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  • 中西医结合治疗功能性便秘的疗效观察

    作者:闻志鹏

    目的 探讨小麦纤维素颗粒联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效.方法 研究对象为我院收治的109例功能性便秘患者并随机分为试验组55例和对照组54例.对照组给予乳果糖口服液治疗,试验组联合小麦纤维素颗粒治疗方法.比较两组的临床疗效.结果 两组总有效率分别为96.36%、74.07%,试验组较对照组高,差异显著(P<0.05).结论 小麦纤维素颗粒联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的临床疗效显著,值得推广.

  • 四磨汤口服液治疗小儿功能性便秘的临床疗效

    作者:马素红

    目的:探讨乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗小儿功能性便秘的效果及不良反应.方法:选取2015年1月-2017年1月在我院接受治疗的功能性便秘患儿100例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.对照组采用乳果糖口服液(0.667 g/mL,2.5~5 mL,qd)治疗,观察组采用四磨汤口服液(3~5 mL,tid)联合乳果糖口服液(0.667 g/mL,2.5~5 mL,qd)治疗,比较两组治疗一个月后的临床效果、复发率与不良反应率.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组复发率显著低于对照组(P<0.05),两组均无明显的不良反应.结论:乳果糖口服液联合四磨汤口服液治疗小儿功能性便秘疗效优于单独应用乳果糖口服液,避免复发,且安全性高,值得临床推广.

  • 乳果糖口服液预防急性心肌梗死患者便秘的疗效观察

    作者:刘璞娉;周美英;艾文;赵越;皮花

    目的 探讨乳果糖口服液对急性心肌梗死患者卧床期发生便秘的预防效果.方法 将90例急性心肌梗死患者随机分为两组,各45例,对照组给予常规护理;实验组在常规护理基础上,加用乳果糖口服液15 mL每天2次,口服.结果 实验组患者便秘的发生率为6.67%,对照组为35.56%,两组对比,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 乳果糖口服液对急性心肌梗死患者的便秘有较好的预防作用,且使用方便,不良反应少,患者和家属容易接受.

  • 六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果观察

    作者:年秀玲

    目的 对比六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果.方法 选择本院老年功能性便秘患者46例,随机分为两组,其中六味安消胶囊组给予口服六味安消胶囊治疗,4粒/次,3次/d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10ml次,3次/d.疗程为4周.结果 六味安消胶囊组总有效率为91.3%,乳果糖组总有效率为86.9%,两组总有效率差异无统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应.结论 六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐.

  • 枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒及乳果糖口服液联合治疗婴儿功能性便秘疗效观察

    作者:邵玉莲

    目的:观察枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒及乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘疗效.方法:选择2009年3月~2011年3月于本院就诊的功能性便秘婴儿116例,将其随机分为治疗组62例和观察组54例.所有患儿均采用基础治疗,对照组口服中药,治疗组予枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒及乳果糖液联合治疗.结果:治疗1个月后治疗组62例患儿总有效率为93.5%,高于对照组的70.3%(X<'2>=14.64,P<0.01),未发现不良反应.结论:枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒及乳果糖口服液联合治疗婴幼儿功能性便秘是安全、有效的方法.

  • 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖口服液对便秘型肠易激综合征患者症状改善及生活质量的影响

    作者:郭振凯;谢静

    目的 探讨乳果糖口服液联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对便秘型肠易激综合征(IBS)症状改善及生活质量的影响.方法 选取我院便秘型IBS患者66例,随机数字表法分为对照组(n=33)与研究组(n=33).对照组采取枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,研究组采取枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖口服液,两组均治疗1个月.统计对比治疗前后两组症状改善情况(食欲不振、腹胀及腹痛)、入院时及疗程结束后生活质量分值(SF-36).结果 治疗前两组食欲不振率、腹胀率、腹痛率比较无明显差异(P>0.05),治疗后研究组食欲不振率、腹胀率、腹痛率较对照组低(P<0.05);治疗前两组SF-36分值比较无明显差异(P>0.05),治疗后两组SF-36分值较治疗前增高,且研究组较对照组高(P<0.05).结论 采取乳果糖口服液及枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合治疗便秘型肠易激综合征,可有效缓解其临床症状,改善生活质量.

  • 乳果糖口服液对肝硬化患者肝功能和肠黏膜屏障功能的影响分析

    作者:鲁社玲

    目的:探讨和分析乳果糖口服液对肝硬化患者肝功能和肠黏膜屏障功能的影响。方法将我院84例肝硬化患者随机分为对照组和观察组,对照组给予呋塞米注射液、甘草酸二胺注射液治疗,观察组患者在此基础上给予口服乳果糖口服液,观察对比治疗前后2组患者肝功能和肠黏膜屏障功能的变化情况。结果治疗后,2组患者的ALT、AST、TB、血清内毒素、D-乳酸、PCT水平较治疗前均明显改善(P<0.01),且观察组治疗后的肝功能和肠黏膜屏障功能各项指标均明显优于对照组(P<0.01)。结论乳果糖可改善肝功能和肠黏膜屏障功能的各项指标,阻止肝硬化病情恶化,提高患者生活质量。

  • 布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗小儿功能性便秘效果观察

    作者:方旭仙;胡国华

    目的:观察布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗小儿功能性便秘(FC)的效果。方法80例功能性便秘患儿,按入院时间分为对照组38例与观察组42例。对照组予乳果糖口服液,观察组予乳果糖口服液加用布拉氏酵母菌散治疗。两组均治疗4周,观察治疗2周和4周后的便秘改善情况及不良反应。结果治疗2周及治疗4周后观察组显效率分别为52.4%、71.4%,均高于对照组的26.3%、31.6%,差异有统计学意义。两组均未见任何不良反应。结论布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗小儿功能性便秘安全、有效。

  • 车前番泻颗粒治疗功能性便秘效果观察

    作者:陈劲柏;周忠东

    目的:观察车前番泻颗粒治疗功能性便秘的效果。方法功能性便秘患者90例分为观察组、对照A 组、对照B 组,各30例。观察组给予车前番泻颗粒每日1次,每次5g;对照A 组给予生大黄粉6g,每日1次;对照B 组给予乳果糖口服液,每日1次,每次15ml。三组均连续用药14天观察疗效和不良反应。结果观察组的整体疗效与对照A组接近,优于对照B组;三组间不良反应发生率接近,均较轻微。结论车前番泻颗粒及大黄粉口服治疗功能性便秘效果好于乳果糖口服液,车前番泻颗粒对患者的刺激性较小。

  • 口服乳果糖对功能性便秘儿童肛门直肠压力的影响

    作者:叶彩霞;王宝西;张薇;李小丽;孟雅杰;符颖

    [目的]观察功能性便秘儿童服用乳果糖口服液前后肛门直肠压力的变化,探讨乳果糖口服对儿童功能性便秘的临床疗效.[方法]收集2010年1月-2011年1月我科57例功能性便秘组儿童,予口服乳果糖治疗,疗程2周.检测治疗前后肛门直肠压力变化并随访观察症状改善情况.同期检测比较15例健康对照组儿童的肛门直肠压力情况.[结果]便秘组仅7例患儿便秘症状无明显改善,总有效率87.8%,停药后随访2周总有效率为69.4%.便秘组患儿治疗前后肛管静息压及肛管大缩榨压与对照组无明显差异,而治疗前直肠感知阈值及直肠大阈值较对照组明显增高(P<0.05).便秘组口服乳果糖后直肠感知阈值(42.58±13.47)ml及直肠大容量阈值(93.56±12.25)ml均较服药前(81.65±13.98)ml和(142.23±11.26)ml明显降低(P<0.05).[结论]乳果糖口服可降低便秘患儿的直肠感知阈值,提高直肠敏感性,明显改善便秘症状,临床应用安全有效.

  • 桔梗汤联合枳术丸治疗慢性功能性便秘疗效观察

    作者:张玉;谷云飞

    目的 探讨桔梗汤联合枳术丸治疗慢性功能性便秘的临床疗效.方法 将62例慢性功能性便秘患者随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组给予桔梗汤联合枳术丸治疗,对照组给予乳果糖口服液治疗,2组疗程均为4周.观察2组治疗前后粪便性状、排便频率、每次排便时间、排便困难程度、下坠感及腹胀程度并进行评分,统计2组临床疗效,随访停药后4周和8周便秘的复发率.结果 2组疗程结束后症状体征积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组各症状体征积分均明显低于对照组(P均<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组停药后4周和8周复发率均明显低于对照组(P均<0.05).结论 桔梗汤联合枳术丸能明显改善慢性功能性便秘患者临床症状及体征,提高临床疗效,降低复发率,值得推广应用.

  • 乳果糖口服液联合便通片治疗小儿脾肾虚弱型功能性便秘疗效观察

    作者:周长江;张桂华

    目的 观察乳果糖口服液联合便通片治疗小儿脾肾虚弱型功能性便秘的临床疗效.方法 选取医院收治的脾肾虚弱型功能性便秘患儿120例作为观察对象,按数字奇偶法分为观察组与对照组各60例.对照组给予单纯乳果糖口服液治疗,观察组在对照组基础上加用便通片治疗.对比观察2组临床疗效、伴随症状缓解率、停药4周复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ2=6.175,P<0.05).治疗前2组排便困难、食欲不振、肛裂发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组排便困难、食欲不振缓解率均高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=11.029、12.770,P<0.05);2组治疗后肛裂缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组停药4周复发率为6.67%(4/60)明显低于对照组的26.67%(16/60),差异有统计学意义(χ2=8.640,P<0.05).观察组出现腹泻2例、腹痛1例、皮疹1例,症状均较轻,继续治疗后均逐渐缓解;对照组未见明显不适.结论 乳果糖口服液联合便通片治疗脾肾虚弱型功能性便秘疗效显著,可快速改善患儿排便困难及食欲不振等症状,并无明显不良反应,停药后复发率低,安全可靠,值得推广应用.

  • 双歧三联活菌胶囊联合乳果糖口服液治疗肠易激综合征(便秘型)的疗效分析

    作者:任沾

    目的:分析双歧三联活菌胶囊联合乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法:选取消化内科就诊治疗的IBS-C患者82例,将其分为两组(联合组和对照组),每组41例。两组患者均予以多饮水、饮食调整和排便功能训练。联合组患者予以双歧三联活菌胶囊(420mg/次,3次/d,温水口服)联合乳果糖口服液(10ml/次,3次/d,口服)治疗6周;对照组患者予以单纯的乳果糖口服液治疗,剂量、方法及疗效与联合组相同。治疗6周后记录两组患者的临床效果,并随访1年观察其复发率。结果:治疗6周后,联合组临床总有效率(95.12%)明显高于对照组(80.49%)(x2=5.19,P<0.05);治疗后随访1年,联合组39例中复发4例,复发率10.26%;对照组33例中复发10例,复发率30.30%,联合组的复发率明显低于对照组(x2=4.59,P<0.05)。结论:双歧三联活菌胶囊联合乳果糖口服液治疗IBS-C的效果好于单用乳果糖口服液治疗,能明显改善便秘症状,且中远期效果亦较好,能降低其复发率。

  • 乳果糖口服液与双歧杆菌乳酸杆菌三联活菌片联用治疗婴儿功能性便秘疗效观察

    作者:黎文宏

    目的 观察乳果糖口服液及双歧杆菌乳酸杆菌三联活菌片治疗婴儿功能性便秘疗效.方法 选择2012年4月-2013年4月于本院门诊就诊的功能性便秘患儿70例,将其随机分为对照组34例和治疗组36例,对照组口服多酶片加四磨汤,治疗组予乳果糖口服液加双歧杆菌乳酸杆菌三联活菌片联合治疗.结果 治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为52.94%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05).结论 乳果糖口服液与双歧杆菌乳酸杆菌三联活菌片联用治疗婴儿功能性便秘效果满意.

  • 酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效及安全性

    作者:何旒

    目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘(FC)的疗效及安全性.方法 将84例儿童FC患者随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以饮食调整、多饮水、规律排便和加强排便功能锻炼等常规治疗.观察组患儿加用酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗,对照组患儿加用单纯乳果糖口服液治疗,疗程均为6周.观察两组患儿治疗后临床疗效及药物不良反应,并比较两组患儿治疗后随访观察6个月和1年内的复发率.结果 治疗6周后,观察组患儿的总有效率为92.86%,明显高于对照组的76.19%(x2 =4.46,P<0.05).治疗中观察组出现4例不良反应,对照组出现2例,症状均较轻,两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(x2 =0.14,P>0.05).结论 酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗儿童FC的疗效明显优于单纯的乳果糖口服液治疗,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用.

  • 布拉酵母菌联合乳果糖对儿童功能性便秘患者血清脑肠肽的调节作用

    作者:杨艳君

    目的 探讨布拉酵母菌联合乳果糖对儿童功能性便秘 (FC) 患者血清脑肠肽的调节作用.方法 选取金华市浦江第二医院儿科门诊治疗的儿童FC患者92例, 随机分为观察组和对照组各46例.两组患儿均常规给予饮食调整和加强排便功能锻炼等基础治疗.观察组患儿采用乳果糖口服液 (5mL/次, 2次/d, 口服) 联合布拉酵母菌散剂 (0.25g/次, 1次/d, 温开水冲服) 治疗.对照组患儿只给予单纯的乳果糖口服液治疗, 剂量、方法与疗程同观察组, 两组患儿均连用8周.观察两组患儿治疗前后血清脑肠肽指标[P物质 (SP) 和神经降压素 (NT) ]水平的变化, 并评估其临床治疗效果及随访半年的复发率.结果 治疗8周后, 两组患儿血清SP和NT水平均明显上升, 且观察组上述指标上升幅度更大 (P<0.05) ;同时观察组患儿临床总有效率高于对照组 (χ2=4.04, P<0.05) .对治疗有效者随访半年, 观察组患儿的复发率明显低于对照组 (χ2=4.85, P<0.05) .结论 布拉酵母菌联合乳果糖治疗儿童FC患者效果肯定, 能降低患儿复发率, 其作用机制可能与其能升高血清SP和NT水平, 促进肠道蠕动密切相关.

  • 酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对儿童功能性便秘患者血清胃肠激素水平的影响及疗效观察

    作者:李司鹏

    目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对儿童功能性便秘(FC)患者血清胃肠激素水平的影响及疗效.方法 选取儿科门诊就诊的儿童FC患者78例,随机分为研究组和对照组,每组39例.对照组患儿均予以多饮水、调整饮食和加强排便锻炼等常规治疗.研究组患儿在此基础上加用口服酪酸梭菌活菌散联合乳果糖口服液治疗4周,其中酪酸梭菌活菌散0.5g/次,2次/d;乳果糖口服液5 mL//次,2次/d.观察并记录两组患儿治疗前和治疗4周后血清胃肠激素P物质(SP)和生长抑素(SS)水平的变化,并评估其临床效果及不良反应.结果 治疗4周后,两组患者血清SP或SS水平较前明显上升或较前明显下降,且研究组变化幅度较对照组更明显(P<0.05);同时在临床总有效率方面研究组患儿(94.87%)较对照组更佳(79.49%) (x2 =4.13,P<0.05),研究组治疗中出现不良反应4例,症状均较轻.结论 酪酸梭菌活菌散联合乳果糖治疗儿童FC的疗效较显著,安全性较好,其作用机制与其能调节胃肠激素的分泌异常,升高血清SP水平和降低血清SS水平,加快胃肠蠕动功能密切相关.

  • 乳果糖口服液治疗脑卒中后便秘的效果分析

    作者:胡晓楠

    便秘是急性脑血管病的常见并发症之一,对脑卒中的功能恢复会造成极其不利影响[1].我们在临床上应用乳果糖口服液治疗脑卒中后便秘的患者,取得良好效果,现报告如下.

  • 乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘的疗效

    作者:芦爱芳

    目的:探究乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘的疗效。方法:选取我院于2012年2月~2016年2月收治的38例小儿功能性便秘患者进行本次医学研究。在患儿家属知情的情况下,随机将患儿分为对照组和观察组两个小组,每个小组均有19例患儿。在治疗期间,对照组患儿的治疗药物为乳果糖口服液,而观察组患儿是在对照组的服药基础上再服用小儿康颗粒进行治疗。治疗结束后,对比两组患儿的治疗总有效率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.74%,对照组患儿的治疗总有效率为68.42%,可见观察组得出的数据优于对照组,两个小组之间的数据差异相对明显,P<0.05,具有统计学意义。结论:乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘的疗效较为显著,值得在临床中推广和借鉴。

  • 乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的疗效

    作者:钱洪娟

    目的:研究乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的疗效。方法:将2014年5月至2015年5月于本院进行治疗老年慢性功能性便秘的患者进行筛选,选择85例作为研究对象,并随机分为两组(观察组43例与对照组42例)。观察组使用乳果糖口服液与美常安进行联合治疗,对照组则单纯使用美常安进行治疗。比较两组临床疗效与不良反应发生率。结果:观察组的总有效率显示为93.02%,对照组为76.19%,组间具有显著差异(x2=4.65,P <0.05);观察组的不良反应发生率为4.65%,对照组为19.05%,差异存在统计学意义(x2=4.24,P <0.05)。结论:对老年慢性功能性便秘患者采用乳果糖口服液的治疗效果极为显著,该药物还能够有效地将患者的不良反应发生率进行降低,安全性较高,值得推广应用。

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