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  • 普芦卡比利治疗中青年女性慢性便秘患者的疗效研究

    作者:王磊;许玉花;徐敏

    目的:评估普芦卡比利治疗中青年女性慢性便秘患者的疗效及安全性.方法:采用随机对照方法进行研究.将符合慢性便秘的100例中青年女性患者(每周≤2次自主完全排便SCBM)分为治疗组和对照组,各50例.治疗组普芦卡比利(2 mg,每日1次),对照组六味安消胶囊(3次/d,4粒/次).试验为期6周:1周基线期,4周治疗期,1周随访期,对患者主要疗效终点为4周内每周完全自主排便(S(BM)≥3次的患者比例,排便频率、便秘相关生命质量和症状改善程度以及耐受性.结果:两组症状总积分治疗前后自身比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状改善较对照组更明显(P<0.05).治疗4周后,治疗组平均每周SCBM≥3次的患者比例为40%,明显高于对照组(χ2=7.1429,P<0.05).同样在生命质量评价方面两组总评分治疗前后自身比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组对生命质量改善更明显(P<0.05).安全性分析结果示,两组间不良事件、不良反应等指标的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:普芦卡比例能持续有效改善中青年女性慢性便秘症状,并具有良好的安全性和耐受性.

  • 分析蒲元和胃胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效

    作者:杨素芬

    目的:评定反流性食管炎患者治疗中落实蒲元和胃胶囊治疗方案的意义.方法:选择2014年2月至2016年1月在我院内科接受诊疗、已确诊的反流性食管炎患者,共113例,予以随机分组.常规用药组有患者55例,用药选择六味安消胶囊;综合用药组有患者58例,在药六味安消胶囊的基础上,加用蒲元和胃胶囊,观察两组疗效.结果:用药8周后,常规用药组有效率80.00%,综合用药组有效率98.28%,具有显著差异(P<0 05).结论:将蒲元和胃胶囊用药方案落实至反流性食管炎患者治疗中,其操作流程切实可行,可进一步提升患者疗效,具有在内科推广的意义.

  • 曲美布丁联合六叶安消胶囊治疗糖尿病胃轻瘫临床观察

    作者:杨淑琴;刘均政

    目的:观察曲美布丁(舒丽启能)和六叶安消胶囊联合治疗糖尿病胃轻瘫的治疗.方法:将50例糖尿病胃轻瘫患者随机分为2组,25例治疗组口服曲美布丁加六味安消胶囊,25例对照组单用曲美布丁口服治疗,疗程均为30天,观察治疗前后胃轻瘫症状改善及辅助检查情况.结果:治疗组显效率80.0%,总有效率为96.0%;对照组显效率为44.0%,总有效率为88.0%.结论:曲美布丁和六味安消胶囊联合应用是治疗糖尿病胃轻瘫的一种有效方法.

  • 六味安消胶囊组方原理探讨

    作者:马学清

    六味安消胶囊是来自内蒙古、藏族地区的经典验方,用以治疗脘腹胀满疼痛、消化不良、便秘等症,其疗效确切,被收载入<中国药典>.该药组方精练,用药严谨,配伍科学,独具特色.根据中医理论探讨其药物配伍运用,加深对该药的认识和理解,可以更好地指导临床.

  • 中药六味安消胶囊治疗胃溃疡临床研究

    作者:薛翠芳

    目的 讨论在胃溃疡的治疗上,中药六味安消胶囊的应用价值.方法 将胃溃疡患者(68例)依照住院日期分成例数相等的研究组和参照组,其中,参照组接受PPI制剂治疗,研究组与此同时另加用中药六味安消胶囊,对2组的治疗成效给予评价.结果 研究组的总有效率显著高于参照组(94.12%vs73.53%),复发率显著低于参照组(5.88%vs26.47%),无不良反应,差异具有统计学意义(P<0.05);2组治疗前的症状积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的症状积分显著低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在胃溃疡的治疗上,中药六味安消胶囊可取得良好效果.

  • 氟哌噻吨美利曲辛联合六味安消胶囊对功能性消化不良患者生活质量的影响

    作者:任玉英;赵素琴;贾丽芳;王翠娥

    目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合六味安消胶囊对功能性消化不良患者消化不良症状及生活质量的影响.方法 选择158例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组79例给予口服六味安消胶囊3粒,3次/d;治疗组79例在对照组治疗的基础上加服抗焦虑和抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛1片,1次/d;两组疗程均为8周.应用生活质量评分(生活质量指数问卷QL-INDEX)和消化不良症状评分表,在治疗前及治疗4周、8周末各调查评定一次.结果 在治疗4周、8周末,消化不良症状评分:治疗组持续低于对照组(P<0.01);生活质量评分:治疗组持续高于对照组(P<0.01).结论 对功能性消化不良患者,氟哌噻吨美利曲辛联合六味安消胶囊能明显改善患者消化不良症状及生活质量.

  • 中西医结合治疗胆汁反流性胃炎96例

    作者:薛萍

    目的:观察中西医结合疗法(六味安消胶囊、铝碳酸镁、吗丁啉)治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效.方法:将192例符合入选标准的胆汁反流性胃炎患者随机分为观察组和对照组各96例.对照组口服铝碳酸镁、吗丁啉;观察组口服铝碳酸镁、吗丁啉、六味安消胶囊.两组均7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察患者隐痛、饱胀、嗳气、反酸苦水等临床症状的改善及临床疗效.结果:观察组治愈率72.92%,总有效率95.83%;对照组治愈率50.00%,总有效率75.00%.治愈率、总有效率两组相比有明显差异(P<0.05).两组隐痛、饱胀、嗳气、反酸苦水等指标治疗前后比较差异显著(P<0.05),且观察组改善优于对照组(P<0.05).两组均未发现明显的不适症状及不良反应.结论:中西医结合疗法(六味安消胶囊、铝碳酸镁、吗丁啉)治疗胆汁反流性胃炎临床疗效显著,不良反应小,可较好地改善临床症状.

  • 中成药治疗功能性腹胀的对比分析

    作者:熊萍香

    目的 观察枳术宽中胶囊、达立通颗粒和六味安消胶囊三种中成药治疗功能性腹胀的临床疗效.方法 将150例功能性腹账患者随机分成3组各50例,其中枳术宽中组采用枳术宽中胶囊治疗,达立通组采用达立通颗粒治疗,六味安消组采用六味安消胶囊治疗,观察治疗1周、2周、4周后的有效率,以及治疗后1月、2月、4月的复发率.结果 3组治疗功能性腹胀都有显著的疗效,其中六味安消组的有效率高于其他2组,尤其要高于达立通组,但3组间疗效比较,差异均没有统计学意义(P>0.05).结论 枳术宽中胶囊、达立通颗粒和六味安消胶囊治疗功能性腹胀临床效果均比较理想,但各有侧重,且这3种中成药副作用少,安全性高,适合患者长期或间断服用.

  • 六味安消胶囊与莫沙必利联用对慢性功能性便秘的临床有效性分析

    作者:林士珊;张丹;柏林博;刘倬希

    目的:分析六味安消胶囊与莫沙必利联用对慢性功能性便秘的临床有效性.方法:选取2016年12月-2018年1月本院收治的36例慢性功能性便秘患者作为研究对象,随机将患者分成两组,一组仅莫沙必利进行治疗,为普通组,一组则联合六味安消胶囊进行治疗,为研究组,分析两组患者的临床疗效.结果:研究组的治疗有效率为100%(18例),明显高于普通组的77.78%(14例)(P<0.05);研究组患者粪便性状、排便频率、排便时间、困难程度和腹胀症状评分分别为(0.66±0.11)分、(0.65±0.12)分、(0.70±0.10)分、(0.69±0.13)分、(0.86±0.14)分,其各项症状评分数据均优于普通组患者(P<0.05).结论:六味安消胶囊与莫沙必利联用治疗慢性功能性便秘可有效改善患者的临床症状,治疗有效率高,可在慢性功能性便秘的临床治疗中推广使用.

  • 六味安消胶囊治疗功能性消化不良50例效果分析

    作者:李美姗;魏鑫;刘晓欣;张丹

    目的:研究在功能性消化不良中采取六味安消胶囊治疗的临床效果.方法:选取本院自2015年11月-2016年11月期间诊治的50例功能性消化不良患者,采取计算机表法随机分为参照组与实验组,将采取西沙必利片治疗作为参照组,将采取六味安消胶囊和西沙必利片治疗作为实验组,分析对比两组患者经不同治疗之后组间数据差异.结果:实验组患者经对症干预之后临床有效率(96.00%)优于参照组,不良反应发生率(8.00%)低于参照组,对比组间数据差异比较显著且P<0.05,统计学存在对比意义.结论:将六味安消胶囊治疗应用在功能性消化不良中具有显著效果,可以降低不良反应,改善患者日后生存质量.

  • 六味安消胶囊联合奥美拉唑治疗功能性消化不良的临床效果观察

    作者:刘楠;梁欢;刘秋美;孙洋

    目的:观察功能性消化不良患者采用不同药物治疗的临床疗效及安全性.方法:随机将2016年1月-2017年1月期间收治的36例功能性消化不良患者分为观察组(予以六味安消胶囊与奥美拉唑联合治疗,n=18)和对照组(予以奥美拉唑单用治疗,n=18),对两组功能性消化不良患者实施不同方法治疗后的临床疗效、药物不良反应发生情况及生活质量评分进行比较.结果:观察组临床治疗总疗效(94.44%)及药物不良反应发生率(11.11%)较对照组更具优越性,P<0.05;两组患者的生活质量评分比较,观察组明显优于对照组,P<0.05.结论:六味安消胶囊与奥美拉唑联合使用在功能性消化不良患者临床治疗中的应用效果显著,值得推广.

  • 2.133六味安消胶囊对成年人慢性功能性便秘的治疗作用研究

    作者:叶建明;易粹琼;熊汉华;呼闯营;陈凤鸣

    目的了解六味安消胶囊(liuweianxiao capsule)对成年人慢性功能性便秘的治疗效果.方法采取随机对照的方法,以福松(forlax)为对照药.观察40例功能性便秘患者,随机分成六味安消胶囊治疗组和福松对照治疗组,每组20例,服药2周.

  • 2.59六味安消胶囊(邦消安)治疗功能性消化不良的多中心随机对照临床研究

    作者:六味安消(邦消安)临床研究协作组

    目的通过对患者功能性消化不良(FD)症状和生活质量的总体评估、对每个FD症状的个别评估以及不良反应的观察,并与莫沙比利比较,评估六味安消胶囊(邦消安)治疗功能性消化不良的疗效,安全性以及耐受性.

  • 2.132六味安消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

    作者:李云桥;熊汉华;侯晓华

    目的评价六味安消胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性.方法符合功能性消化不良(FD)的ROMEⅡ诊断标准,30例FD患者随机分为两组,给以治疗组六味安消胶囊3粒,3次/d,对照组莫沙比利5mg,3次/d,疗程均为2周.

  • 六味安消胶囊对慢传输型便秘大鼠肠道推进功能影响的实验研究

    作者:刘洋;倪健;朱晓文;辛国荣

    目的 探究六味安消胶囊对慢传输型便秘(STC)大鼠肠道功能、排便量、肠神经递质及水通道蛋白(AQP)的影响.方法 雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、模型组、六味安消胶囊组(30 mg/kg,40 mg/kg,50 mg/kg)及莫沙必利组;模型组、六味安消胶囊组及莫沙必利组采用复方地芬诺酯混悬液10 mg/(kg·d)灌胃,连续给药14 d,建立STC模型;模型建立后,六味安消胶囊组及莫沙必利组分别给予六味安消胶囊(30 mg·kg-1,40mg·kg-1,50 mg· kg-1)及莫沙必利混悬液1.5 mg/(kg·d)灌胃,对照组及模型组给予等体积0.9% NaCl溶液灌胃,连续给药14 d.检测各组大鼠造模前、造模期及治疗期粪便数量及含水量;计算各组大鼠碳末推进率;蛋白免疫印迹(Western blot)检测各组大鼠结肠组织水通道蛋白1,3,4,8(AQP1,3,4,8)、干细胞因子及其受体(SCF/c-kit)蛋白表达.结果 与对照组相比,模型组大鼠碳末推进率、排便量及粪便含水量降低,模型组大鼠结肠AQP1、3、4、8表达升高,SCF、c-kit蛋白表达降低(P <0.05);与模型组相比,六位安消胶囊组及莫沙必利组大鼠碳末推进率、排便量及粪便含水量升高,结肠AQP1,3, 4,8表达降低,SCF/c-kit蛋白表达升高(P <0.05).结论 六味安消胶囊可改善STC大鼠肠道功能、排便数量及粪便含水量,其机制可能与改善AQPs蛋白及SCF/c-kit信号通路有关.

  • HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量

    作者:许乾丽;茅向军;熊慧林

    目的:建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法.方法:对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究.采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为254nm.结果:大黄素、大黄酚分别在162.72~813.60ng和335.68~1678.40ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为:98.4%、98.7%,RSD分别为:2.6%、2.4%.结论:本法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.

  • 六味安消胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

    作者:李云桥;熊汉华;侯晓华

    目的:评价六味安消胶囊治疗功能性消化不良的疗效及安全性.方法:30例功能性消化不良患者随机分为两组,给以治疗组六味安消胶囊3粒,1日3次,对照组莫沙比利5 mg,1日3次,疗程均为2 wk.治疗前存在胃排空延迟者,治疗后用小钡条法复查固体食物胃排空.结果:两组治疗2 wk后均可明显改善功能性消化不良患者上腹胀、早饱、腹痛、食欲不振及嗳气等症状,与治疗前相比,有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗前症状总积分为 19.7±5.1,治疗后为3.9±3.3,有显著性差异(P<0.05);治疗组上腹胀、早饱、腹痛、食欲不振及嗳气等症状的有效率分别为61.27%,67.24%,56.84%,65%,58.26%,对照组治疗前症状总积分为20.4±9.5,治疗后为5.3±3.7,有显著性差异(P<0.05); 对照组上腹胀、早饱、腹痛、食欲不振及嗳气等症状的有效率分别为63.15%,60.33%,68.25%,55.7%,53 .6%.两组治疗前后的症状总积分及症状有效率比较,均无显著性差异(P>0.05).两组均可改善胃排空延迟患者的胃排空率,均无显著性差异(P>0.05).两组患者治疗后均未发现严重不良反应.结论:六味安消胶囊治疗功能性消化不良安全、有效.

  • 六味安消胶囊临床应用评价

    作者:王润华

    目的:评价六味安消胶囊的临床疗效。方法:对处方中各药材的化学成分及药理作用,药品的功能主治及临床应用情况进行分析。结果与结论:该药具有促胃动力作用,胃肠细胞粘膜保护作用,抗菌作用及镇痛作用;与抗生素联合应用对根除幽门螺旋杆菌( Hp)有协同作用

  • 六味安消胶囊含量测定的能力验证研究

    作者:何风艳;王明娟;胡晓茹;刘静;赵萌;项新华;戴忠;马双成

    目的:设计组织六味安消胶囊含量测定的能力验证项目,评价药品检验机构对中成药指标成分含量检测的能力.方法:对参加实验室“总大黄素和总大黄酚的总量”“游离大黄素和游离大黄酚的总量”测定结果进行稳健统计分析,以Z比分数评价实验室检测能力.结果:242家实验室反馈了实验结果,满意结果数为190家,满意率78.51%.针对不满意和可疑数据,结合原始记录进行技术分析,并给出建议.结论:多数参加实验室对六味安消胶囊指标成分的检测结果满意,不满意实验室应回顾操作过程,结合自身情况查找原因并进行整改.

  • 六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果观察

    作者:年秀玲

    目的 对比六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果.方法 选择本院老年功能性便秘患者46例,随机分为两组,其中六味安消胶囊组给予口服六味安消胶囊治疗,4粒/次,3次/d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10ml次,3次/d.疗程为4周.结果 六味安消胶囊组总有效率为91.3%,乳果糖组总有效率为86.9%,两组总有效率差异无统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应.结论 六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐.

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