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IMS-972电解质分析仪常见故障及排除
IMS-972电解质分析仪是由深圳希莱公司生产的利用离子选择电极法(ionselectiveelectrode,简称ISE),通过微处理机实现分析控制的自动化分析仪器.本仪器采用直接法快速、准确的分析全血、血清、血浆、脑脊液中的钾离子(K+)、钠离子(Na+)、氯离子(Cl-)、离子钙(iCa2+)、标准离子钙(nCa2+)、pH值、锂离子(Li+)的含量,样品无需稀释,并可测量稀释尿样样品.但在使用过程中时有故障发生,我们结合实际工作,对IMS-972电解质分析仪说明书未加阐述而又常见故障的诊断及排除方法总结如下
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流式细胞仪的临床应用
流式细胞仪(Flow Cytometer)是采用流式细胞技术对细胞或颗粒悬液进行快速分析的自动化分析仪器.流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)是上世纪70年代发展起来的一项新技术,它通过对流动液体中排成单列的细胞或颗粒进行逐个分析、测定细胞或颗粒的光散射和荧光情况,以获得其大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等物理及化学特征.
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GF-M3000型自动化酶标分析仪的应用与体会
酶标分析仪简称酶标仪,是专用于酶联免疫吸附试验(ELISA)的自动化分析仪器.它主要是依据酶标记的原理,对检测样品呈色物的有无和呈色深浅进行定性和定量分析.GF-M3000型酶标仪是各级医疗机构配置的主要机型.正确掌握仪器的使用方法,是确保检测结果准确、可靠,为临床诊疗提供科学依据的重要环节.现从使用者的角度,对GF-M3000型酶标仪的特点、基本操作方法及应用作一阐述.
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自动化检验仪器废弃液的消毒管理
随着现代医学的飞速发展,尤其是近年来检验医学的突飞猛进,国内外自动化分析仪器的不断改进,先进检测仪器的临床广泛使用,血液、体液检验设备的自动化程度也不断增强,手工操作逐渐被自动化设备所取代.自动化检验分析仪器的临床应用,大大提高了检验工作的效率及工作质量.但是,由于各种分析仪器的广泛使用,同时也产生了大量的检验、检测废弁液,这些废弁液中不仅含有大量的氰化物、微生物,很多废弃液中还含有大量的乙肝、丙肝病毒等具有传染性的病原体.
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医学实验室信息系统的实际应用分析
随着各种自动化分析仪器和计算机在医学检验领域的广泛应用,以网络化信息系统软件连接各种分析仪器组成的实验室信息系统(Laboratory information system,LIS)在各个单位的应用越来越普及,但对于大多数基层医学检验人员来说,LIS与计算机及网络技术毕竟是一门新的学问,要充分发挥实验室信息系统的作用,保证其稳定、高效、安全地运行,使其更好地为提升医学检验的整体水平服务,就应该不断的总结学习.
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浅谈临床化学检验质量保证
随着科学技术的迅猛发展,医学检验已经发展成为一门新兴的独立学科,工作模式和工作质量发生了很大变化.跨入21世纪,各类自动化分析仪器的大量涌现,大大提高了临床检验的工作效率及准确性,极大地拓宽了临床检验的范围,检验结果更加科学,更加准确,反馈给临床的信息更加迅速,更加及时.特别是ISO 15189:2003<医学实验室-质量和能力的专用要求>标准对临床医学实验室提出了更严格的要求.但在实际工作中,检验结果的误差来自分析前、中、后的各个环节,要做到检验结果的科学、准确、及时,并非易事.几年来,我们对临床化学分析进行了全面的质量管理,取得了满意的效果.介绍如下.
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微机信息化管理在临床实验室的应用开发前景浅析
目前随着各种自动化分析仪器开展推广使用,计算机的应用已在二级以上医院实验室广泛普及使用,计算机的强大数据控制、数据管理功能提高了工作效率,提高了分析数据的准确性,极大的促进了医院实验室及检验医学的发展,为医院的发展带来了良好的经济效益和社会效益.在此结合实际状况对当前临床试验室在微机信息化管理方面的开发应用前景,及需要侧重改进解决的问题作粗浅分析,希望对有关同行及相关软件开发部门有所借鉴.
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流式细胞仪及其临床应用
流式细胞仪(Flow Cytometer)是采用流式细胞技术对细胞或颗粒悬液进行快速分析的自动化分析仪器.流式细胞术(Flow Cytometry,简称FCM)是上世纪70年代发展起来的一项新技术,它通过对流动液体中排成单列的细胞或颗粒进行逐个分析、测定细胞或颗粒的光散射和荧光情况,以获得其大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等物理及化学特征.
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浅谈临床医护人员与临床检验质量控制
临床实验室检验结果及时、准确与否直接影响到临床医师对患者疾病的诊断和治疗。临床医师通常认为实验室检验结果的变异及误差都源于实验室本身的分析和操作。实际上,临床检验质量控制包括三个基本环节:即分析前、分析中、分析后质量控制。随着各种类型先进的自动化分析仪器、各种高品质检验试剂广泛应用,检验工作人员素质普遍提高及质量控制意识的增强,标本在分析过程中和分析后的质量控制得到了不断的增强和完善,而分析前的质量控制却无法保证。文献报道,分析前因素导致的误差占总误差的45%~70%[1],这是由分析前阶段的质量保证工作的特点所决定的。这一阶段的特点如下:①影响因素的复杂性:如患者的情绪、状态、饮食、药物、采集标本的时间等;②质量缺陷的隐蔽性:较明显的溶血、乳糜血、采错标本等;③质量保证工作并非检验人员可以控制。做好分析前质量控制是保证检验质量的前提条件,而分析前的质量保证工作并非检验人员完全可以控制,需要各临床医师、护士甚至患者的密切配合。
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1644例不合格检验标本的原因分析及对策
由于当前临床实验室中检验自动化分析仪器的大量应用,以及检验管理的科学化和现代化,检验人员的素质不断提高,检验方法日益完善,分析检测过程中的各类影响或干扰因素的明显降低,标本的好坏已成为影响检验分析结果重要的因素,一份不合格的标本,无论仪器再先进、结果做得再精准,也是一份错误的检验结果,而其导致的检验结果往往会给临床医生造成误诊误治的不良后果,从而引起一些不必要的医患纠纷[1]。现将本科所拒收的不合格标本进行分析总结,旨在提高临床上对标本采集的重视。
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浅谈检验科工作轮换制的利弊
随着医学科学的发展和现代科学技术在医学领域的广泛应用,医院检验科的工作已从初的三大常规向生化、细菌、免疫、血液等多学科纵深发展,许多先进的自动化分析仪器已进入检验科,各项检查分析的理论、操作、报告分析处理已涉及物理、化学、生物学,遗传学、免疫学、分子生物学、计算机等多学科的新理论.