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盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎患者炎症因子的影响研究
目的:探究盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎患者炎症因子的影响.方法:从2016年5月到2017年9月选取在我院治疗变应性鼻炎疾病的患者共70例作为此次探究对象,分为对照组和观察组每组35例,分别给予盐酸非索非那定片药物治疗和盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察临床各项指标(Th1细胞和辅助性T细胞、白细胞介素-12、免疫蛋白球(lgE))在治疗前后的临床变化情况.结果:观察组临床各项指标改善情况均优于对照组,且P＜0.05存在统计学意义.结论:盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂能抑制变应性鼻炎炎症因子,具有独特的临床优势,值得大力推广和使用.
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疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证的临床疗效
目的：观察疏肝理脾祛风汤合并盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证的临床疗效。方法：采用随机分组对照法将2015年4月—2015年12月在我院皮肤科就诊的慢性荨麻疹肝郁脾虚型患者60例分为观察组和对照组各30例。观察组给予疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗；对照组单纯给予口服盐酸非索非那定片治疗。2周为1个疗程，共2个疗程。观察临床疗效、全身症状及皮损症状的缓解情况。结果：①观察组总有效率为93.3%，明显优于对照组的76.7%。两组之间差异明显（P＜0.05）有统计学意义。②两组在治疗后均能有效控制患者总体症状，都是有效治疗药物。并且观察组疗效优于对照组。两组治疗前后在瘙痒程度、发作频率、皮肤划痕症、皮损分布、持续时间、风团大小、风团数量等指标中，（P＜0.05）均有显著性差异，观察组明显优于对照组，更能改善荨麻疹的局部症状及全身症状，提高患者生活质量。③停药1个月后随访发现观察组复发率（13.3%），对照组（30%），两组比较有显著差异（P＜0.05）。结论：疏肝理脾祛风汤联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹肝郁脾虚证，临床疗效好，能改善此证的全身症状及皮损症状，不良反应少，复发率低，安全可靠，值得临床推广。
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盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的血清指标评估
目的 探讨盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者血清指标的影响.方法 选择2015年10月至2016年10月间进行治疗的慢性荨麻疹患者90例,按照双盲随机对照法分为接受盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗的联合组30例、接受盐酸非索非那定片治疗的对照Ⅰ组30例、接受复方甘草酸苷治疗的对照Ⅱ组30例,均持续治疗12周.治疗前后测定两组患者血清免疫功能指标、炎症因子、趋化因子水平.结果 治疗前,三组患者血清中免疫功能指标、炎症因子、趋化因子水平差异无统计学意义(P>0.05).治疗12周后,联合组血清中IgE水平低于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,C3、C4水平高于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组;联合组血清中白细胞介素(IL)-4、IL-10、IL-17、IL-25、IL-33、单核细胞/趋化蛋白-1(MCP-1)、正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)、嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平低于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,IL-35水平高于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组(P<0.05).结论 盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷可提高慢性荨麻疹治疗效果,降低机体过敏状态并调节炎症介质.
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消风汤合盐酸非索非那定治疗风热型急性荨麻疹疗效观察
目的 观察消风汤联合盐酸非索非那定对急性荨麻疹风热型的疗效,并分析消风汤方组中各味中药对急性荨麻疹风热型的临床治疗机制.方法 74例急性荨麻疹风热型患者随机分为实验组给予消风汤联合盐酸非索非那定片,对照组给予盐酸非索非那定片治疗,对比两组患者的疗效.结果 实验组的总有效率为94.59%,显著优于对照组的83.78%,2组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消风汤联合盐酸非索非那定治疗风热型急性荨麻疹疗效显著,无明显不良反应.
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润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗冬季皮肤瘙痒症临床疗效观察
目的 观察润燥止瘁胶囊联合盐酸非索非那定片治疗冬季皮肤瘙瘁症的疗效.方法 64例冬季皮肤瘙痒症患者均口服抗组胺药盐酸非索非那定片60 mg/次,2次/d;外涂本科自制的复方甘油洗剂3次/d.治疗组加服润燥止痒胶囊4粒/次,3次/d.结果 两组有效率经统计学分析差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 使用润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗冬季皮肤瘙痒症疗效确切.
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盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎多中心随机双盲对照临床试验
目的评价国产盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性和安全性.方法用多中心随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入对照组72例,试验组68例;试验组(盐酸非索非那定片,120 mg)及对照组(盐酸西替利嗪,10mg),2组均每天服药1次、模拟片1片,均连服14天.在服药第7天、第14天时,经询问、专科检查等方法,评价患者疾病严重程度及改善情况,并给出相应评分.结果2组均能有效控制和改善病情,试验组与对照组的有效率分别为93.06%,98.53%,2组间差别无统计学意义.2组药物不良反应发生率分别为25.00%,20.59%,2组间差异无统计学意义.2组均未见严重不良反应发生.结论盐酸非索非那定片治疗变应性鼻炎的有效性与安全性和盐酸西替利嗪相当.
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盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值
目的 探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)对疗效、荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和抗组胺药物总服用量的应用价值.方法 58例CSU患者,随机分为研究组和对比组,各29例.对比组患者采取常规剂量疗法,研究组患者采取剂量递减疗法.比较两组患者治疗前和治疗后1、2、3个月的UAS评分、DLQI评分,抗组胺药物总服用量以及不良反应发生情况.结果 对比组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.74±0.93)、(0.48±0.79)、(0.38±0.67)分,均低于治疗前的(4.19±0.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);对比组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.73±1.76)、(2.92±1.76)、(1.48±1.25)分,低于治疗前的(16.28±3.88)分,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.72±0.98)、(0.59±0.83)、(0.39±0.72)分,低于治疗前的(4.18±0.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.88±2.68)、(2.85±2.22)、(1.26±1.58)分,低于治疗前的(15.83±4.31)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,研究组患者药物使用量为(2837.26±748.92)mg/月,低于对比组的(3587.33±431.74)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组患者药物使用量为(2388.78±987.27)mg/月,低于对比组的(3584.62±414.84)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者用药后,反应良好,研究组与对比组均有1例患者在服用150～180 mg/d阶段感到轻微疲倦和头晕,不良反应发生率为3.45％,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对CSU患者实施盐酸非索非那定片递减法治疗,在保证治疗效果的同时,还减轻了患者经济压力,值得在临床中推广应用.
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高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片的含量及其有关物质
目的:建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片的含量及其有关物质.方法:色谱柱:DiamonsilC18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:水(含0.4%磷酸,0.7%三乙胺)-乙腈-甲醇(50:40:10),磷酸调pH为3.0;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm;以替米沙坦为内标,计算盐酸非索非那定片的含量.结果:盐酸非索非那定线性范围为1.0～20.0 mg·L-1,r=0.999 8,低检测限为5 μg·L-1,平均回收率为100.5%,3批样品测定平均标示百分含量为93.0%,92.9%,93.8%.结论:本方法简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于盐酸非索非那定片的质量控制.
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盐酸非索非那定片联合丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎疗效及对患者IFN-γ、IL-4的影响
目的 研究分析盐酸非索非那定片联合丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床效果以及对其IFN-γ、IL-4的影响.方法 整群选取变应性鼻炎患者82例,随机分为两组,各41例.对照组给予丙酸氟替卡松治疗,观察组给予盐酸非索非那定片联合丙酸氟替卡松治疗,对比两组疗效及IFN-γ、IL-4水平变化情况.结果 观察组治疗后临床症状评分和治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IFN-γ高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸非索非那定片联合丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎效果显著,可明显减轻患者临床症状,改善血清IFN-γ、IL-4水平,值得推广.
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盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹效果分析
目的 研究盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹效果.方法 选取2016年1月～2017年3月在我院就诊的慢性荨麻疹患者92例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组采用盐酸非索非那定片治疗;治疗组采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗.对两组患者症状消失时间和治疗总有效率、治疗前后症状评分、血浆组胺浓度、白细胞介素-10、风团数量进行比较.结果 治疗组患者治疗总有效率为97.83％,明显高于对照组的76.09％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组症状评分、血浆组胺浓度、白细胞介素-10、风团数量差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组症状评分、血浆组胺浓度、白细胞介素-10、风团数量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者风团消失时间和瘙痒消失时间[(12.51±1.01)d、(13.24±2.21)d]均明显短于对照组[(16.01±2.73)、(17.19±3.51)d],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹效果确切,可有效缩短疗程,加速症状消退,减轻炎症水平,值得推广.
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盐酸非索非那定联合白芍总苷治疗荨麻疹疗效观察
目的 观察盐酸非索非那定片联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 对照组40例单独使用盐酸非索非那定片口服,60 mg/次,2次/d,试验组40例在此基础上增加白芍总苷胶囊口服0.6g,2次/d,两组患者均以2周为1个疗程,治疗2个疗程.连续服药2周后,于第14天、第28天做好评分记录,停药1个月内,电话或门诊随访,观察痊愈患者停药后复发率.结果 两组患者的痊愈率及有效率经统计学分析表明:在第14天,P ＞0.05,差异无统计学意义；在第28天,治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义(x2 =5.49,P＜0.05)；两组有效率比较差异也有统计学意义(x2 =5.00,P＜0.05).停药1个月内,治疗组与对照组复发率比较差异同样有统计学意义(x2=3.357,P＜0.05).结论 盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹有效,盐酸非索非那定片联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹不仅近期效果优于单用盐酸非索非那定,而且更能有效减少复发.
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自拟慢荨煎联合盐酸非索非那定片治疗寒冷性荨麻疹临床疗效观察
目的：观察自拟慢荨煎联合盐酸非索非那定片治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法将70例寒冷性荨麻疹患者随机分为两组各35例，治疗组采用自拟慢荨煎联合盐酸非索非那定片口服，对照组单服盐酸非索非那定片。结果治疗组总有效率高于对照组，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合疗法对寒冷性荨麻疹疗效优于单纯西药疗法。慢荨煎联合盐酸非索非那定片治疗寒冷性荨麻疹疗效肯定，安全性好。
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盐酸非索非那定片常规剂量和递减剂量治疗慢性自发性荨麻疹的效果比较
研究[1]表明,慢性自发性荨麻疹患者病情反复发作,治疗比较困难.目前临床上治疗慢性荨麻疹疾病主要为长时间口服抗组胺药物[2].研究口]表明,部分患者服用一定时间的抗组胺药物后,逐渐减少剂量仍可以取得满意的效果.盐酸非索非那定具有较好的抗组胺作用,对治疗慢性自发性荨麻疹疾病有较好的效果[4].本研究比较盐酸非索非那定常规剂量和递减剂量治疗慢性自发性荨麻疹的效果,现报告如下.
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盐酸非索非那定治疗湿疹临床疗效观察
我们于2008年3月至2010年5月,用盐酸非索非那定片治疗湿疹并观察其疗效和安全性.一、资料与方法 1.病例选择:入选标准:年龄18～68岁,病程20 d至7年,男女不限,诊断标准符合临床确诊的湿疹患者[1],以亚急性湿疹、慢性湿疹为观察对象,全身皮损<10%.按皮疹所发部位不同,其中手部湿疹15例,乳房湿疹12例,腰背部湿疹8例,外阴湿疹23例(阴囊部慢性湿疹7例,女阴慢性湿疹7例,肛周湿疹9例),小腿湿疹25例,足背湿疹16例.排除标准:①入选患者3周内口服过抗组胺药;②严重心、肝、肾功能不全,代谢性疾病、自身免疫病等;③对盐酸非索非那定片及盐酸西替利嗪过敏者;④妊娠及哺乳妇女、司机、机械作业及高空作业者;⑤应用过抗胆碱能制剂、β-受体激动剂、镇静剂、糖皮质激素及免疫抑制剂大环内酯类抗生素及咪唑类抗真菌药患者而停药时间≤4周.剔除标准:任何原因不能完成治疗者予以剔除,因严重不良反应终止治疗者不作疗效统计,但作不良反应统计.本试验经过医院伦理委员会批准,患者签署知情同意书.
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盐酸非索非那定治疗126例慢性特发性荨麻疹
为进一步评价盐酸非索非那定和盐酸西替利嗪治疗慢性尊麻疹的疗效和安全性,我们于2009年10月至2010年6月采用随机、平行对照法观察盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性,现报道如下.一、临床资料1.人选标准:①年龄18～65岁,男女不限;②风团持续时间≤24 h,皮疹时隐时现;③病程至少在6周以上,就诊的当天见到风团;④病因不明;⑤无相关药物过敏史者.本研究经医院伦理委员会批准,签署知情同意书.
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卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 评价卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将入选103例受试者按就诊顺序随机分为两组:治疗组53例,采用卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸非索非那定片递减疗法治疗;对照组:采用盐酸非索非那定片递减疗法.疗程为3个月.结果 治疗组和对照组的有效率及停药4周复率分别为90.6％、9.4％和68.0％、30.0％,两组有效率及复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),两组药物的不良反应无差异.结论 卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸非索非那定片减疗法治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,安全性好,值得临床推广.
关键词： 卡介菌多糖核酸注射液 盐酸非索非那定片 慢性荨麻疹 疗效观察 -
盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察
目的:观察盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法:共治疗101例患者,按就诊时间,通过随机数字表随机分为2组.治疗组51例,予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/ d;玉屏风胶囊1.0 g 口服,3次/ d,连用28 d;对照组50例,仅予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/ d,连用28 d.结果:治疗组有效率94.12%,对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率治疗组为11.76%,对照组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05).停药4周后复诊,治疗组复发率为19.23%,对照组为50.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单独应用非索非那定片,停药后复发率低.
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反相HPLC法测定盐酸非索非那定片的含量及有关物质
目的 建立反相HPLC法测定盐酸非索非那定片的有关物质及含量.方法 采用安捷伦公司HP1100、HP1200高效液相色谱仪;Kromasil C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:磷酸盐缓冲液[磷酸二氢钠7.8 g,辛烷磺酸钠2.16 g,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH值至3.0] -乙腈( 60:40);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;柱温:30℃,进样:20 μl.结果 盐酸非索非那定在60～180 mg·L-1浓度范围线性关系良好(r=0.999 9),低检测限0.9 ng,方法精密度RSD=0.47%,各杂质峰与主峰分离良好.结论 该方法简单方便专属性强,准确可靠,可用于测定盐酸非索非那定片的含量及有关物质.
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盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的治疗效果.方法 收治的慢性荨麻疹患者70例,随机分为观察组和对照组,其中观察者采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹；对照组则只服用盐酸非索非那定片治疗.结果 观察组的有效率(97.1％)明显高于对照组(91.4％),两组对比有显著性差异(P＜0.01).结论 盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹能取得满意的临床疗效,值得在临床上推广使用.
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盐酸非索非那定片联合自血疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察
2008年3月至2009年12月作者于陕西省中医医院皮肤科采用盐酸非索非那定片口服联合自血疗法治疗慢性荨麻疹患者73例,并进行远期疗效观察及安全性评价,取得满意疗效,现报道如下.
