发热、感染、传染病或恶性肿瘤等.
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做个不缺铁的宝宝——婴儿补铁锦囊
小宝宝缺铁,会有哪些症状?铁元素是构成人体的必不可少的元素之一,它是血红蛋白的重要组成部分,缺铁大的影响就是导致缺铁性贫血.掌握铁缺乏的临床表现,有助于爸爸妈妈们及早发现宝宝的缺铁症状.精神:精神状态不佳,常常是一副萎靡不振的样子,且面色、唇色、指甲苍白.饮食:食欲减退,不爱吃饭,厌食、偏食或是"异食"(吃纸、吃生面粉等),吃饭时容易口渴.
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探讨乙型肝炎后肝硬化并发缺铁性贫血患者的血液检验结果
目的 探讨乙型肝炎后肝硬化并发缺铁性贫血患者的血液检验结果.方法 随机抽取我院于2015年2月至2018年2月收治的乙型肝炎后肝硬化并发和非并发缺铁性贫血患者230例作为本次探究的总体研究对象,其中乙型肝炎后肝硬化并发缺铁性贫血的为实验组,乙型肝炎后肝硬化非并发缺铁性贫血的为对照组,同时测定两组的肝功能、血常规和血小板等参数,并进行一定的分析.结果 实验组在血红蛋白、血清铁蛋白和红细胞计数等上的指标数值要明显低于对照组,而在凝血酶时间和叶酸等则高于对照组,而且上述差异都有意义,P<0.05,但两组的天门冬氨酸氨基转氨酶和清蛋白在经过比较之后,显示差异是没有意义的,即P>0.05.结论 对乙型肝炎后肝硬化并发缺铁性贫血患者的血液进行检验,可以在临床诊断疾病的时候提供一定帮助,有很高的应用价值,值得临床推广.
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益阳市城区成年人缺铁性贫血的流行病学调查
目的 了解益阳市城区成年人缺铁性贫血(IDA)的发病率、病因及防治措施.方法 采用近4年35462例健康体检者的血常规和铁蛋白(SF)结果确诊IDA,并通过病史、生活习惯、临床表现,结合胃肠镜检,查明IDA病因.结果 35462例健康体检者检出IDA4143例,发病率为11.68%;妊娠、哺乳期发病率高分别为44.61%(182/408)和38.86%(75/193),成年女性组(非妊娠非哺乳期组)、成年男性组、中老年女性组和中老年男性组,其发病率分别为18.67%(2238/11985)、8.87%(1279/14416)、5.46%(188/3446)和3.61%(181/5014).全组相互比较差异有高度显著性P<0.001(χ2=1695.715).结论 益阳市城区成年人IDA发病率为11.68%;妊娠、哺乳期及成年妇女为高发人群,慢性失血是IDA发病常见的原因;铁摄入相对或绝对不足均与发病有关;因此需在原发病的治疗及饮食方面给予充分重视,特殊人群可预防性服用铁剂.
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骨髓铁染色在鉴别诊断缺铁性贫血中的应用
目的:探讨骨髓铁染色在鉴别诊断缺铁性贫血中应用.方法:选取贫血患者的骨髓片进行铁染色,在显微镜下观察细胞内外铁.结果:内铁降低或消失,外铁消失作为诊断缺铁性贫血的可靠指标,慢性疾病性贫血患者细胞内铁减少,细胞外铁明显增加,溶贫、巨幼贫、再障内外铁均增加.MDS-RA骨髓细胞内外铁正常或增多.结论:骨髓铁染色是鉴别诊断缺铁性贫血和慢性疾病性贫血及其他贫血简单易行的方法.
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缺铁性贫血及铁制剂的临床研究
铁是人体需要量大且容易发生代谢障碍的微量元素,目前全世界约有15%的人群缺铁,无论是发达国家还是发展中的国家和地区,缺铁已成为严重的世界性营养问题.缺铁性贫血在世界各地均可见,据世界卫生组织报道,成年男性发病率为10%,女性在20%以上,孕妇为40%,儿童达50%.
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88例缺铁性贫血的临床观察及护理
目的：观察缺铁性贫血患者的临床表现及各项临床指标在治疗前后的变化，并提出有效的综合护理措施。方法：回顾性分析2009年12月至2012年12月我院治疗的88例缺铁性贫血患者的临床记录资料，采用静脉注射蔗糖铁治疗缺铁性贫血。结果：经过治疗后，显效率为56.82%，总有效率为95.46%；患者临床症状明显好转，各项临床指标如血红蛋白（Hb）均有上升，具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对于缺铁性贫血的老年患者，应积极治疗，加强护理措施，以免加重病情。
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婴幼儿营养性缺铁性贫血病因分析
目的:探讨婴幼儿缺铁性贫血的病因.方法:对我院门诊确诊为营养性缺铁性贫血的260例婴幼儿进行病因分析.结果:缺铁性贫血的发生与婴幼儿辅食添加情况直接相关.结论:针对引起发病因素采取预防措施是关键.
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佝偻病合并缺铁性贫血儿童的患病情况调查分析
目的:分析阳西地区儿童佝偻病合并缺铁性贫血的发病现状及主要影响因素.方法:研究对象为2009年2月至2013年2月在本院小儿科体检的400例2-6岁儿童,采用问卷调查的方式,并对佝偻病合并缺铁性贫血进行诊断.结果:本组儿量中有116例检出患有佝偻病,占29％;缺铁性贫血儿童有120例,占30％.结论:儿童佝偻病合并缺铁性贫血应尽早防治,加大干预力度,做到早预防、早发现、早诊治.
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铁之缘片改善孕期缺铁性贫血240例效果观察
目的：观察铁之缘片对孕期缺铁性贫血性的疗效。方法：将240例患者随机分为治疗组和对照组各120例。前者给予铁之缘片治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗。结果：治疗4周后治疗组的总有效率高于对照组，且前者不良反应较后者少。结论：铁之缘片治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，孕妇易接受，依从性好，是治疗孕期缺铁性贫血的理想药物。
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学龄前儿童缺铁性贫血与膳食结构的关系
缺铁性贫血是小儿时期常见的营养性疾病之一,对儿童的健康危害很大.本文经过?散居儿童318名(3～6岁)及城区幼儿园287名(3～6岁)儿童进行体检发现,农村儿童缺铁性贫血的患病率高达22.5％,城区幼儿园的儿童缺铁性贫血的患病率2.10％,为什么有如此大的差别,我们认为膳食结构的不同为主要原因.
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健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血66例
目的:了解西乌旗6-24月龄儿童缺铁性贫血发生情况,分析其原因并制定相应的干预措施.方法:以6-24月龄发生轻度缺铁性贫血婴幼儿为调查对象,随机抽样调查66例轻度缺铁性贫血患儿作为研究对象,分为治疗组(n=35)和对照组(n=31),治疗组患儿采用健脾生血颗粒治疗,对照组患儿采用单纯饮食调整治疗,分析两组患儿的疗效.结果:治疗组患儿的治疗总有效率为94.28％,对照组为83.87％,观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效确切,值得临床推广应用.
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缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检验的对比分析
目的：探讨分析缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检测结果，总结血常规检测结果的临床价值。方法：选取2010年11月至2012年11月在我院接受血常规检验的贫血患者78例为研究对象，其中26例为缺铁性贫血患者为观察组A，26例为地中海贫血为观察组B，检查结果正常的26例为观察组，将观察组A、B的血常规检测结果与对照组进行对比。结果：观察组A、B的血红蛋白均明显少于对照组，且观察组A少于观察组B；观察组A、B的红细胞体积明显低于对照组；观察组A、B的红细胞浓度明显高于对照组，且观察组A高于对照组，三组患者的检测结果具有明显差异，观察具有统计学意义（p<0.05）。结论：血常规检测可以简便快捷的区分缺铁性贫血与地中海贫血，具有显着的效果。
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小儿缺铁性贫血防治进展
铁缺乏症(ID)是临床常见的营养素缺乏症之一,且已成为全球性健康问题,预计约有1/3 的世界人口缺铁[1].缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)已居世界四大营养缺陷症(蛋白质-能量缺乏、缺铁性贫血、维生素A缺乏、维生素D缺乏)首位[2],也是婴幼儿患病和死亡的常见原因之一.缺铁性贫血是指因体内铁缺乏,致使体内血红蛋白(Hb)合成减少所造成的一类贫血.IDA的红细胞呈小细胞低色素性改变,具有总铁结合力增高,血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度降低等铁代谢异常特点.缺铁性贫血被认为是铁缺乏症发展为严重的阶段.缺铁性贫血在全球普遍存在,特别是婴幼儿的发病率较高,约占发病人群总数的50%左右.已有研究表明,重度贫血会使儿童语言和动作发育受抑制,影响儿童的生长发育和智力发育,且其损害是不可逆转的.
